이브 노만 베이비

Ibunorm 아기의 복용량 형태는 특정 냄새가 나는 구강의 흰색 서스펜션입니다.

적응증 이브 노만 베이비

사용 지침 Ibunorm bebi는 예방 접종 후 열을 포함하여 다양한 요인으로 인해 발생하는 열과 통증의 증상 치료가 필요할 때 정당화 될 수 있습니다.

약물이 정당하고 적절할 수있는 다음 사례는 급성 호흡기 바이러스 감염 의 존재입니다 . 독감의 경우 뿐만 아니라 아이의 치아가 찔리는시기에 Ibunorm 아기를 의약 목적으로 사용하는 것이 정당화 됩니다 . 이 약은 치아 추출 후 통증 의 강도를 줄이는 데 도움이되는 훌륭한 도구 입니다.

이 치료제의 진통제와 항염증제의 특성으로 인해 매우 다른 기원의 통증이있을 때 유용 할 수 있습니다. 통증의 원인이되는 염증성 과정을 포함하여 신체에서 발생하는 염증 과정이 있습니다.   

알 수있는 바와 같이하기 위해 필요한 경우, 표시 Ibunorm 아기가 일어날 자식 열 감소 등 감기, 염증 및 때문에 나타나는합니다. 그리고 또한, 이러한 통증 증상과 관련하여 나타나는 강도를 줄일 수 있습니다.     

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릴리스 양식

방출 형태 Ibunorm 아기는 경구 섭취를위한 서스펜션입니다. 서스펜션은 흰색이고, 특정한 의료 냄새가 있으며, 과일이나 사탕 맛없이 달콤하고 신맛이납니다. 그것은 플라스틱 바이알 (vial)로 제공되며, 볼륨은 50ml 또는 100ml가 될 수 있습니다. 마분지 포장 상자에는 약병의 병 및 사용 지침과 함께 분배 장치가 있습니다. 특수한 주사기의 형태로 측정 스케일이 적용됩니다. 서스펜션은 충분히 두꺼운 견고성을 갖기 때문에, 그러한 주사기의 사용은 필요한 약물 투여 량을 얻고 내부의 어린이가 단일 입원을 위해 요구되는 양의 약물에 대해 큰 정확성을 달성하는데 편리함을 제공한다.    

이 약이 어린이를위한 것이라는 사실을 계기로, 모든 사람에게 적용이 매우 간단하고 접근하기 쉽기 때문에 정지 상태의 약물 방출 형태가 최적입니다. 그리고 Ibunorm bebi의 맛이 아이들에게 충분히 매력적일 수 있다는 사실 때문에, 이것은 아이가 그런 약을 먹지 않으려 고 저항하고 지속하기 어렵다는 사실에서 긍정적 인 요소입니다.   

약력학

약력학 Ibunorm 아기의 주요 구성 요소는 비 스테로이드 성 항 염증 약물 작업 그룹을 대표 이부 프로 펜되고 있다는 사실에 주로 나타나, 그것은 진통 효과를 생산하고 체온의 정상화에 기여한다. 이것은 두 형태의 효소 인 cyclooxygenase (COX-1과 COX-2)의 무차별 봉쇄가 있기 때문에 가능합니다.

Ibunorm 아기의 행동은 Pg- 프로스타글란딘이 합성되는 과정에 대한 억제제 역할을한다는 것입니다. 약물의 효과의 결과로, 염증성 및 고통스러운 발병 기전을 일으키는 주 대사성 효소 인 아라키돈 산의 활성은 발열뿐만 아니라 감소합니다.       

이 약물의 진통 성은 프로스타글란딘 생산을 억제함으로써 활성화되며, 말초와 중추 신경계에서의 합성을 억제합니다. 염증 기원의 통증이 발생할 때, 홍조의 효과는 가장 중증도로 나타납니다.     

따라서 Ibunorm 아기의 약력학은 몸에 복잡한 효과가 있으며, 한편으로는 염증 메커니즘의 활동을 최소화하는 데 도움을 주며, 다른 한편으로는 이와 관련하여 발생하는 통증 증상의 강도를 줄입니다.     

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약동학

약물을 섭취하고 신체에 넣은 후 약물이 어떻게되는지, 약동학 Ibunorm 아기는 무엇인가?를 고려하십시오.

이 약물은 위장관에서 잘 흡수된다는 특성이 있으며 거의 완벽하게 실현됩니다. 당신이 먹는 것과 동시에 Ibunorm 아기를 먹는다면, 흡수 속도가 약간 느려지는 경향이 있습니다. 비어있는 위장에서 약을 복용하면 TCmax는 45 분으로, 식사 시간이 1.5 시간에서 2.5 시간으로 증가합니다. 활액에서 혈장보다 더 큰 농도가 형성됩니다 - 2 ~ 3 시간.      

이 약의 주성분 인 이부프로펜은 혈장 단백질 90 %에 결합합니다.

흡수 후, 약 60 %의 약리학 적으로 비활성 인 이부프로펜의 R 형태는 활성 S- 형태로 전환된다.  

