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위궤양의 정제
최근 리뷰 : 23.04.2024
점막의 완전성을 침범하는 위장병 질환의 약물 치료에서, 다양한 약리학 적 작용의 위궤양으로부터 정제가 사용된다.
위궤양에서 태블릿의 이름
위궤양, 위장병에 대한 특정 정제를 할당하여, 의사는 위장과 십이지장의 점막에 침입, 헬리코박터 균에 대한 항체의 존재 위액과 혈액의 구성의 증상의 존재뿐만 아니라 환자의 초음파 검사 결과뿐만 아니라 실험실 연구에 의해뿐만 아니라 유도된다.
우리는 마약 목록에서 해당 동의어 또는 제네릭 (다른 제조업체의 다른 의약품의 상호)이 괄호 안에 표시되어 있음을 상기합니다.
위 궤양의 정제 이름은 치료 효과와 생화학 적 메커니즘에 따라 분류 할 수 있습니다.
- H2 히스타민 수용체를 차단하는 약물 : Aksid (자티) Kvamatel (파 모티 딘, Antodin, Atsipep, Gastrogen 등.), Zantac (라니티딘, Ranigast, Ulkodin 외.) Gistodil (시메티딘, 시메티딘, Tagamet, 등 Ultseratil .);
- 프로톤 펌프 억제제 : 오메프라졸 (Omeprol, Otsid, Omez, Omitoks, Gastrozol, Losek CI, Promez, Pleom-20 등). Sanpraz (판토 프라 졸, Kontrolok, Nolpaza 등).
- 아세틸 콜린 수용체 차단제 또는 m-콜린성 수용체 :. Gastrotsepin (. Pirenzepine, 위염, Riabal 등) Bruskopan (Neoskapan, Spasmobru)와 통상 벨라 추출물 제제 - Bellatsehol, Besalol, Bekarbon 등;
- 해당 점막의 보호를 지원하기위한 수단 : 탈 놀 (비스무트 subcitrate, ventrisol, 위장 규범 Bismofalk) Cytotec (미소 프로 스톨, Cytotec) Likviriton;
- 제산제 (중화제 위액의 염산) 탄산 칼슘 (Vikaltsin 칼슘 Upsavit) Gastal (Maalox) Gelusil (Simaldrat) Kompensan (Karbaldrat);
- Metiluratsil (Metatsil, Amigluratsil)과 Gastrofarm : 점막의 회복을 촉진시키는 제제.
박멸 (파괴) 헬리코박터 파이로리는 Azitral (마이신, Sumamed, Azitroks, Azitrus 외.) 그리고 Klarbakt 항생제 사용 (Aziklar 등 Clarithromycin에, Klatsid, Fromilid들을.).
위궤양으로 고통 알약 - 노 스파와 벨라의 알칼로이드를 기준으로 모든 준비 및 m-콜린성 수용체 차단제는 위에서 언급 한.
그리고 위 궤양에서 무엇을 임명하거나 신경 차단 베타 막스 (Sulpirid)에 지명 할 수 있는지에 대해, 당신은 사지의 끝 또는 물질의 끝을 알고 있습니다.
염산의 분비를 감소시키는 위궤양의 정제
약력학 경구 정제 Aksid, Kvamatel (Antodin) Zantac는 Gistodil는 사실에 기인 히스타민 길항제 군 H2에 포함되는 그 자신의 활성 성분 - 비만 세포 위장 점막의 히스타민 수용체 작용 (각각 자티 딘, 파 모티 딘, 라니티딘 및 시메티딘) 히스타민 (및 가스트린, 아세틸 콜린 및 펩신)의 제 2 유형의 활성화를 억제한다. 이것은 위장에서 염산의 분비를 억제합니다.
그러나이 약들의 약동학은 특성을 가지고있다. 자티 - 활성 물질 펠릿 Aksid - 위장관에서 흡수 한 후 1.5 시간의 평균 혈장에서의 최대 레벨에 도달하고, 35 %가 해당 단백질과 연결된 후; 간에서 변형되어 신장을 통해 배설된다.
