유방암 치료 용 약물

악성 종양과 싸울 수있는 여러 가지 방법이 있지만 가장 널리 사용되는 약물은 유방암 치료를위한 것입니다. 약물은 질병 발병의 초기 단계와 수술이 더 이상 가능하지 않은 경우에 모두 사용됩니다. 대부분의 경우 약물은 환자의 상태를 완화시키고 신 생물의 성장을 늦출 수 있습니다. 이것으로부터 진행하여, 그러한 의약품의 작용은 암세포의 재생을 늦추거나 신체를 강화시키고 질병 퇴치를위한 자체 방어를 자극하는 것을 목표로해야합니다.

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유방암 치료제의 특성

유방암 치료에 사용되는 약물은 50 세 이상으로 알려져 있습니다. 행동 원칙에 따르면 그러한 의약품은 병의 특성과 의사의 재량에 따라 결합되거나 교체 될 수있는 특정 그룹으로 결합됩니다. 다음은 이러한 의약품 그룹입니다.

• 알킬화제;
• 항 대사제;
• 알칼로이드;
• 항암 항생제 (세포 독성 제);
• 호르몬 수단;
• 면역 흥분제;
• 식물 표본;
• 백금 준비.

이 주제에서는 유방암 치료를위한 각 약제 그룹의 가장 일반적인 대표자의 주요 특징을 검토합니다.

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사용에 대한 표시

알킬화제는 주로 다른 약물과 함께 암 치료 요법에서 사용될 수 있습니다. 일반적으로, 대부분의 경우, 그러한 약물의 활성제는 효과적인 항 종양 성분 인 cyclophosphamide입니다. 유방 내 악성 과정 이외에도 cyclophosphamide는 임파선 백혈병, 난소 암, 망막 모세포종, 림프종 및 임플란트 거부를 예방하기 위해 처방됩니다.

• 항 대사 물질은 급성 백혈병과 다른 형태의 Reticulose, 유방, 난소 및 자궁 경부의 암 종양뿐만 아니라 horionepitelioma의 치료에 사용됩니다.
• 식물 기원의 알칼로이드는 유방암뿐만 아니라 고환 종양, 만성 백혈병 또는 림프종을 비롯한 다른 악성 종양에서도 처방 될 수 있습니다.
• 세포 독성 약물 (예 : 가장 유명한 약물 - 독소루비신)은 다양한 종류의 종양 병리를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 이러한 약물은 종종 유방 림프종이나 폐의 암종과 함께 급성 백혈병, 림프종에 대해 처방됩니다.
• 호르몬 약은 호르몬 의존성 신 생물, 즉 특정 호르몬 (예 : 에스트로겐 또는 프로게스테론)의 존재없이 발달을 계속할 수없는 신 생물의 치료에 사용됩니다. 통계에 따르면, 이러한 호르몬 의존성 종양은 모든 유선 종양의 75 %를 차지합니다.
• 면역 촉진제는 자신의 신체 방어를 유지하는데 도움을줍니다. 이는 특히 어떤 병인의 악성 종양에서도 중요합니다. 면역 촉진제는 호르몬 및 세포 분열 억제 약물의 배경에 대한 수술 적 중재, 방사선 요법 후 감염성 합병증을 예방하기 위해 처방됩니다.
• Phytomedication은 악성 신 생물 및 만성 질환 환자의 신체를 지원하는 생물 자극제로 표시됩니다. 이러한 약물은 악성 초점을 제거 할 수 없지만 환자의 건강을 크게 향상시킬 수 있습니다. 유방암에 사용되는 식물 표본의 전형적인 대표자는 Beefungin입니다.
• 백내장을 기본으로하는 약물 (예 : carboplatin)은 난소 암과 유방암의 독립적 인 또는 복합 요법에 사용하는 것이 좋습니다.

