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혈관 주위 피코종은 모세 혈관 형 혈관에서 발생하며, 머리와 사지의 피부, 피하 지방층 및하지의 골격근에 더 자주 국한됩니다.
일반적으로 크기가 다양하고 밀도가 다른 단 결절 결절 형태로 임상 적으로 나타 났으며 변화가 없거나 시안 색 - 적색 피부로 덮였습니다. 종양은 상대적으로 천천히 성장하고 궤양을 일으켜 침윤성 성장과 전이를 일으킬 수 있습니다. 모든 연령대에서 발병 할 수 있지만, 40 세 이상에서는 더 자주 발병합니다. 어린이에게는 더 어려워집니다.
Hemangiopericytoma의 Pathomorphology. 종양의 기초는 슬릿처럼 거의 눈에 띄지 않는 내강을 가진 새롭게 형성된 모세 혈관이다. 종양 세포는 외관상 페리 신을 연상케하는 거의 동일하며, 글리코겐이 포함 된 약 호산구 세포질과 진핵 세포가 채워진 둥근 또는 타원형의 핵이 있으며 별개의 핵막을 가지고있다. 미토 시스는 드물다. 종양에 은염이있는 절편을 처리 할 때 혈관 내강을 둘러싸고 혈관 주위 세포와 증식하는 혈관 주위 세포를 분리하는 argyrophilic 섬유가 있습니다. 일부의 경우, 이러한 치료법으로, 각 종양 세포는 진단 적으로 중요한, 얇은 관절염 네트워크 (argyrophilic network)에 의해 둘러싸여있다. 종양 세포의 증식은 혈관 주위에서 관찰되며, 주로 머프 (muff) 모양이다.
전이와 같이 악성 효능이있는 혈관 주위 세포종에서는 세포가 대개 다형성을 띄며 스핀들 모양의 형태가 우세합니다. 많은 mitosis가 있습니다. 종양의 간질은 드문 경우이지만, 특징이있는 배열은 있지만 진단이 어렵다.
Hemangiopericytoma의 Histogenesis. 종양은 모세 혈관과 세뇨관의 벽에 위치한 혈관 주위 세포에서 발생합니다. Hemangiopericytoma의 전자 현미경 검사는 어떤 경우에는 기저막이 아니라 유사성이있는 저 등급 세포로 구성되어 있음을 보여줍니다. 다른 연구자들은이 종양에서 전형적인 기저막을 발견했습니다. 같은 저자는 종양 요소의 세포질에서 그들과 관련된 세포질 필라멘트와 조밀 한 소체를 발견했다. 종양 혈관 주위 세포 중에는 때로는 그들 사이에 근육 세포와 과도 형태가 있습니다.
Hemangiopereticom을 주로 glomus angioma에서 구별합니다. Glomus angioma는 일견 눈 주위 세포종과 유사합니다. 그러나, 후자의 상피 요소는 주로 혈관 주위에 위치하지만, glomus 세포는 동맥관 벽에 위치하고 있습니다. 또한, hemangiopericytoma는 몸의 어느 부위 에나 있으며 glomus-angioma (주로 손가락 끝 부분)에 위치합니다. 다른 종양 (hemangiendothelioma, etc.)에서 hemangioperitcioma는 그것에있는 argyrophilic 섬유의 존재에 의해 구별 될 수있다.
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