바바딘 20 mg

바바딘 20 mg - 심장 혈관계 항 당뇨병 약물, 유사체 - 심바스타틴, atherostat.

적응증 바바딘 20 mg

바바딘 20mg은 혈중 콜레스테롤 수치가 높은 환자, 특히 동형 접합체 또는 가족 유형의 환자를 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

 약물의 다른 징후 :

• 이상 지질 혈증의 혼합 형태 ;
• 아테롬성 동맥 경화성 심혈관 질환 예방 ;
• 대사 과정의 장애, 콜레스테롤 균형의 불균형을 지닌 당뇨병.

릴리스 양식

준비 바바딘 20mg은 정제 형태로 생산됩니다. 카톤 팩에는 각 플레이트에 코팅 된 14 개의 정제 된 2 개의 세포 판이 들어 있습니다.

하나의 정제 형태는 활성 성분 인 심바스타틴 20mg과 락토스 일 수화물 형태의 추가 물질을 포함합니다.

약력학

바바딘 20mg은 활성 물질 인 심바스타틴을 함유 한 저 콜레스테롤 혈증 약물입니다. 약물은 내부에서 사용되며 심바스타틴의 신진 대사는 간에서 일어나며 약리학 적 활성 형태가 형성됩니다. 이 약물은 3- 하이드 록시 -3- 메틸 글 루타 릴 코엔자임 A- 리덕 타제의 억제제로 코엔자임의 메 발론 산으로의 전환을 억제하여 콜레스테롤의 자연적 합성을 감소시킵니다.

바바딘 20mg은 체내의 콜레스테롤 양을 줄여 주며 처음에는 혈중에 얼마나 많이 함유되어 있는지 상관 없습니다.

콜레스테롤의 합성을 억제하는 것 이외에, 약물은 저밀도 지단백질 수용체의 활성화를 촉진시킬 수 있습니다. 혈장 단백질의 수가 감소하고, 트리글리 세라이드 수준이 감소하고, 지단백질의 농도가 증가합니다.

약동학

섭취 후 제품은 소화 시스템에 완벽하게 흡수됩니다. 간장에서 신진 대사 과정이 일어나며 약리학 적 활성 대사 산물이 형성됩니다. 약물이 위장에 들어간 후 1.5-2 시간 후에 혈청 내의 대사 산물의 최대 한계 값이 관찰됩니다. 일반적으로 위장에있는 음식물 잔류 물의 존재는 활성 물질의 흡수 및 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 이 약물은 혈청 단백질과 완벽하게 결합합니다 (95 %). 약물의 제거는 장을 통해 부분적으로 신장을 통해 발생합니다.

바바딘 20mg은 몸에 축적되는 성질이 없으므로 약 96 시간 내에 배설되어야합니다.

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투약 및 투여

바바딘 20mg을 경구 투여에 사용하는 경우, 껍질에 든 정제는 물로 씹지 않고 씹지 않고 삼키고 물로 씻어 주어야하며, 1 일 1 회 복용을 원칙으로합니다. 보다 효과적인 치료를 위해 태블릿을 저녁이나 오후에 더 가까이 가져 가야합니다.

담낭의 분비 활동을 향상시키는 기금을 함께 사용하는 경우 4 시간 이상 두 약물을 섭취하는 사이에 일시 중지를 유지해야합니다.

치료 및 투여 기간은 의사가 개별적으로 결정합니다. 표준 용량은 1 일 1 회 5-80 mg입니다.

치료 중 콜레스테롤 수치가 증가한 환자는 동물성 지방 함량이 높은 음식물 섭취를 제한하는 특수 식단을 따라야합니다. 그런 환자의 치료는 보통 10mg의 복용량으로 시작됩니다.

콜레스테롤 수치가 유전 적으로 증가한 환자는 40mg까지 증가 할 수 있습니다.

어떤 처방 요법을 정할 때, 약물의 일일 양은 80mg을 넘지 않아야한다.

예방 목적으로 심장 질환의 위험이있는 환자에게는 하루에 약 20 ~ 40mg의 약물을 처방 할 수 있습니다. 의사의 권고에 따라 복용량이 점차 증가합니다. 최소 4 주 동안 천천히 복용량을 늘리십시오.

