피나스트리스

Finasteride는 항 안드로겐 성 약물 활성을 입증합니다. 이것은 호르몬 형태의 약물이며 제 2 형 5α- 환원 효소의 활성을 인공적으로 차단하는 역할을합니다.

높은 효능의 약물은 조직과 유리한 디 하이드로 테스토스테론 수치를 감소시킵니다. 동시에, 약물은 안드로겐 결말과 관련하여 방향성을 나타내지 않으며, 동시에 신체에 다른 호르몬 효과가 없습니다.

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적응증 피나스테라이드

다음 위반에 사용됩니다.

• 전립선 증식은 양성 형태 (크기를 줄이기 위해)를 가진다;
• 기존 배양 증의 증상을 감소시킬뿐만 아니라 배뇨 과정을 개선 할 필요가있다.
• 카테터 삽입이나 수술이 필요한 급성 요로 감염 위험을 줄여야 할 필요성.

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릴리스 양식

약물 요소의 방출은 세포 다발 안의 7 개, 10 개 또는 14 개 조각의 정제로 시행됩니다. 상자 안의 1, 2, 3 또는 4 개의 팩.

약력학

5α- 리덕 타제 성분 (유형 2)은 테스토스테론을 남성 호르몬 물질 인 디 하이드로 테스토스테론으로 전환시키는 세포 내 효소로서보다 높은 치료 활성을 나타낸다.

전립선 선종의 경우, 크기의 증가는 테스토스테론이 전립선 조직 내의 요소 디 하이드로 테스토스테론으로 전환되면서 직접적으로 결정됩니다.

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약동학

약물은 장내에서 완전히 흡수되어 고속으로 흡수됩니다. 약 7 시간 후에 흡입 과정이 종료됩니다. 평균 생체 이용률은 80 %입니다. 순환 혈액 내부의 Cmax 값은 1-2 시간 후에 기록됩니다.

약물 분자의 93 %가 혈장 단백질에 결합합니다. 이 약은 7-10 일 동안 사용하면 BBB를 극복합니다. 간내 신진 대사 과정은 5 가지 대사 요소의 형성으로 이어진다.

용어 반감기는 약 6 시간입니다. 적용 부위의 약 39 %가 소변과 함께 배설물 형태로 배설되며, 나머지는 배설됩니다.

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투약 및 투여

Finasteride는 구강 내로 복용해야합니다 - 하루 1 회 1 정 (씹지 않아도됩니다). 치료는 종종 장기간이며, 환자들을 위해 개인적으로 선택됩니다.

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임신 피나스테라이드 중 사용

이 약은 여성에게 처방되지 않습니다.

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금기 사항

금기 사항 중 :

• 심각한 약물 내약성;
• 전립선 암종;
• 우울증, 폐쇄성이있다.

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부작용 피나스테라이드

주요 유해 사례 :

• 면역 장애 : 과민 반응의 징후;
• 정신 장애 : 리비도 감소;
• 순환 기능에 문제 : 심계항진의 발달;
• 소화 활동과 관련된 병변 : 간내 효소의 작용 활성화;
• 표피 장애 : 가려움증, 발진 또는 두드러기;
• 성기능 및 유방 땀샘과 관련된 증상 : 여성형 유방염, 발기 부전, 고환 부위 통증, 사정 장애 및 분비 된 사정 양 감소.

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과다 복용

Ca 채널 차단제, 벤조디아제핀, ACE 억제제, NSAID 및 질산염, H2- 말단 차단제, β- 차단제, 이뇨제, 퀴놀론, HMG-CoA 환원 효소 차단제 및 알파 차단제와의 조합은 치료 상호 작용.

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저장 조건

Finasteride는 햇빛, 습기 및 어린이의 침투로부터 밀폐 된 장소에 보관해야합니다.

유통 기한

Finasteride는 약물을 제조 한 때로부터 3 년 이내에 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

Finasteride는 소아과에 사용되지 않습니다.

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아날로그

약물의 유사품으로는 Urofin, Penister, Finister 및 Finasteride Teva와 Adenosteride Health가 있으며, Proscar, Avodart, Urofin 및 Finproros와 Prostan이 있습니다.

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리뷰

Finasteride는 환자로부터 좋은 평을받습니다. 의사가 선택한 계획에 따라 장기간 사용하면 약물은 높은 치료 효과를 나타냅니다.

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