Abixa

적응증 Abixa

아빅사는 알츠하이머형 노인성 치매를 포함한 다양한 형태 의 치매를 앓고 있는 사람들을 대상으로 합니다.

릴리스 양식

아빅사는 양면에 분할용 스트립이 있는 필름코팅정 형태로 출시되며, 각각 10밀리그램, No. 28, No. 56입니다. 활성 성분은 메만틴입니다.

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약력학

아빅사는 신경 보호, 진경 및 항파킨슨 효과가 있습니다. 이 약물의 활성 성분은 글루탐산 N-메틸-D-아스파르트산 수용체 길항제이며, 글루탐산성 신경 전달 물질과 신경 퇴행성 질환의 진행을 억제하고 신경 조절 효과를 나타냅니다. 또한, 정신 활동에 긍정적인 영향을 미치고 기억력, 집중력 향상에 도움을 주며 운동 장애를 교정합니다.

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약동학

경구 투여 후 약물은 빠르고 완전히 흡수되며, 2~6시간 내에 혈중 최대 농도에 도달합니다. 배설은 두 단계로 진행됩니다. 1단계에서는 4~9시간, 2단계에서는 4~65시간에 T1/2가 배설됩니다. 주로 신장을 통해 배설됩니다(75~90%). 신장 기능이 정상이면 체내 축적이 일어나지 않습니다.

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투약 및 투여

성인용 아빅사(Abixa)의 초기 투여 방법 및 용량은 7일 동안 아침에 하루 반 정(5mg)을 복용하는 것입니다. 다음 주에는 하루 한 정(10mg)을 하루 두 번, 반 정씩 복용합니다. 3주차부터는 하루 15mg을 복용합니다. 아침에 한 정, 점심 식사 후 반 정을 복용합니다. 4주차에는 하루 20mg을 복용합니다(1정씩 두 번 복용). 부작용 발생을 최소화하기 위해 처음 3주 동안은 7일마다 5mg씩 용량을 증량합니다.

음식 섭취는 이 약의 효과에 영향을 미치지 않습니다. 65세 이상 환자의 경우 권장 용량은 1일 20mg(정 2정)입니다. 중등도 신장애 환자의 경우 용량은 변동되지 않습니다. 중등도 신장애 환자의 경우 1일 용량은 10mg입니다. 중증 신장애 환자와 소아 및 청소년에서의 이 약 사용에 대한 데이터는 없습니다.

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임신 Abixa 중 사용

임신 중에는 아빅스(Abix)를 사용하지 않는 것이 권장됩니다. 단, 극히 필요한 경우는 예외입니다. 동물 실험 결과, 이 약물을 사용하면 자궁 내 성장이 사람과 동등하거나 약간 더 높은 수준으로 느려질 수 있는 것으로 나타났습니다. 인체에 대한 잠재적 위험은 아직 확립되지 않았습니다.

금기 사항

아빅스 사용에 대한 금기 사항으로는 메만틴 또는 이 약의 다른 성분에 대한 과민증, 심각한 신장 기능 장애 등이 있습니다. 간질 환자와 발작 병력이 있는 환자에게는 신중하게 처방해야 합니다. 이 약은 인체 반응에 영향을 미칠 수 있으므로, 이 약을 복용하는 동안 운전이나 장비 조작은 권장하지 않습니다.

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부작용 Abixa

Abix의 가능한 부작용:

• 불안감;
• 신체의 어떤 기관이나 부분이 손상됨
• 방광의 자발적인 비움
• 설사;
• 수면 장애(불면증)
• 현기증과 두통
• 환각;
• 변비;
• 기침;
• 폭포.

과다 복용

아빅사(Abixa)를 과다 복용하면 환각, 의식 상실, 혼미 상태가 발생할 수 있으며, 불안감, 정신병, 졸음 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 과다 복용 시에는 대증 요법을 시행합니다.

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다른 약과의 상호 작용

아빅스와 다른 약물의 상호작용: 아빅사는 N-메틸-D-아스파르트산 길항제와 동시에 사용해서는 안 됩니다. 아빅사와 진경제를 동시에 투여하면 메만틴의 작용에 영향을 미쳐 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 아빅사를 히드로클로로티아지드 함유 약물과 동시에 투여할 경우, 히드로클로로티아지드의 혈중 농도가 감소할 수 있습니다.

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저장 조건

아빅사 약물은 특별한 보관 조건을 요구하지 않습니다.

유통 기한

아빅사 약물의 유효기간은 4년입니다.

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