테리온

테리온은 활성 성분인 테리지돈을 함유한 항결핵제입니다.

이 요소는 알라닌을 마이코박테리아 미생물막의 주성분인 알라닐-알라닌 디펩티드 성분으로 변환시키는 효소의 작용을 완전히 차단한다. 다른 항결핵제와 교차 내성을 일으키지 않습니다. [1]

이 약물에는 광범위한 강력한 항균 효과가 있습니다. 비뇨기계 감염 및 결핵 발병을 유발하는 균주에 상당한 영향을 미치며, 다른 공지된 항생제에 내성을 갖는 균주에도 현저하게 영향을 미친다. 감수성 균주에 대한 약물의 MIC 수준은 4-130 mg/ml입니다. [2]

적응증 테리온

신장 및 비뇨생식기 계통을 감염시키는 결핵을 포함하는 폐 또는 폐외 유형의 결핵에 사용됩니다 (표준 항결핵제에 비해 결핵성 마이코박테리아 내성이 있고 다른 계획의 사용에 영향을 미치지 않는 경우 TB).

릴리스 양식

약물 물질의 방출은 캡슐로 이루어지며 용기에 담긴 향 주머니 내부에 50 또는 100 조각이 들어 있습니다.

약력학

Candida albicans, Klebsiella pneumonia, Pasteurella multicide, Escherichia coli가 있는 Staphylococcus aureus, Shigella, Staphylococcus epidermidis 및 Pseudomonas aeruginosa 균주는 terizidone에 대한 감수성을 나타냅니다. 또한 건초 간균, 코흐균, 장 살모넬라균, 다양한 연쇄상 구균 균주(그 중에는 화농성 연쇄상 구균) 및 리케차도 있어 풍토성 장티푸스, 파라티푸스 및 장티푸스를 나타냅니다. [3]

약동학

흡입관.

공복에 경구 투여하면 terizidone은 고속으로 완전히 흡수되어(70-90%) 2-4시간 후에 Cmax에 도달합니다.

유통 과정.

그것은 많은 조직과 체액 내부에 분포되어 있습니다. 그 중에는 담즙, 활액이 있는 림프액, 정액, 뇌척수액, 폐, 흉막 및 복수액이 있습니다. CSF 내부는 혈장 매개변수의 80-100%를 통과합니다(염증이 수막막에 영향을 미침).

대사 과정 및 배설.

요로를 통한 배설은 저속으로 단계적으로 이루어지므로 경구 투여 후 24시간이 지나도 혈장 지표는 Cmax 값의 중간에 유지됩니다.

장기간의 요로 배설은 12시간 동안 치료적으로 효과적인 요도 매개변수를 유지합니다. 60-70 %가 변하지 않은 상태로 소변으로 배설됩니다 - CF의 도움으로; 작은 부분은 대변으로 배설되고 일부는 대사 과정을 거칩니다.

투약 및 투여

약물은 1캡슐 0.25g을 1일 3회 또는 1캡슐 0.3g을 1일 2회 섭취한다. 하루에 15-20 mg / kg 이상의 약물을 사용할 수 없습니다.

60세 이상, 체중 60kg 미만인 사람은 1일 2회 0.25g을 복용해야 합니다.

• 어린이 신청

소아과에서 약물을 사용할 때 안전성 및 약효에 대한 정보가 없으므로 소아에게는 사용하지 않습니다.

임신 테리온 중 사용

Therion은 임신 중에 태아에게 부정적인 결과를 초래할 가능성보다 여성에게 더 많은 이점이 있을 것으로 예상되는 상황에서만 사용됩니다.

모유 내 약물의 농도는 혈장 농도에 가깝기 때문에 치료 기간 동안 모유 수유를 중단합니다.

금기 사항

금기 사항 중:

• terizidone 또는 약물의 다른 요소와 관련된 심한 편협;
• 신장 부전;
• 정신병;
• 간질;
• 대주.

부작용 테리온

주요 측면 증상:

• NA의 작업과 관련된 문제: 졸음, 이후의 기억 상실과 혼동, 경련, 구음 장애 및 떨림. 또한, 기분 변화, 공격성, 두통, 과민성 증가, 현기증, 반사과다, 정신병(자살 시도가 동반될 수 있음), 말초 마비, 혼수 상태 및 간대형 발작(크거나 작음);
• 알레르기 징후: 가려움증 또는 표피 발진;
• 기타 장애: 거대적아구성 유형의 빈혈, 속쓰림, 간 아미노전이효소 비율의 증가, 메스꺼움 및 설사(특히 간 질환이 있는 사람의 경우).

하루에 1000-1500mg의 약물을 사용하는 개인의 CHF 악화에 대한 정보가 있습니다.

과다 복용

1000mg 이상의 약물을 복용하는 경우 급성 과다 복용이 나타납니다. 만성 중독은 복용량의 크기에 따라 결정되며 매일 0.5g 이상의 약물을 사용하면 발생할 수 있습니다.

기본적으로 중추 신경계에서 독성 반응이 나타납니다: 혼란, 감각 이상, 두통, 심한 과민성, 구음 장애, 현기증 및 정신병. 너무 많은 부분이 도입되면 발작, 말초 마비 및 혼수 상태가 나타날 수 있습니다. 에틸 알코올은 간질 발작이 발생할 가능성을 높입니다.

징후 및 지원 조치가 취해집니다. 활성탄의 도입은 위세척과 비교하여 Therion의 흡수를 보다 효과적으로 감소시킵니다. 신경독성 징후가 나타나면 하루에 0.2-0.3g의 피리독신을 사용해야 합니다.

혈액투석을 통해 약물이 혈액에서 배출되지만 생명을 위협하는 독성을 유발할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

Ethionamide와의 조합은 Therion의 신경 독성 효과를 향상시킵니다.

알코올은 간질 발작의 가능성을 증가시키기 때문에 특히 많은 양의 약물 도입과 함께 약을 알코올 음료와 함께 사용할 수 없습니다.

이소니아지드와 함께 약물을 사용하는 사람은 의사의 감독을 받아야 합니다. 이러한 조합은 중추 신경계에 대한 독성 효과를 강화할 수 있고 서빙 크기의 변경이 필요할 수 있기 때문입니다.

저장 조건

테리온은 어린아이의 침입이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 수준 - 25 ° С 이하.

유통 기한

테리온은 의약품 제조일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 물질 Theriz와 Therizidone입니다.