유니콘틴

유니콘틴은 테오필린을 주성분으로 하는 호흡기계 약물입니다. 호흡기계 폐쇄 치료에 흔히 사용됩니다. 약물 계열: 진경제, 크산틴계.

유니콘틴이라는 약물은 무료로 구입할 수 없으며 의사의 처방이 있어야만 구입할 수 있습니다.

적응증 유니콘틴

유니콘틴은 다음과 같은 폐쇄성 폐질환에 처방됩니다.

• 기관지 천식에 대하여;
• 만성 폐쇄성 기관지염에 대하여;
• 폐기종의 경우.

이 약은 폐 고혈압, 폐 심장병, 수면 무호흡증의 복잡한 치료에도 사용될 수 있습니다.

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릴리스 양식

유니콘틴은 400mg 또는 600mg 용량의 정제 형태로 제공됩니다.

400mg 정제는 가볍고 둥글며 납작한 형태이며, 한쪽 면에 구분 홈이 있고 MM과 U/400이 새겨져 있습니다.

600mg 정제는 흰색이고, 직사각형이며, 양쪽이 볼록하고, 구분선이 있으며, MM과 U/600이 새겨져 있습니다.

블리스터에는 정제 10개가 들어 있습니다. 골판지 포장에는 블리스터 10개가 들어 있습니다.

유니콘틴은 서방형 약물입니다. 각 정제에는 활성 성분인 테오필린과 함께 포비돈, 히드록시에틸셀룰로오스, 세토스테아릴알코올, 활석, 스테아르산마그네슘이 함유되어 있습니다.

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약력학

활성 성분인 유니콘틴은 메틸잔틴 계열의 기관지 확장제입니다. 중추신경계, 심장근, 골격근에 자극 효과를 나타내며, 평활근 섬유의 경련을 완화하는 데 도움이 되고, 약한 이뇨제 역할도 합니다.

이 활성 성분의 작용 기전은 포스포디에스테라아제 효소를 억제하는 특성에 기초합니다. 테오필린은 관상동맥의 평활근 구조, 근육계 및 요로상피세포의 혈액 공급에도 영향을 미치며, 자궁 근육, 식도 및 담관의 괄약근을 이완시키는 효과가 있습니다.

유니콘틴은 우심실의 혈류를 개선하여 심박출량, 폐혈관 저항 감소, 폐내압 감소에 긍정적인 영향을 미칩니다. 동시에 호흡 중추가 자극되고, 횡격막 근육이 활성화되며, 소변량이 증가하고, 부신에서 카테콜아민 생성이 증가합니다.

혈장 농도가 5~20mcg/ml에 도달하면 최대 효능이 나타납니다.

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약동학

유니콘틴의 약동학적 특성은 환자의 개별적인 특성에 따라 달라질 수 있습니다. 추가적인 병변의 존재 및 특정 약물의 사용은 동역학적 기전에 상당한 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 따라서 전문가들은 특히 중증 질환을 앓고 있거나 이 약물로 장기간 치료받는 환자의 경우 혈청 내 약물량을 모니터링할 것을 권장합니다.

활성 성분인 유니콘틴은 소화기관에 잘 흡수됩니다. 복용 시작 후 2~3일 후에 활성 성분의 농도가 일정하게 유지됩니다. 테오필린은 신체의 거의 모든 조직과 생물학적 환경으로 빠르게 확산됩니다. 대사는 간에서 이루어지며, 대사산물 중 하나는 기관지 확장제 역할도 합니다.

활성 성분의 대사산물과 잔류물은 요로를 통해 배출됩니다.

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투약 및 투여

유니콘틴의 복용량은 환자 개개인의 신진대사, 연령, 체중 등의 특성에 따라 엄격하게 개별적으로 처방됩니다. 이 약은 하루 한 번(아침 또는 저녁) 식사 중에 복용합니다. 환자가 첫 복용량을 공복에 복용했다면, 이후에도 이 복용법을 준수해야 합니다.

정제는 부수거나 씹지 않고 통째로 복용합니다. 필요한 경우, 특수 제작된 홈을 따라 정제를 나누어 복용할 수 있습니다.

정상 크레아티닌 클리어런스를 가진 환자를 위한 약물의 초기 복용량:

복용량 변경 빈도	체중이 45kg 미만인 어린이	45kg 이상의 어린이와 성인 환자
초기 복용량	12~14mg/kg/일, 단 300mg/일을 초과하지 않음	300~400mg/일
3일 후 복용량을 늘립니다.	16mg/kg/일, 단 400mg/일을 초과하지 않음	400~600mg/일
필요한 경우 3일 후에	20mg/kg/일, 단 600mg/일을 초과하지 않음	필요한 경우 혈청 농도를 엄격히 모니터링하면서 600mg/일 이상을 처방합니다.

크레아티닌 클리어런스가 손상된 경우, 15세 미만 소아 환자의 경우 약물 복용량은 16mg/kg/일을 초과해서는 안 됩니다(그러나 400mg/일을 초과해서는 안 됩니다).

크레아티닌 클리어런스에 변화가 있는 16세 이상 환자의 경우, 이 약물의 일일 복용량은 400mg을 초과해서는 안 됩니다.

