졸라 프렌

졸라 프렌 (Zolafren)은 항 정신병 제 카테고리의 정신 장애입니다.

적응증 졸라 프렌

이전에 활동적인 치료 단계에서 의학적으로 영향을받은 것으로 밝혀진 사람들의 정신 분열증 치료에 사용됩니다.

정신 분열증 및 기타 정신 장애 환자의 재발을 방지하기 위해 악화뿐만 아니라 다양한 장기 유지 요법을 치료하는 데 사용, 또는 음성 증상 강렬한 생산 (자동 성 및 환각의 모양)가 (감정, 사회 활동의 저하, 언어의 빈곤을 약화), 또한 이것과 함께 동반 된 정동 장애.

또한 혼합 또는 조울증 (급성)의 치료 (정신병 증상 및 단계의 급격한 변화를 동반하거나 동반하지 않을 수도 있음)를 치료하기 위해 BAR에서 임명됩니다.

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릴리스 양식

약물의 방출은 블리스 터 팩 안에 30 개로 포장 된 정제에서 실현됩니다. 한 팩 안에 - 1 개의 패킹이 있습니다.

약력학

세로토닌 (5NT2a / 2C뿐만 아니라, 5HT3 및 5HT6), 도파민 (D1과 D2, 또한 D3, D4 및 D5) - 올란자핀은 비정형 항 정신병 선택적 길항제 모노 아 민성 요소와 다음 단부와 친 화성을 갖는 인 (신경 이완제) 인 무스 카린 콜린성 (M1-5), 히스타민 (H1)이 α1 아드레날린 함께. 올란자핀 선택적 추체 외로 시스템에 대하여 두드러진 효과를 일으키지 않고 변연계에 영향을 미친다.

정신 분열증에 사용되는 다른 약물과 마찬가지로 olanzapine의 치료 효과에 대한 정확한 패턴은 알려져 있지 않습니다. 정신 분열병에서 약물의 효과는 도파민 길항제와 5HT2 카테고리의 세로토닌을 조합함으로써 제공된다고 결론 지었다.

Olanzapine은 5HT2 말단과 더 강한 결합을 나타냅니다 (D2 말단을 갖는 합성과 비교하여). 마지막 결말로, 약은 간단한 항 정신병 제보다 더 악화된다. 이 치료 프로필은 병적 인 증상에 대한 약물의 긍정적 인 효과를 설명하며, 추가적으로 olanzapine이 사용되는 치료와 관련된 후기 추기 장애 및 추간판 이상증의 출현에 영향을 미칩니다.

도파민과 5HT2 결말 이외에 다른 것에 대한 길항 효과는 olanzapine의 다른 개별적인 약효 및 부정적인 효과를 설명합니다. 머 카린의 M1-5 결말에 대한 길항 효과는 항콜린 성질을 설명 할 수 있습니다. 히스타민의 H1 결말에 관한 물질의 길항 작용은 졸음의 느낌을 유발할 수 있고, α1- 아드레날린 성 결말에 대한 대립은 기립 성 붕괴의 발달을 설명한다.

약동학

구강 내 투여 된 올란자핀은 위장관에서 잘 흡수되어 5-8 시간 후에 최고 혈중 농도에 도달합니다. 먹는 것은 물질의 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

약물의 신진 대사는 간에서 수행됩니다 - 산화 (40 % 인분)와 합성. 주요 부패 생성물은 BBB를 통과 할 수없는 10-N-glucoronide 요소입니다. 대부분의 경우, Zolafrene의 치료 효과는 생물 변환을 거치지 않은 olanzapine의 활성에 달려 있습니다.

반감기는 21-54 시간 (평균 수치는 30 시간)이며 혈장 클리어런스 수준은 12-47-L / h (평균값은 25 L / h)입니다.

Olanzapine 배설은 주로 소변과 함께 약 57 %, 배설물과 함께 약 30 %의 분해 산물 형태로 수행됩니다.

혈장 내 약물의 지수는 약물의 사용량의 크기에 따라 선형 적입니다. 1 일 1 회 약물을 7 일 동안 사용하면 혈장 내부에 안정 지수가 생기므로 1 회 복용 후 이중 값에 해당합니다.

혈장 매개 변수, 반감기 및 물질의 제거 수준은 환자의 연령과 성별, 흡연에 따라 다를 수 있습니다. 약물 허가를위한 혈장 값은 여성, 노인 및 비 흡연자에서 낮습니다. 그러나 이러한 모든 요소는 치료에 특별한 의미가 없다는 점에 유의해야합니다.

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투약 및 투여

약은 음식 섭취에 구애받지 않고 하루에 한 번씩 섭취됩니다. 1 일 약물의 첫 번째 용량은 10mg이어야하며 나중에 5-20mg 범위 내에서 변동될 수 있습니다. 환자에게 적합한 최적의 부위는 그의 상태를 고려하여 선택되며, 임상 증상에 의해 10mg / day 이상 증가가 정당화되어야한다. 필요한 경우, 부분 조절시 5mg을 늘리거나 줄여야합니다.

하루에 20mg 이하의 약물을 사용할 수 있습니다 (치료 후 최소 4 일 동안 15mg / day 이상을 복용하는 것이 허용됩니다).

노약자 나 체중이 낮은 사람들은 하루에 약 5mg의 약을 복용하는 것이 권장되지만, 그러한 복용량은 상태를 개선하기에 충분해야합니다. 비슷한 복용량을 취해야하며 신장 기능이나 간 기능이 결핍 된 사람이어야합니다.