발행 형태

유방암 치료를위한 가장 일반적인 약물은 다음과 같은 복용 형태로 생산 될 수 있습니다 :

• 시클로 포스 판 (알킬화 약물) - 정맥 내 또는 근육 내 주사로 용액을 제조하기위한 분말 형태;
• Methotrexate (antimetabolic) - 주사제 (앰플 또는 플라 콘);
• Vinblastine (알칼로이드 제제) - 후속 주입으로 용해시키기 위해 동결 건조물 (분말 물질)의 형태로;
• Doxorubicin (anthracycline, 세포 독성 약물) - 주사 용액 준비를위한 동결 건조물 (다공성 오렌지색 - 붉은 색).
• 호르몬은 항 에스트로겐 작용을 의미한다. 타목시펜 (Tamoxifen) - 10 mg, 20 mg, 40 mg의 정제 형태;
• Polyoxidonium (immunostimulating agent) - flacon 또는 ampoules에 다공성 동결 건조 액 형태로 후속 주입이 가능하고 10 개분의 좌제도 포함.
• Beefungin (식물 약제) - flakonchiki에서 포장되는 갈색 색깔의 반 액체 추출물의 모양으로;
• Carboplatin (백금 제제) - 다음 정맥 내 주입 용액으로 만들기위한 농축 물 형태.

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유방암 치료를위한 약물의 약력학

• 알킬화제와 세포 분열 억제제 그룹을 대표하는 시클로 포스 판은 머스타드 가스와 같은 질소 화합물과 화학적 인 조성이 비슷합니다. 전문가들은 cyclophosphamide의 효과가 DNA 및 RNA 가닥과의 교차 결합 형성에 기인한다고 믿습니다. 또한, 비정형 세포에서의 단백질 생산이 억제된다.
• Methotrexate는 면역 억제제 인 항 대사 약물입니다. 메토트렉세이트는 dihydrofolic acid가 뉴클레오타이드 생산에 중요한 연결 고리로 여겨지는 테트라 하이드로 프릭 산으로의 전환에 참여하는 물질의 억제제 역할을합니다. 또한, 대사 물질은 DNA의 형성과 세포의 유사 분열을 차단합니다. 약물의 작용은 고도로 증식하는 조직, 특히 종양의 조직층에 특히 민감하다.
• Vinblastine 알칼로이드는 vinca 식물에서 파생됩니다. 이 약제는 미세 관 요소에 결합하고 유사 분열 스핀들 형 개재물의 형성을 늦춤으로써 세포 유사 분열을 불가능하게 만든다. 악성 세포에서 약물은 DNA와 RNA의 합성을 억제합니다.
• Doxorubicin (anthracycline)은 핵산의 생산에 영향을 미치는 암세포의 죽음을 초래합니다. 이 시점에서 약물의 약력에 대한 정확한 정보는 없습니다. 약물의 활성 성분이 DNA, RNA 및 단백질의 합성을 억제한다고 가정합니다.
• 타목시펜 (호르몬 억제제)은 에스트로겐 수용체에 결합하여 에스트로겐의 형성과 기능을 방해합니다. 결과적으로, 반응 복합체의 형성이 파괴된다.
• Polyoxidonium은 면역 조절제의 기능을 가지고있어 인체의 감염 저항력을 높입니다. 약물의 영향으로 킬러 세포 및 식세포의 활성이 촉진되고 항체 생성이 증가합니다. Polyoxidonium은 심한 경우에도 면역력이 현저히 떨어지면서 보호력을 안정화시킵니다. 동시에, 의약품의 독성 효과가 감소하고, 세포의 중독에 대한 내성이 증가합니다.
• Befungin은 자작 나무 곰팡이에서 생산되는 식물 약품입니다. 이 약의 약력학 적 특성은 연구되지 않았다.
• Carboplatin은 무기 복합 백금 화합물입니다. 이 약물의 효과는 위치에 관계없이 다양한 종양의 파괴를 목표로합니다. 작용 과정은 세포 사멸을 유발하는 핵산의 생성을 억제하는 것이다. 카르 보플 라틴은 또한 신 생물의 면역력에 영향을 미치므로 원발 신 생물 및 전이성 요소의 퇴행 과정을 가속화 할 수 있습니다.

