Dactol

Dactol은 세포 독성 항생제를 말하며 암 치료를위한 것입니다. 약물은 효과가 있으므로 치료하는 동안 전문가의 지속적인 모니터링이 필요합니다. 부작용을 최소화 할 수있는 최대 유효 용량은 그러한 치료에 충분한 경험이있는 의사가 계산해야합니다.

적응증 Dactol

Dactol은 다음 경우에 할당됩니다.

• 육종 에빙 사,
• 임산부의 영양 결핍 성 질환,
• 횡문근 육종,
• 윌 름 종양,
• 비 정소 성 고환암,
• 재발 성 또는 전이성 고형 종양에서도 유효합니다.

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릴리스 양식

Dactol은 분말 형태로 제공되며, 주사 용액을 준비합니다. 상자에는 단회 투여 용 분말 한 병이 들어 있습니다.

약력학

Dactol은 액티 노마 이신 (actinomycins) 그룹의 항 종양 제를 말합니다. 약물은 병적 세포의 증식을 억제하고 면역 억제 효과도 있습니다.

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약동학

Dactol은 조직 단백질에 결합하고, 신체에서의 약물 대사는 실제로 일어나지 않으며, 주요 활성 물질 (dactinomycin)은 핵 세포에 축적되어 태반을 관통합니다.

반감기는 36 시간입니다. 몸에서 배설되는 속도가 느립니다 (약물의 30 %는 7 일 이내에 배설됩니다).

변하지 않은 형태로 약물의 50 %는 담즙으로, 10 %는 소변으로 배설됩니다.

약물은 혈액 뇌 장벽을 통과하지 않습니다.

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투약 및 투여

Dactol은 종양의 크기와 위치, 내약성 및 치료 요법에 따라 개별적으로 처방됩니다.

1 일 최대 용량은 15 mg / kg 체중 이상이어야합니다. 투약량을 계산할 때, 비만, 부종으로 고통받는 환자는 신체의 건조 중량을 고려합니다. 지방에 관계없이.

유년기에있는 약의 복용량은 다르지 않다.

모든 부작용이 사라지면 3 주 이내에 치료 과정을 반복합니다.

용액을 준비하려면 깨끗한 물 (1.1 ml)이 필요합니다. 물에 용해 된 분말은 포도당 또는 염화나트륨의 등장 용액에 첨가되어야하는 농축 물 (약 500 mg / ml)입니다. 

Dactol은 종양 성장을 억제하는 다른 약물과 단독으로 또는 동시에 투여 될 수 있으며 외과 적 치료의 보완 물로 사용될 수도 있습니다. 약물은 위 또는 아래 사지의 혈관을 통과 할 수있어 부작용의 가능성을 크게 줄입니다.

과거에는 화학 요법이나 방사선의 경우뿐만 아니라 비만 환자의 치료에서 더 적은 용량의 약물이 권장됩니다.

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임신 Dactol 중 사용

Dactol은 유전 돌연변이, 배아 발달의 위반을 일으킬 수 있으며 또한 배아에 독성 영향을 미칩니다. 임산부는 어머니를위한 치료의 이점이 태아의 가능한 부작용보다 큰 경우 의사가 Dactol을 처방 할 수 있습니다.

약물의 기능에 대한 정보가 아닌 모유로 전달하지만, 약물의 대부분이 유아의 모유뿐만 아니라, 심각한 이상 반응으로 침투 할 수 있다는 사실 주어진, 모유 수유는 약속 Daktol 년 중단해야한다.

금기 사항

Dactol은 dactinomycin 또는 다른 약물 성분에 대한 유기체의 감수성이 증가한 경우에는 금기입니다.

또한이 약물은 수두, 대상 포진, 우울한 골수 기능, 간 기능 장애, 혈액 내 요산 증가에 사용되지 않습니다.

6 개월 미만의 임신 한 여성과 수유중인 여성에게는 약을 처방하지 않습니다.

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부작용 Dactol

Dactol은 인체에 독성 영향을줍니다. 치료 첫 주 동안 메스꺼움과 구토 만 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증상이 크게 악화 될 수 있지만 치료 후 부작용이 사라집니다.

치료의 시작은 약점, 발열 나타날 수 있습니다 후, 칼슘 농도 (어린이) 성장 지연, 근육 통증, 점막 (입, 목, 위, 장), 장애인 삼키는, 폐렴, 복통, 소화 불량 의자의 염증을 감소.

또한 종종 간장의 침범, 헤모글로빈, 백혈구, 혈소판 감소 등이 관찰됩니다.

피부 뾰루지, 여드름, 피부 색소 침착 (특히 방사선 조사 후)이 나타날 수 있습니다.

부정확 한 투여로 약물은 연조직을 손상시켜 관절의 팽창, 발적 및 운동성 감소를 초래할 수 있습니다.

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과다 복용

Daktol 때 권장 투여를 초과하면 메스꺼움, 구토, 화가 의자, 점막 염증, 조혈 발음 억제 과정, 급성 신부전을 일으킬 수 있습니다. 약물이 과량 투여되면 치명적인 결과가 발생할 수 있습니다.

과다 복용의 경우, 증상이 있고지지적인 치료가 수행됩니다.

치료 중 신장, 간, 골수의 작용을 모니터해야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

Dactol은 다른 항암제, 골수 독성 작용 또는 방사선 요법과 병용하여보다 강력한 치료 효과를 나타냅니다.

Dactol과 uricosoric 약물의 동시 병용은 신장 손상을 일으킬 수 있습니다.

Doxorubicin을 함유 한 Dactol은 심장 독성 작용을 향상시킬 수 있습니다.

Dactol 치료시 비타민 K의 효과는 감소 할 수 있습니다. 

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저장 조건

Dactol은 직사 광선이 닿지 않는 건조한 곳에 보관해야합니다. 약물은 온도보다 높지 않은 25에서 보관해야합니다 ⁰ C 및 어린이 보호.

특별 지시

Dactol은 혈장 내 항균 물질의 농도를 감지하도록 지정된 생물학적 시료의 결과를 왜곡시킬 수 있습니다. Dactol 치료와 함께 방사선 요법은 골수 및 소화 시스템으로부터의 부작용을 증가시킬 수 있습니다.

치료하는 동안 간, 신장의 기능, 혈장 내 요산의 농도를 모니터링해야합니다.

유통 기한

Dactol은 생산 일로부터 2 년 동안 보관 조건 및 포장의 무결성을 침해하지 않는 한 적합합니다.

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