Tazepam

Tazepam은 신경계에 직접 작용하는 benzodiazepine에 기초한 정신 요법 약물로 분류됩니다. 약물의 주요 성분은 옥사 제팜 (oxazepam)이다.

적응증 Tazepam

Tazepam은 그러한 병적 상태를 치료하는 데 사용됩니다 :

• 수면 장애;
• 신경증 상태;
• 정신 신체 기능 장애;
• 여성의 폐경이나 순환 장애로 인한 자율 신경계의 장애;
• 반응성 우울증 상태.

신경 및 신체 장애와는 관련이없는 일상 및 기타 일상적인 문제와 관련된 불안 및 불안감은 타제팜 복용에 대한 적응증으로 간주 될 수 없습니다.

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릴리스 양식

타제팜 (Tazepam) - 얇은 껍질 막이 있고 양면이 볼록하고 밝은 (거의 흰색) 색상의 타블렛입니다. 정제로 코팅 된이 필름은 매끄러운 광택을냅니다.

각 블리스 터 판에는 25 개들이 들어 있습니다. 정제. 골판지 번들에는 두 개의 블리스 터 플레이트가 있습니다.

타제팜의 주성분은 물질 축삭 적 옥시 아제팜입니다.

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약력학

이 약물은 벤조디아제핀을 기본으로하는 여러 약물에 속합니다. Tazepam은 감정적 인 지각에 책임있는 여러 CNS 구조, 특히 변연 복합체 및 시상 하부에 영향을 줄 가능성이 있습니다. Tazepam은 소뇌, 시상 및 시상 하부 시스템, hypocampus, 대뇌 피질에있는 GABA- 신경 세포의 억제 효과를 증가시킵니다.

작용 정도 Tazepam은 GABA 수용체 감수성의 조절에 의존한다. 벤조디아제핀 수용체, 즉 GABA-a의 자극의 결과는 염소 채널을 통해 염소 이온이 신경 세포로 전달되는 것을 증가시킵니다. 이러한 과정은 세포벽의 분극화를 증가시키고, 결과적으로 신경 세포의 활동을 약화시킨다.

약물 노출의 결과는 항 호홉 작용과 작은 진정 작용으로 나타난다. 타제팜은 골격근을 이완시키고 항 경련제 특성을 보여줍니다.

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약동학

약물의 주성분은 소화 시스템에 잘 흡수됩니다. 그것의 생체 이용률은 약 92 % 일 수 있습니다. 옥시 아제팜의 주성분 30mg을 경구 투여했을 때, 혈류의 제한 수준은 3 시간 후에 검출되어 450ng / ml에 도달합니다.

유효 성분은 혈장 단백질에 최대 85 %까지 결합합니다. 혈액 뇌 장벽 인 태반을 극복하고 모유의 구성 성분에서 발견됩니다.

약물의 반감기는 최대 8.2 시간입니다.

생물학적 변형 (대사)이 간에서 발생합니다. 비활성 제품 - 대사 산물은 비뇨기 유체로 몸에서 배설됩니다.

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투약 및 투여

Tazepam의 일반적인 치료 계획은 존재하지 않습니다. 왜냐하면 약물은 개별 적응증에 따라 엄격하게 처방되기 때문입니다.

• 타제팜을 복용하는 성인 환자는 다음과 같이 배정 될 수 있습니다 :
  • 10-30 mg의 정신병 환자에서 하루에 최대 4 회;
  • 30 분 동안 수면 장애가 60 분 동안 있었고 제안 된 수면 자세가 해제되기 전에 (8 시간 더 본격적인 수면을 계속 제공함).
• 노인, tazepam의 복용량을 줄여야하며 하루에 세 번 약 10mg이어야합니다.
• 부족한 간 기능을 가진 환자 Tazepam은 매우 낮은 복용량부터 시작하여 매우 조심스럽게 처방됩니다.

점진적인 취소를 포함하여 약물 치료의 총 치료 기간은 2 ~ 4 주입니다. 타세팜을 갑자기 복용하는 것을 중단하는 것은 불가능합니다. 왜냐하면 "취소"증후군이 발생하기 때문입니다.

때로는 의사가 치료 계획을 조정할 수 있습니다. 치료 과정을 길게하거나 짧게하고 복용량을 변경하십시오.

타제팜은 소량의 액체와 함께 구두로 옮겨집니다. 필요한 경우 소량의 약물로 치료를 시작하여 복용량을 늘리는 것이 좋습니다.

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임신 Tazepam 중 사용

입원 임신 3 개월 동안 타제팜은 태아에게 부정적인 영향을 줄 수 있으므로 금기 사항입니다.

입원 제 3 삼 분기 동안 타제팜은 호흡 부전, 저온 및 저혈압의 징후로 이어질 수 있습니다.

어머니가 임신 중에 tazepam을 복용하면, 신생아는 금단 증상 증후군의 발생까지 약물 의존을 경험할 수 있습니다.