약동학

시클로 포스 파 미드를 기반으로 한 알킬화제는 간에서 대사 산물을 형성합니다. 일부는 비활성 대사 물로, 나머지는 세포 독성 활성을 가진 생성물로 전환됩니다. 이러한 활성 생성물의 최대량은 정맥 내 주입 후 2 내지 3 시간에 관찰된다. 혈장 단백질에 결합하는 것은 작아서 약 13 %에 이릅니다. 사실, 개별 대사 산물은 65 % 이상을 결합 할 수 있습니다. 혈액 뇌 장벽을 통한 침투는 중요하지 않습니다.

활성 성분은 신장의 여과 시스템으로 체내에 남아 있으며, 소량 - 담즙과 함께 존재합니다. 반감기는 3 ~ 12 시간입니다.

• 대사 증후군 메토트렉세이트는 복용량과 위장 음식물의 존재 여부에 따라 주로 소화관에서 잘 흡수됩니다. 경구 섭취로 인한 제한적인 농도는 약 1.5 시간 후에, 그리고 근육 주사는 0.5-1 시간 후에 도달합니다. 혈장 단백질에 결합하는 것은 약 50 %입니다. 신진 대사는 주로 간장에 있습니다. 반감기는 복용량에 따라 2 ~ 15 시간입니다. 배설은 요액으로 발생하며 담즙으로는 10 % 만 발생합니다. Methotrexate는 대사 산물로서 축적되는 성질을 가지고 있습니다.
• 정맥 주사를 한 Vinblastine 알칼로이드는 조직과 기관을 완벽하게 관통하며, 약물 중 일부는 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 있습니다. 활성 성분은 혈장 단백질에 결합 할 수 있습니다. 생물학적 변형은 활성 신진 대사 산물이 형성되는 간에서 발생합니다. 기간 반감기는 24-25 시간 일 수있다. 몸에서 배설은 장과 함께 송아지와 함께 수행됩니다.
• Doxorubicin은 정맥 내 주입시 12 시간 후, 3 시간 후, 30 시간 후 3 단계로 체내에서 배설됩니다. 이는 조직 내 약물의 장기간 분포 때문입니다. 비활성 붕괴 제품은 몸을 비뇨기 계통을 통해 흘립니다.
• 호르몬 항 에스트로겐 타목시펜은 잘 흡수되어 5-7 시간 동안 혈장에 제한된 농도에 도달합니다. 안정적인 양의 약물이 매달 표준 요법으로 치료 후에 관찰됩니다. 유장 단백질과의 연관성은 99 % 이상입니다. 약리학 적 활성 대사 산물은 대변으로 주로 배설됩니다. 약물 자체의 반감기 자체는 대개 일주일이며 활성 대사 산물은 약 2 주입니다.
• Immunomodulator 정제 형태의 Polyoxidonium은 소화 시스템에 잘 흡수되어 생물학적으로 약 절반 정도 가용됩니다. 경구 투여 후 60 분 후에 혈청의 한도가 관찰됩니다.
• 폴리 옥시도 니움은 대부분 세포 사이에 분포합니다. 반감기는 약 18 시간이며 약물은 주로 신장에 의해 배설되며 체내에 축적되지 않습니다.
• Befungin은 약제 학적 성질이 철저히 연구되지 않은 한방 치료제입니다.
• 카보 플 라틴 형태의 백금 제제는 1-2 시간 내에 반감기가 있습니다. 장기간 사용하면 활성 물질의 축적이 일어나지 않습니다. 백금의 약 80 %는 주입 후 하루 동안 혈장 단백질에 결합합니다.

인체에서 약물 제거는 신장을 통해 이루어지며 변하지 않습니다.

임신 중 사용

• Cyclophosphamide는 임신 중이거나 수유중인 여성에게는 사용되지 않습니다.
• Methotrexate는 임신과 수유 중에 금기입니다. 또한, 약을 처방하기 전에 그리고 입원 과정 동안, 당신은 임신이 없는지 확인해야합니다.
• Vinblastine은 임산부의 사용을 권장하지 않지만 때로는 처방됩니다. 이는 약물의 효능이 태아에 대한 위험을 초과하는 경우 가능합니다. 수유중인 여성에게 사용되면 일시적으로 모유 수유를 포기할 필요가 있습니다.
• 독소루비신은 또한 출산 및 수유 중에 사용할 수 없습니다.
• 타목시펜은 임신 및 수유중인 여성에게 금기입니다.
• Polyoxidonium은 마약 사용에 대한 임상 적 경험이 없기 때문에 임산부에게 처방되지 않습니다. 모유에 약물을 섭취하는 정도는 연구되지 않았습니다.
• 임신과 수유중인 여성은 임신을 허가받을 수 있으나주의를 기울이고 의사의 지속적인 감독하에 치료를해야합니다. 실시 된 실험 결과에 따르면 어린이와 어머니의 안전성이 입증되었습니다.
• Carboplatin은 발달중인 태아와 유아에게 독성 약물로 간주되므로이 기간 동안의 사용은 금기입니다.

