신체에서 암세포의 존재에 대한 혈액 검사 : 이름 통과 방법

오늘날 의학에서 그들은 종양학 질병에 점점 직면 해 있습니다. 암 종양이 널리 퍼 졌음에도 불구하고 그 형성과 퍼짐의 메커니즘은 아직 밝혀지지 않았습니다. 암의 확산은 놀라운 속도로 발생합니다. 대부분이 사람들은 은퇴 연령에 노출되어 있습니다. 그러나이 질병이 초기에 주로 오래된 세대의 질병으로 간주된다면 오늘날에는 질병을 젊어지게하는 경향이 있습니다. 이 질병은 청소년, 청소년 및 어린이에게 영향을줍니다. 위험은 암 종양이 절대적으로 모든 장기에 영향을 미칠 수 있다는 것입니다. 그들은 성장하고, 어느 시점에서 세포가 끊어지고 다른 조직으로 떨어지며 붙어 있습니다. 결과적으로 새로운 종양 (전이)이 형성됩니다. 종양의 발생 및 전이의 형성은 종양이 제 시간에 감지되고 필요한 조치가 취해지면 예방할 수 있습니다. 암 세포 분석  은 악성 종양의 조기 진단에 선도적 인 역할을합니다.

분석은 종양을 확인하고, 진단하고, 가장 중요한 것은 - 적절한시기에 대응할 수있는 기회를 제공합니다. 초기 단계에서 개발은 여전히 방지 될 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우에 종양은 후기 단계에서 발견되며 환자를 불가능하게하는 데 도움이되는 경우는 거의 없습니다. 진단의 어려움은 초기 단계에서 종양이 거의 무증상으로 진행되며 예방 검진이나 실험실 검사에서만 발견 할 수 있다는 것입니다.

암세포 검사는 무엇입니까?

암 검사를 실시 할 때 다양한 도구 방법을 사용하여 일반적인 객관적인 검사가 수행되며 검사실 검사도 사용됩니다. 첫째, 환자에게 표준 임상 검사가 지정됩니다. 이 중에서 신체에서 일어나는 과정에 대한 일반적인 아이디어를 얻을 수 있습니다. 악성 신 생물은 간접적으로 ESR의 증가뿐만 아니라 백혈구 증가를 나타낼 수 있습니다. 그러나이 정보는 모든 질병, 전염성 또는 염증성 과정에서 이러한 지표가 증가하기 때문에 충분하지 않습니다. 또한 암은 헤모글로빈의 급격한 감소를 나타낼 수 있습니다. 특히 역학 지표를 비교할 때 더욱 그렇습니다. 이러한 징후가 발견되면 암세포를 발견하기위한 특별한 연구가 할당됩니다.

광범위한 혈액 검사가 수행되는 동안 특정 종양학 마커가 결정됩니다. 이 마커는 종양 기원의 단계에서도 즉시 형성됩니다. 따라서 형질 전환 세포와 암 종양을 형성 초기 단계에서 확인하는 것이 가능합니다.

진단 방법의 원리는 특별한 테스트 시스템을 사용하여 암 종양에 의해 생성되는 혈액에서 암 마커가 발견된다는 것입니다. 질병의 단계가 무거울수록 혈액 내 농도가 높아집니다. 건강한 사람의 유기체는 암 마커를 생성하지 않습니다. 따라서, 그들의 존재는 암 종양의 직접적인 확인입니다. 결과로 종양의 크기, 다양성 및 국소화 여부를 판단 할 수 있습니다.

절차에 대한 표시 암세포 분석

암 세포에 대한 연구는 암의 의심과 암의 조기 진단을위한 예방 목표로 수행됩니다. 암 종양이 발생할 위험이있는 사람들은 물론 50 세가 넘는 사람들도 정기적으로 검사를 받아야합니다. 분석은 종양이 발견 될 때 수행되며 그 성격은 분명하지 않습니다. 종양이 양성인지 악성인지를 결정할 수있는 기회를 제공합니다. 분석은 암 환자의 역학 결과를 추적하고 치료 효과를 확인하기 위해 수행됩니다.

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예비

Oncomarkers에 대한 분석은 특별한 준비를 요구하지 않습니다. 필요한 것은 의사의 지시를받는 것뿐입니다. 그런 다음, 시험 전 2-3 일 동안, 가벼운 음식 (알코올, 매운 음식, 지방 음식, 훈제 음식, 향료)을 마시지 마십시오. 공복시 분석을해야합니다. 마지막 식사는 검사 받기 8 시간 전이어야합니다. 아침에 마시는 것은 담배도 피울 수 없습니다. 며칠 동안 신체에 과부하를주지 말고 육체 노동을 배제하십시오.

