테리지돈

Terizidone은 항결핵제입니다.

이 약물은 알라닌을 마이코박테리아 세균막의 주성분인 알라닐-알라닌 2-펩타이드 요소로 전환시키는 효소의 활성을 완전히 차단한다. 다른 항결핵제와 교차내성이 없다. [1]

이 약물은 광범위하고 뚜렷한 항균 효과가 있습니다. 그것은 결핵의 발병이나 비뇨기계 감염을 유발하는 균주뿐만 아니라 다른 알려진 항생제에 내성을 가진 균주에도 상당한 영향을 미칩니다. 감수성 균주에 대한 terizidone의 MIC 값은 4-130 mg/ml입니다. [2]

적응증 테리지돈

그것은 사용되는 결핵 (폐 또는 폐외), 또한, 대한 결핵 비뇨 생식기 계통 및 신장에 영향을 미치는 (결핵 마이코 박테리아의 주요 항 결핵 물질, 또는 다른 항 결핵 치료에 저항하지 작업 수행을 보여 경우).

릴리스 양식

약물 생산은 캡슐로 실현됩니다-컨투어 패키지 내부에 10개; 상자에 - 1 이러한 패키지.

약력학

Terizidone에 대한 감수성은 Koch's bacillus, hay bacillus, Candida albicans, Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis with Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus 및 Pasteurella multicide with Shigella, 이 중에서 Pseudomonas and encaettalus의 발달을 이끈다. 파라티푸스, 발진티푸스, 풍토병. [3]

약동학

흡입관.

경구 투여 시 terizidone은 완전히(70-90%) 공복에 투여 시 고속으로 흡수됩니다. Cmax 값은 2-4시간 후에 도달합니다.

유통 과정.

이 약물은 담즙, 폐, 흉막액, 정액, 활액, 뇌척수액, 림프액 및 복수액과 같은 많은 체액과 조직에 분포합니다. 물질은 혈장 값의 80-100%만큼 뇌척수액에 침투합니다. 수막막에 영향을 미치는 염증의 발달의 경우 가장 높은 비율이 관찰됩니다.

대사 과정 및 배설.

요로를 통한 배설은 저속으로 단계적으로 이루어지므로 경구 투여 후 24시간이 지나도 혈장 매개변수는 Cmax의 중간 수준으로 유지됩니다. 요도를 통한 장기간의 배설은 12시간 동안 치료적으로 유효한 요 수치의 유지를 유도합니다.

60-70%(변화 없음)는 사구체 여과를 통해 소변으로 배설됩니다. 작은 부분은 대변으로 배설되고 일부는 대사 과정에 관여합니다.

투약 및 투여

이 약은 0.25g(1캡슐)을 1일 3회 복용한다. 하루에 15-20 mg / kg의 약물을 섭취하는 것이 허용됩니다.

60세 이상 60kg 미만인 사람은 1일 2회 0.25g을 복용해야 합니다.

• 어린이 신청

소아과에서 약물 사용의 안전성뿐만 아니라 치료 효과에 대한 정보가 없기 때문에 어린이에게 처방되지 않습니다.

임신 테리지돈 중 사용

임신 중에 사용하는 경우 태아에 대한 terizidone의 부정적인 영향과 생식 활동에 대한 영향에 대한 정보는 없습니다. Terizidone은 태아에 대한 부정적인 결과의 가능성보다 여성의 이익 가능성이 더 기대되는 상황에서만 임산부에게 사용됩니다. 이 경우 치료는 의료 감독하에 만 수행됩니다.

모유 내 약물 값은 혈장 값에 가깝기 때문에 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• terizidone 또는 약물의 다른 요소에 대한 심한 편협;
• 간질;
• 심한 정도의 신장 부전;
• 대주;
• 정신병.

부작용 테리지돈

측면 표지판 중:

• 가려움증 및 표피 발진을 포함하여 불내증의 징후가 나타날 수 있습니다.
• NS의 기능에 영향을 미치는 병변: 불면증, 떨림, 경련, 현기증, 졸음, 구음 장애 및 두통, 그리고 이러한 과반사, 말초 마비, 혼수 및 간대성 발작(작거나 큰)의 발작;
• 정신 장애: 조증, 기억 상실, 기분 불안정, 정신병(때로는 자살 시도 포함), 공격성, 행동 변화, 심한 과민성 및 우울증이 있는 혼란, 혼란;
• 림프 및 혈액 시스템의 문제: 빈혈(또한 철모세포 또는 거대모세포 형태);
• 간담도계에 영향을 미치는 장애: 간내 아미노트랜스퍼라제의 지표 증가 및 간 활동 장애;
• 소화 기능 장애: 속쓰림, 메스꺼움 및 설사, 특히 간 질환이 있는 사람들의 경우.

활성기의 심부전 발생 또는 CHF의 악화는 하루 1000-1500mg의 terizidone을 섭취한 사람들에게서 관찰되었습니다.

과다 복용

1000mg 이상의 약물을 사용하면 급성 중독이 발생할 수 있습니다. 만성 중독은 복용량을 고려할 때 나타나며 일반적으로 매일 0.5g 이상의 약물을 사용하면 발생합니다.

종종 중독의 증상은 중추 신경계의 작용과 관련이 있습니다. 과민성 증가, 두통, 정신병, 혼란, 현기증, 구음 장애 및 감각 이상. 많은 부분이 도입되면 경련, 말초 마비 및 혼수 상태가 나타나거나 다른 음성 징후의 징후가 강화될 수 있습니다. 에틸 알코올은 간질 발작의 가능성을 높입니다.

증상 및 지원 조치가 필요합니다. 활성탄의 사용은 위 세척보다 약물 흡수를 약화시키는 데 더 효과적입니다. 신경독성 징후가 나타나면 1일 0.2-0.3g의 피리독신을 투여해야 합니다. 테리지돈은 혈액투석 중 혈액에서 배설되지만 생명을 위협할 수 있는 독성 영향의 가능성을 배제할 수 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

Ethionamide와 함께 투여하면 terizidone의 신경독성 활성이 향상됩니다.

특히 많은 양의 약물을 사용하는 경우 약물을 알코올성 음료와 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다(알코올은 간질 발작의 위험을 증가시킵니다).

피리독신은 중추 신경계에 대한 약물의 독성 효과를 약화시킵니다.

이소니아지드와 함께 약물을 사용하는 사람들은 의사의 모니터링을 받아야 합니다. 이러한 조합은 중추 신경계에 대한 독성 영향을 강화할 수 있어 복용량 변경이 필요할 수 있기 때문입니다.

페니토인과의 조합은 혈구 수를 증가시킬 수 있습니다.

저장 조건

테리지돈은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 값 - 최대 25 ° C

유통 기한

테리지돈은 치료제 시판일로부터 2년간 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 Tizidone과 함께 Resonizat 및 Loxidon이라는 약물입니다.