사용 금지 금기

약제의 알킬화, 특히 Cyclophosphamide는 대부분의 의약품으로 사용하기에 금기 사항이 있습니다.

• 약물의 성분에 대한 유기체의 알레르기 성 기분;
• 골수 기능 장애;
• 방광의 염증;
• 배뇨 장애;
• 급성 전염병, 악화 단계에 만성적 인 경우.

Methotrexate에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

• 중대한 빈혈, 혈액 중의 백혈구, 호중구 및 혈소판의 수준 감소;
• 부적절한 신장 또는 간 기능;
• 약물 성분에 대한 알레르기 반응 성향.

Vinblastine 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 몸의 과민증;
• 급성 바이러스 및 세균 감염;
• 활성 골수 억제 치료;
• 중증 간 질환;
• 노년.

독소루비신에는 또한 금기 사항이 있습니다.

• 약에 알레르기;
• 골수 억제 조건;
• 중증 간 기능 장애;
• 심한 심장 질환;
• 비뇨기계의 전염병.

타목시펜은 처방되지 않았습니다 :

• 폐경 전;
• 알레르기 반응 경향이있다;
• 신장 질환, 당뇨병, 시력의 장기 병리학.

Polyoxidonium의 약속 금기 :

• 신체의 과도한 과민 반응;
• 12 세 미만의 어린이.

Befungin을 가져 가면 안됩니다.

• 알레르기 성향;
• 설사, 구토 등과 같은 소화 불량 질환

Carboplatin 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 약물 및 그 성분에 대한 알레르기;
• 중증도의 골수 억제;
• 유의 한 출혈량;
• 신장 기능 장애;
• 청각 기능 장애.

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유방암 치료제의 부작용

항암제는 활성 물질의 높은 독성과 건강한 세포 및 조직의 손상으로 인해 수많은 부작용으로 알려져 있습니다. 항암제 그룹의 전형적인 대표자의 가장 일반적인 부작용은 무엇일 수 있습니까?

조혈 기관.

• Cyclophosphamide : 빈혈의 징후, 백혈구 수준의 감소, 혈소판;
• 메토트렉세이트 : 빈혈, 백혈구 감소증, 림프구 감소증, 혈소판 감소증;
• Vinblastine : 백혈구 감소증;
• 독소루비신 (Doxorubicin) : 골수 우울증, 빈혈, 골수 모세포 성 백혈병;
• 타목시펜 : 혈소판 감소증;
• Polyoxidonium : 조혈은 정상입니다.
• beefungin : 지표는 정상입니다;
• Carboplatin : 골수 기능의 침해, 골수 억제.

소화 기관.

• Cyclophosphamide : 소화 불량, 섭식 장애, 대장염, 덜 자주 - 간 기능의 위반;
• 메토트렉세이트 : 잇몸 및 구강의 염증성 질환, 침식 및 위궤양, 간경화 및 간 괴사 변화, 위장관 출혈;
• Vinblastine : 출혈성 대장염, 위장 출혈, 구토 및 메스꺼움의 공격;
• 독소루비신 : 소화 불량, 구강 점막 병변, 식도염, 위 통, 위 침식, 장염
• 타목시펜 : 지방간 침투, 간염, 담즙 정체증 현상;
• Polyoxidonium : 부작용이 없습니다.
• Befungin : 약물의 장기 사용과 소화 기관의 장애;
• Carboplatin : 메스꺼움 (더 자주 구토없이), 배변 장애, 상복부 통증.

피부 커버.

