베타

Baeta는 제 2 형 당뇨병 환자에게 처방되는 의료 제품입니다. Baeta 사용에 대한 주요 징후, 방출 형태, 금기 사항, 투약량 및 사용 규칙을 고려합시다.

적응증 베타

Baeta 2 형 당뇨병 의 사용에 대한 징후 . 이 약물은 혈당 조절 정상화를위한 메타 포핀의 추가 치료제로 사용됩니다. 약물의 활성 물질은 엑 세네 티드입니다. 그것은 Baeta에 의해 피하 투여를위한 용액의 형태로 생산됩니다.

대사 산물은 임산부와 18 세 미만의 환자가 사용할 수 없습니다. 약물을 사용할 때 Baeta가 식욕과 체중을 유의하게 감소 시킨다는 사실에 특히주의를 기울여야합니다. 이러한 효과의 출현은 약물의 복용량을 변경하는 데 필요하지 않습니다.

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릴리스 양식

형태 방출 Baeta - 인슐린 주사기의 현대 아날로그 인 일회용 주사기 펜. 대사 산물은 1.2 및 2.4 ml의 부피로 생성됩니다. 한 패키지에 주사기 펜 하나가 있습니다. 치료는 1 개월에 2 회 5 μg의 Baeta를 1 개월 동안 투여하는 것으로 시작됩니다. 이렇게하면 약물에 시체를 적응시키고 내약성을 향상시킬 수 있습니다. 그 후에, Baeta 노출량은 두배로 할 수 있고, 이것은 부작용을 일으키지 않을 것입니다.

Baeta는 특유의 냄새가없는 깨끗하고 무색의 용액입니다. 250 mg의 엑 세네 티드 활성 물질을 차지하는 약물 1 ml. 대사 산물의 부형제 : 아세트산, 마타 크레졸, 아세트산 나트륨 3 수화물, 만니톨 및 기타.

약력학

Farmakodinamika Bata - 사용 후 약물로 발생하는 과정을 나타냅니다. Baeta는 활성 물질 인 엑 세네 티드 (incretin mimetik)를 함유 한 혈당 강하제입니다. 인슐린은 인슐린 벡터를 강화시키고 글루카곤 분비를 억제합니다. 또한, 인크 레틴은 활성 물질을 전체 혈류로 가져간 후 위를 비우는 과정을 느리게합니다.

약물의 도입은 식욕 감소, 위 운동성 억제 및 비우기 지연을 초래합니다 (일부 환자에서는 변비가 발생 함). 빈속에 Baeta를 사용하면 혈당 농도가 감소되어 제 2 형 당뇨병 환자의 혈당 조절이 크게 향상됩니다.

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약동학

약동학 Baeta는 약물의 흡수, 분포, 대사 및 배설이다. 이 모든 프로세스를 자세히 살펴 보겠습니다.

• 흡수 - 활성 물질 인 엑 세네 티드는 투여 후 혈류를 통해 빠르게 분포되며 치료 효과를 나타냅니다.
• 분포 및 신진 대사 - 투여 후 엑 세네 티드의 분포는 28.3 리터입니다. 췌장, 위장관 및 혈류의 대사 산 대사.
• 배설 - 약의 배설 과정은 약 10 시간입니다. 그것은 소변으로 배타에 의해 배설됩니다.

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투약 및 투여

신청 방법과 Baeta의 복용량은 의사가 처방합니다. 약물은 팔뚝, 복부 또는 허벅지 부위에 주입됩니다. 대사 산물의 초기 용량은 5 μg이며 아침과 저녁 식사 전에 1 시간에 2 회 투여해야합니다. 식사 후에는 마약을 투여 할 수 없습니다.

한 번의 주사를 생략 한 경우 복용량을 변경하지 않고 추가 치료를 계속해야합니다. 1 개월의 적용 후에, Baeta의 복용량은 두 배가됩니다. 즉 하루에 두 번 10 μg입니다. Baeta가 설 포닐 유레아 유도체로 처방되는 경우, 부작용 및 과다 복용 증상을 피하기 위해 후자의 복용량이 감소됩니다.

임신 베타 중 사용

임신 중 베타의 사용은 금기입니다. 약물 사용을 중단하고 수유하는 동안 반드시 폐기해야합니다. 이는 약물의 활성 물질이 태아 발육에 악영향을 미친다는 사실 때문입니다. 또한, Baeta를 복용하면 신생아를 인슐린 의존성으로 만드는 선천적 인 당뇨병을 일으킬 수 있습니다.

임신 중에 Baeta를 사용하는 것은 금지되어 있으며, 형성 및 발달 과정에서 어린이는 인슐린을 생산하는 기능을 수행합니다. 즉, 아기의 췌장 작업은 어머니의 혈액에서 정상 수준의 포도당과 인슐린을 제공 할 수 있습니다. 그렇기 때문에 임신 계획 중에 정상적인 혈당 수준을 유지하고 임신 과정 및 어린이의 정상적인 발달에 영향을주지 않는 약을 복용하는 것이 진단을 받고 조언을 얻는 것이 매우 중요합니다.

금기 사항

Baet 사용에 대한 금기 사항은 약물의 활성 물질에 대한 개인적인 불내증에 근거합니다. 이 약은 제 1 형 당뇨병이나 당뇨병 케톤 산증이있는 사람들에게는 투여 할 수 없습니다. Baet의 사용으로 위장관, 신장 및 위 마비의 심각한 질병이있는 환자는 폐기해야합니다.

