알파 바이러스

알파 바이러스는 분자량이 4.2 MD 인 단일 가닥의 양성 선형 RNA로 표시되는 게놈을 가지고 있습니다. 구형 Vyrions, 지름 60-80 nm. 게놈 RNA는 240C- 단백질 분자로 구성된 캡시드 (capsid)로 덮여 있으며, 대칭형은 큐빅 (cubic)이며, 정 델타 - 20 면체 (20면)의 형태이다. 캡시드 위에는 240-300 개의 당 단백질 복합체가 삽입되어 지질막을 관통하는 이중층 지질막이있다. 그들의 구성에서 2-3 단백질 (E1, E2, 때때로 E3). 멤브레인 단백질은 C- 단백질과 상호 작용하므로 멤브레인을 뉴 클레오 캡시드에 결합시킵니다. 막 단백질의 글리코 실화 된 부분은 항상 지질 이중층의 외부에있다; 이들 단백질의 복합체는 10 nm 길이의 가시 돌기를 형성하여 비리 온의 표면으로부터 돌출한다.

알파 바이러스에는 21 가지 혈청 형이 포함됩니다. RTGA에 따르면, 중화 및 방사 면역 침전 반응은 3 개의 항원 성 그룹으로 나누어진다 :

1. 서양 말 뇌척수염 바이러스 (Sindbis 바이러스 포함)의 복합체;
2. 동부 말 뇌척수염 바이러스의 복합체;
3. Semiliki 숲 바이러스의 복합체; 일부 바이러스는 그룹 외부에 있습니다.

알파 바이러스에는 다음과 같은 항원이 있습니다. 종 특이 적 슈퍼 캡시드 당 단백질 E2 - 바이러스에 대한 항체가 바이러스의 감염성을 중화합니다. 그룹 특이적인 수퍼 캡시드 당 단백질 E1 (헤 마글 루티 닌); rodospetsifichesky - 알파 바이러스의 뉴 클레오 캡시드 단백질 C 혈구 응집 특성뿐만 아니라 모든 Togaviridae, 최고의 새, 특히 거위, 적혈구와 관련하여 본.

경계 거품 - - 리소좀 - 구덩이 경계 등 세포 수용체에 바이러스 스파이크합니다 (E2 단백질) 단백질의 흡착 : 세포에 침투하기 위해, 바이러스는 다음과 같은 경로를 사용합니다. 리소좀 바이러스는 바깥 껍질의 단백질의 특성 때문에 소화 될 위험이 없습니다. 이러한 단백질은 리소좀 내에서 산성 pH 값을 가진 인접 지질 이중층의 융합에 기여합니다. 그리고 일단 바이러스가 리소좀에 있으면 외막은 리소좀 막과 융합되어 뉴 클레오 캡시드가 세포질에 들어갈 수있게합니다.

알파 바이러스는 세포의 세포질에서 번식합니다. 뉴 클레오 캡시드가 제거되면 게놈 RNA가 리보솜에서 번역되고 바이러스 특이 적 RNA 중합 효소가 형성됩니다. 알파 - 바이러스 RNA의 전사는 다음과 같이 발생합니다 : 먼저 RNA의 상보적인 음성 가닥이 합성되고, 두 가지 크기의 RNA의 많은 복사본이 합성됩니다 : virion RNA 42S와 더 작은 RNA 26S. 42S RNA의 합성이 3 '말단에서 시작되고 완전한 42S RNA 사슬이 전사됩니다. 26S RNA는 독립적으로 생산되며, 전사의 개시는 3 '말단으로부터 길이의 2/3의 거리에 위치한 제 2 개시 부위에서 시작하여 주형 분자의 5'말단까지 연장된다. RNA 42S는 비리 온 RNA이며 새로운 뉴 클레오 시드를 조립하는 데 사용되며 비 구조 단백질의 합성도 암호화합니다. RNA 26S는 캡시드 C- 단백질과 엔벨로프 E1, E2, E3의 4 가지 구조 단백질 합성을 지시하는 매트릭스 역할을합니다. 이들 RNA 각각은 캐스케이드 (cascade) 절단에 순차적으로 적용되는 큰 폴리펩티드로 번역된다. 엔벨로프 단백질의 합성은 거친 endoplasmic reticulum의 membrane-bound ribosomes에서 일어나며 capsid 단백질은 free cytosol ribosomes에서 합성된다.