• Cyclophosphamide : 대머리, 피부의 과다 색소 침착, 발진, 네일 플레이트의 상태 변화.
• Methotrexate : 피부 가려움증, 홍반, 정확한 출혈, 종기, 피부염, 여드름;
• Vinblastine : 대머리, 피부의 무감각;
• 독소루비신 (Doxorubicin) : 대머리, 가려움증 및 분화, 피부의 감광성 및 과민성, 손바닥과 발의 홍조.
• 타목시펜 : 피부 발진;
• Polyoxidonium : 부작용이 없습니다.
• Befungin : 피부 부작용 없음;
• Carboplatin : 대머리.

심혈관 계통 및 CNS.

• Cyclophosphamide : 심장 활동의 혼잡, 출혈성 심근염;
• Methotrexate : 현기증, 경련, 두통, 마비, 진전;
• Vinblastine : 이중 시력, 우울증, 두통;
• 독소루비신 : 심박 급속 증, 부정맥, 심부전, 심전도 변화;
• 타목시펜 : 혈전증;
• Polyoxidonium : 부작용 없음;
• Befungin : 부작용 없음;
• Carboplatin : 출혈, 혈압 강하.

또한 생식계가 고질적 인 결과를 낳을 수 있으며 이는 정자 형성의 침해 및 임신과 관련된 합병증으로 나타날 수 있습니다. 의약품 철수 후에는 그러한 문제가 사라지는 경향이 있습니다.

유방암 치료를위한 약물의 투여 방법 및 용량

모든 항 종양 제는 환자의 질병 및 유기체의 모든 특징이 고려 될 때 개별적으로 선택된 치료 요법에 따라 처방됩니다. 그럼에도 불구하고, 약물 복용을위한 표준 계획이 있으며, 그곳에는 더 많은 진료 예약이 이루어집니다. 여기서 당신은 그러한 모범적 인 계획에 익숙해 질 수 있습니다.

• Cyclophosphane은 정맥 내로 드립 (drop) 또는 근육 주사 (intramuscular injection)에 의해 50-100 mg / m2으로 매일 14-20 일 동안 투여됩니다.
• 메토트렉세이트는 5 일 동안 매일 15 ~ 30mg의 경구 또는 근육 내로 사용되며, 1 주일 후에는 휴식을 취해야합니다. 이 계획은 주치의의 재량에 따라 변경 될 수 있습니다.
• 빈 블라 스틴은 0.1 mg / kg으로 일주일에 1 회 정맥 투여한다. 어린이들은 2.5mg / m²의 낮은 용량을 사용합니다.
• 독소루비신은 정맥 내 또는 동맥 내 투여된다. 투약량은 환자의 체중에 따라 계산됩니다. 가장 보편적으로 사용되는 것은 매 3 주마다 한 번에 1.2에서 2.4 mg / kg입니다.
• 타목시펜은 하루 20 ~ 40mg에서 2 번 사용됩니다. 치료 기간은 의사가 결정합니다.
• 폴리 옥시도 늄은 6 내지 12 g, 하루에 1 회, 하루 24 시간 또는 개별 스킴에 따라 근육 내 또는 정맥 내로 드립 형태로 투여된다.
• Befungin 2 tsp 걸릴. 150ml의 따뜻한 물에 담그십시오 (1 일 3 회 식사 전에 하루에 3 번). 치료 과정은 대개 길고, 일주일의 중단이 있습니다.
• carboplatin의 치료를 위해 특별히 개발 된 처방 목록이 있습니다. 치료는 환자의 위험 그룹 및 질병의 특성에 따라 선택됩니다. 약물은 400 mg / m2의 용량에서 시작하여 투여됩니다. 치료 기간 - 1 개월.

과다 복용

과다 복용 항암제가 있으면 부작용의 심각성이 증가합니다. 원칙적으로 반대 효과가있는 특별한 준비가 없기 때문에 혈액 조절과 함께 과다 복용, 증상 및 해독 치료의 명백한 징후가 나타납니다. 자체 해독제가있는 유일한 약물은 Methotrexate입니다. 그것의 해독제는 엽산 칼슘이며 약물과 동일한 용량으로 투여됩니다 (또는 높지 만 낮지는 않음).

