Panhypopituitarism의 증상

이 질환의 임상 적 징후는 매우 다양하며 호르몬 결핍과 다형성 신경 퇴행성 증상의 특정 증상으로 구성됩니다.

Pangipopituitarism은 젊은 연령대 (20-40 세)의 여성에서 훨씬 흔하게 발생하지만,이 질병의 개별적인 경우는 조기 및 노년기 모두에서 알려져 있습니다. 청소년 자궁 출혈 12 년 후 여자 증후군의 발생이보고되었다.

임상 증상의 Symmonds 증후군은 꾸준히 증가하는 체중 감량으로 월 2 ~ 6kg의 평균치를 보이나 심한 경련을 일으키며 25-30kg에 이릅니다. 거식증 상당히 감소 소비 된 음식의 양이지만도 이러한 경우에 체중 손실의 강도와 관련하여 변경된 조건을 제공하기에 적절하지 않으며 질환은 신체의 지질 대사 및 감소 된 성장 호르몬의 주요 시상 하부 규제 정의된다.

드물지만 악액질과 함께 식욕이 감소하지는 않지만 병적으로 증가합니다 (과식증). 피하 지방층이 도처에서 사라지고 근육이 위축되어 내부 장기의 부피가 감소하기 때문에 고갈은 대개 균등합니다. 부종은 일반적으로 발생하지 않습니다.

피부의 특징적인 변화 : 건조 함, 주름살, 엷은 황색 같은 왁스 같은 색과 함께 껍질을 벗김. 때로는 일반 창백한 배경을 배경으로 얼굴과 피부의 자연스러운 주름에 더러워진 색소 침착 패치가 있습니다. 종종이 akrozianoz.

영양 과정의 위반은 취약성과 탈모, 조기 회화, 뼈의 결석과 골다공증 의 발달과 함께 뼈 조직의 위축성 과정을 초래 합니다. 아래턱의 위축, 치아가 붕괴되어 떨어집니다. 급속하게 성장하는 현상 인 마라 스무 스 (marasmus), 노인성 결핍. 날카로운 일반적인 약점, 무관심, 부동력을 완성 할 수있는 능력을 개발하십시오. 저체온증. 환자는 어지럼증과 빈번한 졸도를보고합니다. 직립 붕괴 및 혼수 상태에 의해 특징 지어지며, 사망으로 이어진 특별한 치료법이 없습니다.

임상 증상이 나타나는 주요 장소 중 하나는 생식선의 생식선 자극 호르몬 조절이 감소하거나 완전히 상실되어 생기는 성기능 장애입니다. 이러한 질환은 종종 다른 모든 증상의 출현 이전에 발생합니다. 성적 성향이 상실되고, 효력이 떨어지며, 음모와 양수이 빠집니다. 외부 및 내부 생식기는 점차 위축됩니다. 여성에서는 월경이 일찍 그리고 빨리 사라지고 유방 땀샘의 부피가 줄어들고 젖꽃판 젖꼭지는 탈색됩니다. 출산 후 질병의 발달과 함께 젖 분비가없고 생리가 회복되지 않습니다. 드문 경우이지만 병이 오래되고 닳아 없어지면 생리주기가 방해 받지만 임신이 가능합니다. 남성에서는 이차적 인 성적 특징이 사라지고 (음모, 겨드랑이, 콧수염, 수염), 고환, 전립샘, 정액 소낭, 음경이 쇠약 해집니다. Oligoazoospermia가 있습니다. 드문 경우로, 탈모증은 보편적 일 수 있습니다. 즉, 머리카락 머리카락, 눈썹, 속눈썹이 떨어집니다.

갑상선 자극 호르몬의 생성을 줄이면 갑상선 기능 저하증이 급속하게 점진적으로 발생합니다. 졸음, 혼수, 근력 저하, 정신 및 신체 활동 감소가 있습니다. 갑상선 기능 저하는 심근의 대사 과정을 방해합니다. 심장 근육을 감속시키고, 심장 소리는 귀가 거린다. 혈압은 감소한다. 위장관과 변비증이 발생합니다.

