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소아마비로부터의 방울 : 사용 방법과 일반적인 반응
최근 리뷰 : 23.04.2024
소아마비로 인한 방울은 백신으로 간주되어 감염을 예방합니다. 소아마비는 급성 바이러스 성 질환입니다. 신경계에 심각한 손상을 줄 수 있습니다. 이 때문에 소장과 비 인두에서 염증 과정이 발생할 수 있습니다. 이 질병은 항상 유치한 것으로 간주되었으며, 10 세 미만의 어린이에게 영향을 미칩니다. 감염의 근원은 아픈 사람입니다. 질병의 피크는 8 월에서 10 월까지 관찰됩니다.
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소아마비 한 방울 사용에 대한 징후
예방 접종은 2 개월 이상 된 어린이들에 의해 시작됩니다. 향후 감염을 예방할 수 있습니다. 그것은 모두 아기의 인두의 림프 조직에 약물 약 2 ~ 4 방울을 주입하여 이루어집니다. 더 오래된 아이들에서는, 편도의 표면에 주입이 수행됩니다. 3 개월에서 6 개월 사이에 예방 접종이 처음 시행됩니다. 그 후, 재 접종은 18-20 개월과 14 년 후에 필요합니다.
마약 복용의 주요 지표는 소아마비로 인한 오염으로부터 예방하는 것입니다. 예방 접종을 한 후에는 한 시간 동안 음식 섭취를 중단해야합니다. 마실 수도 없습니다. 사실 음식과 액체와 함께 약이 위장으로 씻겨지며 보호 장벽을 형성 할 시간이 없습니다.
예방 접종을 실시한 후에는 아기의 식단에 미끼와 새로운 음식을 도입하는 것이 좋습니다. 알 수없는 음식 섭취로 인해 알레르기 반응을 일으킬 수 있기 때문입니다. 대부분이 상태는 약물의 무가치 함과 동일시됩니다. 그렇지 않습니다.
약력학
이 질병에 대한 백신은 안정화 된 약물입니다. 그것은 1, 2 및 3 형의 사빈 (Sabin) 계통의 약독 화 생백신으로 구성되어 있습니다. 이들은 인체에 여러 형태로 들어갑니다. 각 백신 별 의약품은 세계 보건기구의 모든 요구 사항을 충족합니다.
내성의 적용이 거의 98 %에서 형성되기 시작한 후에. 3 회 백신 접종 후 혈청 전환율은 100 % 농도에 도달 할 수 있습니다. 이 지표는 3 가지 유형의 폴리오 바이러스에 대해 표시됩니다. 면역 반응에 영향을주는 약물에는 모체 항체의 수치가 높아질 수 있습니다. 부정적인 결과를 초래하는 것은 백신 접종의 설사뿐 아니라 다양한 백신에 대한 가족의 감수성입니다. 모유 수유는 특별한 효과가 있으며 백신을 소화하지 않을 수도 있습니다.
소아마비로부터 방울의 구성은 약화 된 형태로이 질병의 바이러스를 포함합니다. 1 형 - 1 천 이상, 2 형 - 10 만, 3 형 - 30 만개.이 숫자는 신체에 면역이 생기게합니다.
약동학
소아마비 제제는 약화 된 바이러스 성분을 포함해야합니다. 이것은 질병에 대한 신체의 면역 증진을 돕습니다. 약물의 조성은 디프테리아 톡소이드 30 IU, 파상풍 독소 40 IU 및 백일해 독소 25 mcg입니다.
제조 25 마이크로 그램 섬유상 헤 마글 루티 닌, 불 활성화 폴리오 바이러스의 타입 1 40 D 항원 단위 비활성화 폴리오 바이러스 타입 2-8 D 항원 단위 비활성화 폴리오 바이러스 유형 3 32 D 항원 단위를 함유 게다가. 보조 성분으로는 수산화 알루미늄 (0.3 mg), 페녹시 에탄올 (2.5 g), 아세트산 또는 수산화 나트륨 (pH 6.8-7.3), 수분 - 최대 0.5 ml의 물질이 있습니다. 모든 집합체가 몸을 강화시킬 수 있습니다. 따라서 많은 바이러스와 감염을 견딜 수 있습니다. 보조 성분으로 자당 - 42.5 mg 및 트로 메타 몰 - 0.6 mg을 작용시킬 수 있습니다.
