린다스

Lindaxa는 중심 유형의 치료 효과가 있는 식욕 부진 약물의 하위 그룹에 속합니다. 활성 성분 시부트라민은 생리 활성 요소(그 중 세로토닌이 있는 노르에피네프린)의 재흡수를 차단합니다.

체중 감소는 약물이 음식 포화의 중심에 미치는 뚜렷한 효과로 수행되어 결과적으로 환자의 식욕이 약화됩니다. [1]

적응증 린다스

다음 과 같은 경우 비만 에 사용됩니다.

• BMI 지표 ≥30kg / m2;
• BMI 값 ≥27 kg / m2, 추가적인 부정적인 요인도 존재할 때( 이상지질혈증 또는 제2형 당뇨병).

릴리스 양식

약물 물질의 방출은 10mg(팩 내부에 각각 30개 또는 90개) 및 15mg(상자 내부에 각 90개) 부피의 캡슐로 구현됩니다.

약력학

이 약물은 MAO 요소의 재흡수를 차단하는 효과가 없으며 주요 말단(히스타민, 도파민성, 세로토닌, 벤조디아제핀 및 아드레날린성)에도 친화성을 나타내지 않습니다. [2]

약동학

시부트라민의 생체 변형은 간 내부에서 실현됩니다. 이 경우 치료 활성을 가진 대사 요소가 형성됩니다.

약물 1회 사용 시 혈장 Cmax의 지표는 1-1.5시간(활성 요소의 경우) 및 3시간(치료 활성이 있는 대사 성분의 경우) 후에 기록됩니다.

시부티라민의 반감기는 약 60분입니다. 의약 효과를 나타내는 대사 물질의 경우 - 14-16시간 이내.

투약 및 투여

첫째, 약물은 1일 10mg(1회 사용)으로 사용됩니다. 캡슐은 일반 물과 함께 섭취해야 합니다. 치료 첫 달 동안 체중이 2kg 미만으로 감소하면 약물 용량을 15mg으로 증량해야 합니다. 이 용량의 도입으로 효과가 없으면 약물을 취소해야합니다. 또한 체중 감량 후 3kg 이상 증가하면 약물을 중단합니다.

약물 치료는 최대 1년 동안 지속될 수 있습니다. 장기간 사용하는 경우 Lindaxa의 안전한 사용에 대한 신뢰할 수 있는 정보가 없기 때문입니다.

치료 기간 동안 환자는 치료 중단 후 체중이 다시 증가하는 것을 방지하기 위해 생활 방식을 조정할 필요가 있습니다.

• 어린이 신청

이 약은 소아과에서 처방되지 않습니다(18세까지).

임신 린다스 중 사용

임신 중에는 약물을 사용할 수 없습니다. [3]

금기 사항

주요 금기 사항:

• 시부트라민 또는 약물의 다른 요소에 대한 개인적인 과민성;
• 섭식 장애(폭식증 또는 거식증의 병력);
• 유기적 요인으로 인한 비만;
• 기억 상실증의 존재 또는 정신 질환의 순간의 존재;
• 허혈성 심장 질환;
• MAOI와 함께 사용하거나 섭취 종료 후 14일 미만의 기간 동안 사용
• 항정신병제, 항우울제 또는 트립토판 투여;
• 뇌졸중 또는 TIA;
• 투렛 장애;
• 보상되지 않은 CHF;
• 심장 발달의 선천적 기형;
• 빈맥 또는 부정맥;
• 증가된 혈압(악성 형태 또는 잘 조절되지 않음);
• 호르몬 생산이 증가하는 갑상선 기능 장애;
• 심한 신장/간 기능 장애;
• 전립선의 증식;
• 65세 이상의 사람.

부작용 린다스

부작용의 발병은 종종 치료의 첫 3-4주 동안 발생합니다. 용량 조절이나 약물 중단이 필요하지 않습니다.

변비, 식욕 부진, 구강 건조 및 수면 장애와 같은 장애가 흔합니다.

때때로 소화 불량, 혈압 상승, 심박수 값 증가, 혈관 확장 징후(발열 및 안면 홍조), 다한증, 불안, 두통, 기존 치질의 악화 및 현기증이 관찰됩니다.

출혈성 혈관염이나 신염은 단독으로 발생하며, 또한 일시적으로 혈소판 수가 감소하거나 간 효소 수치가 증가합니다.

과다 복용

약물의 부정적인 징후의 강화는 중독의 가능한 징후 중 하나입니다.

과다 복용의 경우 가능한 한 빨리 신체에서 약물을 배설해야합니다. 위 세척이 수행되고, 흡착제가 처방되고, 증상이 있는 조치가 수행됩니다. 혈압 값이 크게 증가하거나 맥박이 증가하는 경우 β-차단제를 사용해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

CYP 3A4의 효과를 늦추는 약물(트로레안도마이신, 케토코나졸 및 사이클로스포린이 포함된 에리스로마이신 포함)은 시부티라민의 혈장 수준을 증가시킬 수 있습니다. 이는 약물을 처방할 때 고려해야 합니다.

CYP 3A4 효소의 활성을 유도할 수 있는 물질(그 중 phenobarbital과 carbamazepine, dexamethasone과 macrolide가 있는 rifampicin)은 Lindax의 대사 과정의 속도를 증가시킵니다.

세로토닌 수치에 영향을 미치는 약물과의 조합은 세로토닌 중독이나 세로토닌 위기를 유발할 수 있습니다.

약물을 졸미트립탄, 개별 아편제, 수마트립탄 및 디히드로에르고타민과 매우 조심스럽게 결합할 필요가 있습니다.

진해 활성이있는 약물뿐만 아니라 심박수와 혈압의 값을 증가시키는 물질과 약물을 사용할 때 상호 작용이 발생할 가능성은 거의 연구되지 않았습니다.

알코올과 함께 1 회 사용하면 부정적인 증상이 나타나지 않지만 규칙적으로 사용하면식이 요법과 모순되기 때문에 (높은 칼로리 수준으로 인해) 부정적인 영향을 미칩니다.

MAOI와의 조합은 완전히 금지됩니다. 약물이 필요한 경우 MAOI의 투여는 Lindaxa 임명 최소 14일 전에 취소되어야 합니다.

저장 조건

Lindaxa는 어두운 곳에 보관해야 하며 습기 침투로부터 보호해야 합니다. 허용 온도 수준 - 최대 30 ° C

유통 기한

Lindaxa는 치료 물질 판매일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Orsoten, Ponderal with Izolipan, Multisorb 및 Fepranon with Mirapront, 그리고 Fenfluramine, Meridia 및 Xenical입니다.

리뷰

Lindaxa는 환자들로부터 상반된 평가를 받습니다. 이 약은 과체중을 효과적으로 제거하지만 동시에 건강에 완전히 안전한 것으로 간주되지 않는 많은 금기 사항과 부정적인 징후가 있습니다.