파 모티 딘이 함유 된 Kwamatel 과 Anthidine은 혈장 단백질에 더 잘 결합하며 (20 % 이하), 생체 이용률은 약 45 %입니다. 신장에서의 산화 작용은 소변에서 배설되는 황 함유 대사 산물을 얻음으로써 완료됩니다.
Zantac 정제를 복용 한 후 , ranitidine은 소화관으로 흡수되고, 물질의 15 %는 혈장 단백질에 결합하여 약물의 생체 이용률을 50 %로합니다. Metabolites의 배설은 신장과 폐에 의해 수행됩니다.
혈장 단백질의 경우, Gistodil 정제의 활성 성분 인 cimetidine의 20 %까지가 소변으로 체내에서 배출됩니다 (원래 형태로 거의 절반).
과민 반응 이외에 히스타민 H2 길항제 사용에 대한 금기에는 12 세 (Histodil - 최대 14 세), 간 및 / 또는 신장 기능 부전이 포함됩니다. 또한 H2- 히스타민 수용체를 차단하는 약물은 임신 중에 사용하는 것이 금기입니다.
이러한 에이전트의 부작용은 저혈압, 부정맥, 오심, 구강 건조, 변비 또는 설사, 피부 발진 및 탈모, 기관지 경련, 근육 통증의 형태뿐만 아니라, 일시적인 혼란으로 표현 될 수있다. 위 궤양에서 이러한 알약은 성욕과 발기 부전의 일시적인 손실로 이어질 수 있습니다.
위궤양에서 태블릿의 방법 및 복용량 :
Aksid와 Zantak - 하루에 두 번 (아침과 저녁) 0.15g 또는 하루에 0.3g.
크 바 마텔 (Kvamatel) - 1 일 2 회 0.02 g 또는 1 회 섭취 0.04 g (저녁); 입학 가능한 최대 기간은 2 개월입니다.
Gistodil은 200 mg에서 하루 3 회 복용해야합니다 (재발 방지를 위해 200 mg 1 회).
지침에서이 자금의 과다 복용은 설명되지 않았습니다.
Kwamatel은 다른 약물과 상호 작용하여 이미 다졸 항진균제의 흡수를 감소시키고 Histodil은 L- 티록신을 포함한 갑상선을 치료하기 위해 약물의 효과를 감소시킵니다. 동시에 Histodil은 삼중 항우울제의 혈장 농도를 증가시킵니다. 아편 유사 제제; 벤조디아제핀 그룹의 근육 이완제 및 진정제; 니페디핀을 기본으로하는 항 고혈압제; 간접 항응고제 및 구충제.
엑시드 (Aksid), 크 바 마텔 (Kvamatel), 잔탁 (Zantak), 길 스테딜 (Gistodil)의 저장 조건은 + 27 ℃ 이하의 온도를 전제로한다. 저장 수명은 3 년입니다.
표현 위산 생산 장기 감소 프로톤 펌프 억제제 (프로톤 펌프 억제제) 오메프라졸 (Otsid, Omitoks, Losek CI, Pleom-20)과의 그룹에 속하는 위궤양의 정제 제공 Sanpraz를.
이러한 정제 분비 작용이 있다는 사실로 인해 인 프로톤 펌프라고 약간 염기성 활성 성분 (오메프라졸 및 판토 프라 졸), 위 정수리 세포 내로 떨어지는 바인드 양이온 수소 효소 수소 칼륨 ATPase를 (H + / K + -ATPase). 복부와 가슴의 중단 진통제 -이 효소는 염산을 합성하는 반응을 촉매하고, 반응의 중요한 늦추는 봉쇄 결과와.
이 약물의 약물 동력학에는 차이가 있습니다. 오메프라졸 혈장의 최대 농도는 섭취 후 평균 3-4.5 시간에 관찰되며 생체 이용률은 45 % 이하입니다. Sunpras 정제의 활성 물질은 2.5 시간 후에 최고 혈장 농도에 도달하고, 약물의 생체 이용률은 75 %를 초과합니다. 두 약물 모두 간에서 대사되며, 몸에서 오메프라졸과 그 대사 산물은 신장과 내장을 통해 소변 Sanpraz에 배설됩니다.