투약 및 관리
백신은 약 4 번 사용됩니다. 이벤트의 나이는 예방 접종의 특별한 일정표에 표시되어 있으며, 관찰 치료사로부터 얻을 수 있습니다. 일반적으로 간호사 나 의사가 백신 접종 일을 알립니다. 부모님이 준비 할 수 있도록 사전에 이루어집니다.
한 번에 4 방울의 약물이 사용됩니다. 모든 것은 약의 포장에 따라 행해진 다. 백신 복용량은 바이알이나 피펫에 부착 된 점 적기의 입에 주입해야합니다. 행동은 식사 1 시간 전에 수행됩니다. 음료를 마시고 사용 후 1 시간 동안 액체를 마시는 것은 결코 불가능합니다. 백신은 단순히 위장에 빠지며 보호 기능을 수행하지 않습니다.
이 원칙에 따라 구제 조치는 4 회 적용되지만 지정된 날에만 적용됩니다. 사용 기간 동안 아기의 상태를 관찰하고 가능한 변화를 기록 할 필요가 있습니다. 백신은 대개 잘 견딜 수 있습니다.
임신 중 폴리오 드랍 사용
임신 중에는 예방 접종을 권장하지 않습니다. 그것은 어머니와 아이의 삶을 위협하는 감염에 감염 될 위험이있는 경우에만 정당화 될 수 있습니다.
알려진 바와 같이, 임신 첫 번째 삼 분기에는 어떤 약물도 사용하지 않는 것이 좋습니다. 결국 아기에게 돌이킬 수없는 해를 끼칠 위험이 항상 있습니다. 어린이의 신경계는 첫 주부터 형성되기 시작하며, 그로 인한 영향은 병적 인 과정의 발달로 이어질 수 있습니다. 금지 약물의 복용량 증가는 조산을 초래할 수 있습니다.
아기의 감염 위험이있는 경우 소아마비 백신 접종을 실시합니다. 그러나 동시에 백신 자체가 개발 유기체를 손상시킬 수 있습니다. 숙련 된 전문가는 가능한 위험성에 따라 예방 접종에 대한 결정을 내릴 수 있습니다.
사용 금지 금기
예방 접종에는 여러 가지 금기 사항이 있습니다. 따라서 선천성 면역 결핍증이나 HIV 감염자에게 감염 될 수는 없습니다. 아기가 임산부에게 둘러싸인 경우. 이것은 미래의 어머니에게 나쁜 영향을 줄 수 있습니다.
여성이 임신을 계획 중이거나 이미 아이를 낳고있는 경우 예방 접종을해서는 안됩니다. 이것은 엄마와 아기가 감염 될 위험이있는 경우에 수행됩니다. 모유 수유를 접종 할 필요가 없습니다. 예전에는 다른 약제에 대한 특별한 반응이 있었지만 예방 접종은 극도의주의를 기울여 수행되었습니다.
금기증에는 네오 마이신, 폴리 믹신 B 및 스트렙토 마이신에 대한 알레르기가 포함됩니다. 백신을 구성하는 것은 이러한 구성 요소입니다. 완전히 회복 된 후에도 급성 전염병이있는 곳에서 사용해서는 안됩니다.
예방 접종은 신경 장애, 면역 결핍 상태, 악성 신 생물 및 면역 억제를 유발할 수 있습니다. 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 급성 장 질환이있는 경우 정기 예방 접종을 연기해야합니다. 예방 접종은 온도가 정상화 된 후에 수행 할 수 있습니다.
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소아 마비의 부작용
백신 접종에 대한 반응은 거의 없습니다. 어떤 경우에는 알레르기 반응이 있습니다. 이는 약물 성분에 대한 개인적인 편협 때문입니다. 따라서 사용하기 전에 구성을 숙지하고 구성 성분에 대한 신체의 반응을 확인해야합니다. 극히 드문 두드러기 또는 혈관 부종.