혈청 내 약물 함량에 따른 복용량 선택:

약물의 최대 혈청 농도	복용량 선택
9.9mcg/ ml 미만	약의 효과가 충분하지 않으면 복용량을 25%까지 늘릴 수 있습니다.
10~14.9mcg/ml	현재 복용량은 6개월 또는 1년마다 농도 분석을 반복하여 처방됩니다.
15~19.9mcg ml	유니콘틴이 잘 견디더라도 복용량을 10% 줄이는 것을 고려해야 합니다.
20~24.9mcg ml	정상적인 내약성을 보이더라도 유니콘틴의 복용량을 25%까지 줄여야 하며, 3일 후에 농도 분석을 다시 실시해야 합니다.
25~30mcg/ml	약물 복용을 한 번 건너뛰고, 이후 복용량은 25%씩 줄여야 합니다. 3일 후 농도 분석을 다시 실시하십시오.
30mcg/ml 이상	복용량을 최소 50% 이상 줄여야 하며, 3일 후에 내용을 다시 분석해야 합니다.

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임신 유니콘틴 중 사용

이 유니콘틴은 태반 장벽을 통과하여 모유에서 검출될 수 있다는 것이 입증되었습니다.

임신 중에는 여성에게 기대되는 이점이 태아에게 발생할 수 있는 위험보다 더 중요할 경우에만 유니콘틴을 복용할 수 있습니다. 임산부에게 이 약을 처방하는 경우, 혈장 내 활성 성분 수치를 지속적으로 모니터링하여 용량을 신중하게 조절해야 합니다. 임신 후기에는 자궁 수축을 예방하는 효과가 있으므로 이 약의 복용을 삼가하는 것이 좋습니다.

모유 수유 중에는 아기가 약물에 알레르기 반응을 보이거나, 과도한 흥분을 느끼거나, 불면증을 겪는지 면밀히 관찰해야 합니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담하여 유니콘틴 복용을 중단하거나 수유를 중단할지 결정해야 합니다.

금기 사항

• 약물의 성분 중 하나에 대한 알레르기 반응이나 잔틴 계열 약물에 대한 알레르기 반응이 있는 경우.
• 심근경색의 급성기.
• 불규칙한 심장 박동을 동반한 빈맥.
• 심근 비대, 폐쇄성 심근병증.
• 고혈압.
• 간질 경향.
• 갑상선 기능 향상
• 위궤양과 십이지장궤양.
• 심각한 간부전.
• 12세 미만의 어린이.

부작용 유니콘틴

치료 초기 단계에서는 때때로 일시적인 경미한 부작용이 관찰될 수 있습니다.

• 속쓰림, 메스꺼움, 설사, 복부 통증이 나타난다.
• 심박수 증가
• 현기증, 두통, 수면 장애, 불안감, 동요, 과민함;
• 피부 발진, 가려움증, 피부 발적 등의 형태로 알레르기 반응이 나타납니다.

더 심각한 경우, 특히 민감한 환자의 경우 급격한 혈압 강하, 심박수 감소, 손 떨림, 경련, 수면 장애가 발생할 수 있습니다. 때로는 체온이 상승하고 이뇨 작용이 증가할 수 있습니다.

혈액에서 저칼륨혈증, 고칼슘혈증, 고혈당증, 요산 수치 상승이 검출됩니다.

과다 복용

혈청 내 활성 물질 함량이 110μmol/리터를 넘을 경우 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다.

일반적인 그림은 다음과 같습니다.

• 사지가 떨리다;
• 메스꺼움과 구토 발작
• 상복부 통증
• 설사;
• 날뛰다;
• 심장 리듬 장애
• 저혈압
• 경련.

과다복용 증상은 상태가 악화되지 않은 상태에서 갑자기 나타날 수 있습니다.

도움이 되는 경우, 복용량을 줄이거나 일시적으로 복용을 중단하는 것으로 충분합니다. 위반 사항이 심각한 경우, 혈장 내 활성 성분 농도를 조절하면서 복용량을 점진적으로 줄입니다.

중독의 경우, 위세척을 처방한 후 흡착제를 투여합니다.

회복 기간 동안 혈압, 심박수, 호흡 운동은 물론 혈장 내 활성 성분의 함량을 모니터링하는 것이 필요합니다.

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다른 약과의 상호 작용

유니콘틴 치료 중에는 알코올 음료를 마시는 것이 금지됩니다. 또한 커피, 진한 차, 코코아, 콜라, 초콜릿 제품에 함유된 메틸잔틴이 함유된 음식과 음료 섭취를 제한해야 합니다.

유니콘틴의 효과는 알로퓨리놀, 시메티딘, 페닐부타존, 플루오로퀴놀론, 푸로세미드, 이소니아지드, 칼슘 길항제, 린코마이신, 마크로라이드계 항생제, 파라세타몰, 펜톡시필린, 경구 피임약, 프로프라놀롤, 라니티딘, 항인플루엔자 혈청과 동시에 복용할 경우 더욱 두드러질 수 있습니다. 나열된 약물과 병용 투여하는 경우, 혈청 내 유니콘틴의 활성 성분 함량을 주기적으로 분석하는 것이 중요합니다.

시프로플록사신을 동시에 복용하는 경우 유니콘틴의 복용량을 약 60% 줄여야 하고, 에녹사신을 복용하는 경우 30% 줄여야 합니다.

항경련제, 수면제, 수산화마그네슘, 리팜피신, 니코틴 등을 동시에 사용하면 유니콘틴의 효과가 감소합니다.

유니콘틴은 β-수용체 길항제와 함께 복용할 경우 효과가 없어질 수 있습니다.

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저장 조건

이 약은 햇빛이 들지 않고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 +25°C를 넘지 않는 온도에서 보관하세요.

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유통 기한

약의 유효기간은 최대 3년입니다.

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