사용 금지 : 나이가 12 세 미만이며 종양학 병리가 있습니다. 임신 중에 위 궤양의 Omeprazole과 Sunpras의 정제는 사용하지 않습니다.
알약의 부작용 중 오메프라졸 과 Sanpraz 두통과 상복부 통증, 오심, 설사 또는 변비, 팽만감, 약점과 현기증, 수면 장애, 알레르기 성 피부 반응, 발진, 불안과 우울증을 표시했다. 이 약물의 사용은 또한 근육 세포의 파괴 (횡문근 융해)와 관련된 심한 근시를 유발할 수 있습니다.
오메프라졸은 하루에 한 번 20mg (아침에는 공복시, 물 한 컵과 함께) 복용합니다. 치료는 14-28 일간 지속됩니다. Sunpras의 1 일 복용량은 20-40 mg (omeprazole로 취함)입니다. 치료 과정 - 3 주.
Sanpraz의 과다 복용량에 대한 정보는 없으며, 과량의 omeprazole은 부작용을 증가시킵니다.
판토 프라 졸에 기초한 정제의 다른 약물과의 상호 작용은 나타내지 않았다; 오메프라졸과 전신 항균제의 동시 적용은 후자의 효과를 감소시킨다.
저장 조건 : t <25 ° C, 유효 기간 - 36 개월.
점막 보호 위 궤양 정제
De-Nol 정제 (Ventrisol) 의 위장 보호 작용의 약물 동력학은 dismrate (subcitrate)가 포함 된 비스무스 트리 칼륨에 의해 제공됩니다. Elektootritsatelnuyu 이온화 갖는 궤양의 치유를 촉진 위 점막, 염산에 대한 확산 장벽을 형성하는 펩신의 단백질 분해 활성을 억제하고 점액 당 단백질 결합 복부에 노출 된 후 화학적 화합물이다. 또한 위 점막의 알칼리성 성분의 분비와 함께 프로스타글란딘 E2의보다 적극적인 생산이있다. 비스무트에는 Helicobacteria에 살균 효과가 있습니다.
미소 프로 스톨 - 정제 PGE1 Cytotec의 조성 프로스타글란딘 합성 유도체 - 위장에서 분해, 위산 PGE1 세포 수용체의 자극에 의한 미소 프로 스톨 활성 산을 방출은 분비 활성을 감소시킨다.
알약의 주장 된 행동은 점액 분비의 자극으로 경련과 염증을 완화시키는 감초 뿌리의 생물학적 활성 물질의 능력입니다.
De-Nol 제제가 신장에 의해 배설 된 후 소화관에서 혈액으로 분해 된 비스무트의 중요하지 않은 분획은 신장을 통해 배설되고, 세균은 소장을 통해 전달됩니다. Saitotec은 혈액으로 흡수되고 거의 90 %의 misoprostol이 혈장 단백질에 결합합니다. 소변과 대변으로 인한 대사 산물의 배설은 하루 정도 지속됩니다.
약물에 대한 지시에서 약물 동태 학은 기술되지 않았다.
De-Nol (Ventrisol) 사용에 대한 금기증은 14 세까지의 기능성 신부전입니다. Saitotec은 심각한 심장 및 신장 질환, 고혈압, 녹내장, 당뇨병, 기관지 천식에 금기입니다. 18 세 미만의 환자에게는 처방되지 않습니다.
임신 중에 De-Nol과 Saitotek 정제를 사용하는 것은 금기입니다 (Saitotec은 임신을 방해합니다).
이 약물의 부작용은 메스꺼움, 설사 또는 변비의 구토, 피부 발진으로 나타납니다. 창연은 뇌에 손상을 줄 수 있습니다.
적용 방법 및 용량 De-Nol : 아침, 점심 식사 전, 취침 전 30 분 동안 1-2 정 (0.12g). 정제 복용 후 30 분 이내에 음식물을 섭취하거나 액체를 마셔야합니다.