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기술 암세포 분석

많은 기술들이 있습니다. 그것은 모두 연구의 유형에 달려 있습니다. 암 마커를 결정하기 위해 혈액 검사를 수행하는 경우 면역 검사 방법으로 수행됩니다. 이 방법은 종양학 종양의 마커가 신체 (항원)의 외래 작용제로 작용하는 응집 반응에 기초합니다. 면역계는 즉시 그것에 반응하여 항체를 생성합니다. 항체의 효과는 외계 생물체의 파괴와 더 많은 배설물에 관한 것입니다. 항체는 암 종양의 표식 인 항원을 발견하여 항원을 공격하고 파괴를 자극합니다. 이 싸움 중에 항원과 항체가 합쳐지면 응집 반응이 일어납니다. 항체가 혈액으로 주입 될 때 분석 도중 발견되는이 복합물이다.

이를 위해 환자는 적절한 양의 혈액을 채취합니다. 응고를 방지하기 위해 몇 방울의 헤파린이 추가됩니다. 그런 다음 혈액이 실험실로 배달됩니다. 거기에서 혈액은 분수로 나뉘어져 있습니다. 별도로 혈청은 온 앰플리파이어가 혈청에서 발견되기 때문에 분리됩니다. 이를 위해 원심 분리가 사용됩니다. 특수 장비 인 원심 분리기의 도움으로 튜브의 혈액을 많은 회전 수로 회전시킵니다. 결과적으로, 모든 혈액 세포가 바닥에 형성되고, 혈청 만이 시험관에 포함됩니다. 그녀와 함께, 그리고 더 조작을 수행하십시오.

분석 용 특수 키트 (ELISA)를 복용하면 일정량의 혈청이 세포 바닥에 추가됩니다. 암에 특별한 항체를 추가하십시오. 몇 시간을 기다려. 항체와 항원이 합쳐지는 동안 복합체 반응이 일어나면 혈액에 항원이 존재한다는 것을 의미합니다. 항원은 암 종양의 존재를 나타내는 신호로 작용합니다. 항원 - 항체 복합체의 생성은 육안으로 볼 수 있는데, 탁도와 플레이크 형태의 침전물이 튜브에 나타나기 때문입니다. 탁도의 정도에 따라, 온 콜라 머의 수를 판단 할 수있다. 그러나 결과의 정확성을 위해 특별한 측정이 이루어집니다. 국제 탁도 표준 또는 분광 광도계를 사용하여 용액을 통과하는 빛의 굴절각에서 그 농도를 결정하고 최종 결과를 얻습니다.

혈액 분획을 면역 자기 적으로 분리하는 또 다른 방법이 있습니다. 이러한 목적을 위해, 변형 된 세포에 부착되어 자기장에서 눈으로 보일 수있는 oncomarker를 결정함으로써 암세포를 검출 할 수있는 특별한 장치가 사용됩니다. 이 방법의 정확성은 아주 높습니다. 백만 건의 건강한 세포 에서조차도 암을 진단 할 수 있습니다.

또한 이러한 분석을 통해 암 세포의 정확한 수와 확산 속도를 확립하고 성장 동력을 예측할 수 있습니다. 또한, 이들 분석법의 장점은 치료 코스를 모니터하고, 치료의 효과를 결정하며, 약물 및 최적의 투여 량을 고정밀 도로 선택할 수있게한다는 것입니다. 치료 중 투약의 정확성은 합병증을 효과적으로 퇴치하고, 암세포의 수를 줄이며, 전이의 발병을 예방할 수 있기 때문에 선도적 인 역할을합니다. 또한 정확하게이 복용량은 신체에 대한 약물의 독성 효과를 감소시킵니다.

조직 검사를 위해 생검 표본을 연구하는 방법도 있습니다. 그런 다음 세포 학적 및 조직 학적 연구가 수행됩니다. 세포학의 분석은 현미경으로 그 특성의 추가 연구를위한 결과 조직 샘플에서 micropreparation의 준비를 포함한다. 주요 형태학, 해부학 적 특성을 연구합니다. 건강한 조직 샘플의 미세 제작은 암 종양의 미세 제작과 크게 다릅니다. 구조, 외관 및 세포 내 과정의 발생에는 일정한 차이가 있습니다. 암은 또한 특별한 내포물로 표시 할 수 있습니다.

