졸린

적응증 졸린

이미 세포막의 안정화에 기여하는 항 알레르기 약에 매우 속하며이 약물이 사용되는 약학 분야를 나타냅니다.

Zaditen의 사용법은 다음과 같습니다.

• 각종 발생 의 알레르기 성 질병의 예방 그리고 처리 .
• 기관지 천식 에서 증상의 악화를 예방하기위한 예방 조치 .
• 만성 및 심한 형태의 두드러기의 치료.
• 아토피 성 피부염 은 아토피 가 유 전적으로 나타나는 개인에게 나타나는 알레르기 성 피부 질환의 만성 징후입니다. 종종 반복되는 코스가 있습니다.
• 알레르기 성 증상의 결막염.
• 알레르기 병인의 비염.

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릴리스 양식

현대 약리학은 구매자에게 상당히 훌륭한 제품을 제공 할 준비가되어 있습니다. 자딘 (Zaditen)이 발표 한 방출 형태, 조성 및 단일 투여 량은 다소 다릅니다.

점안제

1 ml. 염기성 물질을 주입 및 수산화 나트륨 용액을 수소 푸마 레이트 0.345 mg의 투여 및 보조 글리세린 (또는 글리세롤), 염화 벤잘 코늄, 물 케 토티 펜된다.

한 팩에는 한 병의 약이 들어 있습니다.

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정제 Zaditen

약물의 한 단위는 푸마르산 수소의 형태로 여기에 표시되어있는 1 mg의 염기성 활성 물질 케 토티 핀을 함유하고있다. 또한 기타 관련 물질도 포함되어 있습니다.

포장에는 30 개의 정제가 들어있는 튜브가 있습니다.

Syrup Zaditen

이 형태의 방출은 젊은 환자를 위해 특별히 개발되었습니다. 5ml의 약물에는 1mg의 ketotifen이 같은 형태로 포함되어 있습니다.

약국의 시럽은 100ml 바이알에서 찾을 수 있습니다.

약력학

Zaditen은 항 알레르기 약입니다. 따라서, Zaditen의 약력학은 비만 세포의 막과 관련이 있으며, 이는 비만 세포가 안정되고 안정된 상태로 진행되는 과정입니다. Zaditen은 류코트리엔, 림 포카 인, 히스타민 및 일부 다른 매개체와 같이 세포에서 방출되는 생물학적 활성 요소의 수를 줄입니다.

약물은 잘 히스타민 H1 수용체 - 겹쳐, 상기 포스 포 등의 반응 발생율은 반응 민감도 호산구을 억제 또는 감소 알레르겐 혈소판 활성화에 의한 인간기도에서 자신의 축적 및 증착을 방지한다. Zaditen은 세포의 cAMP 증가를 자극하여 중추 신경계의 작용을 억제하여 기관지 내 경련 반응의 진행을 유도하지 않습니다. 약물의 임상 투여의 효과는 6 주에서 8 주 사이에 나타납니다.

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약동학

인체의 생물학적 및 화학적 과정에 내재하는 운동학적인 규칙 성 - Zaditen의 약물 동태 학입니다.

흡입 과정. 상대적으로 좋은 신진 대사 덕분에 약물의 생물학적 동화 작용은 50 %입니다. 혈장에 함유 된 최대 함량은 약물 복용 후 2 ~ 4 시간에 도달합니다.

약물의 신진 대사와 배설. 제제의 기본 물질 (ketotifen-N-glucuronide)은 실질적으로 활성이 없습니다. 소아에서 활성 성분의 신진 대사 특성은 밝혀지지 않았으며 성인과 똑같은 반응을 보였으 나 소아의 신체 조직 (클리어런스)의 제거율은 훨씬 높았다. 이 기준에서, 3 세 이상의 어린이를위한 복용량은 성인용과 동일합니다.

약 1 %는 2 일 동안 체내에서 거의 변하지 않은 신장을 통해 배설되며,이 약물의 60-70 %는 글루 쿠로 니드의 대사 산물입니다.

음식 섭취는 약물 동태 학에 영향을 미치지 않습니다.

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투약 및 투여

Zaditen 약물의 투여 방법 및 복용량은 약물 복용 형태뿐 아니라 환자의 연령 범주에 따라 크게 좌우됩니다.

약물이 방울 형태로 처방되는 경우, 결막 충혈로 소화시켜 결막으로 사용합니다. 65 세 이상의 환자와 이미 3 세가 된 아기는 낮 동안 두 방울 떨어지고 있습니다. 65 세 미만의 성인은 하루 두 번 두 방울을 받는다.

6 개월에서 3 세까지의 어린이는 의학적 필요성을 가지고 자딘을 시럽 형태로 지명하십시오. 투여 방법과 용량은 아기의 체중 1 킬로그램 당 0.25ml (0.05mg)의 속도로 할당 된 수치로 감소합니다. 예를 들어, 어린이의 체중이 10kg 인 경우 2.5ml의 용량으로 투여해야합니다. 하루에 두 번 시럽을 가져갑니다 (아침과 저녁).

