여성과 남성의 클라미디아 항생제

가장 작은 미생물 인 클라미디아에 의한 가장 일반적인 성병 감염은 치료가 어렵습니다. 압도적 인 대부분의 경우, 그 과정은 무증상이며, 환자는 이미 무시 된 형태의 질병이있는 의사의 시야에 들어갑니다. 클라미디아의 결과는 인상적입니다. 그것은 비뇨 기관의 염증 과정과, 남녀 모두의 결과로, 생식 장애 및 심각한 눈 질환, 관절, 림프절뿐만 아니라. 클라미디아 항생제는 병원균을 파괴하고 염증 과정을 제거하고 위험한 합병증을 예방하기 위해 임명됩니다. 그들은 의학 권고 사항을 엄격히 준수해야합니다. 약물의 선택은 질병의 형태와 단계에 달려 있습니다.

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적응증 클라미디아 항생제

비뇨 생식기의 감염성 및 염증성 질환 : 남녀 모두에서 비 임균성 요도염; 자궁 경부염, 난관염, 여성의 자궁 내막염, 남성의 전립선 염 및 구내염, 요로 감염, 눈과 관절 손상 (라이터 증후군).

항생제는 클라미디아, 그들의 성 파트너, 클라미디아를 가진 산모의 신생아에 대한 실험 결과가 긍정적 인 사람에게 처방됩니다.

근절을 위해 클라미디아의 사용 항균제 세 그룹 : 테트라 사이클린 (일반적으로 합병증 명없이 질병의 급성 형태로 지정되지 않은 이전 과정을 protivohlamidiynoy 요법을); 매크로 라이드 (임신 및 수유부 여성에게 적합한 약); fluoroquinolones (만성 클라미디아 또는 저항성 형태의 환자를위한 항생제), 2 가지 항균 약물의 조합이 종종 사용됩니다.

이 그룹의 준비는 세포 내로 침투하여 클라미디아의 생애주기를 방해 할 수 있습니다. 이러한 미생물과의 싸움에서 세포 벽을 파괴하고 침투력이 낮은 약물 (페니실린, 세 팔로 스포린, 니트로 이미 다졸 그룹)은 쓸모가 없습니다.

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릴리스 양식

클라미디아 치료를 위해 항생제의 경구 투여가 일반적으로 처방됩니다. 제제는 다양한 형태로 이용 가능합니다 : 정제, 캡슐, 현탁 제제 용 시럽, 시럽.

환자의 주된 우발은 성인 젊은 환자이기 때문에, 치료의 선호되는 형태는 정제 (캡슐)의 복용이다.

저항력이있는 복잡한 형태의 클라미디아로 병원의 정맥 주사 과정을 처방 할 수 있습니다.

클라미디아의 약물 이름

클라미디아는 거의 항상 매크로 라이드로 치료됩니다. 이 그룹의 약물에는 병원체가 매우 민감하며, 또한 천연 항생제이기 때문에 테트라 사이클린 약물보다 효과적입니다. 일반적으로 활성 성분을 가진 항생제가 처방됩니다 :

• 아지 스로 마이신 (시조 신약, 아지트 랄, 아지트 록스, ZI- 팩터, 수 스마지 등);
• Josamycin (시조새 약물, Wilprafen, Wilprafen Solutab).

두 번째 단계의 준비 (선호하는 약물의 내약성을 가진 환자의 경우)에는 다른 마크로 라이드 인 Erythromycin, Clarithromycin, Rovamycin도 사용됩니다.

합병증이없는 경미한 형태의 클라미디아 환자에게는 Doxycycline (Vibramycin, Doxibene, Supracycline, Unidox 용질 및 기타 동의어)이 처방됩니다.

플루오로 퀴놀론 (오 플록 사신, L-floksatsin, lomefloxacin, 시프로플록사신, 노르 플록 사신), 감염이 첫 번째 단계의 약물 치료 의무가 아닌 질병의 만성 형태의 경우 환자에게 투여.

실제로 감염의 복합 형태는 단일 감염보다 더 일반적입니다. 이 경우, 약물은 환자에게서 발견되는 모든 전염성 약제에 대해 활성 인 방식으로 선택됩니다.

