뉴 로빈

Neurovin은 nootropic 활동을 가진 정신 자극제입니다.

적응증 뉴린

신경과에서 사용 - 다른 뇌 혈관 질환의 종류 : 대뇌 혈류 (뇌졸중), 장애의 전송과 관련된 조건 혈관의 치매, 고혈압 VBI, 뇌 질환, 또는 외상 성격, 동맥 경화 및 뇌 유형이 있습니다. 이 약물은 뇌 혈관 질환의 신경 및 정신 발현을 약화시키는 데 도움이됩니다.

만성적 인 안구 망막 및 혈관 내피의 경우 안과 적 처치를 위해 처방 될 수 있습니다.

또한 이비인후과, 귀 잡음 및 메니 에르 증후군과 함께 이비인후과에서 사용됩니다.

릴리스 양식

태블릿에서 생성 된 약물의 방출, 세포 포장 안의 10 조각, 팩 안의 3 팩.

약력학

Vinpocetine은 뇌 대사 과정에 긍정적 인 영향을 미치고 뇌로의 혈액 공급을 향상시키는 결합 된 유형의 영향을 가진 화합물입니다. 또한 구성 요소는 레올 로지 혈액 매개 변수를 향상시킵니다.

Vinpocetine은 신경 보호 작용을합니다 : 아미노산을 자극하여 유발되는 세포 독성 증상의 부정적인 영향을 감소시킵니다. 이 약물은 전압 의존적 인 N +/-뿐만 아니라 Ca2 +/- 채널의 활동을 감속시키고, NMDA와 AMPA의 종결을 저지시킨다. 또한 아데노신의 신경 보호 활성을 강화시킵니다.

Neurovin은 대뇌 대사 과정의 활동을 자극합니다 : 그것은 포도당과 O2 섭취를 증가시키고 대뇌 조직에 의한 이들 성분의 소비를 증가시킵니다. 뇌의 저산소증을 증가시키고, BBB를 통해 수송되는 포도당의 양을 증가 시키며, 뇌의 중요하고 예외적 인 에너지 원이며, 포도당 대사를보다 적절한 에너지의 호기성 경로로 이동시키고, Ca2 +/- 칼 모듈 린 의존 효소 인 cGMP-PDE의 효과를 선택적으로 느리게하고 cAMP 두뇌 내의 cGMP와 함께.

ATP 값을 증가시키고 ATP와 ATP의 비율을 증가시켜 세로토닌과 뇌 안의 노르 아드레날린의 대사를 강화시키고 노르 아드레날린 성 시스템의 상향 작용을 자극합니다. 동시에, 그것은 위의 모든 요인의 작용의 결과로 발전하는 산화 방지 효과와 cerebroprotective 효과가 있습니다.

Vinpocetine은 대뇌 미세 순환을 개선하는 데 도움이됩니다. 혈소판 응집을 늦추고, 병적으로 증가하는 혈액 점도를 줄이며, 적혈구 변형성을 증가 시키며, 또한 아데노신 섭취 과정을 느리게 만듭니다. 또한 조직 내부의 산소 이동 과정을 개선하여 적혈구의 친화도 B2를 약화시킵니다.

약물은 선택적으로 뇌 순환을 증가시킵니다 : 뇌의 혈류량을 증가시키고 뇌 혈관의 저항력을 약화시키면서 일반 순환의 특성 (심장 출력, OPS, 혈압 및 맥박)에는 영향을 미치지 않습니다. 동시에, 그 사용은 낮은 재관류를 가진 손상된 (그러나 아직 괴사가없는) 허혈 영역으로 혈액이 통과하는 것을 향상시킨다.

약동학

흡수.

Vinpocetine은 섭취 후 1 시간 후에 혈장 Cmax 값에 도달하는 고속으로 흡수됩니다. 대부분의 요소는 근위부 위장관을 통해 흡수됩니다. 이 물질은 장벽을 통과 할 때 신진 대사 과정에 관여하지 않습니다.

배포 프로세스.

가장 높은 비율의 물질이 위장관과 간에서 관찰되었습니다. 조직 내부의 Cmax 수준은 약물을 사용하는 순간부터 2-4 시간 후에 기록됩니다. 뇌의 방사성 표지 값은 혈구 수에 해당합니다.

혈액 단백질을 이용한 합성은 66 %입니다. 내부 사용 후 생체 이용률은 7 %입니다. 혈장 내부의 약물 제거율 (66.7 l / h)은 간 값 (50 l / h)보다 높으며 이로부터 성분의 신진 대사가 간 내부에서 일어나지 않는다고 결론 내릴 수 있습니다.

Exchange 프로세스.

주요 신진 대사 요소는 약물의 25-30 %에서 형성되는 AVK 물질입니다. 섭취시, AVK에 대한 AUC 값은 IV 주사 후 AVK 값의 2 배가되며, 시스템 전체에서 vinpocetine을 교환하는 동안 AVK가 형성된다고 가정합니다.