조직 검사에서 조직은 조직 배양 물을 성장 시키도록 고안된 특수 영양 배지로 파종됩니다. 7 일 이내에 작물을 특수 조건 하에서 배양 한 후 종양 성장, 속도 및 방향의 특성을 모니터링합니다. 이것은 중요한 진단 적 중요성을 가지고 있습니다.

암 종양의 혈액 검사

종양학 질병을 결정하는 가장 빠른 방법은 혈액 검사를 실시하는 것입니다. 그러한 연구는 1-2 일 이내에 수행되며, 필요하다면 3-4 시간 내에 긴급한 결과를 얻을 수 있습니다. 이는 추가 정제 연구가 필요한 빠른 방법입니다. 그러나, 예비 진단 및 종양의 정확한 식별을 얻기 위해, 이것은 충분합니다. 이 분석을 통해 종양의 정확한 위치와 종양학 과정의 단계까지도 파악할 수 있습니다.

연구의 재료는 환자의 피입니다. 분석은 빈속에 아침에 수행됩니다. 그것은 진단을 확인하거나 반박하기 위해 주로 사용되며, 양성 종양과 악성 종양을 구분할 수 있습니다. 또한 역학 지표를 모니터링하여 치료의 효과를 확인하고 종양 상태를 모니터링하며 재발을 예방합니다.

이 방법의 원리는 종양이 발생하는 동안 암세포에서 생성되는 주요 항원을 결정하는 것입니다. 이들이 발견되면 암에 걸렸다 고 정확하게 말할 수 있습니다. 그러나, 그러한 oncomarkers가 발견되지 않으면 부정적인 결과가 주어지지 않는다. 이 경우 추가 연구가 처방됩니다.

종양의 위치는 oncomarker의 유형에 따라 결정될 수 있습니다. 환자의 혈액에서 환자의 항원 CA19-9를 감지하면 췌장암에 걸릴 수 있습니다. CEA의 마커는 장, 간, 신장, 폐 및 기타 내 장기의 종양의 국소화를 나타냅니다. CA-125가 발견되면 난소 또는 부속기에 종양 학적 과정이 있음을 나타냅니다. PSA와 CA-15-3의 마커는 각각 전립선 암과 유방암을 나타냅니다. CA72-3은 위암과 폐암, B-2-MG는 백혈병, 백혈병, 골수종을 나타냅니다. 간암 및 전이로 ACE가 나타납니다. 혈액 검사 만이 방법을 확인하는 유일한 요인은 아닙니다. 다른 많은 요소와 함께 사용해야합니다.

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자궁 경부암 세포 암 분석

자궁 경부의 암 세포는 온혈 동물을 확인하기위한 혈액 검사로 결정할 수 있습니다. 원칙적으로 이러한 경우 REA 또는 암 배아 항원이 발견됩니다. 또한 연구를 위해 질, 자궁 경부에서 면봉을 가져 가십시오. 우선, 예비 세포 학적 검사를 실시한다. 세포학에 대한 분석 과정에서 종양 학적 과정을 나타내는 형질 전환 된 세포와 특이 흠도를 발견하는 것이 가능하다.

이 후, 필요한 경우 조직 검사를 위해 생검 을합니다. 배양 된 영양 배지에 파종 한 후 주요 형태 학적 및 생화학 적 특성을 연구합니다. 얻은 데이터에 근거하여 종양의 성격, 발달 정도 및 암세포의 농도에 대한 의견이 나옵니다.

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암 배아 항원 분석

그것은 위, 장, 직장, 여성 생식 기관 및 유선의 암 진단 및 치료에 사용되는 항원입니다. 기관지와 폐에서 생성되는 소량의 성인 남성에서 많은 생물학적 유체와 비밀에서 발견됩니다. 지표는 종양학에 따라 급격히 증가하는 수치입니다. 자가 면역 질환, 결핵, 양성 종양 및 심지어 흡연자로 고통받는 사람들에서 그 양이 증가 될 수 있다는 것을 명심해야합니다. 따라서이 마커 (20 ng / ml 이상)의 고농도 검출은 암의 간접적 인 확인 일 뿐이며 많은 연구가 필요합니다. 또한 본 지표는 본질적인 결론을 이끌어 낼 수 있도록 역학 관계를 모니터링해야합니다. 정맥혈은 연구의 재료로 사용됩니다. 항원은 혈청에서 검출됩니다.