또한, 새로 합성 된 캡시드 단백질은 게놈 RNA의 복제 된 복사본에 부착되어 뉴 클레오 시드를 형성하게된다. 외부 쉘이 소포체의 막에 포함 당화 단백질은 내부 그리고 그들이 또 다른 글리코 실화를 실시하고 세포질 막에 전사 골지 복합체로 수송. 그것을 통과하면서, 뉴 클레오 시드는 숙주 세포 지질에 박혀있는 외피 단백질로 강하게 농축 된 멤브레인 영역으로 둘러싸여있다. 또한, 뉴 클레오 캡시드 출강 (nucleocapsid budding)은 세포 표면으로부터 분리되어 폐쇄 된 수퍼 캡시드에 의해 둘러싸인 것으로 판명된다.

플라 비 바이러스는 알파 바이러스와 많은면에서 유사하며, 이전의 분류에 따르면, 독립적 인 속 (genus)으로서, 토가 바이러스 계열의 일부였다. 게놈 RNA는 단일 가닥 선형, 양성이며 분자량은 4.0-4.6MD입니다. 구형 비리 온의 직경은 40-50 nm, 때때로 25-45 nm ( 진드기 매개 뇌염 바이러스 )입니다. 비리 온의 구조는 알파 바이러스과는 근본적으로 다른 아니지만 캡시드 단백질이 저 분자량 (13.6 kDa의 대신 kDa의 30-34의)가 플라 비 바이러스 스파이크가 항상 하나만 당화 (E1), 두 개의 단백질로 구성되며 혈장 응집 활성을 갖는다.

진드기 매개 뇌염 (웨스트 나일 열 포함) 일본 뇌염, 황열병과 뎅기열 : 결과 RPGA에 따라 모든 플라 비 바이러스 (50 개 혈청 형) 4 개 그룹으로 나누어집니다. 플라 비 바이러스의 중요한 특징은 RSK에서 유형 특이 적 활성을 갖는 가용성 항원의 존재이다. 그것은 재생하는 동안 감염된 세포에서 형성되는 비 구조적 단백질이다. 플라 비 바이러스의 세포 내 재생은 알파 바이러스보다 느리지 만 약간의 차이점을 제외하면 동일한 단계를 거친다 : 감염된 세포에서 단지 하나의 mRNA-45S 클래스가 검출된다; 비리 온 RNA의 복제는 핵 포유 동물에서 일어나고, 비리 온의 성숙은 소포체의 막을 통해 새싹이 난다.

알파 바이러스는 프로테아제에 의해 불 활성화되며 플라 비 바이러스는 내성을 지닙니다.

토바 바이러스는 실온에서 불안정하지만 -70 ℃에서 유지된다. 쉽게 에테르와 나트륨 deoxycholate에 의해 비활성화. 다양한 동물의 병원체로서 뇌내 감염이있는 쥐에서 감염이 쉽게 재현됩니다. 특히 신생아 생쥐에게 감염되기 쉽습니다. 민감한 척추 동물 숙주에서, 바이러스의 일차 배양은 골수성, 림프 성 또는 혈관 내피에서 일어난다. CNS에서 번식은 바이러스가 혈액 - 뇌 장벽을 통과하여 신경 세포를 감염시키는 능력에 달려 있습니다. 바이러스는 난황낭 또는 요 막강에 감염되면 닭 배아에서 증식합니다. 그들은 원숭이의 신장 세포 및 병아리 배아의 섬유 아세포의 배양 물에서 잘 번식하여 미세한 미세 변성을 일으킨다.

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알파 바이러스로 인한 질병의 증상

벡터 물린 피부를 관통 한 후 바이러스는 혈류 나 림프관으로 들어갑니다. 대부분의 togavirus의 일차 복제 장소는 혈관과 림프절, 간, 비장의 망상 내피 세포의 내피이다. 잠복기 4 ~ 7 일 후에 바이러스는 혈류에 들어갑니다. 많은 감염은 간, 뇌, 신장과 같은 선택된 기관에서 바이러스의 2 단계 국부적 인 증식이 있습니다. 첫 단계는 백혈구 감소증이 동반되며, 두 번째 단계는 백혈구 감소증이 동반됩니다. 질병은 대개 갑자기 발생하며 병원체가 혈액으로 방출되는 것과 동시에 발생합니다.

불변의 증상은 두통, 근육통, 관절통, 메스꺼움, 때로는 작거나 작은 발진 및 림프절 확대와 함께 발열합니다. 상당수의 경우에 임상 증상은 바이러스 전파 기간에 국한되며 결과가 회복되지 않습니다. 발열은 혈관 질환으로 인한 출혈 증상으로 인해 복잡해 질 수 있습니다. 출혈성 점막, 출혈성 발진이 있습니다. 발열은 두 파하실 수 있습니다 : 짧은 관해 다양한 장기의 패배를 나타내는, 발열 새로운 증상 (단백뇨, 황달, 수막 현상, 뇌염, 척수염)를 다시 한 후.