백신과 관련된 질병의 사례가 기록되었습니다. 이 조건은 3 백만 번 발생합니다. 이 상태는 소아마비와 유사한 질병으로 감별 진단이 필요합니다. 백신을 접한 어린이를 둘러싼 사람들의 바이러스 순환을 제한하려면 특정 규칙을 따라야합니다. 아기는 별도의 유아용 침대, 냄비, 침대 린넨, 옷, 접시 등을 가져야합니다. 이렇게하면 부모가 백신의 영향을받지 않게됩니다. 그것은 어린이들에 의해서만 수행 될 수 있기 때문입니다.
소아마비 한 방울의 반응
많은 부모님들이 예방 접종 후 합병증이 가능한지, 어떻게 나타나는지에 대한 질문에 관심이 있습니다. 일반적으로 백신은 반응을 일으키지 않습니다. 그러나 여전히 2.5 ~ 3 백만 건의 사례가 수정되었습니다. 반응을 배제하기 위해 건강에 좋은 어린이에게만 예방 접종을받는 것이 좋습니다.
특혜는 주사에 직접적으로 주어져야하지만 드랍에는 주어서는 안됩니다. 첫 번째 옵션은 훨씬 안전하며 종종 부작용을 일으키지 않습니다. 어떤 종류의 백신을 선택할지는 의사와 아기의 부모가 결정합니다. 어쨌든이 과정을 위해 아이를 준비하는 것이 중요합니다.
때로는 백신 접종 후 아기가 설사 나 알레르기 반응을 보이기도합니다. 그들은 위험을 나타내지 않으며 특별한 대우를 요구하지 않습니다. 그 아이는 며칠 후에 사라질 것입니다. 아이의 상태가 매우 불안하다면 치료사와 약속을 잡을 수 있습니다.
소아마비로 인한 설사 후 설사
아기의 위장관은 매우 약합니다. 따라서 그것에 대한 영향은 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. 소화 장애는 소아마비 백신을 사용한 후 가장 흔한 증상입니다. 설사의 기원은 백신에서 살아있는 박테리아의 함량과 관련이 있습니다. 그들은 장 점막에 영향을 미칩니다. 설사가 하루 이상 지속되면 치료사에게 설사에 대해 알릴 가치가 있습니다.
방울 형태의 백신은 약화 된 바이러스로 구성됩니다. 장 질환은 살아있는 바이러스에 의한 경구 백신 접종으로 발생할 수 있습니다. 사실 그들은 소화 시스템에서 적극적으로 증식 할 수 있습니다. 민감한 내장은 그에게 그와 같은 영향을 인식하고 좌절감으로 반응합니다. 예방 접종 후 보통의 설사는 위험하지 않습니다. 의심이 간다면, 특히 아기가 매우 화가났다면 의사를 방문하는 것이 좋습니다.
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소아마비로부터의 방울 후 온도
예방 접종 후 온도가 약간 상승하거나 변하지 않을 수 있습니다. 의사가 말했듯이, 이것에 대한 걱정은 가치가 없습니다. 온도가 38-38.5 도로 올라가더라도. 이것은 신체가 약화 된 바이러스가 유입되는 정상적인 반응입니다. 설사와 알레르기 반응을 포함한 추가 반응으로 온도가 상승하면 병원에 연락해야합니다.
고온 증은 백신 도입 후 몇 시간 내에 발생합니다. 때때로이 기간은 2 ~ 3 일 동안 지속됩니다. 따라서 며칠 동안 아기의 상태를 모니터링하는 것입니다. 유지 온도는 2 ~ 3 일까지 가능합니다. 어떤 경우에는 심지어 2 주. 모든 것은 아기의 면역에 달려 있습니다. 상승이 다른 반응을 동반하지 않으면 경험할 이유가 없습니다. 추가 치료는 시행되지 않지만 해열제는 허용됩니다.
과다 복용
올바른 용량으로 부작용이 발생할 수 있습니다. 고정 선량은 4 방울입니다. 어떤 경우에는 5를 적용하십시오. 이것은 자녀를위한 어떠한 것도 내포하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 그의 상태를 모니터하는 것이 필요합니다. 일부 아기는 심각한 예방 접종을 받기 때문에 복용량을 조금만 늘리더라도 과다 복용을 유발할 수 있습니다.
다량의 약물이 위장관에 들어가면 중독이 가능합니다. 아기가 위장을 닦고 의사와상의하는 것이 좋습니다. 상당한 양의 약물이 위장에 들어갈 때 메스꺼움과 구토가 발생할 수 있습니다. 이것은 그렇게 일반적이지 않습니다.