Saitotec은 하루에 세 번씩 (0.2mg) 타블렛으로 섭취합니다. 섭취 전에 섭취하십시오 - 0.1-0.2 g (1-2 정) 동안 하루에 세 번, 치료 과정 - 30-40 일.
과량의 de-Nol은 간, 신장, 신경 조직, 갑상선 손상으로 비스무트 화합물을 중독시킬 수 있습니다. 그러한 경우에는 완하제와 혈액 투석을 권장합니다 (중증의 중독 상태 인 경우).
De-Nol은 제산제와 비 호환성이 있으며 Saitotec은 NSAID와 호환되지 않습니다.
이 정제는 실온에서 보관하십시오. 유통 기한 De-Nol - 4 년, Likviriton - 3 년, Saitotec - 2 년.
위 궤양 정제, 중화 염산
제산제 중에는 소화액의 염산을 중화시키는 수단으로 흡수되거나 흡수되지 않는 약물이 있습니다. 그들 모두는 간단한 화학적 방법으로 위장의 산도를 줄입니다.
정제 탄산 칼슘은 탄산의 칼슘 염으로 염산과 반응하여 일산화탄소, 물 및 칼슘 2+ 를 방출 합니다. Gastal은 수산화 알루미늄, 탄산염 및 산화 마그네슘을 포함합니다. Gelusil - diamondite (simaldrate); Compensane은 디 하이드 록시 알루미늄 카보네이트의 나트륨 염입니다. 탄산 칼슘과는 달리 위 물질은 위장에 흡수되지 않고 알칼리성 환경으로 염산 및 펩신의 일부를 흡착하는 점막을 둘러싸는 젤을 형성합니다. 이것은 궤양 성 질병에 가슴 앓이를 완화하고 복통을 완화합니다.
태블릿 사용에 대한 금기 탄산 칼슘에는 고칼슘 혈증, 신장 결석 및 만성 신부전이 있습니다. 신장에 문제가 있으면 Gastal, Gelusil 및 Compensane을 복용 할 수 없습니다. 또한 임신 중에 사용할 수 없습니다.
탄산 칼슘의 부작용 : 칼슘 이온 (Ca 2+ )은 위 내분비 세포에 의한 호르몬 가스트린의 합성을 자극하여 상 염색산의 이차 생성과 상복부 부위의 통증을 유발합니다. 또한 신체에 과도한 칼슘 (고칼슘 혈증)이있어 변비, 신장 결석, 조직 석회화 및 알칼리증을 유발할 수 있습니다.
Gastal, Gelusil, Compensane은 알루미늄 화합물을 함유하고있어 신체의 인산염 대사와 뼈와 뇌 조직에 영향을 미치는 "알루미늄"중독과 같은 부작용을 일으 킵니다.
- 투약 칼슘 탄산염 - 1-2 정제 (0.25-, 05g)를 위해 하루에 3 번;
- Gastal - 1 일 4 회, 씹지 않고 1 ~ 2 정 (60 분간 섭취);
- Gelusil - 1 정 1 일 3-5 회 (식사 후 1 시간, 씹어서야 함);
- 보상 - 1-2 정 (식사와 저녁 사이) 하루에 최대 4 회.
복용량 초과 칼슘 탄산염은 두통과 근육통을 유발할 수 있습니다. 일반적인 약점; 메스꺼움 및 구토, 변비 및 빈뇨, 빈맥 및 신부전증이 있습니다.
다른 약물과의 상호 작용은 동시에 사용되는 의약품의 흡수로 제산 물의 감소로 표현됩니다.
제산제는 실온에서 저장되며 약제의 유효 기간은 포장에 표시됩니다.
위궤양에 대한 마취제
때문에 생화학 적 효과, 대사성 콜린성 수용체 차단제 (m-항콜린 제)의 약물 - Gastrotsepin, Bruskopan, Bellatsehol는 - 진통제 위궤양 등의 전문가가 권장.