심한 경우에는 수혈이 가능합니다.

별도로 Doxorubicin 같은 약물을 언급 가치가있다. 250mg을 초과하는 과량 투여 량은 치명적입니다 : 심근의 퇴행성 과정과 골수에 대한 심각한 손상이 발생합니다. 이러한 이유로 의료 전문가는 환자가 사용하는 복용량을주의 깊게 모니터링하고 심장 기능이 저하 된 경우 적절한 시급한 조치를 취하는 것이 좋습니다.

다른 약과의 상호 작용

• Cyclophosphamide와 Allopurinol을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 이는 골수의 중독을 향상시키기 때문입니다.
• Cyclophosphamide는 혈액 응고 과정에 영향을 미칠 수 있으며, 항응고제 처방시 고려해야합니다.
• Cyclophosphane은 독소루비신의 심장 독성을 증가시킵니다.
• Cyclophosphamide와 다른 골수 억제제와의 병용 요법과 방사선 요법의 동시 사용은 조혈 모세 혈관 침범을 일으킬 수 있습니다.
• 동시 입원과 함께 Vinblastine과 Mitamycin은 기관지 경련의 현상을 일으킬 수 있습니다.
• 복합체 내의 빈 블라 스틴 (Vinblastine)과 페니토인 (Phenytoin)은 경련성 증후군의 가능성을 높입니다.
• Vinblastine과 신경 독성 물질은 어떤 변이종과도 양립 할 수 없다.
• 독소루비신은 용액에 침전물이 형성 될 위험이 있기 때문에 다른 제품과 혼합하지 않는 것이 좋습니다.
• Carboplatin은 알루미늄 염을 기본으로 한 조제품과 동시에 사용하지 않습니다.
• 독성 효과 메토트렉세이트는 비 스테로이드 성 소염 진통제 (acetylsalicylic acid, diclofenac 등)와 복합체에서 유의하게 증가합니다. 동일한 이유로, 설파 닐 아미드 제제와의 동시 투여가 회피된다.
• Methotrexate와 Acyclovir는 신경 계통 장애를 일으킬 수 있습니다.
• 메토트렉세이트의 효과는 엽산과 함께 감소합니다.
• Tamoxifen과 Allopurinol은 함께 간 기능에 부정적인 영향을 미친다.

유선 치료를위한 준비 보관 조건

항암제는 일반적으로 의사의 처방에 의해서만 처방됩니다. 따라서 아이들이 도달 할 수있는 장소에 카테고리를 저장할 수 없으며, 이로 인해 예상치 못한 위험한 결과가 발생할 수 있습니다.

• 사이클로 포스 핀은 + 10 ℃ 이하의 온도에서 보관됩니다. 유통 기한 - 최대 3 년. 그 이후에는 제품을 폐기해야합니다.
• 메토트렉세이트는 직사광선을 피하여 상온에서 보관합니다. 유통 기한 - 최대 3 년.
• Vinblastine은 냉장고에 보관되어 동결되지 않습니다. 유통 기한 - 최대 2 년. 준비된 솔루션은 최대 1 개월 동안 저장 될 수 있습니다.
• 독소루비신은 t ° + 8 ° C에서 2 년까지 보존됩니다.
• 타목시펜은 실온에서 보관할 수 있습니다.
• 폴리 옥시도 늄은 + 4 내지 + 25 ℃의 온도 범위로 유지된다. 유통 기한 - 최대 2 년.
• Befungin은 보통 실내 온도 조건에서 2 년까지 저장할 수 있습니다.
• Carboplatin은 + 8 ° C까지 냉장고에 보관합니다. 준비된 용액은 같은 온도에서 하루 저장됩니다.

유방암 치료를위한 준비는 자격을 갖춘 종양 전문의에 의해서만 규정됩니다. 그러한 의약품을 이용한 독립적 인 치료는 허용되지 않습니다.

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유방암에 대한 화학 요법에 대한 준비

유방암 치료를위한 화학 요법은 여러 가지 약물의 조합으로 특별히 고안된 계획의 도움을 받아 수행됩니다. 암은 다음과 같은 의약품에 민감합니다.

