다코타

Dakogen은 항 종양 제를 말합니다. 주요 활동은 악성 생물의 생명과 발달에 필수적인 일부 생화학 적 과정을 줄이기위한 것입니다.  

적응증 다코타

Dakogen은 골수이 형성 증후군에 처방됩니다 . 이 질병은 일부 유형의 세포에서는 혈액의 감소, 골수 기능의 침해, 급성 백혈병의 위험 증가 등의 특징이 있습니다.

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릴리스 양식

다코 겐은 주입 용액 준비를위한 분말 형태로 생산됩니다. 이 약은 골판지 상자에있는 무색의 약병으로 구입할 수 있습니다.

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약력학

다코 겐 (Dakogen)은 효소 DNA에 강한 영향을 미칩니다 - DNA의 활성을 감소시켜 혈액에서 암세포가 현탁되거나 완전히 파괴되도록합니다. 약물은 약물 내성을 극복하고 면역 반응을 촉진시킵니다.

Dacogen 효과의 최대 발현은 세포가 단계 S (DNA 합성)에 도달 한 후에 관찰됩니다.

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약동학

Dacogen은 대사 산물의 형태로 신장에서 배설됩니다. 활성 물질은 데시 타펜 (decitaben)이며, 1 % 미만은 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.

질병의 후반기에는 신체에서 약물을 제거 할 때 외 간성 신진 대사가 관찰됩니다. 평균적으로, 반감기는 약 30 시간입니다.

점 적기 후에는 활성 물질의 혈액 내 농도가 두 단계로 증가하고 감소하였으며 약물은 혈액 단백질에 대한 결합력이 매우 낮았다 (1 % 미만).

약물은 주로 간에서 대사되며, 또한 장의 표면층, 과립구, 혈장에서 대사됩니다.

시험관에서 수행 된 실험실 연구는 전문가들이 데시 타빈이 간 효소 P450의 기초가 아니라고 가정 할 수있게했다.

Dacogen의 간 또는 신장 부전에서 약물 동력 학적 특성에 대한 연구는 수행되지 않았으며 연구 된 약물의 효과는 연령이나 성별에 따라 결정되지 않았다.

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투약 및 투여

Dakogen은 원칙적으로 4 가지 사이클로 구성된 두 가지 모드 중 하나에서 임명됩니다. 실제로 증상의 완전 또는 부분적 감소를 위해 Dakogen을 사용한 장기간의 치료가 필요할 수 있습니다 (치료 기간은 약물의 치료 효과가 지속되는 한 계속 될 수 있음). 

치료의 4주기 후에, 전문가는 치료에서 긍정적 인 동력의 부족을 지적 할 수 있습니다. 혈구 수 (혈소판 수, 호중구 수 등)가 정상화되지 않았거나 질병이 진행되면 다른 치료법이 처방됩니다.

각주기에는 며칠 (5 일 또는 3 일) 동안 약물을 투여해야합니다. 다 코겐은 점 적기로 정맥 내 투여한다.

5 일간 투여 제도 약 20 밀리그램의 투여 량으로 투여 될 때, 사이클 사흘 모드 투여 15 mg을 함께 4 주마다 반복되었다 (환자의 사이클 당 용량 (5)를 수신한다)을 8 시간마다 (9 사이클 환자가 투여 량을 수신한다), 사이클 - 회 6 주마다.

치료 시작시 혈액 검사를 통해 일부 세포의 결핍을 확인할 수 있습니다.

노인의 경우, 복용량은 일반적으로 다르지 않습니다. 검사와 환자의 상태에 따라 의사는 Dacogen의 복용량을 조정할 수 있습니다.

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임신 다코타 중 사용

Dacogen은 임신과 수유중인 여성에게 금기 사항으로, 여러 가지 배아 발달을 유발할 수 있습니다.

금기 사항

Dakogen은 약물의 일부 구성 요소에 대한 감수성이 증가하는 경우 금기 사항입니다. 또한, Dacogen으로 18 년까지 치료하는 것은 처방되지 않습니다.

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부작용 다코타

Dakogen는 수면 장애, 현기증, 두통을 일으킬 수, 부종, 주사 부위 부종, 피부와 점막, 소화 장애, 발열에 감도, 메스꺼움, 장애 대변, 구토, 복통, 발진 감소했다.

또한 Dakogen 치료는 폐렴, 인후염, 폐에서의 천명음, 질식으로 인해 복잡해질 수 있습니다. 마약이 간단한 포진, 칸디다증, 관절 통증, 허리 둘레 등을 발병 할 수 있습니다.

치료는 호중구, 혈소판, 백혈구 및 기타 혈액 세포의 수준 감소, 혈중 설탕, 알부민, 마그네슘, 칼륨의 감소, 우레아 수준의 상승을 유발할 수 있습니다.

Dacogen은 비뇨기 감염, 패 혈성 쇼크, 비강 염증, 코 출혈을 유발할 수 있습니다.

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과다 복용

권장 용량을 초과 할 경우 Dakogen은 과립구, 혈소판, 혈청 크레아티닌 증가를 초래합니다.

과량 투여시에는 유지 요법이 처방됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

Dacogen은 다른 항암제의 효과를 증가시키고 혈소판 수치를 감소시킵니다. Dakogen과 tamoxifen의 병용은 출혈과 경막 사이에 많은 양의 혈액 축적을 유도합니다.

병용 요법이 처방 될 때, 환자는 가능한 부정적인 반응을 적시에 확인하기 위해 면밀히 모니터링됩니다.

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저장 조건

다코 겐은 일광이 비치지 않는 습기가 많은 곳에 보관하십시오. 용존 Dakogena 냉수 용액을 2 ~ 8에 저장된 ⁰ C 이상 7시간 아니다.

제조 저장 온도는 30 초과하지 않아야 ⁰ C.을

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

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특별 지시

Dacogen은 혈액에서 혈소판과 과립구 수를 현저하게 감소시킬 수 있으므로 치료를 시작하기 전과 이후에 새로운주기가 시작되기 전에 의사는 약물의 독성 효과뿐만 아니라 치료 효과를 모니터링하기 위해 전체 혈액 검사를 처방해야합니다.

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유통 기한

Dakogen은 패키지의 무결성과 보관 조건이 유지된다면 생산 일로부터 3 년 동안 적합합니다.

유효 기간이 지나면 Dacogen을 사용하지 마십시오.

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