신경 쇠약

Neuroxon은 정신 자극제의 하위 범주입니다. ADHD의 치료에 사용됩니다. 그것은 nootropic 물질입니다.

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적응증 신경 쇠약

다음과 같은 조건에서 치료에 사용됩니다.

• 뇌졸중 ;
• 급성기의 뇌 혈류 장애 및 그러한 장애의 결과;
• 이 부상으로 인한 TBI 및 신경계 합병증;
• 만성, 퇴행성 및 혈관성 뇌 질환으로 인한인지 또는 행동 장애.

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릴리스 양식

약제 성분의 방출은 용량이 4ml 인 앰플 안의 0.5 또는 1g 주입 액에서 이루어진다. 셀 플레이트 내부 - 5 앰풀; 상자에 2 개의 레코드가 있습니다.

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약력학

Citicoline은 MRS 절차를 수행하는 동안 발견 된 신경 벽의 체계적인 인지질 생합성의 발달을 자극하는 데 도움이됩니다. 이러한 영향의 원리는 citicoline이 다음 막 기능 - 이온 충격 종결 및 펌프의 활동 - 그 자극이 신경 자극의 안정된 수행을 위해 요구되는 -의 활동을 향상시킨다.

신경 벽에 대한 정상화 효과는 부종의 효과를 유발하여 뇌부종을 약화시킵니다.

실험적 테스트 결과 citicoline은 특정 phospholipases (A1과 A2, C와 D와 같은)의 활동을 느리게하고, 생성하는 유리 라디칼의 양을 줄이며, 막 구조의 파괴를 방지하고 산화 방지제 (예 : 글루타치온)의 안전성을 보장합니다.

활성 성분은 에너지 연결 보존을 보존하고, 동시에 아폽토시스의 과정을 늦추고 아세틸 콜린의 결합을 자극합니다.

실험에 의하면 시트 리 콜린은 초점 성질을 갖는 뇌 허혈의 경우에 예방 적 신경 보호 활성을 갖는 것으로 확인되었다.

임상 시험 결과 Citicoline은 뇌 혈류를 방해하는 급성기의 국소 빈혈이있는 환자에서 기능을 회복 시키는데 도움이되며 허혈성 뇌 병변 (neuroimaging)의 증식을 늦추는 것으로 나타났다.

TBI 환자의 경우 회복 속도가 빨라지고 중증도는 감소하고 기존 외상 후 증후군의 지속 기간은 짧아집니다.

이 약물은 주의력과 의식 지표를 증가시키고, 신경계에 영향을 미치고, 동시에 뇌 허혈에서 비롯되는인지 장애를 일으키는 동시에 기억 상실의 증상의 강도를 감소시키는 데 도움이됩니다.

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약동학

이 약의 사용은 콜린의 혈장 값을 크게 증가시킵니다. 물질은 간뿐만 아니라 내장 내부에서 교환됩니다. 상기 과정에서, 시티 딘 및 콜린 성분이 형성된다.

도입 된 citicoline은 뇌 구조 내에 분포되어 있으며, 콜린 분획을 인지질 구조 및시 티 딘 분획으로 핵산으로 시클 딘의 뉴클레오타이드로 신속하게 도입한다. 두뇌 내부에서 성분은 세포벽 외에도 미토콘드리아, 세포질과 통합되어 인지질 분획의 시스템으로 통합됩니다.

대변과 소변을 통해 약물의 복용량 중 사소한 부분 만 배설됩니다 (3 % 미만). 이 부분의 약 12 %가 호기 된 CO2와 함께 배설됩니다.

소변으로 약물을 배출하는 것은 2 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계는 36 시간 동안 지속되며 (배설 속도는 급격히 감소합니다) 두 번째 단계에서는 배설 속도가 훨씬 느려집니다. 비슷한 단계적 조정은 호흡 관을 통한 배설 과정을 수반합니다. 첫째, 속도 감소는 (처음 15 시간 동안) 빠르게 발생하고, 그 다음에 훨씬 느리게 진행됩니다.

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투약 및 투여

성인은 하루에 0.5-2g의 물질을 사용해야합니다 (정확한 부위는 병리학 적 증상의 강도에 따라 다릅니다).

물질은 환자에게 / in 또는 in / m 방법으로 투여됩니다.

정맥 약물 투여는 저속 (3-5 분, 사용 된 부위의 크기를 고려하여), 또는 물방울 (40-60 방울 / 분과 동일한 속도)으로 주입하여 적용됩니다.

하루 동안 최대 2 g의 물질이 허용됩니다. 치료 기간은 질병 경과에 따라 다르며 담당 의사가 선택합니다.

주입 액은 한번만 투여 할 수 있습니다. 앰풀을 연 후 즉시 사용합니다. 나머지 물질은 폐기되어야합니다. 약물은 정맥 주사를위한 임의의 등장액과, 그리고 고 삼투압 글루코오스 용액과 함께 혼합 될 수있다.

치료 과정을 계속할 필요가있을 때, 해결책은 섭취를 위해 사용될 수 있습니다.

임신 신경 쇠약 중 사용

임신 한 여성에서 citicoline의 사용에 관한 정보가 충분하지 않습니다. 또한 모유 섭취와 태아에 미치는 영향에 대한 정보는 없습니다. 수유 중이거나 임신 중일 때, Neuroxon은 유아 나 태아에게 부정적인 결과가 발생할 확률보다 여성의 이익이 더 높을 것으로 예상되는 상황에서만 사용됩니다.

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금기 사항

주요 금기 사항 :

• Citicoline 또는 약물의 다른 요소와 관련된 심각한 내약성;
• 부교감 신경 톤이 증가했다.

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부작용 신경 쇠약

부작용 중 :

• PNS 또는 중추 신경계에 영향을 미치는 장애 : 현기증, 강렬한 두통 또는 환각;
• 심혈관 시스템의 작동 장애 : 빈맥 및 혈압 지표의 감소 또는 증가;
• 호흡기의 병변 : 호흡 곤란;
• 소화 기능 장애 : 구토, 메스꺼움, 설사;
• 면역 증상 : 자반병, 아나필락시스, 가려움증, 발진, 그리고이 발진, 혈관 부종, 충혈 및 두드러기 이외의 알레르기 증상;
• 전신 질환 : 주사 부위의 변화 또는 오한의 출현.

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다른 약과의 상호 작용

Citicoline은 레보도파의 효과를 강화시킵니다.

Neuroxone과 meklofenoksat가 포함 된 의약품을 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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저장 조건

Neuroxon은 어린 아이들이 접근하기 어려운 장소에 보관해야합니다. 온도 지시계는 30 ° C를 넘지 않아야합니다.

유통 기한

Neuroxone은 약물이 제조 된 날짜로부터 36 개월 이내에 적용될 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

소아과에서 약물 사용에 관한 제한된 데이터 만 있습니다.

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아날로그

약물의 유사품으로는 Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin 및 Somakson과 Somakson이 있으며, Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar와 Ceraxone 및 Tsitikolin-Novo와 Neocebrone이 있습니다.

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