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건강

Yunikontin

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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유니콘 틴 (Unicontin)은 테오필린에 기초한 호흡기에 영향을주는 치료법입니다. 호흡기가 막힌 경우에는 의학적 치료에 종종 사용됩니다. 약용 액세서리 : 진경제, 크 산틴. 

Unicontin은 공개 도메인에서 구할 수 없으며 의사의 처방전에서만 제공됩니다. 

적응증 Yunikontin

Unicontin은 폐색 성 폐 병리학 적으로 처방됩니다 :

  • 기관지 천식;
  • 만성 폐쇄성 기관지염;
  • 폐 폐기종.

또한,이 약물은 폐 고혈압, "폐 심장", 야간 무호흡증의 복합 치료에 사용될 수 있습니다. 

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릴리스 양식

Unicontin은 400 또는 600 mg의 용량으로 정제 형태로 제공됩니다.

정제 400 mg의 빛은 둥글고 평평하며 한면에 분리 된 노치가 있으며 MM 및 U / 400 조각이 있습니다.

태블릿 600 mg 흰색, 직사각형, 양면 볼록, 절개 및 MM 및 U / 600 조각이 있습니다.

물집에는 10 정이 들어 있습니다. 포장은 10 개의 물집으로 이루어져 있습니다.

유니콘틴 (Unicontin)은 오래 지속되는 약물을 지칭합니다. 각 정제는 포비돈, 하이드 록시 에틸 셀룰로오스, 세토 스테 아릴 알콜, 활석, 마그네슘 스테아 레이트와 같은 추가 성분뿐만 아니라 테오필린의 활성 성분으로 구성되어 있습니다.

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약력학

활성 물질 Unikontin은 많은 methylxanthines에서 기관지 확장제를 말합니다. 그것은 중추 신경계, 심근 및 골격근에 자극 효과가 있으며, 평활근 섬유의 경련 제거를 용이하게하며, 또한 이뇨 작용이 용이합니다.

활성 성분의 작용 메카니즘은 효소 포스 포 디에스 테라 제를 억제하는 특성에 기초한다. 테오필린은 또한 관상 동맥 평활근, 근육 시스템 로브, 자궁 근육 식도 괄약근 담도에 릴렉스 효과 혈류의 구조에 영향을 미친다.

Unicontin은 우심실에서 혈액이 배출되는 것을 향상시켜 심장 출력의 정도에 긍정적 인 영향을 미치고 폐 혈관계의 저항을 낮추고 폐내 압력을 감소시킵니다. 동시에 호흡 기관이 자극되고 횡격막 근육이 활성화되고 소변 배설이 증가하며 부신에 의한 카테콜라민 생산이 증가합니다.

최대 효율은 5 ~ 20 μg / ml의 혈장 농도에 도달 할 때 관찰됩니다. 

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약동학

Unicontin의 약물 동태 학적 성질은 환자의 개별적인 특성에 따라 다를 수 있는데, 이는 병의 추가 및 특정 약물의 섭취가 운동 메커니즘에 유의하게 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 이러한 이유로 전문가들은 특히 중증 질환이 있거나이 약물로 장기간 치료를받는 환자의 경우 혈청 내 약물 투여 량을 통제 할 것을 권장합니다.

활성 성분 Unicontin은 소화 시스템에 잘 흡수됩니다. 활성 성분의 일정 함량은 약물 섭취 시작 후 이미 2-3 일 후에 설정됩니다. 테오필린은 곧 신체의 모든 조직과 생물학적 환경으로 확산됩니다. 간장에서 신진 대사가 진행되는 반면 대사 산물 중 하나에는 기관지 확장 작용이 있습니다.

활성 성분의 교환 제품 및 잔류 물은 비뇨 기관을 통해 배설됩니다.

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투약 및 투여

투약 Unicontin은 환자의 신진 대사, 연령 및 체중 범주의 일부 특징과 관련이있는 엄격하게 개별적으로 처방됩니다. 태블릿은 식사 도중 하루에 한 번 (아침이나 저녁에) 복용합니다. 환자가 비어있는 위장에서 약물의 첫 번째 복용량을 복용 한 경우, 미래에 그는이 특정 처방을 준수해야합니다.

타블렛은 분쇄 및 씹지 않고 전체적으로 채취됩니다. 필요한 경우, 절개에 따라 정제를 나눌 수 있습니다.

정상적인 크레아티닌 청소율을 가진 환자를위한 약물의 초기 투여 량 :

투약량의 변화주기

45kg 미만의 어린이

45kg 이상의 어른들의 체중

초기 복용량

12 ~ 14 mg / kg / day, 300 mg / day 이하

300 ~ 400 mg / 일

3 일 후 복용량이 증가합니다.

16 mg / kg / day 이상 400 mg / day 이하

400에서 600 mg / day

필요한 경우 3 일 후

20 mg / kg / day, 그러나 600 mg / day 이하

필요한 경우 혈청 농도를 엄격히 관리하여 600 mg / day 이상을 지정하십시오

크레아티닌 클리어런스를 위반 한 경우, 15 세 미만의 소아과에서 약물 투여 량은 16 mg / kg / day (단, 400 mg / day 이하)를 넘지 않아야합니다.

16 세 이상에서 크레아티닌 청소율이 변한 환자의 경우, 하루 복용량이 400mg을 넘지 않아야합니다.

혈청 내 약물의 함량에 따라 복용량 선택 :

혈청 약물 농도 제한

복용량 선택

이하 9.9 밀리그램
ml의

약물이 효과적이지 않으면 25 %까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

10 내지 14.9 ㎍ / ml

현재 복용량은 6 개월 또는 1 년마다 농도를 반복적으로 분석하여 처방됩니다.

