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최근 리뷰 : 10.08.2022
적응증 티고패스트
그것은 알레르기 성 질병의 치료에 사용됩니다. 치료 활성은 약물 복용량의 크기에 따라 결정됩니다. 0.12g의 정제 는 알레르기 비염의 징후를 제거하는 데 사용되며 0.18g의 정제는 특발성 두드러기의 증상을 치료하는 데 사용됩니다 ( 만성 단계).
릴리스 양식
약물의 방출은 정제로 이루어집니다 - 물집 팩 내부에 10 조각; 상자 내부 - 1 또는 3 팩.
약력학
Fexofenadine 염산염은 특정 H1 말단의 길항제 하위 그룹의 항히스타민 제 비 진정 물질입니다. 이 성분은 terfenadine의 대사 요소로 작용하며 약효가 있습니다. 비만 세포벽을 안정화시키고 히스타민의 분비를 방지합니다. 또한 콧물, 눈물 흘림, 재채기로 인한 가려움증 및 눈의 충혈과 같은 알레르기 징후를 제거합니다. 진정 효과가 없습니다.
펙소페나딘 염산염의 항히스타민 효과는 하루 1-2회 적용되며 1시간에 걸쳐 나타나며 6시간 후에 최대 수준에 도달합니다. 그 효과는 24시간 동안 지속됩니다. [3]
과민증의 징후는 약물 사용 28일 후에 관찰되지 않았습니다. 0.01-0.13g의 범위에서 1회 분량으로 치료 효과가 나타나며, 0.12g을 복용하면 24시간 효과를 얻을 수 있습니다.
치료 지표보다 32배 높은 혈장 수치를 얻은 경우에도 펙소페나딘은 상대적으로 느린 칼륨의 세뇨관에 영향을 미치지 않았다.
Fexofenadine 염산염은 5-10 mg / kg의 일부를 경구 투여 한 후 감작 된 동물의 항원 성 기관지 경련을 완화하고 치료 값 (10-100 μmol)을 초과하는 값으로 유도합니다. 복막 비만 세포에서 히스타민의 방출.
약동학
Fexofenadine 염산염은 경구 투여 후 고속으로 흡수됩니다. 1-3시간 후에 Cmax 수준에 도달합니다. 0.12g의 일일 복용량을 사용하는 경우 평균 Cmax는 ≈ 427ng/ml입니다. 0.1g의 일일 부분은 ≈ 494ng/ml입니다.
펙소페나딘의 단백질 합성은 60-70%입니다. 활성 요소는 BBB를 극복하지 못합니다.
Fexofenadine은 실질적으로 신진 대사 과정 (간 내부 및 외부)에 참여하지 않습니다. Fexofenadine 만 인간과 동물의 대변과 소변 내부에서 대량으로 기록됩니다.
펙소페나딘의 혈장 배설은 반복 사용으로 11-15시간 이내에 2지수 감소 및 최종 반감기로 실현됩니다.
1배 및 반복 투여의 약동학적 매개변수는 선형입니다(0.12g을 1일 2회 경구 투여하는 경우).
포화 단계에서 1일 2회 최대 0.24g의 약물 투여량은 AUC 수준을 증가시켰는데, 이는 비례 지표(8.8%)보다 약간 높았습니다. 이로부터 0.04-0.24g의 일일 투여량에서 펙소페나딘의 약동학적 특성은 실질적으로 선형이라는 결론을 내릴 수 있습니다.
기본적으로 약물은 담즙으로 배설됩니다. 변하지 않은 상태에서 10 % 이상이 소변으로 배설됩니다.
투약 및 투여
약은 주치의가 처방해야 합니다. 만성 형태의 두드러기 징후가 제거되는 경우 하루에 1 번 0.18g의 약물을 사용해야합니다. 알레르기 성 계절성 비염의 증상 치료에서 0.12g의 약물을 하루에 1 번 사용합니다.
하루 중 같은 시간에 약을 복용하는 것이 좋습니다.
치료주기의 기간은 병리학의 성격과 심각성, 치료에 대한 신체의 반응을 고려하여 선택됩니다.
- 어린이 신청
소아과(12세 미만)에서는 약을 처방할 수 없습니다.
임신 티고패스트 중 사용
Tigofast는 이 환자 그룹에서 안전성을 확인할 수 있는 테스트가 수행되지 않았기 때문에 임신 중에는 사용할 수 없습니다.
B형 간염 기간 동안 약물을 복용해야 하는 경우 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.
금기 사항
사람이 주요 물질 또는 추가 요소에 강한 편협성을 갖는 상황에서는 사용을 금합니다.
부작용 티고패스트
주요 측면 증상:
- NA의 작업에 영향을 미치는 징후: 졸음, 두통 및 현기증;
- 위장관 장애: 설사, 메스꺼움 및 상복부 경련;
- 전신 장애: 피로감 증가;
- 면역 기능 문제: 흉골 압박, 안면 홍조, Quincke 부종, 호흡곤란, 안면 홍조 및 일반적인 아나필락시 증상을 포함한 불내증의 징후;
- 정신 장애: 과민성 증가, 불면증 및 수면 장애 또는 이상한 꿈;
- 심장 장애: 심박수 및 빈맥 증가;
- 피하층 및 표피의 병변: 발진, 가려움증 및 두드러기.
과다 복용
약 중독은 때때로 기록됩니다. 급성 중독 또는 우발적 과량 투여 시 피로, 졸음, 구강건조증 및 현기증이 발생할 수 있습니다.
이러한 상황에서는 위 세척 및 장 흡수제의 사용과 같은 증상 및지지 조치가 필요합니다.
다른 약과의 상호 작용
케토코나졸 또는 에리트로마이신과 약물을 병용 투여하는 경우, Tigofast의 혈장 농도는 2배/3배가 됩니다. 이것은 위장관 내 흡수가 증가하고 담즙 배설이 감소하기 때문입니다. 설명된 변경 사항은 QT 간격을 변경하지 않으며 음성 징후의 수를 증가시키지 않습니다(각 약을 개별적으로 사용할 때의 부작용 수와 비교).
Mg 또는 Al 성분을 포함하는 제산제를 사용하는 경우 약물 사용 15분 전에 생체 이용률 지표가 감소합니다(위장관 내부의 합성 과정으로 인해). 이러한 약물의 도입 사이에는 2시간 간격을 준수해야 합니다.
저장 조건
Tigofast는 어린 아이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시기 - 25oС 이하.
유통 기한
Tigofast는 의약품 제조일로부터 24개월 이내에 적용할 수 있습니다.
아날로그
약물의 유사체는 Ds-lor가 있는 Claritin, Agistam, Ketotifen 및 Allergo와 Eweik가 있는 Fexofast, Allergostop, Loridin 및 Astemizole입니다. 또한 목록에는 Lorano, Desorus, Semprex, Aeol 및 Flondian도 포함됩니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "티고패스트 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.