좀비

Zometa는 골 흡수 과정을 늦추고 골조직의 대사 과정을 개선합니다.

적응증 좀비

그러한 위반의 경우에 적용됩니다 :

• 널리 퍼진 종양 (전립선 암 또는 유방암)의 종양에서 뼈 조직의 이차 병변 (전이);
• 다발성 골수종 ;
• 종양 특성 또는 부갑상선 항진증을 갖는 고칼슘 혈증;
• 병적 인 성격의 골절의 출현 예방;
• 척추 줄기의 압박 방지;
• 뼈와 관련된 외과 수술 중;
• 아로마 타제 활성을 늦추는 약제를 사용하는 유방암 치료 용 골다공증 예방.

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릴리스 양식

이 물질은 4 mg / 0.1 L 병 안에 주입액 형태로 방출되고 4 mg / 5 ml 바이알에 농축액으로 방출됩니다.

약력학

졸 레드 론산은 치료 효과가 높은 비스포스포네이트입니다. 그것은 골 흡수를 억제하여 뼈 조직을 파괴하는 파골 세포에 영향을줍니다.

뼈 조직에 대한 선택적 효과는 이들에 대한 중요한 친화력과 관련이 있습니다. 파골 세포는 뼈가 변하는 부위에서만 비스포스포네이트를 흡수하고 뼈 조직에 미치는 영향은 느려지고 파괴 과정이 멈 춥니 다. 그러나 마약의 영향 원리에 대한 세부 사항은 아직 결정되지 않았다.

이 약은 강력한 항 흡수 효과가 있습니다. 폐경기와 관련된 골다공증이있는 여성에서 사용하면 척추 골절의 가능성과 재발 가능성이 크게 감소합니다. Paget 's disease 환자에서 치료하는 동안, 신뢰성 있고 장기적인 치료 반응, alkaline phosphatase parameter 및 bone metabolism 값의 안정화가 있습니다. 유사한 병리학자를 가진이 약은 건강한 뼈의 상태에 영향을 미치지 않으며, 그 건축술을 보존하는 데 도움을 주며, 광물질을 파괴하지 않습니다.

동시에, 세포 증식을 억제하는 약물은 골수종 또는 유방 종양의 경우 항 종양 효과를 일으킨다. 그것은 antimetastatic 활동을 가지고있어서 골전이와 예방에 사용될 수 있습니다. 골 흡수가 느려지면 통증이 크게 감소합니다.

뼈 전이가있는 암종의 경우, 약물은 골절뿐만 아니라 척추 압박을 예방하고, 종양과 관련된 고칼슘 혈증 및 소변과 함께 Ca의 배출을 감소시킵니다. 종종 방사선 요법의 필요성 또한 약화됩니다.

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약동학

비스포스포네이트는 위장관 내부의 흡수가 약하므로 정맥 주사 용 약액을 사용하는 것이 더 바람직합니다. 주입은 혈청 내에서의 성능을 증가시키고 결국 혈장 내 최대치에 도달합니다. 4 시간이 지나면 값이 10 % 감소하고 다음 24 시간 후에 또 다른 1 %가 감소합니다. Intlasma 단백질 합성은 50 %입니다.

약물은 여러 단계로 신장을 통해 배설됩니다. 최종 반감기는 146 시간입니다. 반복 주사 (28 일 후)의 경우 약물 축적이 일어나지 않습니다. 첫 번째 날에는 소변 내 약 40 ± 16 %의 소변이 기록됩니다. 잔류 물은 뼈 조직 내부에 침착되고, 그 후 저속으로 순환계로 방출됩니다. 이 물질은 대사 과정에 관여하지 않으며, 신장을 통해 변하지 않은 상태로 배설됩니다 (3 % 미만은 배설물을 통해 배설됩니다).

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투약 및 투여

약물 농축 물 (4 mg / 5 ml)을 덱 스트로스 용액 또는 NaCl (0.1 L)에 용해시킨다. 완성 된 물질은 즉시 사용해야합니다. 주입 과정은 15 분간 지속됩니다. 완성 된 액체는 2 내지 8 ℃의 온도에서 24 시간 동안 저장 될 수있다. 약물을 다른 수단과 혼합하는 것은 금지되어 있으며, 주입은 별도의 주입 시스템을 통해 수행해야합니다.