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암세포의 돌연변이 분석

표피 성장 인자 수용체는 표피 성장 인자의 세포 외 리간드와 상호 작용하는 트랜스 멤브레인 수용체를 의미한다. 그것은 많은 장기의 암 종양의 형성에 참여하며 특히 폐암의 확실한 신호입니다. 사실, 규범에서, 주요 유전자는 체세포의 성장과 증식에 대한 조절을 목표로하고 있습니다. 세포가 자라서 특정 한도까지 증식 한 후에 유전자가 더 많은 번식의 종결을 알리고 세포가 분열을 멈 춥니 다.

또한이 유전자는 세포 사멸의 과정을 제어합니다. 즉 오래되고 쓸모없는 세포에서 적시에 죽어갑니다. 그들이 재생 (증식)과 죽음 (아폽토시스)를 제어 중단 유전자의 돌연변이는 세포가 무한히 성장 미친 듯이 연속적으로 분할함으로써 신호 중단 성장을 공급하는 경우. 이로 인해 무한한 성장 능력을 특징으로하는 암 종양이 형성됩니다. 가장 원시적 인 형태로, 암은 통제되지 않은 분열과 세포의 불멸로 상상할 수 있습니다. 또한이 프로세스는 적시에 죽을 수없는 세포의 무능력으로 간주됩니다.

화학 요법 및 다양한 항 종양 약은이 유전자의 파괴 및 불 활성화에 정확하게 적용됩니다. 그 활동의 억제가 성공적이라면, 암 발병이 멈출 수 있습니다. 그러나 오랜 세월 동안 그러한 목적을 가진 치료법을 사용하여 어떤 유기체와 마찬가지로 유전자가 변형되어 수많은 수단에 저항성을 갖게되었습니다.

그 후에 약이 개선되고 제형이 바뀌었고 다시이 유전자에 대해 활성화되었습니다. 그러나 유전자 자체가 개선되고있다 : 그것은 반복적으로 돌연변이를 일으키고, 매번 약물에 대한 저항성을 일으킨다. 수년에 걸쳐,이 유전자의 많은 돌연변이가 25 이상으로 축적되었습니다. 이것은 특정 치료법의 비효율을 수반합니다. 유효하지 않은 헛된 치료에 시간을 낭비하지 않기 위해, 유전자의 돌연변이를 결정하기위한 분석이 수행됩니다.

예를 들어, KRAS 유전자의 돌연변이 검출은 티로신 키나아제 억제제를 사용한 폐 및 대장 암 치료가 효과적이지 않음을 의미합니다. ALK 및 ROS1 유전자의 돌연변이가 발견되면 crizotinib을 처방 할 필요가 있음을 알 수 있습니다. Crizotinib은이 유전자를 신속하고 효과적으로 억제하고 종양의 추가 발병을 예방합니다. BRAF 유전자는 흑색 종 종양의 형성을 유도합니다.

오늘날이 유전자의 활동을 차단하고 무한한 성장으로 그 설치를 바꿀 수있는 약물이 있습니다. 이로 인해 종양이 성장을 지연 시키거나 성장을 멈추게됩니다. 항암제와 병용하면 종양의 크기가 줄어들어 치료에 중요한 결과를 얻을 수 있습니다.

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암세포 대변 검사

일반적으로 분석의 핵심은 대변에 숨겨진 혈액을 찾는 것 입니다. 이 표시는 결장 또는 직장에서 종양 학적 과정의 존재를 나타낼 수 있습니다. 암 종양이 발생할 위험이 가장 높은 45-50 세보다 나이가 많은 사람들은 매년이 분석을 받아야합니다. 이것은 다른 병리학을 나타낼 수 있지만 차별 진단을 위해 추가 연구를 수행 할 필요가 있습니다. 이것은 진단의 초기 방법으로, 기원 단계에서 종양을 확인하고 치료를위한 조치를 취하는 것이 가능합니다. 종종이 방법은 전 암 상태를 감지 할 수 있습니다.

암세포에 대한 생검

이 연구는 가장 정확하고 신뢰할 수있는 결과를 제공합니다. 그것은 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 추가 조사를 위해 생물학적 물질을 수집합니다. 이 물질은 종양이 국소화되어있는 기관에서 직접 채취 한 조직입니다. 사실, 특별한 기술과 도구 덕분에 의사는 종양 조각을 잘라 내고 추가 검사를 위해 실험실로 보냅니다. 울타리는 보통 국소 마취를 사용하여 만들어집니다.

