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건강

티자니딘 비율약

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 10.08.2022
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티자니딘 정제는 골격근에 중심적인 효과가 있는 근육 이완제입니다.

Tizanidine은 만성 형태의 대뇌 유형의 경련뿐만 아니라 고통스러운 급성 근육 경련의 치료에서 경련 방지제로 사용됩니다. 이 약물은 수동 운동에 대한 저항을 감소시키고 경련으로 인한 간대성 경련을 억제하며 동시에 수의적 근력을 향상시킬 수 있습니다. [1]

적응증 티자니딘 비율약

중추 신경계의 기능 장애로 유발되는 만성 유형의 경련 상태에 사용됩니다. 또한 국소 근육 경련의 경우에 처방됩니다 .

릴리스 양식

약물은 정제 형태로 방출됩니다 - 세포 판 내부에 10 조각; 팩 내부 - 3개의 판.

약력학

이 약물은 척수에 직접적인 영향을 주어 NMDA의 말단을 자극하는 흥분성 아미노산의 방출을 늦춥니다. 이 효과는 α2-말단의 활성 자극과 가장 관련이 있습니다. 그 결과, 척수 내부의 신경간 연결을 통한 신호의 다연접 전달이 억제되어(이 전달은 과도한 근긴장을 유발함) 근긴장도를 약화시킬 수 있습니다. [2]

약동학

흡수 및 생체 이용률.

티자니딘의 흡수는 빠르고 거의 완전하지만 1차 계대의 광범위한 대사 과정으로 인해 물질의 평균 생체 이용률 수준은 약 34%에 불과합니다. 혈장 Cmax의 지표는 약물 복용 순간부터 1시간 후에 기록됩니다. [3]

유통 과정.

물질의 정맥 투여로 안정 분포 부피(Vss)의 평균값은 2.6 l/kg입니다. 단백질 합성률 - 30%.

4-12 mg 부분의 약물 투여의 경우 선형 약동학적 매개변수가 관찰됩니다. 다른 사람들의 AUC 및 Cmax 값의 낮은 변동성은 경구 투여 후 LA의 혈장 수준에 대한 신뢰할 수 있는 평가 과정을 단순화합니다.

프로세스를 교환합니다.

Tizanidine은 빠른 속도로 광범위한 간내 대사 과정을 거칩니다. 대사는 주로 hemoprotein P4501A2의 참여로 시험관 내에서 실현됩니다. 티자니딘의 대사 성분은 치료 활성이 없습니다.

배설.

순환계에서 약물 제거의 최종 반기는 평균 2-4 시간입니다. 티자니딘은 주로 신진대사 요소의 형태로 신장(투여량의 약 70%)을 통해 배설됩니다. 배설된 성분의 약 2.7%가 변하지 않은 활성 물질입니다.

신장 기능이 불충분한 사람(CC 수준 25ml/분 미만)에서 Cmax 지표는 건강한 사람보다 2배 더 높습니다. 반감기의 마지막 기간도 거의 14시간으로 연장되어 AUC 수준도 증가합니다(거의 6배).

투약 및 투여

성인은 1일 3-4회 2-6mg의 약물을 사용해야 합니다. 시작 서빙 크기는 하루에 3번 6mg을 초과해서는 안됩니다. 약물의 용량은 1주일에 1-2회 2-4mg씩 점진적으로 증량합니다.

약효는 일반적으로 1일 12-24mg을 3-4회 등분하여 복용하는 경우에 나타납니다. 하루 최대 36mg의 물질이 허용됩니다.

치료 기간은 개별적으로 선택됩니다.

신/간 기능 장애의 경우 약물의 용량을 줄입니다. 하루에 한 번 2mg의 서빙으로 시작해야 합니다. 복용량을 점차적으로 늘려야 합니다. 초기 복용으로 효과가 없으면 먼저 1일 1회 복용량을 증량한 후 복용 횟수를 늘립니다.

  • 어린이 신청

이 약은 소아에서의 사용에 관한 정보가 충분하지 않기 때문에 소아과에서는 사용되지 않습니다.

임신 티자니딘 비율약 중 사용

동물 실험에서는 기형 유발 효과의 존재가 확인되지 않았습니다. 임신 중 약물의 통제된 테스트가 수행되지 않았기 때문에 지정된 기간 동안 이 약을 사용하지 않습니다(치료의 가능한 이점이 위험보다 더 가능성이 높은 경우 제외).

실험적 테스트에서 소량의 티자니딘이 동물의 우유와 함께 배설되는 것으로 나타났습니다. 약물은 HB에 사용할 수 없습니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

  • tizanidine 또는 약물의 다른 요소에 대한 심한 편협;
  • 심한 간 기능 장애;
  • 무력 유형의 구근 증후군;
  • 플루복사민 또는 시프로플록사신과 병용.

부작용 티자니딘 비율약

측면 표지판 중:

  • 정신 장애: 때때로 불면증, 수면 문제 및 환각이 발생합니다.
  • NA의 작업 문제 : 현기증이나 졸음이 종종 관찰됩니다.
  • CVS 기능 장애: 종종 혈압과 서맥이 감소합니다.
  • 소화 활동과 관련된 증상: 구강 건조증이 자주 발생합니다. 소화 불량 장애와 메스꺼움이 때때로 관찰됩니다.
  • 간담도계의 병변: 간염이 단독으로 나타납니다.
  • 결합 조직, 뼈 및 관절이있는 근육 부위의 장애 : 때때로 근육 약화가 발생합니다.
  • 전신 증상: 피로 증가가 종종 나타납니다.
  • 검사 판독값의 변화: 종종 혈압 감소가 발생합니다. 때때로 혈청 트랜스아미나제 값이 증가합니다.

과다 복용

중독 징후: 구토, 현기증, 메스꺼움, 혈압 감소, 동공 축소 및 혼수 상태.

증상 조치가 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물을 시프로플록사신 또는 플루복사민과 병용하는 것은 금지되어 있습니다(각각의 약물은 인간 CYP4501A2의 효과를 늦춤). 이는 티자니딘의 AUC 값을 각각 증가시키기 때문입니다(각각 10배 및 33배). 결과적으로 현기증, 졸음 및 정신 운동 활동의 약화와 같은 증상이 나타나는 장기간의 임상 적으로 유의 한 혈압 감소가 발생합니다.

CYP1A2의 활성을 늦추는 다른 약물과 티자니딘 비율약을 병용하지 마십시오. 그 중에는 특정 항부정맥제(mexeletin with amiodarone 및 propafenone), rofecoxib, cimetidine with ticlopidine, 특정 fluoroquinolone(pefloxacin 및 norfloxacin with enoxacin, 또한 ciprofloxacin) 및 경구 피임약이 있습니다.

항고혈압제(이뇨제 포함)와 함께 투여하면 서맥과 혈압 감소를 유발할 수 있습니다.

진정제와 알코올은 티자니딘의 진정 효과를 강화할 수 있습니다.

저장 조건

Tizanidine Tablet은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시기 - 25 ° С 이하.

유통 기한

티자니딘 비율약품은 치료제 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 Sirdalud와 함께 Tizalud 제제입니다.

주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "티자니딘 비율약 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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