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귀 변종

 
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
 
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일상 생활에서 특정 전문의는 특정 장기의 발달에있어서 선천적 기형에 더 자주 직면하지 않습니다. 주의는 기능면과 외관면 모두를 요구합니다. 일반적으로, 이상은 양자 간 질환이 장애로 이어지는으로, 아이의 연설과 전체 자신의 심신 발달을 형성에 중요한 역할을 청각 분석기의 중요한 기능 장애를 동반한다. 많은 경우에 여러 전문가의 다단계 개입이 필요할 수 있으므로 여러 가지 변종을 잘 아는 것이 중요합니다.

외부 적으로, 귀의 발달 장애는 매우 다양합니다 : 귀와 아가미의 개별 요소 (거시적 인 것)의 증가에서 귀가개 (소구증, 안면근)의 완전한 부재까지; 이하선 부위의 추가 형성 (귀 펜던트, 이하선 누공) 또는 이의 부정확 한 위치. 비정상은 또한 귀와 머리의 측면 표면 사이의 90 도의 각도로 간주됩니다 (롭 귀).

외이도 (탈수증 또는 협착증), 청각 궤양, 미로의 발달에서의 이상 - 청각 장애를 가진보다 심한 선천성 기형.

ICD-10 코드

  • Q16 선천성 기형 (기형)이 귀에 COC 난청을 일으 킵니다.
  • Q17 귀의 다른 선천 기형 (기형).
  • 소이증 (Q17.2) makrotiya (Q17.1), 귀 또는 돌출 축 늘어진 귀 (Q17.5) 첨가제 귓바퀴 (Q17.0) 다음, 외측 중간 및 내이의 기형을 구별. 이하선 치루, 협착 및 외이도 (外耳道)의 폐쇄 (Q16. I), 로컬 결함 ossicular (Q16.3), 미로 내부의 이상 청각 외이도 (Q16.9).

귀 변이 역학

국내외 저자들의 자료에 따르면, 청각 기관의 선천성 기형은 7000-15000 신생아 중 약 1 례, 흔히 우측 국부화에서 관찰된다. 소년은 소녀보다 평균 2-2.5 배나 고통 받고 있습니다.

귀 변종의 원인

대부분의 귀의 기형은 산발적이지만 약 15 %는 유전입니다.

귀 변종의 증상

청력 기관의 가장 흔한 선천성 기형은 Konigsmark, Goldenhar, Tricher-Collins, Moebius, Nager의 증후군에서 관찰됩니다.

Konigsmark microtia 증후군에서 외이도 폐쇄, 전도성 난청. 외이는 외이도가없는 수직으로 계산 된 피부 연골 성 롤러로 표현되고, 얼굴은 대칭이며 다른 장기의 기형은 없다.

Audiometry를 사용하면 III-IV 학위의 전도성 난청이 드러납니다. Konigsmark 증후군의 상속은 상 염색체 열성 유형에서 발생합니다.

귀 변종 - 증상

귀 변종의 진단

대부분의 저자에 따르면, 이비인후과 의사가 귀에 이상이있는 상태에서 태어날 때 제일 먼저해야 할 일은 청각 기능을 평가하는 것입니다. 어린 아동들에 대한 장기간의 조사는 객관적인 연구 청취 방법 - 단기 잠복 성 SVP와 아랍 에미리트 연방의 등록 방법에 의한 한계점 탐지; 음향 임피던스 측정을 수행합니다. 4 세 이상의 환자의 경우, 청력의 청력은 음성 및 속삭 어는 발성의 인식의 명료도뿐만 아니라 색조 역치 청력 검사에 의해 결정됩니다. 일면 변칙, 외부 건강한 두 번째 귀가 있더라도 청각 기능을 위반하지 않은 것이 입증되어야합니다.

소 통증은 보통 3도 (60-70 dB)의 전도성 난청을 동반합니다. 그러나 전도성 및 감각 신경성 난청의 정도는 더 적거나 더 많이 관찰 될 수 있습니다.

귀 발달의 이상 - 진단

귀 발달의 이상 변이 치료

양측 kanduktivnoy 청력 소실로 인해 정상적인 언어 발달로 뼈 진동기가있는 보청기 착용이 도움이됩니다. 외이도가있는 곳에서는 표준 보청기를 사용할 수 있습니다.

비강 인성 점막이 청각 관, 중이 및 유돌 돌기 과정으로 계속되기 때문에 소아가있는 어린이는 건강한 아동과 같은 중이염을 발생할 확률이 동일합니다. 소아와 외이도의 폐쇄가있는 경우에는 유양 돌기염이 있습니다 (외과 적 치료가 필요합니다).

귀 발달의 이상 - 치료

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