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임신 졸라 프렌 중 사용

임신 중 또는 수유 중 졸라 프렘을 사용하지 마십시오.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 약물 요소에 대한 강한 민감성의 존재;
• 녹내장은 폐쇄 각형이다. 

부작용 졸라 프렌

약물 사용은 체중 증가, 졸음, 무력증 (약함), 기립 성 붕괴, 현기증과 같은 징후로 이어집니다. 또한 (눕거나 한 자리에 앉아 불능) 성장 식욕 부진, 구강 점막, 변비, 유체 유지 (말초 부종의 모양), 인격 장애, 불안과 정좌 불능의 건조가있다.

파킨슨 병, 시각 장애, 구토, (손가락과 손에 영향을 미치는, 특히 정확한 운동의 구현 문제) 운동 장애, 두통, 및 근육 긴장 이상 (근육 위반) : 단독와 같은 표현이다.

치료의 초기 단계에서 혈장 내 prolactin 수치가 증가 할 수 있지만 대부분의 환자에서는 치료 과정을 중단하지 않고 기준선으로 돌아갑니다.

갈락증, 월경 또는 순환 장애의 사라짐, 그리고 유성 종양의 크기의 증가와 유방 땀샘의 장기간 치료 사이클이 기록 될 수 있습니다. ECG에서 QT- 간격의 지속 기간에 올란자핀의 유의 한 효과는 없었다. 간 transaminase 활동 (AST와 함께 ALT)의 일시적인 경화성 증가가 지적되었다.

또한 CFC 지수가 상승했습니다. 다른 신경 이완제와 마찬가지로 혈액 수치의 변화가 기록되었습니다. 때때로 강한 광산 공포증의 발달에 관해보고되었습니다.

또한 식물 증상 (빈맥, 발진, 설사, 심장 리듬 장애와 혈압의 변화) 및 모터 장애 (경련과 근육 경직) 사이의 CSN을 개발하고, 의식 장애 외에, 소변 노트에 CPK, mioglobinarii 개발 (증가 수 myoglobin의 출현) 또는 급성기의 신부전. 국가 안보국이 특정 치료에 할당되지 않은 경우 항 정신병 약물의 사용을 취소뿐만 아니라 환자의 상태를 모니터링하고 집중적 인 증상 이벤트를 수행하기 위해 즉시 필요합니다.

이후 단계의 운동 이상증은 조절할 수없는 간 및 사지의 병리학 적 운동의 잠재적으로 불치의 세트입니다. 고령자 (특히 여성)에서 유사한 징후가 발생할 확률이 높음. 운동 이상증의 마지막 단계에는 특별한 치료법이 없지만 항 정신병 약물을 중단 한 후에 그 증후군이 완전히 또는 부분적으로 퇴행 할 가능성이 있습니다.

과다 복용

중독의 징후들 중에는 말하기 장애, 졸음, 눈의 혼란, 동공 확장, 호흡 기능 장애, 추체 외로 증상 및 압력 수준 감소가 있습니다.

중독의 급성기에는 호흡 관 및 산소 공급의 자유로운 개통성을 제공하고 환자의 호흡 과정을 모니터링해야합니다. 또한 활성탄과 위 세척이 필요한지 여부를 결정하는 것이 필요합니다.

저혈압으로 붕괴되면 체액이나 노르 에피네프린을 정맥 주사해야합니다. 약물로 중독 한 후 피해자는 완전한 회복이 발생할 때까지 전문가의 지속적인 감독을 받아야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

올란자핀은 중추 신경계에 주요 효과가 있으므로 약물은 중추 신경계에 영향을 미치는 다른 약물과 조심스럽게 결합되어야합니다.

Zolafrene은 압력 감소로 이어질 수 있기 때문에 개별 항 고혈압제의 효과를 강화시킬 수 있습니다.

이 약물은 도파민 길항제와 레보도파의 치료 효과에 길항 효과가있다.

물질 fluoxetine과 병용하면 약물 허가의 수준이 낮아집니다. 카르 바 마제 핀은 반대 효과가 있습니다. 리팜피신과 오메프라졸 같은 졸라 프렌의 클리어런스 값이 증가합니다.

시메티딘의 단일 부분 및 경구 마그네슘 또는 알루미늄 함유 제산제는 내부에서 섭취 한 약물의 생체 이용률 수준에 영향을 미치지 않습니다.

임상 데이터 및 시험 관내 테스트는이 약물이 대부분의 치료 약물의 대사 과정에 영향을 미치지 않는다는 것을 시사합니다.

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저장 조건

졸라 프렌은 건조하고 어두운 곳에서 보관해야하며 어린이의 침투를 피하십시오. 온도는 15-25 ℃의 한계치 이내이다.

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유통 기한

Zolafrene은 의약품 제조일로부터 36 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

18 세 미만의 사람들에게 약물을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

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아날로그

마약 유사체 의약품 자이프렉사와 아다지오 Azapin 및 Azaleptinum Ketileptom 및 Azaleptol Gedoninom, 자이프렉사 데어 및 Kvetironom과 클로자핀에 추가됩니다. 또한 Olan리스트, 및 쎄로켈 Nantarid하고 또한 Skizoril, 올란자핀, 그리고 Egolanza Parnasan을 leponeks.