Baeta는 18 세가되지 않은 환자에게 사용하지 않는 것이 좋습니다. 어린이를위한 약물의 효과와 안전성이 입증되지 않았기 때문입니다. 약물은 대사 물질 구성 요소에 과민 반응이있을 때 금기입니다.

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부작용 베타

Baet의 부작용은 극히 드물게 발생합니다. 그리고 일반적으로 대사 증후제의 부적절한 복용량이나 보관 조건이나 유통 기한을 위반 한 약물의 사용으로 인해 발생합니다. 국소 이상 반응은 주사 부위에서 가려움, 발진 및 발적의 형태로 나타납니다. 일부 환자는 위장관, 메스꺼움, 설사, 구토, 식욕 감소에 문제가있을 수 있습니다.

아주 드물게 Baeta를 사용하면 신부전이 악화되고 혈중 크레아티닌이 증가합니다. 약물의 첫 투여로 약간의 약화와 떨림이 가능하며 드물게 혈관 부종과 아나필락시 성 반응이 관찰됩니다. 부작용이 있다면 복용량을 낮추고 의료 도움을 받으십시오.

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과다 복용

고농도 약물 사용으로 인해 과다 복용이 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 주요 증상은 메스꺼움, 설사, 구토, 자만심, 변비, 미각 감각 장애 및 식욕 감퇴의 형태로 나타납니다. 중추 신경계에서 과다 복용의 주요 증상은 어지럼증, 두통 및 졸음입니다.

대부분의 경우, 과다 복용의 증상은 주사 부위에서 발진, 가려움증 및 붓기의 형태로 나타납니다. 과다 복용의 증상은 중등도이며 증상에 따라 치료됩니다. 과다 복용의 증상을 없애기 위해서는 약물 투여 량을 수정하고 유사한 작용 범위의 약물을 사용하는 것을 거부하는 것이 좋습니다.

다른 약과의 상호 작용

Baet과 다른 약물의 상호 작용은 의학적 허가가 있어야 가능합니다. 극도의주의하에 대사 산물은 위장관에서 흡수되고 대사되는 다른 약물을 구두로 복용하는 환자에게 제공됩니다. Baeta가 위를 비우기에서 지연을 초래할 수 있기 때문에. 따라서 Baet을 도입하기 2 시간 전에 구강 약물을 복용해야합니다.

Baeta가 Digoxin과 함께 처방되는 경우, 후자의 효과는 감소합니다. Lisinopril을 복용하고 고혈압으로 고통받는 환자는 Baet 도입 전의 시간 간격을 관찰해야합니다. 다른 상호 작용은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 Baeta와 함께 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.

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저장 조건

Baeta의 보관 조건은 제품 지침에 나와 있습니다. 약물은 2 ° ~ 8 ° C의 온도와 함께 건조한 어두운 곳에 보관해야합니다. 약이 이미 사용 중이면 주사기 펜을 25 ° C에서 30 일 이상 보관해야합니다. 약물은 어린이에게서 멀리 보관해야하며 동결하는 것은 금지되어 있습니다.

주의를 기울여야 할 바늘은 바늘로 부착 된 바늘과 함께 보관할 수 없습니다. 매 주사 후 바늘을 제거하고 다음에 사용하기 전에 바늘을 착용하십시오. 약물 저장 규칙을 지키지 않으면 의약 성분이 손실 될 수 있습니다. Baeta는 투명한 일관성을 흐린 것으로 바꿀 수 있습니다. 때로는 노란색의 플레이크가 솔루션에 나타납니다. 이 경우 약물을 처분해야합니다.

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특별 지시

Baeta는 인간 글루카곤 - 유사 펩타이드 -1의 합성 유사체 인 약물이지만 약물은 훨씬 오래 지속됩니다. 이 약물은 인간 호르몬으로 작용하며 당뇨병 환자에게 큰 호응을 얻습니다. Baeta를 사용하면 혈당 수치를 정상화하고 환자의 체중을 조절하고 당화 혈색소를 1-1.8 % 줄입니다.

이 유형의 다른 약물과 비교하여 장점이 있음에도 불구하고, Baeta에는 여러 가지 단점이 있습니다. 약물의 방출 형태는 약물의 정제 형태가 없기 때문에 단지 피하 주사를 가정한다. Baeta를 복용 한 환자의 30 %에서 일시적인 부작용이 관찰됩니다. 또한, 약물 투여 후 GLP-1의 농도가 몇 배 증가하여 저혈당 상태가 발생할 위험이 높아진다. Baeta는 혈당치를 낮추기 위해 다른 약물과 함께 사용할 수있는 대사 산물입니다.

Baeta는 제 2 형 당뇨병 환자에게 처방 된 합성 의약품입니다. 주치의가 처방 한 약이므로 처방전으로 만 구입할 수 있습니다. 대사 산물의 용량을 선택하고 Baeta를 적용하는 동안 환자의 상태를 모니터링하는 것은 의사입니다.

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유통 기한

유통 기한은 제조 일로부터 24 개월이며, 이는 포장의 포장에 표기되어 있습니다. 만기일이 지난 후에는 통제되지 않은 이상 반응을 일으킬 수 있으므로이 약을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. Baeta의 유효 기간은 저장 조건에 달려 있으며, 준수 사항을 준수하지 않으면 의약품이 손상되고 처분됩니다.