간에서 CYP2C9 효소의 참여로 전신 대사와 전신 대사가 일어난다. 제거는 2 상 동역학, T1 / 2 2-2.5 시간, 일부 지연 형태로 최대 12 시간이 소요됩니다.   

간에서 90 % 신진 대사 후 (T _1/2  는 2 ~ 3 시간 임) 소변에서 노출됩니다. 그것에서, 70 %에는 대사 산물의 모양이 있고 10 %는 몸을 불변 국가에 남겨둔다. 20 %의 양은 대사 산물을 통해 내장을 통해 배설됩니다.   

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투약 및 투여

Ibunorm 아기는 독점적으로 경구 투여 방법을 취하고 그 복용량은 어린이의 나이와 체중의 비율에 따라 계산됩니다.    

단회 투여 량을 결정할 때 주요 지시약은 1kg 당 5 ~ 10mg을 복용해야합니다.

최대 허용 일일 복용량은 아동의 체중 kg 당 30mg입니다.  

6 개월 미만의 어린이의 경우, 하루 2 시간 30 분의 정학을 하루에 세 번씩하고 8 시간 휴식을 취하는 것이 일반적입니다. 가능한 일일 최대 용량은 7.5ml를 초과해서는 안되며, 이는 150mg에 해당합니다.    

6 개월에서 1 년 사이에 6 시간마다 약 50mg 또는 2.5ml의 약을 복용해야합니다. 정상 범위 내에서 하루 200mg 또는 10ml 이하의 용량이 필요합니다.

 1 년에서 3 세까지의 어린이에게 8 시간의 투여 간격으로 100mg (5ml)의 현탁액을 투여합니다. 일일 용량은 15ml 또는 300mg 이내 여야합니다.       

4-6 세의 나이에 최대 하루 정학 량이 450mg으로 증가합니다. 복용 약은 하루 150mg 3 회 필요합니다.    

7 세에서 9 세 사이의 어린이는 하루에 세 번씩 200 mg (10 ml)의 약물을 마셔야합니다. 따라서 총 최대 용량은 600 mg입니다.  

12 주년이되기 10 년 전부터 일일 복용량은 900mg입니다. 이 양은 3 회 300mg 용량으로 섭취해야합니다.    

면역 주사 후 발열량은 한 번에 2.5ml이며, 필요하다면 6 시간 후에 또 다른 중단 조치를 취합니다. 복용하는 약물의 총량은 하루 종일 5ml 이내 여야한다는 것을 기억해야합니다.    

투약 및 관리 Ibunorm 아기는 특히 아이의 몸의 개별 특성에 따라 결정된다 - 신체 질량, 그리고 그 이상 고려의 연령이 고려되어야하며, 질병의 특성. 치료 과정은 일반적으로 3 일이며, 경우에 따라 약물을 투여하는 데 더 오래 걸릴 수도 있습니다. 

임신 이브 노만 베이비 중 사용

Ibunorm 약은 임신 중에 사용할 수 있습니다.

금기 사항

이 소염 진통제와 진통제의 모든 절대 우위와 장점으로 인해 Ibunorm 아기 사용에 금기 사항이 있습니다.

그 중 첫 번째는 다음 사항에주의해야합니다. 이 약물은 파라세타몰보다 안전성이 낮기 때문에 3 개월 미만의 어린이를 대상으로 한 의료 활동은 독점적으로 허용됩니다.  

이 약은 만성 질환이 있거나 천식, 위장관 궤양, 위염이있는 경우 사용할 수 없습니다.   

사용 Ibunorm 아기에 대한 금지하는 것은 이부 프로 펜 또는 다른 구성 요소 어떠한는 약물의 성분뿐만 아니라 다른 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 가난한 내성에 포함에 과민증의 존재가 될 수 있습니다.

기관지 천식, 비염, 두드러기의 원인이 연기 된 원인은 아세틸 살리실산 또는 기타 비 스테로이드 성 소염제로 치료 한 결과입니다.

아이의 치료를 금함 이브 놈 아이는 출혈이 있고 혈액의 정상적인 응고 가능성에 차이가있는 경우에 있어야합니다.

유전 인자로 인한 어린이가 과당에 알레르기가있는 경우이 약은 금기입니다.

위의 모든 것을 토대로,이 약을 사용하여 치료를 시작하기로 결정할 때 효과적인 치유를 달성하고 어린이의 건강에 해를 끼치 지 않기 위해 Ibunorm 아기의 사용에 대한 기존의 모든 금기 사항을 고려해야합니다.  

부작용 이브 노만 베이비

비 - 특이 형, 급성기 천식의 전이, 기관지 경련의 발생, 각종 피부 발진, 과민증, 알러지 반응 등 : 특정 증상의 수에 의해 특징 부작용 Ibunorm 아기.      

위장관은 상복부 지역도 하제 효과의 발생에 메스꺼움과 구역질, 불쾌감 또는 통증의 형태로 약물의 응용 프로그램에 대한 반응을 나타낼 수 있습니다. 위궤양의 악화 가능성이 있으며, 출혈이 발생할 수 있습니다.    

