Leucostim

Leukostim은 백혈구 생성을 자극합니다.

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적응증 Leucostim

다음 위반에 사용됩니다.

•  화학 요법을받은 사람들의 호중구 감소증;
• 화학 요법을받는 사람들의 피 속에 줄기 세포 배설의 강화;
• 심한 호중구 감소증 (주기성, 선천성 또는 악성);
• HIV 환자의 호중구 감소증;
• 혈액으로의 줄기 세포 배설 강화 (건강한 사람 - 기증자를 대상으로 실시).

릴리스 양식

약제의 방출은 150, 300 또는 600 μg / ml의 부피를 갖는 납땜 된 바늘이 달린 주사기에서 s / c 및 in / in 주사 용 액체 형태로 이루어집니다.

약력학

이 약물은 호중구의 증식과 분화를 조절하는 고순도 성질의 생물 활성 비 글리콜 라이즈 드 단백질이며 골수에서 혈액으로의 제거가 가능합니다. 호중구의 수가 증가하여 조상 세포에 영향을줍니다.

치료 효과는 24 시간 이내에 발생하지만 환자의 줄기 세포 수가 적 으면 (집중적 인 방사선 또는 화학 요법으로 인해) 호중구 수가 증가하는 정도가 덜 두드러 질 수 있습니다. 또한 면역 조절 활성을 보여줍니다.

약동학

피하 투여시, Cmax의 혈액 값은 8-16 시간 후에 기록됩니다. 이 값은 사용 된 투약량에 비례합니다. 호중구의 혈중 농도는 약물 수준에 따라 다릅니다.

반감기는 3.5-4 시간입니다. 대사 과정은 펩타이드의 형성을 유도한다. 적용 부위의 1 %만이 소변으로 변하지 않은 상태로 배설됩니다.

장기간 약물 투여 (최대 28 일)는 물질의 축적을 일으키지 않습니다.

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투약 및 투여

이 물질은 in / in 또는 s / c 방법으로 투여 될 수 있습니다. 의사는 임상 적 그림에 의해 결정되는 투여 방법과 용량의 방법을 선택합니다. 피하 사용이 바람직하다고 생각됩니다. IV 주사의 경우, 주사기의 물질은 5 % 덱스 트로 오스 (dextrose)와 함께 바이알에 첨가되어야하며, 그 후 반 시간 동안 주입되어야합니다.

화학 요법 완료 후 최소 24 시간 동안 Leukostim을 사용해야합니다. 매일 5-12 mg / kg의 양으로 1 일 1 회 투여하십시오. 치료는 정상적인 호중구가 달성 될 때까지 수행됩니다. 흔히 2 주간 지속됩니다.

치료 중 백혈구 수를 지속적으로 모니터링해야합니다. 50,000 / μl를 초과하면 약물을 취소해야합니다.

치료는 혈소판 감소증을 유발할 수 있습니다. 반복 분석 중에 혈소판 수가 100,000 / μl 미만으로 안정적으로 보존되면 약물의 일시적인 중단 또는 그 부분의 감소 옵션을 고려해야합니다.

임신 Leucostim 중 사용

임신 중 Leucostim의 사용에 대한 적절한 적절한 검사는 수행되지 않았다. 의학 문헌에서 필 그라스 티움 (filgrastim)이 태반에 침투 할 수 있다는보고가 있습니다. 태아에 대한 부정적인 영향보다 더 많은 혜택이 기대되는 상황에서만 약을 사용해야합니다.

Filgrastim이 모유에서 배설되는지 여부에 대한 종합적인 정보는 없습니다. 이러한 가능성을 배제 할 수 없으므로 모유 수유 중 약물 처방을 극도의주의를 기울여 수행해야합니다.

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금기 사항

금기 사항 중 :

• 약물의 활성 성분과 관련된 내약성의 존재;
• 호중구 감소증 (선천성);
• 간이나 신장에 문제가있는 사람에게 발음도를 부여합니다.

화학 요법을 대량으로받는 사람들에게주의가 필요합니다.

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부작용 Leucostim

주요 유해 사례 :

• 근육과 함께 뼈의 영역에서 발전하는 통증;
• 간장 또는 비장 비대;
• 배뇨 곤란 증상;
• 혈압의 일시적인 감소;
• 피곤하거나 약한 느낌뿐만 아니라 두통;
• 요산 및 알칼리성 포스 파타 아제의 증가;
• 탈모증;
• 알레르기 증상 (일반적으로 치료의 초기 단계에서 정맥 주사로 인한).

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다른 약과의 상호 작용

활성 성장 단계에있는 골수 세포는 세포 분열증에 매우 민감하기 때문에 이러한 약제를 투여하기 전후에 필 그라스 티임을 사용해야합니다.

5- 플루오로 우라실 요소는 호중구 감소를 강화시킵니다.

약물 요법이 화학 요법의 끝에서 조혈 모세포의 활동을 동원하는 데 사용되면, 카르 민 스틴, 멜 팔란 또는 카보 플 라틴의 장기간 사용의 경우이 조치의 심각성이 약화된다는 점을 고려해야합니다.

NaCl과 약학 적 양립성이 없습니다.

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저장 조건

Leucostim은 2 ~ 8 ℃의 온도 범위에서 유지되어야한다.

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유통 기한

Leukostim은 치료제를 제조 한 때로부터 2 년 이내에 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

생후 1 개월까지는 유아에게 양도하지 마십시오.

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아날로그

물질의 유사체는 Mielastra와 Neupogen, Neurostim 및 Granogen, Grasalva, Neipomax, Leucite 및 Filergim을 의미합니다.

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