• Herceptin은 trastuzumab의 유효 성분으로 종양의 성장을 차단하는 항 종양 제제입니다. 보통 Doxorubicin 및 Cyclophosphamide, 또는 docetaxel 및 carboplatin과 함께 사용합니다.
• Avastin은 항 종양 단일 클론 항체를 포함하는 베바 시주 맙 (Bevacizumab) 제제입니다. 신 생물의 발달을 매우 효과적으로 억제하고 전이의 발생을 예방합니다.
• Methotrexate - 엽산의 구조상 아날로그입니다. 구두 또는 주사기로 사용할 수 있습니다.
• Adriblavine은 Doxorubicin을 기본으로하는 약물입니다. 안트라 사이클린 항생제를 말하며 핵산 생성을 억제합니다. 면역 체계를 억제합니다.
• 5- 플루오로 우라실은 fluorouracil antimetabolite로 대표되는 가장 잘 알려진 항암제 중 하나입니다. 암세포를 분열시키는 과정을 억제합니다.
• Cyclophosphane은 암세포의 안정된 과정을 방해하고 비정형 세포 구조의 성장을 차단하는 알킬화 및 세포 증식 억제 약물입니다.
• 도세탁셀 (Docetaxel) - 식물 기원의 알칼로이드를 말한다. 다수의 탁산을 나타냅니다. 종종 트라 스투 주맙 (trastuzumab) 또는 카 페시 타빈 (capecitabine)과 함께 임명됩니다.
• 파클리탁셀 (Paclitaxel) - 안트라 사이클린 (anthracyclines)과 시클로 포스 파 미드 (cyclophosphamide)와 함께 림프절 패배에 사용됩니다.
• Xeloda는 종양 조직에서 활성 5- 플루오로 우라실로 전환되는 활성 성분 capecitabine을 함유 한 세포 증식 억제제입니다.

유방암 항암 치료제의 이름은 정보 제공의 목적으로 만 제공되며, 자기 치료는 엄격히 금지되어 있습니다. 화학 요법의 계획은 개별적으로 선택되어 가장 희망이없는 환자의 상태를 완화하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 화학 요법과 수술 및 방사선 요법을 병행하면 오랜 시간 동안이 병을 잊을 가능성이 있습니다.

유방암 치료제

우리나라에는 항암제가있는 약 200 가지가 넘는 약물이 등록되어 있습니다. 많은 의약품은 행동 원칙에 따라 분류 할 수 있습니다.

1. 알킬화제 - biovyrabotki 장기간 억제 핵산 및 세포 사멸 (시클로 포스 파 미드, 멜 팔란)에 이르게 DNA 알킬화 작용 얀 가능한 약물.
2. 항 대사 물질 제제 - 세포 증식 억제, 또는 항암제, 불가능 그들을 더 개발할 수 암세포의 특정 생물학적 과정 (메토트렉세이트, 겜시 타빈, 테가 푸르, 플루오로 우라실)의 억제에 관한 것이다 효과 어느.
3. 천연 기원의 알칼로이드는 질소를 함유하는 복 소환 염기이다. 이러한 약물은 강력한 생물학적 활성 (Vinblastine, Vincristine, Vinorelbine, Vindesin, Docetaxel)이 특징입니다.
4. 세포 독성 및 유사 약물은 암세포 구조의 괴사 과정을 유발하는 약물입니다. 세포 독성 약물과 세포 독성 약물의 차이점은 괴사가 아닌 비정형 세포 (Doxorubicin, Mitoxantrone, Epirubicin)가 세포 사멸을 유발한다는 것입니다.
5. 다른 항신 생물 제는 예를 들어, 백금 화합물 - 카보 플 라틴을 포함한다. 카보 플 라틴의 작용은 세포 사멸에 기여하는 핵산 합성의 억제에 기초한다.
6. 안드로겐은 남성 성 호르몬의 생물학적 활성을 가진 물질입니다. 그들은 에스트로겐 (테스토스테론 제제 : Adriol, Tetrasterone 등)의 작용을 억제하기 위해 처방됩니다.
7. 피토 - 마약은 신체의 내부 방어를 자극하는 약물입니다. 식물 추출물에는 차가, 베핀 닌, 면역, 포도 종자 추출물 등이 포함됩니다.