배설.

물질 5 mg과 10 mg을 반복 섭취하면 선형 치료 동역학이 기록됩니다. 약물의 반감기는 4.83 ± 1.29 시간입니다. 대부분의 약물은 내장과 신장을 통해 40 / 60 %의 비율로 배설됩니다.

투약 및 투여

표준 적으로 5 ~ 10mg의 약물을 1 일 3 회 (하루 15 ~ 30mg) 처방합니다. 환약은 음식을 먹은 후에 복용해야합니다.

치료주기의 지속 기간은 담당 의사가 개인적으로 선택합니다.

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임신 뉴린 중 사용

모유 수유 또는 임신시 Neurovin을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

활성 성분이나 약물의 보조 성분에 대한 강한 내약성이있는 경우에 사용하는 것이 금기입니다.

부작용 뉴린

부작용 중 :

• 림프계 및 혈액계의 병변 : 혈소판 감소 또는 백혈구 감소증은 드물게 관찰됩니다. 적혈구 응집 또는 빈혈은 특이하게 나타납니다.
• 면역 장애 : 단 하나의 강한 감도가 있습니다.
• 영양 및 대사 과정의 문제 : 때때로 고 콜레스테롤 혈증이 발생합니다. 식욕 부진, 식욕 부진 및 당뇨병은 거의 관찰되지 않습니다.
• 정신 장애 : 때때로 수면 장애, 불면증 및 불안. 화합은 우울증이나 행복감을 조성합니다.
• HCS 병변 : 때때로 두통, 이상 병, 기억 상실, 현기증, 졸음, 편 마비 및 무감각. 단일 경련 또는 떨림이 나타납니다.
• 시각 기관의 장애 : 때때로 시신경에 젖꼭지가 부어 오릅니다. 단일 결막 충혈;
• 미로와 청각 기관과 관련된 장애 : 때때로 현기증이 발생합니다. 때로는 hypo-hyperacusia 또는 hyperacusia는 물론 소음이 들기도합니다.
• 심혈관 활동의 문제 : 드물게 빈맥, 심근 경색 또는 국소 빈혈, 심계항진, 심계항진 및 IHD가있는 서맥. 단일 심방 세동이나 부정맥이 발생합니다.
• 혈관의 활동과 관련된 위반 : 때때로 혈압의 증가 된 가치. 때로는 홍조 또는 혈전 정맥염이 나타나고 혈압이 감소합니다. 화합은 혈압 수준의 변동을 일으킬 수 있습니다.
• 위장관 기능 손상 : 때로는 구강 점막의 건조 함, 복부 불편 함 및 메스꺼움이 때때로 나타납니다. 때로는 소화 불량, 복부 통증, 구토 및 설사가 발생합니다. 단일은 구내염이나 연하 곤란을 유발합니다.
• 피하 층 및 표피에 영향을 미치는 질환 : 간혹 가려움증, 홍반, 발진, 두드러기 또는 다한증. 피부염은 드물게 발생합니다.
• 전신 병변 : 때때로 약하거나 열과 무력감이 있습니다. 단일 - 저체온증 또는 흉골의 불편 함;
• 진단 절차 및 검사실 검사의 징후 : 때로는 혈압 지표를 감소시킵니다. 때로는 중성 지방의 혈압이나 혈압의 수준이 증가하거나, 호산구 수가 증가하거나 감소하고, 심전도상의 ST 분절 영역에서 우울증이 발생하고 간 효소 활성 값이 변경됩니다. 적혈구 수 또는 PTV 지수가 개별적으로 감소하고 백혈구 수가 감소하거나 증가하며 체중이 증가합니다.

다른 약과의 상호 작용

Vinpocetine과 β-blockers (예 : pinodolol 또는 cloranolol)와 glibenclamide 이외에 digoxin, hydrochlorothiazide 및 acenocoumarol이 포함 된 clopamide는 치료 상 상호 작용을 일으키지 않습니다. 때로는 α-methyldopa와 병용했을 때 약간의 추가 효과가 관찰되는 경우가있어, 이러한 약물을 사용할 때 혈압 수치를 지속적으로 모니터링해야하는 이유가 있습니다.

Neurovine을 중추 신경계의 작용에 영향을 미치는 물질과 조심스럽게 결합시킬 필요가 있으며, 또한 항응고제 또는 항 부정맥 치료주기와 동시에 투여 할 경우 신경 병동을 신중하게 조합해야합니다.

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저장 조건

Neurovine은 어린 아이들을 막론하고 건조한 곳에 보관해야합니다. 기온은 최대 25 ° C입니다.

유통 기한

Neurovin은 의약 물질이 제조 된 때로부터 36 개월 동안 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

이 그룹에 대한 임상 정보가 없기 때문에 소아과에서 사용할 수 없습니다.

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아날로그

약물의 유사품은 Cavinton, Vitsebrol과 Cavinton Forte가 포함 된 Vinpocetine입니다.