Daxas

닥사스는 만성 폐쇄성 폐질환의 유지 요법으로 사용되는 비스테로이드성 항염증제입니다. 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 주로 40세 이후에 발생하기 때문에, 40세 미만 환자에게는 진단이 확정된 후에만 처방됩니다.

적응증 Daxas

닥사스는 심각한 만성 폐쇄성폐 질환(COPD) 상태와 질병이 자주 악화되는 경우 유지 요법으로 처방됩니다.

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릴리스 양식

닥사스는 정제 형태로 출시되며, 판지 상자에 블리스터 포장되어 있습니다.

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약력학

닥사스는 항염증제 계열에 속합니다. 작용 원리는 폐의 염증을 제거하는 것입니다. 이 약물은 염증을 유발하고 질병을 유발하는 주요 연결 고리인 PDE4 효소의 활성을 감소시킵니다.

닥사스는 PDE4의 활동을 늦추어 궁극적으로 백혈구, 폐혈관과 호흡기관의 평활근 세포 등의 기능을 정상화합니다.

시험관 연구에서는 이 약물이 염증 매개체의 방출을 막는다는 사실이 밝혀졌습니다.

만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 경우, 이 약물은 가래 속 호중구의 수를 감소시키고, 건강한 환자의 경우 호중구와 호산구가 호흡 기관으로 유입되는 것이 감소한다는 연구 결과도 있습니다.

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약동학

닥사스의 주요 활성 성분은 로플루밀라스트이며, 섭취 시 로플루밀라스트 N-옥사이드의 활성 대사산물을 형성합니다. 이 약물은 포스포디에스테라아제(PDE4)의 활성을 감소시킵니다.

약물 복용 후 약 1시간 후에 혈중 최고 농도에 도달합니다(공복 시 복용). 이 약물의 PDE4 억제 작용은 음식 섭취량과는 무관하지만, 혈장 내 최고 농도에 도달하는 데 시간이 걸립니다.

이 약물은 혈액 단백질과 약 97% 결합하고, 활성 물질은 지방 조직을 포함하여 매우 짧은 시간 내에 모든 조직과 장기에 분포됩니다.

임상 전 연구에 따르면 로플루밀라스트는 매우 낮은 농도에서 혈액-뇌 장벽을 통과하는 것으로 나타났습니다.

로플루밀라스트의 혈장 반감기는 약 16~17시간이다.

흡연자의 경우 약물의 억제 활동이 감소하고, 노인의 경우 로플루밀라스트의 억제 활동이 증가하는 것으로 관찰되었지만, 이 환자군에서는 모든 변화가 임상적으로 중요한 것으로 간주되지 않기 때문에 용량 조절이 필요하지 않습니다.

심각한 신부전증의 경우, 약물의 억제 활성은 약 9% 감소하지만, 용량 조절은 필요하지 않습니다.

간 기능 장애의 경우, 로플루밀라스트의 저해 활성은 Child-Pugh 분류에 따라 증가합니다.

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투약 및 투여

닥사스는 하루 500mg(1정)으로 처방됩니다. 경우에 따라 최대 치료 효과를 위해 장기 치료(최대 1년)가 필요할 수 있습니다.

신장 기능이 저하된 경우나 노령의 경우 복용량을 조절할 필요가 없습니다.

정제는 충분한 양의 물로 씻어내야 하며, 약을 복용하는 동안에도 같은 시간에 복용하도록 노력해야 합니다.

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임신 Daxas 중 사용

닥사스는 임산부와 수유부에게 금기입니다. 임신 중 이 약물 사용에 대한 자료는 매우 부족합니다.

또한, 이 약은 신뢰할 수 있는 피임법을 사용하지 않는 임신 가능 연령의 여성에게는 처방되지 않습니다.

닥사스가 모유로 이행될 가능성이 있으므로, 닥사스를 복용해야 하는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

닥사스는 이 약의 일부 성분에 대한 과민증이나 간 기능 장애에는 처방되지 않습니다. 또한, 18세 미만 청소년의 경우 이 약의 안전성은 확립되지 않았습니다.

면역결핍증, 감염성 질환, 암, 심부전, 희귀 유전성 질환, 중증 우울증을 이 약물로 치료하는 데 대한 자료는 충분하지 않습니다.

정신 질환의 병력이 있고 특정 억제제를 복용 중인 환자에게는 닥사스를 주의해서 사용해야 합니다.

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부작용 Daxas

닥사스는 종종 장 장애, 복통, 체중 감소, 메스꺼움을 유발합니다. 일반적으로 이러한 부작용은 치료 초기에 발생하며, 이후 증상은 정상화됩니다.

이 약물은 소화기 문제, 불면증, 우울증, 심박수 증가 등의 부작용을 일으킬 수도 있습니다.

이 약물은 호흡기 감염, 두통, 떨림, 피부 발진 등을 일으킬 수 있습니다.

드물게 근육 경련이나 근력 약화, 전반적인 불쾌감이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

권장량보다 많은 양을 복용할 경우, 닥사스는 위장 장애, 심박수 증가, 두통, 발한 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

과다 복용의 경우, 증상에 따른 치료를 실시합니다.

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다른 약과의 상호 작용

닥사스는 케토코나졸, 에리스로마이신, 에녹사신, 시메티딘과 병용 투여 시 주의해서 사용해야 합니다. 이 경우, 병용 투여 시 약물의 활성이 증가하여 불내성을 유발할 수 있습니다.

리팜피신, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인은 약물의 억제 활동을 감소시킵니다.

테오필린, 에티닐에스트라디올, 게스토덴을 함유한 경구 피임약과 상호작용하면 억제 활동이 증가합니다.

흡입제(살부타몰, 포르모테롤 등) 및 경구 약물(와파린, 몬테루카스트, 미다졸람, 디곡신), 제산제는 닥사스의 치료 효과에 영향을 미치지 않습니다.

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저장 조건

^{닥사스는 30 °} C 를 넘지 않는 온도에서 보관해야 합니다. 이 약은 습기와 햇빛을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

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특별 지시

닥사스는 급성 기관지 경련 치료에 사용되지 않습니다. 이 경우 환자는 발작을 완화하는 데 도움이 되는 특수 약물을 사용해야 합니다. 닥사스 치료 시 체중 감소가 종종 관찰되지만, 약물 복용을 중단하면 대개 정상 체중으로 돌아갑니다.

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유통 기한

닥사스는 제조일로부터 3년간 유효합니다. 보관 조건을 위반했거나 포장 상태가 손상된 경우, 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

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