약물은 많은 병원균 테트라 사이클린 내성을 표시하지만 독시사이클린은 아지트로 마이신 및 플루오로 퀴놀론 Josamycin도 gonococci하는 활성 클라미디아 이외에 삼사 속하는. 따라서 극한의 경우 macrolides, fluoroquinolone이 가장 많이 사용됩니다. 임질 및 클라미디아에 대한 항생제는 전염병 퇴치를위한 주요 약품입니다.

위에서 언급 한 항생제는 우레아 플라스마와 클라미디아에서 효과적이며, 마이코 플라스마 또한 민감합니다.

불행히도 트리코모나스 증 (trichomoniasis)과 클라미디아 (chlamydia)에 대한 하나의 항생제는이 혼합 감염에 대처할 수 없습니다. 이 경우, 항 기생충 제 (5- 니트로 이미 다졸의 유도체) - 티니 다졸, 오르니 다졸, 메트로니다졸이 치료 계획에 도입됩니다. 선택되는 항생제는 fluoroquinolone 그룹에 속해서는 안됩니다. 이러한 조합에서 두 약물의 독성이 증가하기 때문입니다.

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약력학

클라미디아는 세포 내 미생물이므로 박멸을 위해 처방 된 모든 약물은 세포 내부로 침투 할 수 있습니다.

반합성 마크 롤 리드  아지트로 마이신은  클라미디아의 치료에 바람직한 약물이다. 우선 몇 가지 이유가있다가 임질에 대한 일차 치료 약물은 아니지만, (모든 규칙을 준수하기 쉬운) 감염 하나의 복용량을 치료하는 능력, 둘째, 그는 같은 ureaplasma 및 gonococci으로 결합 된 감염원의 많은에서 활동 . 치료 용량에 칸막이 벽을 관통하고 단편화 uchastochkom 리보솜 박테리아 접촉이 그룹의 모든 멤버와 마찬가지로 그것이 도너에 억 셉터 부로부터 펩티드의 수송을 저해 정상적인 단백질 합성을 방지 정균 작용을 갖는다. 이 그룹의 정균 항생제 외에도 면역 체계를 자극하고 염증성 매개 물질의 활동을 억제하는 몇 가지 기능을 가지고있다.

이 종류의 첫번째 항생제 인 Erythromycin  은 가장 독성이없는 것으로 간주되며 자연적인 기원을 가지고 있습니다. 임산부, 청소년 및 신생아 치료에 사용되는 대안으로 간주됩니다. 작용의 스펙트럼은 이전의 것과 유사하지만, 많은 미생물은 이미이 약물에 내성을 가지고 있으며, 그 효과는 이후의 매크로 라이드의 효과보다 낮다고 여겨진다.

Josamycin  은 같은 종류의 항생제를 대표하며 이전의 2 개보다 자연적인 기원과 높은 활성을 가지고 있습니다. 다른 것과는 달리, 실제로 위장관의 유용한 미생물을 우울하게하지는 않습니다. 이 그룹에 대한 저항은이 그룹의 다른 대표보다 덜 자주 발생합니다.

대체 요법으로 클라미디아 치료에 사용되는 매크로 라이드에서 클라리스로 마이신 (Clarithromycin)  과 록시 톡신 (  Roxithromycin)을 사용할 수도 있습니다  .

Tetracycline 항생제  Doxycycline  은 또한 클라미디아에서 종종 처방됩니다. 이 시리즈의 약물 때문에 많은 병원균이 이미 내성을 갖기 때문에 병이없는 일차적 인 환자에게 사용하는 것이 좋습니다. 세균 세포에서 단백질 생성을 억제하여 유전 암호의 전달을 방해하는 약리학 적 효과가 있음. 특히 클라미디아와 gonococci에 대한 광범위한 활동이 있습니다. 그것의 단점은 또한 병원체가 테트라 사이클린 계열의 항생제에 광범위하게 저항한다는 것입니다.

