뉴록손

뉴록손은 정신자극제의 하위 분류로, ADHD 치료에 사용됩니다. 뇌기능 향상제입니다.

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적응증 뉴록손

다음과 같은 질환의 치료에 사용됩니다.

• 뇌졸중;
• 급성기의 뇌혈류 장애와 그러한 장애의 결과
• TBI를 입었고 신경학적 성격의 부상으로 인한 합병증이 있었습니다.
• 만성 퇴행성 및 혈관성 뇌질환으로 인한 인지 또는 행동 장애.

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릴리스 양식

이 약학적 성분은 4ml 용량의 앰플에 0.5g 또는 1g씩 주사액 형태로 방출됩니다. 세포 배양액에는 앰플 5개가, 상자 안에는 앰플 2개가 들어 있습니다.

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약력학

시티콜린은 MRS 시술 과정에서 발견된 신경 세포벽의 전신 인지질 생합성 발달을 촉진하는 데 도움을 줍니다. 이러한 영향 원리를 통해 시티콜린은 이온 교환 말단과 펌프의 활성을 포함한 막 기능의 활성을 향상시킬 수 있으며, 이러한 활성의 조절은 신경 자극의 안정적인 전달에 필수적입니다.

신경벽의 정상화 효과는 항부종 효과를 나타내며, 이는 뇌부종을 감소시키는 데 도움이 됩니다.

실험 결과, 시티콜린은 개별 포스포리파아제(예: A1, A2, C, D)의 활동을 늦추고, 형성되는 자유 라디칼의 양을 줄이고, 세포막 구조의 파괴를 막고, 항산화 보호 구조(글루타치온 포함)의 보존을 보장하는 것으로 나타났습니다.

활성 성분은 신경 에너지 저장량을 보존하고, 동시에 세포사멸 과정을 늦추고 아세틸콜린의 결합을 자극합니다.

실험 결과, 시티콜린은 국소성 뇌 허혈의 경우 예방적 신경 보호 활동이 있는 것으로 확인되었습니다.

임상 시험 결과, 시티콜린은 급성 허혈 환자의 기능을 회복하는 데 도움이 되는 것으로 나타났으며, 허혈로 인해 뇌내 혈류가 차단되고 허혈성 뇌 손상의 진행 속도가 느려집니다(신경 영상 촬영 중).

TBI 환자의 경우, 이 약물은 회복 속도를 높이고, 기존 외상 후 스트레스 장애의 심각성을 완화하고 기간을 단축시킵니다.

이 약물은 주의력과 의식을 증가시키고, 뇌 허혈로 인해 발생하는 신경학적, 인지적 장애에 효과가 있으며, 동시에 기억 상실 증상의 강도를 줄이는 데 도움이 됩니다.

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약동학

이 약물을 사용하면 혈장 콜린 수치가 크게 증가합니다. 이 물질은 간과 장에서 대사되며, 이 과정에서 시티딘과 콜린이라는 성분이 생성됩니다.

도입된 시티콜린은 뇌 구조 내에 분포되어 인지질 구조에서는 콜린 분획에 의해, 핵산과 함께 시티딘 뉴클레오타이드에서는 시티딘 분획에 의해 빠르게 흡수됩니다. 뇌 내부에서 이 성분은 미토콘드리아, 세포질, 그리고 세포벽과 통합되어 인지질 분획 체계 내에서 형성됩니다.

약물 용량의 극히 일부(3% 미만)만이 대변과 소변을 통해 배출됩니다. 용량의 약 12%는 호기 이산화탄소와 함께 배출됩니다.

약물의 소변 배설은 두 단계로 이루어집니다. 첫 번째 단계는 36시간 동안 지속되며(이 기간 동안 배설 속도가 빠르게 감소), 두 번째 단계에서는 배설 속도 감소가 훨씬 더 느리게 진행됩니다. 호흡기를 통한 배설 과정에서도 유사한 단계적 과정이 수반됩니다. 처음에는 배설 속도 감소가 빠르게(처음 15시간 동안) 나타나고, 그 이후로는 훨씬 더 느리게 진행됩니다.

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투약 및 투여

성인은 하루에 0.5~2g의 물질을 섭취해야 합니다(정확한 복용량은 병리 증상의 강도에 따라 달라집니다).

해당 물질은 환자에게 정맥 주사나 근육 주사로 투여됩니다.

약물은 주사를 통해 저속(투여량에 따라 3~5분)으로 정맥 주사하거나, 점적 주사(분당 40~60방울)로 투여합니다.

본 물질은 하루 최대 2g까지 투여할 수 있습니다. 치료 기간은 질병 경과에 따라 달라지며 담당 의사가 결정합니다.

주사액은 1회만 투여할 수 있으며, 앰플을 개봉한 후 즉시 사용해야 합니다. 남은 물질은 폐기해야 합니다. 이 약물은 정맥 주사용 등장액 및 고장성 포도당 용액과 혼합하여 사용할 수 있습니다.

치료 과정을 계속할 필요가 있는 경우, 용액을 경구 투여할 수 있습니다.

임신 뉴록손 중 사용

임산부에서 시티콜린 사용에 대한 정보는 충분하지 않습니다. 모유를 통한 이 물질의 배출 및 태아에 미치는 영향에 대한 정보도 없습니다. 수유 중이나 임신 중에는 뉴록손을 사용하는 것이 태아나 태아에게 부정적인 영향을 미칠 가능성보다 여성에게 미치는 이점이 더 클 것으로 예상되는 경우에만 사용해야 합니다.

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금기 사항

주요 금기사항:

• 시티콜린이나 약물의 다른 성분과 관련된 심각한 불내성
• 부교감신경계의 긴장도가 증가했습니다.

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부작용 뉴록손

부작용은 다음과 같습니다.

• 말초신경계 또는 중추신경계에 영향을 미치는 장애: 현기증, 심한 두통 또는 환각
• 심혈관계 기능 장애: 빈맥 및 혈압의 감소 또는 증가
• 호흡기계 질환: 호흡곤란;
• 소화 기능 문제: 구토, 메스꺼움 또는 설사
• 면역 증상: 자반, 아나필락시스, 가려움증, 발진, 발진, 퀸케 부종, 충혈 및 두드러기 등 알레르기 증상
• 전신적 장애: 주사 부위의 변화나 오한의 출현.

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다른 약과의 상호 작용

시티콜린은 레보도파의 효과를 강화합니다.

Neuroxon을 메클로페녹세이트를 함유한 약물과 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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저장 조건

뉴록손은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 30°C를 초과해서는 안 됩니다.

유통 기한

뉴록손은 의약품 제조일로부터 36개월 이내에 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

소아과에서의 약물 사용에 관한 자료는 제한적입니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin, Somazina와 Somaxon이 있으며, Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar와 Ceraxon이 있으며, Citicoline-Novo와 Neocebron이 있습니다.

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