콕 사키 바이러스

1948 년 G. 및 G. Doldorf Sikls는 폴리오 바이러스는 그들로부터, 항원 특성뿐만 아니라 신생아 마우스 (폴리오 바이러스 유형 I과 III 병원균의 독성에뿐만 아니라 가까운,하지만 다른 장 내용 아픈 어린이 poliomielitopodobnym 질병 바이러스로부터 고립 만 원숭이의 경우 II 형 폴리오 바이러스는 면화 쥐에 적응할 수 있음). 말했다 바이러스는 G. Doldorf 일시적이 전화를 제공하므로, 콕 사키 (뉴욕)의 마을에서 고립과 유사은 콕 사키 바이러스 그룹을 바이러스되었습니다. 이 이름은 현재까지 살아 남았습니다.

Coxsackie 바이러스는 널리 보급되어 다양한 옵션으로 나타납니다. 그들의 바이러스학 및 역학 특성에 따르면, 그들은 많은면에서 폴리오 바이러스와 유사하며 인간 병리학에서 중요한 역할을합니다. Coxsackie 바이러스는 모든 엔테로 바이러스 중에서 가장 심혈관 성이 강한 것으로 주목해야합니다. 20 세 미만의 환자 중 20-40 %에서 Coxsackie 감염은 심근염으로 복잡합니다. Coxsackie 바이러스는 2 개의 그룹으로 대표된다 : Coxsackie A 그룹은 23의 혈청 변이체 (A1-A22, 24)를 포함한다; Coxsackie 그룹 B는 6 가지 혈청 변이체 (B1-B6)를 포함합니다.

A 군의 Coxsackie 바이러스는 신생아 생쥐에서 골격근의 패혈로 인해 경미한 마비를 일으킨다. 그들과 달리 Coxsackie 바이러스는 신생아 생쥐의 중추 신경계에 손상을 주며 근육의 변화는 잘 표현되지 않습니다. 감염의 특징은 갈색 간 지방의 괴사입니다. 또한 일부 Coxsackie 혈청 형 (20, 21, 24) 및 모든 Coxsackie 혈청 형은 폴리오 바이러스와 달리 응집성을 가지고 있습니다.

Coxsackie B 바이러스와 달리 Coxsackie A 바이러스는 인간 세포 배양에서 증식하지 않는 것으로 추정됩니다. 그러나 Coxsackie B와 poliovirus와 같은 많은 혈청 형 Coxsackie A가 인간 세포 배양에서 증식 할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. Coxsackie A와 B 바이러스는 소아마비 - 박테리아와 유사한 질병, 때로는 마비가 동반 된 병 및 다른 병원의 다양한 질병을 유발할 수 있습니다.

• 무균 수막염,
• 유행성 근육통 (보른 홀름 병),
• gerpangina,
• 작은 질병,
• 위장염,
• 급성 호흡기 감염,
• 심근염 (cardiotrophy는 Coxsackie 바이러스에서 더 두드러진다).
• 손 발 구강 증후군.

풍진 및 유행성 이하선염 바이러스와 함께 췌장염을 일으키는 Coxsackie 바이러스 C는 당뇨병의 병인학에서 중요한 역할을 할 수 있습니다. 흔히 선천성 면역 결핍의 배경에 대해, 콕 사키 감염의 선천성 만성 형태 - 또한 태아에 콕 사키 감염의 지속적인 양식 바이러스 콕 사키 어머니 가능 태아 전송합니다.

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