이러한 정제 액션이 사실에 기초하고있는 약리 활성 물질 pirentsepina 염산염 butilskopolamin 및 부교감 신경계의 신경절 이후 섬유에서의 아세틸 콜린 방출의 감소를 초래 벨라 atropinovogo 블록 번호 주연 무스 카린 수용체 (m-콜린성) 뉴런의 알칼로이드 류의 추출물을 함유. 이것은 분비 기능 (위 합성 효소와 아미노산)의 불 활성화를 초래하고, 위 (전체 위장관)의 근육 운동성 감소.
정제 Bruskopan과 Bellacezhol의 약물 동태 학은 기술되어 있지 않으며 Gastrotsepin은 소화관에 잘 흡수되지 않아 거의 분열되지 않는다. Pyrenecepin dihydrochloride의 생체 이용률은 30 %를 초과하지 않는다. 이 약은 신청 후 약 1 일 배설물과 함께 배설됩니다.
이 그룹의 약물 사용에 대한 금기 : 어린이 나이, 녹내장, 전립선 비대증, 궤양 성 대장염, 저혈압, 빈맥과 만성 심부전.
임신 중 배의 추출물과 히 오시아 아민 유도체가 함유 된 위궤양의 정제 사용은 금기입니다.
이 약제의 부작용은 두통, 확장 된 학생, 구강 건조증, 변비, 맥박 증가, 배뇨 장애, 피부 반응 등입니다.
정제는 식전 30 분 전에 구두로 복용합니다. Gastrotsepin - 1 일 2 회 0.05g; Bruskopan - 1 일 3 회 10-20 mg (1-2 정); Bellacholehol - 하루에 3-4 회 1 정.
이 정제를 과다 복용하면 부작용이 증가합니다.
모든 cholinolytic 마약은 서로를 강화시키고 항히스타민 제와 신경 영양학 약물의 작용을 향상시킵니다.
이 약의 저장 조건은 정상이며 유효 기간은 3 년입니다.
준비물 Drotaverina hydrochloride와 No-shpa는 위궤양이있는 마취약으로 권장되며, 간행물에서 읽습니다. - 복통으로 인한 정제
점막을 재생시키는 위궤양의 정제
위와 같이 Kaleflon 위궤양 그러한 정제가 용이 십이지장 (골드 꽃 추출물)의 복기 재생 점막 궤양 Alanton Pantaklyutsin (질경이 엑기스), 칼륨 옥살과 Methyluracil 및 gastrofarm (목향 추출).
피리 미딘 유도체 (활성 방향족 헤테로시 클릭 화합물을 포함하는 질소) - 2,4- 디 하이드 록시 -6- 메틸 피리 미딘, 활성 물질 펠릿이다 Methyluracil는 조직에서 산화 환원 반응 과정을 촉진을 영양을 개선하는 데 도움이 궤양의 치유를 촉진.
약물 Gastrofarm의 약력은 불가리아 스틱 (Lactobacillus volgaricus)과 같은 유산균 유형의 동결 건조물의 면역 자극 효과에 기반합니다.
Metilitacil의 사용에 대한 주요 금기 - 혈액, 림프 조직 및 골수의 종양 학적 질병. 위장관은 약물 성분에 과민 반응을 일으키지 않습니다.
Metiluracil을 사용하면 피부에 두통과 염증의 형태로 부작용이있을 수 있습니다.
지침에 따르면 Gastrofarm은 1 일 1-2 회 (식사 30 분전에) 하루 3 회, Methyluracil은 같은 복용량으로 1 일 4-5 회 복용해야합니다. 항 박테리아 약물의 동시 투여와 함께, 메틸 유라 실 (methyluracil)은 그 효과를 향상 시킨다는 것을 명심해야한다.
이 조제품의 보관 조건 : t <20 ° C에서 습기 및 햇빛을 피하여 보관하십시오. 만료일은 패키지에 표시됩니다.
Helicobacter pylori를 죽이는 위궤양의 정제
위장 궤양의 치료에서 종종 항생제 위와 십이지장 구부의 유문부의 점막에 포함 된 헬리코박터 파이로리의 제거에 사용되는 복잡한 제품을 사용한다.