중추 신경계는 약물 두통과 어지러움의 사용으로 인하여 신체의 기능 상실을 알립니다.

Ibunorm 아기의 심장 혈관 및 조혈 시스템 부정적인 결과의 몸은 빈혈, 무과립구증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증의 발생으로 나타낼 수 있습니다.

 비뇨 기계는이 치료법의 가능한 부작용에 노출되면 신장 기능 장애의 출현으로 이에 대응합니다.  

Ibunorm beebi의 부작용이 감지 될 경우 즉각적인 약물 중단과 필요한 증상 치료가 필요합니다.    

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과다 복용

때로는 특정 연령에 가장 적합한 아동의 용량을 잘못 계산하고 신체 질량에 해당하는 경우 Ibunorm 아기의 과다 복용이 나타날 수 있습니다.

아동의 건강 상태에 불리한 것은 내부적으로 섭취 한 약물의 양이 어린이의 체중 1kg 당 400mg을 초과 할 때 발생할 수 있습니다. 이 때문에 급성 중독이 있으며 다음과 같은 몇 가지 부정적인 현상이 동반됩니다.

메스꺼움, 구토, 복통, 두통 및 현기증이 있습니다. 아이는 졸린 상태에 빠지고, 시각 장애가 있으며, 안진 증이 생깁니다. 또한 귀가 울리고 혈압이 떨어질 수 있습니다. 어떤 상황에서는 산증의 현상이 나타나고 신부전증이 발생하며 의식 상실증이 있습니다.             

이 약물의 과다 복용량이있는 경우 원칙적으로 해독제가 없으면 특정 해독제를 투여 할 수 없습니다. 그러므로이 상태에 저항하고 모든 종류의 합병증의 원인에 대한 추가 발달을 예방하는 가장 좋은 방법은 약물 사용의 즉각적인 중단과 증상 치료를위한 치료의 임명입니다.       

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다른 약과의 상호 작용

Ibunorm 아기와 다른 약물의 상호 작용을 특징 짓는 몇 가지 기본 원칙이 있습니다.

따라서 한 가지 치료 과정 내에서의 결합의 편의성과 한 가지 치료 과정의 틀 내에서 상호 작용에 의해 생성 된 효과는 일부 의약품과 관련하여 정당화되지 않습니다. 우선 그것은 Ibunorm 아기와 아세틸 살리실산의 공동 사용에 관한 것입니다. 또한 이부프로펜과 다른 비 스테로이드 성 항염증제 및 글루코 코르티코 스테로이드 제제를 함께 사용하지 않는 경우가 종종 있습니다. 이 진술의 근거는 이것이 위장관에서 부작용의 가능성을 높이기위한 위험 요소가 될 가능성이있을 수 있습니다.      

부작용은 항응고제 사용으로 인해 생길 수도 있는데, 이는 출혈을 유발할 수 있기 때문입니다.  

신장에 영향을 줄 수있는 부정적인 반응을 피하기 위해 약물 이뇨제와 함께 사용하는 데 최대한의주의와주의를 기울일 필요가 있습니다.

Ibunorm 아기 (리튬 제제와 메톡 산염)를 함께 나누기 전에 모든 것을 신중히 검토해야합니다. 왜냐하면 혈액 내 내용물의 양이 증가했기 때문입니다.        

차례로 신장 독성이 증가하여 사이클로스포라민 (cyclosporamine)이 유발 될 수 있습니다. 

따라서 치료 과정은 Ibunorm 아기와 다른 약물의 상호 작용으로 야기 될 수있는 긍정적이거나 바람직하지 않은 결과를 고려하여 설계되어야합니다.

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저장 조건

보관 조건 Ibunorm 아기는 제품을 원래 포장으로 포장하고 섭씨 25도 이하의 주변 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

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특별 지시

이 약물은 비 스테로이드 제제의 치료 수단 인 항 류마티스 및 항 염증 작용에 속합니다.      

인체에서이 현탁액에 의해 생성되는 효과는 염증 현상, 발열 및 통증 증상의 중개자 인 프로스타글란딘이 생성되는 과정의 억제제로서 작용한다는 것입니다. 

약물의 효과는 진통제, 해열제 및 항 염증성 물질의 실제화입니다. 또한이 약의 일부인 주요 활성 성분 인 이부프로펜은 혈소판 응집 활성을 감소시킵니다.

경구 복용시 이부프로펜은 단기간에 최대한 흡수되는 경향이 있습니다. 1 시간에서 2 시간 후에 혈액의 최대 농도에 도달합니다. 이부프로펜은 혈장에 함유 된 단백질과 거의 완전히 결합되어 있으며, 그 존재는 활액에서 나타난다. 이부프로펜의 대사로 인해 2 개의 비활성 대사 물이 간에서 형성됩니다. 신장은 그들을 단시간에 완전히 데려갑니다. 볼륨의 약 1/10이 풀린 상태로 노출됩니다.   

유통 기한

약물의 유효 기간은 3 년입니다.