광범위한 성격의 종양 및 골수종에서 골전이의 경우, 3-4 주에 걸쳐 4mg의 약물이 1 배 사용됩니다.

폐경기 동안 아로마 타제 억제제를 사용하여 치료하는 동안 유방암으로 인한 병리학 적 골절로 골다공증을 예방하려면 6 개월에 1 번 4mg의 약물을 사용해야합니다.

치료 중 우레아, 크레아티닌 및 미네랄의 혈액 수치를 정기적으로 모니터링하는 것이 필요하다는 점을 고려해야합니다. 각 주입 전에 크레아티닌 값을 검사합니다.

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임신 좀비 중 사용

임산부 나 수유부를 지명하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 졸 폴린 산뿐만 아니라 비스포스포네이트에 대한 강한 민감성;
• 심한 신부전 (CC 값은 30 ml / 분 이하).

신장 장애, 간 기능 부족 및 아스피린 타입의 환자에게주의가 필요합니다.

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부작용 좀비

종종 약물을 사용하면 이러한 부작용이 나타납니다.

• 독감 유사 증후군 및 열, 두통;
• 빈혈;
• 결막염;
• 식욕 감퇴, 메스꺼움으로 구토;
• 뼈와 관절에 통증;
• 신장 기능 부전;
• hypocalcemia 또는 hypophosphatemia뿐만 아니라 크레아티닌과 요소의 가치 증가.

때때로 이러한 증상이 나타납니다.

• 혼란 또는 불안감, 현기증, 수면 장애 및 떨림;
• 범 세포 또는 백혈구 감소증;
• 포도막염 또는 시각 장애;
• 구강 점막에 영향을 미치는 구내염, 변비, 복통, 설사 및 건조증;
• 기침 또는 호흡 곤란;
• 발진 및 가려움;
• 근육에 영향을 미치는 경련;
• 혈압의 감소 또는 증가뿐만 아니라 서맥;
• 단백뇨 또는 혈뇨, 그리고이 ARF 이외에;
• 부종, 무력증 및 체중 증가;
• 저칼륨 혈증 또는 마그네슘뿐만 아니라 고 나트륨 혈증.

두드러기, 아나필락시, 기관지 경련, 졸음 및 심방 세동이 개별적으로보고되었습니다.

과다 복용

급성 Zomet 중독에서는 신장에 장애 (심지어 급성 신부전이 나타날 수도 있음)가 있으며, 또한 혈액의 전해질 구조가 변합니다 (인산염과 마그네슘을 포함한 칼슘).

임상 적으로 유의 한 저 칼슘 혈증이 발생하는 경우, 칼슘 글루코 네이트의 투여로 주입해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

약물과 aminoglycosides의 조합은 저 칼슘 혈증의 가능성을 증가시킵니다.

신 독성 효과가있는 약제와 약물을 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

약물을 탈리도마이드와 병용하면 다발성 골수종 환자에서 신장 활동 장애와 급성 신부전증이 발생할 가능성이 높아집니다.

Zometa는 Ringer의 솔루션과 화학적 인 호환성이 없습니다.

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저장 조건

Zometa는 30 ℃를 초과하지 않는 온도에서 유지되어야한다.

유통 기한

Zometa는 의약품 제조일로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.

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어린이를위한 신청

소아과에 Zometa를 사용하지 마십시오.

아날로그

유사 물질은 졸 레드 Rezorba Rezoklastinom 산 FS 테바 및 졸 레드로 산으로 약물 Rezoskan, Zoledreks 및 Blaztera Zolendronik 루스 4, 또한 Zoleriks, Aklasta, Veroklast이다.

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리뷰

Zometa는 종종 그녀가 일으키는 부정적 증상에 대해 언급하고 있습니다. 처음 주사시 정맥 주사로 사용 된 비스포스포네이트는 근육통, 온도 상승, 독감 같은 징후 및 일반적인 상태의 불쾌감을 유발했지만 새로운 주사는 발생하지 않았습니다.

이 리뷰는 또한 주입 주입을 통해 비스포스포네이트의 높은 부분을 투여받은 개인의 최근 치아 추출과 함께 상악골 괴사의 단일 발전을 언급했다.