플루오르 화 퀴놀론은 예비 약으로 간주되며 이전의 약품이 효과적이지 않은 경우에 사용됩니다. 살균 작용을 발휘 - 유전 정보 (DNA 생합성)의 실현 과정 - 두 미생물 박테리아 토포 이소 머라 제의 생명 활동에 필요한 제 2 타입의 효소 활성을 억제한다. 클라미디아의 박멸 2 세대 약물에 할당 될 수  노르 플록 사신,  오 플록 사신  또는  시프로플록사신,  또한 활성을 나타내는 protivogonokokkovuyu. Ureaplasma는 대부분의 경우 이러한 약물에 민감합니다. 혼합 감염이이 병원체를 포함하면이   항생제 그룹의 3 세대에 속하는 Levofloxacin  또는  Sparfloxacin 이 사용됩니다.

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약동학

아지 스로 마이신은  위장관으로부터 좋은 속도 로 흡수됩니다. 왜냐하면이 약물은 산성이며 지방에 대한 친화력이 있기 때문입니다. 최대 혈장 농도는 2.5 시간 내지 3 시간 후에 결정된다. 혈류에서 투여 된 용량의 약 37 %는 변하지 않습니다. 모든 조직에 잘 분포합니다. 이 그룹의 모든 항생제 때문에 단백질에 대해 낮은 친 화성뿐만 아니라 병원성 미생물의 세포 내로 침투 및 리소좀에 축적하는 능력 높은 조직보다는 혈장 농도,을 특징으로한다. 아지트로 마이신은 phagocyte 세포에 의해 감염의 중심으로 운반되며,이 세포는 활성 상태에서 방출됩니다. 염증성 부종의 정도와 비교하여, 감염된 조직에서의 약물 농도가 건강한 약물보다 높습니다. 식세포 세포의 기능은 방해받지 않습니다. 약물의 치료 농도는 마지막 투여 직후 5 ~ 7 일 이내에 염증 과정의 국소화에 남아 있습니다. 아지트로 마이신을 단시간에 복용 할 수있는 능력입니다. 유청에서의 제거는 길고 두 단계이며, 하루에 한 번 목적을 설명합니다.

 소화 채널에서 의 Erythromycin 흡수율은  환자의 신체의 특성에 따라 결정됩니다. 가장 높은 혈장 농도는 약물 투여로부터 2 시간 후에 기록되며, 투여 량의 70 내지 90 %에서 혈장 알부민과 결합한다. 분포는 주로 신체의 조직과 체액에서 일어나며 30-65 %까지 흡수 될 수 있습니다. Malotoxic, placental 장벽을 극복하고 모유에 결정됩니다.

간장이 나뉘면 신진 대사 산물이 담즙으로 거의 완전히 배설됩니다. 일부는 요로를 통해 변하지 않습니다. 정상적으로 작동하는 신장은 수용 후 2 시간 이내에 이미 허용 된 에리스로 마이신 용량의 반을 추론합니다.

Josamycin은  좋은 속도로 소화관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 다른 macrolides와는 달리, 그 bioavailability는 음식 섭취에 의존하지 않습니다. 가장 높은 혈청 농도는 1 시간 후에 결정되며, 활성 물질의 약 15 %가 혈장 알부민과 결합합니다. 그것은 조직에 잘 분산되어 태반을 극복하고 모유에서 결정됩니다. 간으로 갈라진다. 대사 산물은 서서히 배 기관을 통해 15 % 미만의 담즙 관을 통해 몸을 떠나게됩니다.

Doxycycline은  위장관에서 음식물의 존재 여부에 관계없이 빨리 흡수되며 제거가 느립니다. 혈장 내 치료 농도는 투여 후 18 시간 이내에 결정되며, 혈청 알부민과의 연관성은 약 90 %이다. 활성 물질은 신체의 액체 물질과 조직에 빠르게 분포합니다. 소실은 소화관을 통해 위장관 (약 60 %)을 통해 발생합니다. 나머지는 소변을 통해 발생합니다. 반감기는 12 시간에서 24 시간입니다.

플루오르 화 퀴놀론은  다양한 시스템의 조직과 장기에 빠르고, 유비쿼터스하게 분포되어 활성 물질의 농도를 현저히 높입니다. Norfloxacin 외에도 장내, 요로 및 전립선에서 가장 집중되어 있으며 남성 환자에서 감염이 가장 흔하게 발생합니다.

Ofloxacin, Levofloxacin, Lomefloxacin, Sparfloxacin의 치료로 다양한 국소화의 조직 포화 수준이 가장 높습니다.

항생제 중 세포 내 세포벽을 통과 할 수있는 평균 능력이 있습니다.