두 번째 단계에서 생물학적 물질은 세포 학적 및 조직 학적 검사를 추가로 거친다. 세포 학적 연구에서 micropreparation을 준비하고 그 연구를 현미경으로 수행한다. 일반적인 그림, 외관, 흠도의 성질에 따라 종양이 양성인지 악성인지에 대해 초기 진입을하는 것이 가능합니다. 이 단계는 30 분을 초과하지 않습니다.

그 후 조직을 담그고 세포 성장을위한 모든 조건을 담고있는 특별한 영양 배지에 뿌립니다. 문화는 한 달 동안 유지 된 인큐베이터에서 최적의 조건으로 배치됩니다. 이 연구는 꽤 길며 세포 성장률에 따라 결정됩니다. 종양이 암종 인 경우 활발히 성장하기 시작합니다. 양성, 비 암성 성장은 그렇지 않습니다. 성장을 촉진하기 위해 종양 성장을 촉진시키는 성장 인자를 추가 할 수 있습니다. 이 경우 7-10 일 이내에 결과를 얻을 수 있습니다.

성숙한 종양은 생화학 적, 현미경 적 연구를 거쳐 궁극적으로 종양의 종류, 종양의 유병율 및 종양 성장 방향을 결정하는 최종 진단의 형태로 결과를 산출합니다. 일반적으로 최종 버전이며 100 % 정확도로 결과를 결정합니다.

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정상적인 성능

Oncomarkers의 정의에 대한 분석이 이루어지면 분석을 해독하는 것이 매우 쉽습니다. 암이 있으면 암 환자가 몸에서 발견됩니다. 건강한 유기체에서는 암세포 만 생산되기 때문에 종양 표지자는 없습니다. 예외적으로 암 배아 항원은 몸에 최소한의 양으로 존재합니다. 농도의 약간의 증가는 다양한 체세포 병리를 나타낼 수 있으며, 20 ng / ml를 초과하는 급격한 증가 만이 암 종양임을 나타냅니다. 게다가, 어떤 항원에 의해 그것이 발견되는지, 종양의 국소화를 판단하는 것이 가능합니다. 각 장기는 고유 한 유형의 마커를 생성합니다.

생체 검사 결과를 해독하는 것이 훨씬 쉽습니다. 영양 배지에 세포가 성장하면 종양이 악성이고 성장이 없다면 양성입니다.

암세포 분석 규범

모든 종류의 암에 대한 명백한 지표는 없습니다. 각 특정 oncomarker는 자체 정상적인 값을가집니다. 또한, 그들은 나이와 사람의 생리적 특성에 따라 크게 다릅니다.

일반적으로 다음 지표를 제시 할 수 있습니다.

• 0-1ng / ml - 표준;
• 1-20 - 양성 종양, 전 암성 상태, 체세포 병리;
• 20-30 - 암 종양;
• 30 개가 넘는 전이.

양성 종양도 악성 종양으로 발전 할 수 있다는 점을 기억해야합니다. Oncomarkers의 부재는 항상 암의 부재를 나타내는 것은 아닙니다. 이것은 앞으로의 연구를위한 변명이다.

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분석 장치

분석을 위해서는 실험실의 복잡한 기술 장비가 필요합니다. 특정 종양 마커는 면역 분석 키트, 실험실 도자기 필요한 감지하기 위해, 마이크로 피펫 원심 분리기, 인큐베이터, 경운기, 분광 광도계 또는 면역 자기 분리 광학 밀도를 측정하기위한 질량 분석계를 디스펜서.

세포 학적, 현미경 적, 조직 학적 검사를 수행하려면 고해상도의 현미경이 필요합니다. 조직학을 위해서는 스팀 욕조, 고압 솥, 건조 오븐, 자동 온도 조절기, 인큐베이터, 데시 케이 터, 흄 후드가 필요합니다.

암세포 분석은 어느 정도입니까?

Oncomarkers의 식별은 예비 결과를 얻고 진단을 확인하거나 거부 할 수있는 명시적인 방법입니다. 그것은 충분히 빨리 완료됩니다 - 필요한 경우 1-2 일은 3-4 시간으로 가속 될 수 있습니다.

암 세포에 대한 가장 신뢰할 수 있고 정확한 분석은 결정적인 진단을 내릴 수있는 생검입니다. 이러한 분석은 14 일에서 28 일 사이에 이루어집니다 (세포 배양의 성장 속도에 따라 다름). 필요하다면 특별한 배양 조건을 만들어 성장 인자를 추가하여 최대 7-10 일까지 가속화 할 수 있습니다.