간헐적 뇌하수체 기능 부족 환자에서 갑상선 기능 저하의 특징 인 방수 기능을 위반하는 것은 다른 방식으로 나타납니다. 심한 고갈과 함께 부종은 보통 존재하지 않으며, Shien 증후군과 성선 자극 호르몬 및 갑상선 기능 저하증의 증상이 우세한 환자에서는 체중이 크게 감소하지 않으며 수분 보유력이 중요합니다. 얼굴이 푹신 해지고 혀가 두꺼워지고 옆면에 이빨 형태의 움푹 들어간 곳이 생기면 쉰 목소리가 나거나 목소리가 감소합니다 (성대의 부종). 차분한, 연축 장애.

질병의 심각성과 그 경과의 특성 (급속 또는 점진적)은 주로 부신 기능의 저하 정도에 따라 결정됩니다. 중증 hypocorticism 환자의 intercurrent 감염과 다양한 스트레스 상황에 저항을 줄일 수 있습니다. 대뇌 피질은 전반적인 약점, 역기능, 저혈압을 악화시키고 저혈당 발병을 촉진합니다.

후자는 중성, 호르몬 (ACTH, STG)의 수준 감소와 부신 피질의 글루코 코르티코이드 생합성과 관련되어 발생합니다. 글루코 코르티코이드에 의해 매개되는 글루코스 신 합성의 감소 과정이 크게 외부 인슐린을 투여하기 위해 환자의 민감도를 증가 1-2 밀리몰 / l 및 상대적인 인슐린 혈증의 개발 혈당 수준의 감소에 이르게. 어떤 경우에는 4 ~ 5U의 약물을 주입하면 심한 저혈당증과 혼수 상태를 일으켰습니다.

Simmonds 악액질의 피날레에서의 뇌하수체 코마의 발병 기전 또는 다른 병인의 심한 판 구형근 증은 주로 진행성 hypocorticism과 hypothyroidism에 의해 결정됩니다. Comatose 국가는 원칙적으로 점차적으로 adynamia의 증가와 함께 무력화, 저 나트륨 혈증, 저혈당, 경련 및 저체온으로 진행됩니다.

Gipokortitsizm는 심한 설사 질환 원인 : 식욕의 손실을 인해 소장의 평활근의 경련에 식사 후 또는 소화, 복부 통증 터치에서 총 식욕 부진, 지속적인 오심과 구토에 이른다. 위장 및 췌장 분비의 감소와 함께 점막의 특징적 및 위축성 과정.

임상 증상의 시상 하부 성분은 저체온증이있는 경우 더 자주 체온 조절 장애로 나타날 수 있지만 때로는 저혈당, 오한, 파상풍 증후군 및 다뇨증이있는 열악한 및 식생활 장애가 있습니다.

종종 뼈의 결석, 골다공증, 다발성 신경염, 다발성 관절염 및 심한 통증 증후군을 가진 말초 신경계의 침범을 일으 킵니다.

시력 장애는 시상 하부 - 뇌하수체 실패의 모든 경우에서 관찰됩니다. 정서적 활동 특성 감소, 정신 분열 형 환각 - 편집증 정신까지 주변, 우울증 등의 정신 질환에 대한 무관심. 증가 된 두개 내압의 증상 중 다수와 결합 뇌하수체 또는 시상 하부의 종양으로 인한 시상 하부 뇌하수체 부전 : 안과 적, 방사선 학적 및 신경 (두통, 시력 저하 및 시야를 제한).

질병의 진행 과정은 다를 수 있습니다. 악액질 환자와 hypokorticism의 증상이있는 환자는 단시간에 치명적인 결과를 초래하는 모든 증상의 진행이 있습니다. Shiena 증후군에서는 반대로 질병은 점진적으로 점진적으로 진행되며 때로는 수년 동안 인식되지 않는 경우가 있습니다.

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