연구에 따르면 수유 중에는 마약에 젖을 흡수 할 수 있으므로 모든 위험을 감수하고 모유 수유 시간에 마약을 포기할 의사를 결정해야합니다.

금기 사항

타제팜은 사용할 수 없습니다 :

• 약물 성분에 고감도의 징후가있다.
• 병인에 관계없이 호흡 부전의 징후가있다.
• 밤에는 호흡 정지 (무호흡);
• 심한 형태의 간 또는 신장 질환;
• 닫힌 각도에서 녹내장;
• 급성 포르피린 형태;
• 중증 근무력증;
• 강박 사고의 증후군, 정신병 장애의 만성 경과;
• 만성 알코올 중독에서 중추 신경계를 억압 할 수있는 바르비 튜 레이트 (barbiturates) 또는 다른 의약품으로 인한 중독;
• 6 세 미만 어린이 치료 용.

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부작용 Tazepam

부작용의 임상상은 tazepam의 처방과 용량에 달려있다.

치료의 배경에서 다음과 같은 부작용이 감지 될 수 있습니다.

• 혈액 사진의 변화, 백혈구 감소증;
• 졸음, 억제, 의식 장애 및 방향 장애, 중증 근무력증, 머리 통증;
• 기억 장애, 리비도 변화;
• 시력 저하, 이중 시력;
• 소화 불량, 갈증, 타액 침범;
• 배뇨 장애, 야뇨증;
• 근육통의 떨림과 약점;
• 식욕의 악화;
• 작은 저혈압;
• 일반적인 약점의 느낌;
• 알레르기 발현;
• 황달, 간 기능 악화;
• 여성의 월경주기 장애;
• 불안의 감정, 과민성 바로 공격성, 악몽, 정신 착란 상태.

이상 증상은 주로 노인 및 정신적으로 불균형 한 환자뿐만 아니라 알코올을 섭취하는 사람들 에게서도 발생합니다.

약물의 갑작스런 폐지는 귀, 두통, 혼란, 감각 이상, 복통 및 구토에서 소음의 형태로 나타나는 이른바 "취소"증후군을 유발할 수 있습니다.

가장 심각한 부작용은 자살 경향이있는 우울한 상태의 발달 일 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용 Tazepam 다음과 같은 증상이 수반 될 수 있습니다 :

• 피로, 졸음;
• 오리엔테이션의 위반;
• 허구의 모호성;
• 의식이 흐려지면서 혼수 상태에 빠지게됩니다.

동시에 타제팜과 알콜 음료를 함께 복용하면 몸의 중독을 유발할 수 있습니다.

중독시 혈류에서 약물을 신속하게 제거하기위한 방법을 적용하십시오. 가장 효과적인 측정법 중 하나는 위 세척, 흡착제 섭취, 구토 반사 유도 (피해자가 의식이있는 경우)를 사용하는 것입니다. 모든 기관의 활동을 모니터하십시오 : 맥박, 혈압, 호흡 조절. 필요한 경우, 검출 된 증상에 따라 치료가 수행됩니다.

특정 약물 해독제가 있습니다 - 이것은 플루 마제 닐입니다.

과다 복용량의 타제팜을 신중히 고안 한 경우 응급 처치를 할 때 환자가 추가로 다른 약을 복용하지 않았는지 확인해야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

타제팜의 작용은 오피오이드, 일반 마취제, 향정신성 약물, 항우울제 및 항 간질 치료제, 항히스타민 제 및 항 고혈압제에 의해 향상됩니다. 오피오이드와 tazepam의 동시 투여는 약물에 대한 행복감과 의존성을 유발할 수 있습니다.

 알코올과 tazepam의 동시 사용은 과도한 흥분과 침략으로 이어질 수 있습니다.

Tazepam의 작용은 theophylline과 caffeine에 의해 약화 될 수 있습니다.

타제팜은 레보도파 및 다른 유사한 약물의 효과를 중화시킵니다.

에스트로겐을 함유 한 약물은 타제팜을 복용 한 후 신진 대사 과정을 촉진시킬 수 있습니다.

항 바이러스제 (zidovudine, ritonavir)와 병용 투여하면 Tazepam의 제거율이 낮아집니다.

혈압을 낮추는 약물의 작용은 타제팜의 동시 투여로 증가합니다.

Rifampicin은 대사 과정과 Tazepam 몸의 배설을 촉진합니다.

Tazepam의 진정 효과는 바클로 펜의 작용에 의해 향상됩니다.

Tazepam의 약리학 적 성질은 phenobarbital, carbamazepine, cimetidine, ketoconazole, erythromycin의 영향으로 다양 할 수 있습니다.

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저장 조건

약은 실내 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 마른 방에 보관됩니다.

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유통 기한

마약 타제팜은 3 년 동안 좋을 수 있습니다.

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