바바딘 20mg을 최대 용량 (80mg)으로 사용하는 경우 혈액 검사, 간 기능 용량 및 환자의 일반적 상태에 따라 치료를 수행해야합니다.

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임신 바바딘 20 mg 중 사용

바바딘 20mg은 임신 중에 사용하기에 금기입니다. 더욱이,이 약물로 치료를 시작하기 전에, 생식 연령의 여성은 임신의 부재를 확인하고 허용 약물 피임 방법을 적용하기 위해 약물을 사용하는 기간 동안 확인해야합니다. 임신을 계획 할 때 계획된 임신 30 일 이전에 약을 취소해야합니다.

모유 수유의 배경에 대해 약물을 사용할 가능성은 대개 의사와상의됩니다. 대부분 수유 기간이 중단됩니다.

금기 사항

우리는 바바딘 20mg에 대한 금기 사항 시리즈를 구별 할 수 있습니다 :

• 약물의 개별 성분에 과민증;
• 갈락토스 불내증, 유당 결핍, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애의 징후;
• 중증 간 병리;
• 임신 및 수유 기간, 18 세 미만의 어린이.

 신장의 심각한 병리학, 갑상선 기능 저하, 알코올 의존, 노인 및 노년기에는 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

 직업은 다양한 복잡한 메커니즘이나 자동차의 관리를 포함하는 사람들에게 약을 처방 할 때주의를 기울여야합니다.

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부작용 바바딘 20 mg

때로는 바바딘 (Vabadin) 20mg을 사용하면 몇 가지 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 소화기 질환, 메스꺼움, bloating, 간 장애, 췌장의 공격;
• 편두통, 사지의 마비, 다발 신경 병증;
• 근육통과 경련, 관절염, 관절통;
• 빈혈의 징후, ESR의 촉진, 혈소판 감소증 및 호산구 증증 현상;
• 간 트랜스 아민 아제, 알칼라인 포스 파타 아제 및 크레아틴 포스 포 키나제의 증가 된 활성;
• 피부염, 두드러기, 결막염, 혈관염의 형태로 알레르기 반응.

 더 희귀 한 부작용 중 하나는 탈모, 고열, 피부 발적 발달이라고 할 수 있습니다.

과다 복용

Vabadin 20 mg을 80 mg을 초과하는 양으로 사용하면 부작용이 증가 할 수 있습니다.

약물의 과다 복용은 위 세척과 활성 탄소의 사용을 중단하는 것을 포함합니다. 어떤 경우에는 증상 치료가 가능합니다.

과다 복용의 징후는 환자의 삶에 위험을 초래할 수 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

의약 약물, 니코틴산 및 피 브레이트의 공동 투여는 다양한 근육 병증 및 횡문근 융해증의 형성 위험을 증가시킨다.

공동 투여를 금하는 것은 CYP3A4의 억제제, 특히 itraconazole, nefazodone, erythromycin 및 ketoconazole의 사용 일 수 있습니다.

그것은이 약물과 gemfibrozil의 약속을 권장하지 않습니다. 이러한 배합이 필수적이라면 바바딘의 최대 용량은 10mg을 초과해서는 안됩니다. 유사하게 cyclosporins, danazol 및 niacin의 공동 사용으로 수행되어야합니다.

Amiodarone 또는 veropamil과 병용 투여시 Vabadin의 최대 투여 량은 20mg / day 이하이어야한다.

딜 티아 젬과 병용 투여시 바바딘 (Vabadin)은 하루 40mg을 넘지 않아야합니다.

치료 과정에서 자몽을 먹을 수없고 주스도 마실 수 있습니다.

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저장 조건

Vabadine 20mg은 직접적인 노출에서 자외선에 이르기까지 접근하기 어려운 곳에 보관합니다. 보관 온도 15-24 ° C

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특별 지시

Vabadin® 20mg을 사용하기 전에 의사의 조언을 구해야합니다. 이 약의 사용은 용납되지 않습니다.

유통 기한

바바딘 20mg의 유효 기간 - 최대 3 년.