15 ~ 19.9 ㎍
ml

유니버시티의 내약성이 정상이라 할지라도 Unicontin의 복용량을 10 % 줄이는 것을 고려해야합니다.

20 ~ 24.9 μg
ml

3 일 후에 반복적 인 농도 분석을 통해 정상적인 내약성이 있어도 Unicontin의 용량을 25 % 줄여야합니다.

25 ~ 30 μg / ml

1 회 복용량을 건너 뛰고 다음 복용량을 25 % 낮추어야합니다. 3 일 후 농도를 다시 분석하십시오.

30 μg / ml 이상

복용량을 최소한 50 % 줄여야하며 3 일 후에 내용을 다시 분석해야합니다.

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임신 Yunikontin 중 사용

이 Unicontin은 태반 장벽을 통과하여 모유에서 결정될 수 있음이 증명되었습니다.

임신 중에 Unicontin은 향후 아기에게 발생할 수있는 위험보다 여성의 의도 된 이익이 더 중요한 경우에만 투여 할 수 있습니다. 약물이 여전히 임산부에게 처방 된 경우, 치료는 혈장 내 활성 물질의 수준을 일정하게 조절하여 수행되며, 조심스럽게 투여 량을 조정할 수 있습니다. 임신 후반기에이 약을 사용한 치료는 자궁 수축을 예방하는 능력 때문에 자제하는 것이 좋습니다.

흉부 수유시 여성은 아이가 발생했을 때의 상태 또는 준비에 대한 알레르기 반응, 과도한 승압 또는 불면증을 면밀히 관찰해야합니다. 그러한 증상이 나타나면 즉시 Unicontin을 취소하거나 수유를 중단 할 의사를 결정해야합니다.

금기 사항

  • 약물의 성분 또는 크 산틴 그룹의 준비에 대한 알레르기 감수성.
  • 심근 경색의 급성 기간.
  • 심장 마비가있는 빈맥.
  • 심근의 비대, 폐쇄 형 심근 병증.
  • 고혈압 질환.
  • 간질에 대한 성향.
  • 갑상선 기능이 향상되었습니다.
  • 위궤양 12 십이지장 궤양.
  • 심한 간 기능 부전.
  • 12 세 미만의 어린이.

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부작용 Yunikontin

치료의 초기 단계에서 때로는 사소한 부작용이 때때로 관찰 될 수 있습니다.

  • 가슴 앓이, 메스꺼움, 설사, 복부 통증;
  • 심장 심계항진;
  • 현기증, 두통, 수면 장애, 불안감, 흥분, 과민 반응;
  • 피부 발진, 가려움증 및 피부 발적의 형태로 알레르기 성 발현.

더 심한 경우뿐만 아니라 특히 민감한 환자의 경우 혈압이 급격히 떨어지고 심장 리듬 장애, 손 떨림, 경련, 수면 장애가 발생할 수 있습니다. 때때로 체온이 상승하고 이뇨가 증가 할 수 있습니다.

혈액에는 저칼륨 혈증, 고칼슘 혈증, 고혈당증 및 높은 요산염 함량이 있습니다. 

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과다 복용

과다 복용량의 증상은 혈청의 활성 물질 함량이 110 μmol / liter 이상일 때 나타납니다.

일반적인 그림은 다음과 같습니다.

  • 팔다리 떨림;
  • 메스꺼움과 구토의 공격;
  • 상복부 지역의 압통;
  • 설사;
  • 섬망;
  • 심장 리듬 장애;
  • 저혈압;
  • 경련.

과다 복용의 증상은 예기치 않게 악화없이 나타날 수 있습니다.

도움으로 복용량을 줄이거 나 약물을 일시적으로 일시 중지하는 것으로 충분합니다. 위반이 심한 경우, 혈장 내 활성 성분의 농도를 조절하여 점차적으로 복용량을 줄입니다.

중독의 경우, 위 세척은 흡수제 준비의 추가 섭취로 처방됩니다.

전체 회복 기간 동안 혈장의 활성 성분 함량뿐만 아니라 혈압, 심박수 및 호흡 운동을 모니터링해야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

유니콘틴 치료 과정에서 주류 사용은 금지되어 있습니다. 또한 커피 음료, 강한 차, 코코아, 초콜릿, 초콜릿 제품에 함유되어있는 methylxanthine을 함유 한 제품 및 액체는 제한되어야합니다.

단일 단계 알로퓨리놀, 시메티딘, 페닐 부타 존, 플루오로 퀴놀론, 푸로 세 미드, 이소니아지드, 칼슘 길항제 제제, 린코 마이신, 마크로 라이드 항생제, 해열, 펜 톡시 필린, 피임약, 프로프라놀롤, 라니티딘, 인플루엔자 혈청으로 취해진 Yunikontin 효과는 더욱 현저 할 수있다. 이러한 약제와 함께 사용할 경우, 유효 성분 인 Unicontin의 혈청 내 함량을 주기적으로 분석하는 것이 중요합니다.

한 단계에서 Ciprofloxacin을 복용하면 Unicontin의 복용량을 약 60 % 줄이고 Enoxacin을 복용하면 30 %를 줄여야합니다.

유니콘틴의 효과는 항 경련제, 수면제, 수산화 마그네슘, 리팜피신, 니코틴의 동시 사용으로 감소합니다.

Unicontin은 β- 수용체 길항제와 함께 복용하면 효과가 없을 수 있습니다.

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저장 조건

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 햇빛으로부터 보호되는 장소에서 + 25 ° C 이하의 온도에서 보관합니다. 

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유통 기한

약물의 유효 기간은 최대 3 년입니다.

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주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Yunikontin 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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