신쿠마르

Sincumar는 비타민 K 길항제 인 간접적 인 항응고제입니다. 그것은 프로 테 롬빈 (응고 인자 II), Proconvertin (응고 인자 VII), 인자 IX 및 X의 합성을 방해합니다.

적응증 신쿠마라

혈전증, 혈전증, 심근 경색, 색전증 뇌졸중, 다양한 기관의 혈전 색전증의 혈전 색전증 합병증.

수술 실습 - 수술 후 혈전 색전증 합병증을 예방합니다.

릴리스 양식

10 개 PC. - 윤곽이있는 셀 팩 (5) - 상자 팩.

약력학

최대 효과는 경구 투여 후 24-48 시간에 관찰됩니다. Acenocoumarol을 철수 한 후, 초기 프로트롬빈 함량은 2 일에서 4 일째에 복원됩니다.

약동학

경구가 투여 될 때, Acenocoumarol은 높은 수준의 흡수를 가지고 있습니다. _Cmax는 1-8 시간에 도달하고 혈장 단백질에 결합하는 것은 99%입니다. 반복적 인 투여로 누적.

태반 장벽을 통해 침투하여 모유로 배설됩니다.

투약 및 투여

혈액 응고 표시에 따라 개별적으로 설정하십시오. 치료 첫날에 복용량은 8-16 mg/일, 둘째 날-4-12 mg/일입니다. 3 일-6 mg. 유지 용량 (프로 테 롬빈 지수 값 후 50%로 감소한 후) -1-6 mg. 투여 빈도 - 동시에 1 일/일.

임신 신쿠마라 중 사용

임신과 모유 수유 중에 금기 된 사용.

금기 사항

출혈성 투구, 저혈압, 저축성 롬바빈 혈증 (70%미만), 신부전, 간격 기능 장애, 동맥 고혈압, 심낭염, 침식 및 궤양 성 병변, 악성 신 생물, 물리적 피로, hypovitaminosis k and prengat, hypovitaminost. 이클 램프, 자간전증, 모유 수유, 아세노 쿠마롤에 대한 과민증.

부작용 신쿠마라

혈액 응고 시스템: 출혈, 피부의 출혈 및 점막 출혈 (확률 감소 정도): 혈뇨, 잇몸의 출혈, Petechiae, 외상 후 혈종, 멜레나, 대도시, 헤르 스로스, 출혈 뇌졸중; 금단 증후군 - 혈전증의 위험 증가.

소화 시스템: 메스꺼움, 설사.

피부과 반응: 탈모증, 피부 괴사.

알레르기 반응: 열, 피부 발진.

기타: 두통.

특별 지시

치료 중에는 환자의 일반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화를 신중하게 모니터링해야합니다.

치료의 배경에 대해 출혈 또는 출혈이 발생하면 Acenocoumarol을 취소해야합니다.

간 기능 장애에 사용

심한 간 기능 장애에서 금기 사항 사용.

신장 기능 장애에 사용하십시오

신장 기능 부전에서 금기 사용.

노인 환자에게 사용합니다

노인 및 노인 환자, 특히 심각한 죽상 동맥 경화증 환자의 경우 치료를 더 자주 모니터링해야하며 가능하면 Acenocoumarol의 용량을 줄여야합니다.