3 세 이상인 어린이는 1 일 2 회 시럽 용량을 5ml (측정 용량에 따라)로 정합니다.

Zaditen 정제는 1 일 2 회 1-2mg의 용량으로 성인 환자에게 투여되며 최대 하루 복용량은 4mg입니다. 어린이에게 시럽 방출 형태의 경우와 마찬가지로 복용량은 아기의 체중 kg 당 0.05mg으로 계산됩니다.

치료 과정의 기간은 질병의 중증도와 환자의 상태를 고려하여 결정되지만 6 주를 초과해서는 안됩니다.

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임신 졸린 중 사용

임신 중 Zaditen의 사용이 수행되지 않았다고 제안하는 임상 및 실험실 모니터링이나 연구는 없습니다. 임신과 모유 수유 중 문제의 약물을 처방하고 적용하는 것과 관련하여 제조업체는 태아 또는 건강 상태가 의심되는 것으로 의심되거나 부정적인 영향을 미칠 때까지는 권장하지 않습니다.

금기 사항

현재까지 Zaditen 사용에 대한 금기 사항은 확인되지 않았습니다. 그것들이 개별 성분의 증가 된 민감성을 약물의 성분들로 옮기는 것이 가능하지 않다면 말입니다. 또한 아직 3 살이 아닌 어린이들에게 조심스럽게 기고해야합니다. 이 경우 치료 의사는 장단점을 고려하여 약물 사용의 잠재적 이익이 가능한 결과의 위험을 초과하는 경우에만 약물 사용을 결정해야합니다.

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부작용 졸린

Zaditen의 부작용이 발생할 수도 있고 발생하지 않을 수도 있다는 것을 처음부터 기억해야합니다. 그러한 증상의 빈도는 크지 않으며 1 %에 불과하지만 방패에서 버려서는 안됩니다. 그럼에도 불구하고이 약물을 복용하면 다음과 같은 불쾌한 현상이 발생할 수 있습니다.

• 피부 발진이있을 수 있습니다.
• 두통과 현기증의 모양.
• 두드러기의 발달.
• 표본의 발현 및 진행.
• 환자는 부진 해지고 끊임없이 잠을 잘 수 있습니다. 이 경우 자동차 제어를 포기하거나 도구 및 메커니즘을 사용하여 작업해야합니다.
• 신체의 일반적인 색조가 감소하고 반응이 느려집니다.
• 과민. 이것은 작은 환자에게 가장 중요합니다.
• 구강은 수분 부족을 느낍니다. 건조 함이 있습니다.
• 멀미, 드물게 구토.
• 눈의 방울 약물 치료 Zaditen의 응용 프로그램과 함께, 불쾌한 감각이있을 수 있습니다 : 레코딩, 눈꺼풀에 가려움증, 각막 침식 작은 중첩을 나타날 수 있습니다. 이 병리는 최대 2 %까지 발생합니다.
• 아마도 "건조한 눈"과 광 공포증의 증상이 나타날 것입니다.
• 비교적 드문 경우이지만 부작용은 결막 하 출혈 일 수 있습니다.
• 결막염과 부기. 이러한 발현은 1 % 미만의 경우에서 관찰됩니다.
• 위장 질환의 악화, 변비.
• 방광염과 배뇨 장애.
• 혈소판 감소증.
• 식욕이 증가하고 결과적으로 환자의 체중이 증가합니다.

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과다 복용

Zaditen 약을 복용 한 경우를 고려하고 과다 복용이 밝혀지지 않았습니다. 약물의 기본 활성 물질 인 ketotifen을 매일 20mg을 넘는 용량으로 투여하더라도 심각한 부작용이 나타나지 않았습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Zaditen과 다른 약제의 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았으므로 공식 자료가 없다. 그러나이 약에는 소프트 콘택트 렌즈의 물질로 스며들 수있는 염화 벤잘 코늄이 포함되어 있음을 잊지 마십시오. 따라서 Zaditen을 떨어 뜨리기 전에 렌즈를 제거해야하며 일정 시간 (15 분 이상) 후에 만 다시 착용 할 수 있습니다. 결막낭에 주입해야하는 약물이 여러 개있는 경우에는 약물 투여 사이에 적어도 5 분간 일시 중지해야합니다.

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저장 조건

저장 조건 Zaditen은 다른 많은 준비 조건과 다르지 않습니다. 의약품을 보관하는 방의 온도는 25 ℃를 초과해서는 안됩니다. 어린이는 수납 공간을 확보 할 필요가 있습니다.

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유통 기한

약제의 유효 기간은 포장에 의무적이며 24 개월 (또는 2 년)입니다. Zaditena의 보관 기간이 끝나면 마약 사용 가치가 없습니다. 의료 기기가 열리고 적용되기 시작한 후 병에서 밀봉 물을 제거하면 보관 수명이 크게 단축되고 단 한 달에 불과합니다.

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