신쿠마르

Sincumar는 비타민 K 길항제인 간접 항응고제입니다. 이는 프로트롬빈(응고 인자 II), 프로컨버틴(응고 인자 VII), 인자 IX 및 X의 합성을 방해합니다.

적응증 신쿠마라

혈전증, 혈전정맥염, 심근경색으로 인한 혈전색전성 합병증, 색전성 뇌졸중, 각종 장기의 혈전색전증.

수술 실습 - 수술 후 혈전색전증 합병증을 예방합니다.

릴리스 양식

10개 - 윤곽이 있는 셀 팩(5) - 상자 팩.

약력학

최대 효과는 경구 투여 후 24~48시간에 관찰됩니다. 아세노쿠마롤을 중단한 후 2~4일째에 초기 프로트롬빈 함량이 회복됩니다.

약동학

경구 투여 시 아세노쿠마롤은 흡수율이 높고 _Cmax는 1~8시간 내에 도달하며 혈장 단백질과의 결합률은 99%입니다. 반복 투여로 누적됩니다.

태반장벽을 통과하여 모유와 함께 배설됩니다.

투약 및 투여

혈액응고 적응증에 따라 개별적으로 설정합니다. 치료 첫날에는 8~16mg/일, 둘째 날에는 4~12mg/일을 투여합니다. 3일째 - 6 mg. 유지 용량(프로트롬빈 지수 값이 50%로 감소한 후) - 1-6 mg. 투여빈도 - 1회/1회 동시 투여.

임신 신쿠마라 중 사용

임신 중 및 모유 수유 중 사용을 금합니다.

금기 사항

출혈성 체질, 응고저하, 저프로트롬빈혈증(70% 미만), 신부전, 현저한 간 기능 장애, 동맥 고혈압, 심낭염, 위장관 미란성 및 궤양성 병변, 악성 신생물, 당뇨병성 망막병증, 육체적 피로, 비타민 K 및 C 저하증, 임신, 산후 자간증, 자간전증, 모유 수유, 아세노쿠마롤에 대한 과민증.

부작용 신쿠마라

혈액 응고 시스템: 출혈, 피부 및 점막 출혈(확률 감소 정도): 혈뇨, 잇몸 출혈, 점상 출혈, 외상 후 혈종, 흑색변, 자궁출혈, 출혈증, 출혈성 뇌졸중; 금단 증후군 - 혈전증의 위험이 증가합니다.

소화기계: 메스꺼움, 설사.

피부과적 반응: 탈모증, 피부 괴사.

알레르기 반응: 발열, 피부 발진.

기타: 두통.

특별 지시

치료 중에는 환자의 전반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화를주의 깊게 모니터링해야합니다.

치료 배경에 출혈이나 출혈이 발생하면 아세노쿠마롤을 취소해야 합니다.

간 기능 장애에 사용

심한 간 기능 장애에는 금기입니다.

신장 기능 장애에 사용

신부전증에 금기 사용.

노인 환자에서의 사용

노인 환자, 특히 심각한 죽상경화증이 있는 환자의 경우 치료를 더 자주 모니터링해야 하며 가능하면 아세노쿠마롤의 용량을 줄여야 합니다.