생체 변화 및 제거율은 활성 물질의 물리 화학적 성질에 달려있다. 일반적으로이 그룹의 약물은 빠른 흡수와 분포를 특징으로합니다. 가장 활발하게 대사되는 Pefloxacin, 최소 - Ofloxacin, Levofloxacin, 생체 이용률은 거의 100 %입니다. Ciprofloxacin의 생체 이용률도 70-80 % 수준으로 높습니다.

플루오르 화 퀴놀론에서 복용 된 복용량의 절반을 제거하는 변동은 Norfloxacin에서 3-4 시간의 넓은 시간 범위를 Sparfloxacin에서 18-20 시간으로 구성합니다. 대부분은 비뇨기 기관을 통해 배설되며, 마약은 3 %에서 28 % (약물에 따라 다름)에서 소화됩니다.

환자의 신장 기능 부전은 특히 Ofloxacin과 Levofloxacin에서이 그룹의 모든 약물에 대한 반감기를 연장시킵니다. 심한 신장 기능 장애가있는 경우 불소화 퀴놀론의 투여 량을 조정해야합니다.

남성의 클라미디아 항생제는 질병의 형태와 단계, 감염의 국지화, 합병증 및 관련 감염의 존재 여부에 따라 개별적으로 처방됩니다. 약물을 선택할 때 특정 항균제 그룹에 대한 환자의 내약성, 환자의 만성 질환이있는 경우 다른 약물의 섭취와 병용해야 할 필요성, 특정 의약품에 대한 전염제의 민감성 등이 고려됩니다.

여성들의 클라미디아에 대한 항생제를 선택할 때도 같은 원칙이 의사를 안내합니다. 특수한 범주의 환자는 미래의 어머니입니다.

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투약 및 투여

클라미디아에 대한 항생제의 가장 빈번하게 처방되는 과정은 다음과 같습니다 :

식사 또는 물로 12 시간마다 100 ㎎을 풍부하게 (하나의 캡슐)의 독시사이클린의 칠일 과정 전에 1,000 밀리그램 (mg을 500 개의 정제) 한 시간의 아지트로 마이신 투여 량의 단일 투여.

주중에 두 번째 줄을 준비합니다 :

Erythromycin - 충분한 양의 물로 식전 500 시간에 6 시간마다;

Josamycin - 750 mg 당 8 시간마다;

Spiramycin - 8 시간마다 3 백만 단위;

Ofloxacin - 300 mg 당 12 시간;

Ciprofloxacin - 복잡한 경우 500-750mg의 경우 12 시간마다.

임산부는 Erythromycin, Josamycin, Spiramycin을 처방합니다.

치료하는 동안 충분한 수역 (하루 1.5 리터 이상의 물)을 관찰 할 필요가 있습니다.

치료 과정은 두 파트너 모두에게 필수적입니다. 복잡한 경우 Ciprofloxacin과 함께 Azithromycin 또는 Doxycycline과 같은 다른 약리학 적 그룹의 2 가지 항생제를 사용할 수 있습니다.

치료 효과의 지표는 치료 종료 후 1.5 개월에서 2 개월 사이의 비뇨 생식기 도말 검사의 폴리 메라 이제 연쇄 반응의 음성 결과입니다.

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임신 클라미디아 항생제 중 사용

Doxycycline과 항생제 인 fluoroquinolone은 아기를 낳은 여성에게 처방되지 않습니다.

테트라 사이클린 그룹 Doxycycline의 항생제는 태아의 뼈 조직 형성에 이상을 일으킬 수 있습니다.

Fluoroquinolone은 독성 항생제로 분류되지만,이 약제의 기형 발생에 대한 신뢰할만한 자료는 없습니다. 이, 그러나, 그들의 자손의 실험 동물에서 동일하게, 관절을 개발 - 어머니이 그룹에 마약을 운반하는 동안했다 신생아의 수두증, 두개 내 고혈압의 고립 된 경우의 보고서가있다.