과다 복용의 경우 온도와 심한 설사가 발생할 수 있습니다. 이러한 증상이 하루 이상 지속되고 설사가 심하면 전문적인 조언이 필요합니다. 어떤 경우에는 온도가 2 주간 지속됩니다. 좌절은 아기의 소화 기관의 민감도에서 비롯됩니다.
다른 약과의 상호 작용
폴리오 예방 접종은 DTP 백신 접종 (ADS 또는 ADS-M 독소)과 함께 당일에 실시 할 수 있습니다. 예방 접종 일정이 의사에 의해 이루어진 경우 다른 약제와 함께 약을 사용할 수 있습니다.
권장 사항에 따라 B 형 간염, 백일해, 파상풍, 풍진 백신과 함께 사용됩니다. 그러나 예방 접종 계획에 포함 된 경우에만 해당됩니다. 로타 바이러스 백신과 동시에 사용하면 폴리오 바이러스 항원에 대한 면역 반응에 영향을 미치지 않습니다. 살아있는 백신이 면역 반응을 현저히 감소시킬 수 있다는 사실에도 불구하고 첫 번째 용량을 투여 한 후에 항 - 로타 바이러스 IgA의 수준이 목표 수준에 도달했다는 것이 입증되었습니다. 그리고 이것은 두 번째 백신 접종 후에 발생합니다. 이 경우 임상 적 보호가 유지됩니다. 약물이 살아있는 박테리아에 근거한 다른 백신과 함께 투여되는 경우 주사간에 적어도 한 달이 경과해야합니다. 비 호환성에 관한 다른 데이터는 없었습니다.
저장 조건
백신은 -20 도의 온도에서 보관해야합니다. 이렇게하면 2 년 동안 그 효과가 줄어들 것입니다. 섭씨 2 ~ 8 도의 온도에서 보관 수명은 1 년을 초과하지 않습니다. 백신이 20도 감기에 있으면 다른 온도 체계에 두어서는 안됩니다. 이러한 필요성이있는 경우 보관 수명이 6 개월로 단축됩니다.
약물의 최적 효과를 유지하려면 냉장고에 보관하는 것이 좋습니다. 직사광선을 피하십시오. 가까운 미래에 약물의 사용이 예상되지 않는다면 감기에 처하는 것이 좋습니다. 가능하면 영하로 20도에서 온도를 관찰하십시오. 백신이 우연히 다른 온도에 노출 된 경우. 범위의 증가가 의심되는 경우 백신의 유효성을 확인하는 것이 좋습니다. 더 이상 사용할 수없는 가능성이 있습니다.
유리 병을 연 다음 8 시간 이내에 적용해야합니다. 이 기간 동안 백신은 섭씨 2-8 도의 온도에 보관됩니다. 8 시간 이내에 개봉이 예상되지 않으면 즉시 백신을 동결시킬 필요가 있습니다. 여러 번의 냉동 및 해동이 치료법의 품질에 영향을 미치지 않는 것으로 입증되었습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하십시오.
만료일
보관 기간은 전적으로 조건에 달려 있습니다. 따라서 영하 20도 이상의 온도에서 기간은 2 년입니다. 약물이 섭씨 2 ~ 8 도의 온도에서 보관되면 보관 수명이 1 년으로 단축됩니다. 해동 및 재 동결이 필요한 경우 수명은 6 개월을 초과하지 않습니다. 온도 체제를 따라야합니다.
온도뿐만 아니라, 바이알의 외관뿐만 아니라 조건에 의해 중요한 역할이 수행됩니다. 파손되어서는 안됩니다. 백신 자체의 출현에주의하십시오. 색깔과 냄새는 변하지 않아야합니다. 일관성을 위해 비슷한 요구 사항이 추가되었습니다. 세 개의 매개 변수는 모두 변경되지 않아야합니다.
문제를 예방하기 위해 어린이에게서 구제 수단을 숨기는 것이 좋습니다. 그들은 스스로를 해치고 백신의 유리 병을 손상시킬 수 있습니다. 직사광선을 두려워하므로 보관하기 가장 좋은 장소는 냉장고입니다. 이러한 조건 하에서, 백신은 수년 동안 지속될 것입니다.
주의!
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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.