약력학 항생제 azalide Azitral (마이신, Azitrus, Azitsid, Sumamed 외.) 그리고 항생제 마크로 라이드 Klarbakt (Clarithromycin에, Klatsid, Aziklar, Fromilid 등 알.) 아미노산 및 단백질 생합성의 억제를 초래하는 미생물의 RNA 분자와의 상호 작용으로가요 그들의 세포의 성장과 재생을 중지합니다.
이 약의 약물 동력학은 유사점과 차이점을 모두 가지고 있습니다. 약을 안에 넣은 후 약물은 위장에 빨리 흡수되고 (약은 산성입니다) 혈액과 조직에 들어갑니다. 약 2-3 시간 후에 혈장 내 azithromycin 또는 clarithromycin의 최대 수치가 기록됩니다.
백혈구에 축적 될 수있는 능력 때문에 Asitrus (Azicid) 는 점차적으로 작용하기 때문에 불과 3 일이 걸릴 수 있습니다. 생체 내 전환은 간에서 일어나고 대사 산물은 내장과 신장에서 배출됩니다.
Clarithromycin (Formylidid) 은 혈장 단백질 (거의 90 % ) 에 더 많이 결합하며, 최대 혈장 농도의 과정은 2 단계로 진행됩니다 (담낭의 장을 포획 함). 따라서 H. Pylori에 대한 가장 효과적인 항생제로 간주됩니다. 약물과 그 대사 산물은 소변과 대변으로 배설됩니다.
아지트 러를 사용하는 금기증 : 16 세까지의 연령, 신장과 간 질환의 심한 병리학, 심부전.
Clarbact 사용에 대한 금기증 : 12 세까지의 연령, Clarithromycin에 과민 반응.
임신 중 항생제 - 아자 리드 사용은 의사가 기대할 수있는 혜택의 비율과 태아에 대한 위험을 고려하여 결정할 수 있습니다. Clarbactom (Clarithromycin)은 첫 번째 임신 기간 동안 사용할 수 없습니다.
이러한 약물의 가능한 부작용 : 메스꺼움, 복통, 구토, 대변 장애, 심박수 증가, 두통, 수면 장애 및 정신 변화.
투약 및 투여 (H. Pylori 제균) : 정상 - 하루에 1g; 신청 기간 - 3 일; Clarbact - 하루에 두 번 0.5g (10-14 일 동안). 약물의 과다 복용은 주로 소화관의 부작용을 증가시킵니다.
항생제는 제산제와 별도로 복용해야합니다 (항산제 복용 전후 약 2 시간). 헤파린 준비 및 α 차단제, 맥각 알칼로이드 및 그 유도체,뿐만 아니라 항응고제 (공동 응용 프로그램)의 증강을 가진이는 Azitrala 및 Klarbakta 호환성.
저장 조건은 정상입니다. 유통 기한 Azitral - 3 년, Clarbakt - 2 년.
그리고 이제는 위궤양의 치료에서 어떤 목적으로 위장병 의사가 Betamax (Sulpiride)라는 정제를 사용하는지에 대한 질문에 답할 차례였습니다 . 이 약물은 치환 된 벤즈 아미드에 기초한 비정형 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)을 지칭합니다. 이 물질들은 도파민, 세로토닌 및 아세틸 콜린 수용체를 특이 적으로 차단합니다 (위에서 논의한 m-holinoretseptorov의 차단제에 관한).
신호 억제 송신 조직 GI가 수용체 세로토닌 배치 (5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT4) 운동성 및 소화 시스템의 근육 TONUS 제어, 활성 물질 베타 맥스 약물 통증 강도 및 구호 환자의 상태를 줄일 위 궤양.
이 약물에는 금기 사항이 있습니다. 고혈압, 간질, 임신, 14 세 미만의 나이. 부작용 목록에는 피부 알레르기, 현기증, 수면 장애뿐만 아니라 혈압 상승, 구강 건조, 속쓰림, 변비, 다한증 등이 포함됩니다.
위 궤양을 앓고있는 태블릿처럼이 신경 차단제는 다른 약제와 함께 주치의가 처방해야합니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "위궤양의 정제 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.