Macrolide 항생제는 태반 장벽에 침투하지만 기형 발생 및 저독성으로 간주되지 않습니다. 따라서 임산부에서 클라미디아 치료제는이 그룹에서 선택됩니다. 이것들 중 가장 안전한 것은 Erythromycin이지만, Wilprafen (Josamycin)과 Spiramycin은 가장 효과적인 천연 헥실 마크로 라이드입니다. 아지 스로 마이신은 필수 징후에 대해서만 처방됩니다. 이 그룹의 태아에 대한 다른 약물의 효과는 거의 연구되지 않았기 때문에 임산부 치료에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 일부 소식통에 따르면 클라리스로 마이신은 부작용이있을 수 있습니다.

금기 사항

모든 항생제에 공통적으로 나타나는 것은 알레르기 반응입니다.

Fluoroquinolones과 Doxycycline은 임신과 수유중인 여성에게 금기입니다.

Doxycycline은 출생에서 7 년까지의 어린이와 심한 간 질환 환자에게 처방되지 않습니다.

플루오르 퀴놀론는 소아과에서이 그룹에있는 약의 과정 후 힘줄의 병리학 적 변화와 선천성 효소 결핍, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소, 간질과 사람들이있는 환자의 치료에 적용되지 않습니다.

두 번째 단계의 Macrolide 항생제 (Clarithromycin, Midekamycin, Roxithromycin)는 임산부와 모유 수유중인 환자의 치료에는 사용되지 않습니다. 임신 중 클라미디아 치료에 사용할 수있는 요 사마 이신 (Josamycin)과 스피 라 마이신 (Spiramycin)은 수유 중에 처방되지 않습니다.

마크로 라이드 사용을 금지하는 것은 간과 담관의 심각한 기능 장애입니다.

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부작용 클라미디아 항생제

항생제는 가려운 피부 발진과 부기에서 심각한 기관지 천식 및 아나필락시에 이르기까지 알레르기 반응을 일으 킵니다.

일반적인 항생제는 소화 기관의 장애 등 - 적당한 간, 황달의 다양한 장애 - 소화 불량, 복부 불쾌감, 식욕 부진, 구내염, 대장염, 장애인 장내 미생물, 추가를, 플루오로 퀴놀론 또한 천공 및 장내 출혈 등을 일으킬 수 있습니다 담즙 정체증. Macrolide 항생제의 부작용이 목록에 종료됩니다.

Doxycillin과 fluoroquinolone은 혈액 제형의 변화를 일으킬 수 있습니다 : 적혈구, 혈소판, 호중구, 헤모글로빈 수준의 감소; 범 혈구 감소증, 호산구 증; 후자의 사용은 점 또는 큰 혈종의 출현, 비 출혈을 일으킬 수 있습니다.

이러한 약물은 과증식, 재감염, 진균증, 내성 균주의 출현, 감광 현상을 유발할 수 있습니다.

Doxycillin은 치아 법랑질의 지속적인 변색을 유발합니다.

부작용의 가장 긴 목록은 fluorinated quinolones입니다. 이미 언급 된 것들 외에도,이 약물은 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

• 신진 대사 및 대사 장애;
• 과민 상태로 나타나는 정신 장애, 불면증 및 악몽, 편집증 및 우울 장애, 공포증, 공간의 방향 감퇴, 자살 시도 등.
• 중추 신경계 및 말초 신경계의 장애;
• 시각 장애 (광 공포증, 복시, 결막염, 안진 증);
• 청력 손상 및 운동 조정;
• 심장 정지 및 심인성 쇼크, 대뇌 혈관의 혈전증까지 심장의 파괴;
• 화난 호흡 기관;
• 그들의 조직의 근육, 관절, 힘줄, 병변 및 파열 및 약물 복용 첫 2 일 동안의 통증; 근육 약화;
• 모든 종류의 요로, 칸디다증, 신장 결석;
• 유전성 포르피린증 환자 - 병의 악화;
• 또한 퇴행 증후군, 허리 통증, 온열, 발열, 체중 감소, 맛의 왜곡 및 악취의인지.

과다 복용

Macrolides의 복용량을 초과하는 것은 소화 시스템 장애 (설사, 메스꺼움, 복통, 때로는 구토)의 증상입니다.

과다 복용 Doxycycline 또는 불소화 퀴놀론은 신경 독성 반응 - 현기증, 메스꺼움, 구토, 경련, 의식 상실, 두통으로 나타납니다.

치료 : 위 세척, 활성화 된 목탄 받음.