나열된 제품 외에도 종양의 호르몬 상태에 따라 호르몬 제제를 처방 할 수 있습니다.

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유방암에 대한 호르몬 제제

호르몬에 기초한 약물은 호르몬 수치와 프로제스테론 및 에스트로겐에 대한 수용체 감수성의 전달 후에 만 처방됩니다. 일반적으로 의약품은 특정 계획에 따라 사용됩니다. 이러한 표준 체계에는 세 가지 옵션이 있습니다.

• 혈류에서 에스트로겐 함량의 감소는 특정 조절 약물 (예 : Tamoxifen)의 투여에 의해 달성된다.
• 에스트로겐 수용체의 감수성의 억제는 아로마 타제 억제제 (Letrozol, Anastorozol, Exemestan)에 기인한다;
• 에스트로겐 생성 억제 (Faslodex).

호르몬 요법에 가장 많이 사용되는 약물은 타목시펜입니다. 대부분의 경우 유방암 발생 초기 단계의 폐경 전 기간에 여성에게 처방됩니다. 치료 기간은 3-5 년이 될 수 있습니다.

타목시펜과는 달리 에스트로겐에 대한 수용체의 감수성을 감소시키는 약제가 더 효과적입니다. 보통 호르몬 의존 침윤성 유방암의 발달 단계에서 약물 치료로 사용됩니다. 종종 그러한 치료는 폐경기에 도달 한 환자에게 수술의 목적이든 다른 방법이든간에 주요 요법을 보충하는 데 사용됩니다.

유방암 치료제

표적 약물은 종양의 발달을 결정하는 구성 요소에 영향을줌으로써 비정형 세포의 증식 및 증식을 차단하는 물질입니다. 이러한 약물은 특히 주위의 건강한 조직에 미치는 영향이 최소화되어 있기 때문에 종양학에서 성공적으로 사용됩니다.

표적으로하는 치료의 효력은 다음과 같이 예상됩니다 :

• 암 과정을 멈추고 그것의 활동을 억제하는 것;
• 재발 예방;
• 상대적으로 낮은 중독도.

가장 잘 알려진 목표는 다음을 의미합니다.

• Avastin은 종양에서 혈관 성장을 차단하는 약물입니다. 이것은 에이전트가 활동을 증가시킨 상태에서 안정된 만성 상태로 프로세스를 이동 시킨다는 것을 의미합니다.
• Panitumumab은 선택적 암 세포주의 성장과 생존을 억제하는 약물입니다.
• Olaparib - 세포를 회복시키는 효소의 작용을 차단합니다.
• 허셉틴은 암 세포에서 증식 과정을 차단하는 약물입니다.

표적 약물은 유방암 환자의 예상 수명을 현저하게 증가시킬 수 있습니다. 또한, 이러한 약물은 종양의 재발 및 전이의 확산을 예방하기 위해 사용됩니다.

유방암 예방 용 약물

유방암의 약물 예방 예방제로 타목시펜을 사용한 호르몬 요법이 처방 될 수 있습니다. 많은 의사들은 타목시펜의 사용이 유방 맹검의 암 성장을 유발할 수있는 위험 수준을 현저하게 감소시킬 수 있다고 믿습니다.

그럼에도 불구하고,이 약제는 유방의 기능에 대한 에스트로겐의 영향을 줄이는 것과 같은 부작용이 있음을 고려해야합니다. 미래에는 이것이 자궁의 악성 과정의 출현과 발전을 위협합니다. 이 때문에 대부분의 의학 전문가들은 현재 유방암 예방을위한 특정 약제가 없다는 데 동의합니다.

유방암 치료를위한 준비는 특정 종양 및 환자의 연령 범주에 따라 의사 만 처방됩니다. 어떤 경우에는 (예를 들어 기대 효과가 없을 때), 한 약물은 다른 약물로 대체 될 수 있습니다. 이러한 치료는 종종 당신이 성공적으로 질병에 맞서 싸울 수있게합니다. 이 약물의 단점 중 하나는 부작용 - 빈혈, 탈모증, 소화 불량 증후군 등