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다른 약과의 상호 작용

이 요인은 약물 치료의 효과를 최대화하고 그로 인한 부정적인 영향을 중화하기 위해 고려되어야합니다.

일반적으로  다양한 약물과 함께 macrolide 항생제 의 상호 영향은  이러한 약물에 의한 cytochrome P-450 시스템의 억제와 관련이있다. Spiramycin → Azithromycin → Roxithromycin → Josamycin → Erythromycin → Clarithromycin 순으로이 항균제 그룹에서이 시스템을 억제하는 능력이 증가합니다.

이 본 약리학 클래스 지각 생물학적 변화의 대응하는 부재의 강도 및 증가 된 혈청 농도 항응고제, 테오필린 이후 Finlepsinum, 발 프로 에이트, disopyramide 유도체 각각 맥각, 사이클로스포린에 기초한 약제, 부작용이 이들 약물의 가능성과 강도를 증가시킨다. 따라서 용량 요법을 변경해야 할 수도 있습니다.

이 조합이 크게 QT 간격 연장이 유발 심각한 부정맥의 위험을 증가 시키므로, 펙소페나딘, 시사 프라이드, 아스 테미 졸의 제제와 (스피라 마이신 제외) 마크로 라이드 항생제를 동시에 적용하는 것은 바람직하지 않다.

이 시리즈의 항생제는 장내에서의 불활 화를 감소시키기 때문에 경구 용 디곡신 소화 개선에 기여합니다.

제산제는 소화관에서 macrolide 항균제의 흡수를 감소 시키며, 특히 Azithromycin에 영향을 받기 쉽습니다.

항 결핵 항생제 리팜피신은 간에서의 macrolides의 생체 전환 과정을 촉진하여 혈장 농도를 감소시킵니다.

Lincosamide 항생제와의 병용은 권장되지 않습니다. 왜냐하면 이들 사이에 경쟁이 일어나기 쉽기 때문입니다 (비슷한 효과가 있습니다).

어떤 항생제 치료에도 알코올을 사용하는 것은 용납 될 수 없지만, 특히 정맥 내 주사제 인 Erythromycin은 급성 알코올 중독의 위험이 증가한다는 점에 유의해야합니다.

흡수  독시사이클린이  철, 탄산 수소 나트륨, 콜 레스 티라민 및 콜레 스티 폴을 함유 알루미늄, 칼슘 염, 제약 및 비타민 제품을 함유하는 것을 사용할 마그네슘 염 제산을 포함하는 약물, 제산제 및 설사를 줄이고, 제작, 그들의 결합 된 예약 접수 시간 희석 때문에 최소한 3 시간의 간격.

약물로서의 촉감은 장내 미생물 증 (microbiocenosis), 혈소판 감소증 (thrombocytopenia)을 교란시키고 간접 항응고제의 투여 량을 변화시켜야한다.

페니실린 및 세 팔로 스포린 계열의 준비와 함께 동시 수용은 박테리아 세포의 합성을 위반하는 행동 메커니즘이 후자의 효과를 중화하기 때문에 부적절하다.

에스트로겐 함유 피임약 복용과 함께 원치 않는 임신 위험을 증가시킵니다.

공정 마이크로 산화 (에틸 알코올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, Finlepsinum, 페니토인 등) 활성 물질은 독시사이클린 분열 속도를 증가 및 혈청 농도를 감소시킨다.

메 톡시 플루 란과의 결합은 급성 신부전증의 발병 위험 및 환자 사망까지 초래할 수 있습니다.

Doxycycline으로 치료 한 배경에 비타민 A를 복용하면 두개 내압이 상승 할 수 있습니다.

 비스무스, 아연, 철 및 마그네슘의 이온을 함유 한 의약품 으로 불소화 퀴놀론 을 수용하는 방안에 동시에 포함시키는 것은  비 흡수성 킬레이트 화합물을 생성함으로써 현저하게 악화된다.

Ciprofloxacin, Norfloxacin 및 Pefloxacin은 메틸 크 산틴 유도체 (테오브로민, 파라 신산, 카페인)의 배설을 감소시키고 상호 독성 영향의 가능성을 증가시킵니다.

불소화 퀴놀론의 신경 독성 효과는 비 스테로이드 항염증제 및 니트로 이미 다졸의 유도체와 함께 사용하면 증가합니다.

니트로 퓨란을 기본으로하는 약물과는 호환되지 않습니다.

시프로플록사신 및 노르 플록 사신함으로써 혈액 희석제 출혈성 현상의 가능성을 증가, 간 항응고제의 생물 전환 공정을 화나게 할 수있다 (혈전 약물의 투여 량을 조절할 필요가있을 수있다).

QT 간격을 늘리는 심장 요법과 동일한 요법에서 Fluoroquinolone이 제공되지 않는다. 왜냐하면 심장 리듬 장애의 가능성이 높기 때문이다.

글루코 코르티코이드 호르몬과 함께 사용하면 고위험군의 환자, 즉 고령 환자에서 힘줄 부상 위험이 높습니다.

목적 시프로플록사신, 요 알칼리화 (탄산 수소 나트륨, 시트르산, 탄산 탈수 효소 저해제)의 효과와 약물을 투여받는 환자에서 pefloxacin 및 노르 플록 사신은 concretions 형성 약물의 이러한 조합의 신 독성 효과의 가능성을 증가시킨다.

관상 분비의 감소로 인해 azlocillin 또는 cimetidine을 복용하는 배경에 비해 fluoroquinolone 항생제가 체내에서 제거되는 속도가 감소하고 혈장 농도가 증가합니다.

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환자를위한 정보

패키지에 표시된 제품의 저장 조건 및 만기 날짜를 준수해야합니다. 만기일이 만료되었거나 제품의 외관이 변한 의약품 (색, 냄새 등)을 사용하지 마십시오.

현재 클라미디아에서 가장 효과적인 항생제로 매크로 라이드가 사용되고 있습니다. 그들은 다른 항생제 중에서도 세포 내로 침투하여 거기에 정착 한 병원체에 작용하는 능력이 가장 뛰어납니다. 그들은 효과적이며 미생물은 아직 민감하지 못합니다. 매크로 라이드 군에서 항생제의 독성이 낮 으면 사용에 유리한 긍정적 인 요소입니다. 그러나 모든 환자에 대한 단일 접근법은 존재하지 않으며 존재할 수 없으며, 개별 요법에서 질병의 방치 정도 및 환자의 건강 상태에 이르기까지 많은 요인이 치료 요법의 선택에 영향을 미치기 때문에 불가능합니다.

연습이 보여주는 것처럼 치료가 항상 효과적이지는 않습니다. 그리고 종종 항생제가 통과 된 후 클라미디아의 증상이 나타나지 않는 문제가 발생합니다. 이것에 대한 많은 이유가 있습니다. 우선, 환자의 무책임. 모든 의료 처방을 엄격하게 준수하는 것에서 전체 치료 과정 중에 입학 제도를 준수하십시오. 또한 지속 기간을 유지하고 통제 테스트없이 치료를 중단하지 않습니다.

또한, 두 파트너 모두 처리해야합니다. 클라미디아는 감염의 근원이 근처에있는 경우 특히 감염 될 수 있습니다.

치료 과정에서 성관계를 금할 필요가 있습니다. 한 번 Azithromycin을 가지고 간 경우에, 당신은 당신의 치료의 확실 할 필요가있다. 병원체가 파괴되었는지 확인하기 위해 3 개월 또는 그 이후에 추적 검사를받는 것이 좋습니다.

증상이 다시 나타나면 의사와상의해야합니다. 반복되는 감염은 심각한 합병증을 동반합니다.

종종 질문이 생깁니다 : 항생제없이 클라미디아를 치료하는 방법은 무엇입니까? 공식적인 대답은 항생제가없는 클라미디아 박멸은 아직 가능하지 않다는 것입니다. 과학은 여전히 존재하지 않지만 그러한 치료는 미래의 과제입니다. 그러나 인터넷에서는 허브와 생물학적 첨가제가있는 클 라미 디아 증의 치료법이 여러 가지로 그려져 있습니다. 대체 방법을 시도하는 것은 누구에게나 금지되어 있지 않으며, 과정을 지연함으로써 질병의 진행 과정을 복잡하게 만들고 위험을 제거하는 것이 훨씬 어려울 것이라는 점을 고려할 필요가 있습니다.