바바딘 40 mg

바바딘 40mg은 저콜레스테롤혈증 치료제입니다. 주성분은 심바스타틴입니다. 복용 후 간에서 대사되어 활성형으로 "전환"됩니다.

본 제품은 고콜레스테롤혈증 환자를 대상으로 합니다. 경우에 따라 심혈관 질환의 이차 예방에도 사용됩니다.

적응증 바바딘 40 mg

바바딘 40mg의 적응증은 고콜레스테롤혈증 환자의 약물 사용입니다. 이 경우, 우리는 이러한 현상의 다양한 유형에 대해 이야기하고 있습니다. 이는 동형접합 고콜레스테롤혈증 또는 가족성 고콜레스테롤혈증일 수 있습니다. 혼합형 이상지질혈증 환자 도 이 범주에 속합니다.

이 약물은 심혈관 질환의 2차 예방에도 널리 사용됩니다. 이는 주로 죽상동맥경화증 으로 인한 증상과 관련이 있습니다. 이 약물은 당뇨병 환자 치료에도 사용됩니다. 이 경우, 환자의 콜레스테롤 수치는 정상이거나 높습니다.

이 약은 성분에 활성 성분이 함유되어 있어 효과적입니다. 하지만 의사의 지시 없이 임의로 복용하거나 용량을 임의로 처방할 경우 심각한 문제가 발생할 수 있습니다. 바바딘 40은 질병 자체와 환자의 상태에 따라 개별적으로 선택해야 합니다.

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로만 생산되며, 이것이 주요 방출 형태입니다. 블리스터 한 개에 정제 14정이 들어 있습니다. 포장은 셀형, 컨투어형입니다. 한 팩에 블리스터 두 개가 들어 있습니다. 이러한 포장은 편리하고 경제적이며 실용적입니다.

다른 형태의 "포장"은 없습니다. 이러한 정보는 저품질 제품을 구매하지 않도록 하기 위한 것입니다. 오늘날에는 사기가 매우 흔하므로 신뢰할 수 있는 약국을 선택하는 것이 좋습니다.

두 개의 블리스터 포장과 함께 설명서도 함께 들어 있어야 합니다. 이것이 기본 원칙이며, 각 약에는 약에 대한 모든 정보가 담긴 특별 설명서가 함께 제공됩니다.

정제 형태의 약물은 시럽보다 복용이 훨씬 편리합니다. 이러한 방출 형태가 가장 적합합니다. 필요한 경우 언제든지 편리하게 복용할 수 있기 때문입니다. 바바딘 40mg은 정제 형태로만 판매되며, 다른 포장 형태는 없습니다.

약력학

이 약물의 약력학은 투여 후 활성 성분이 간에서 즉시 가수분해되어 β-히드록시산을 생성한다는 것입니다. 이 약물은 경구 복용합니다.

생성된 효소는 HMG-CoA를 메발론산으로 전환하는 과정을 촉매합니다. 이는 콜레스테롤 생합성의 초기 단계이자 제한 단계입니다. 활성 성분인 심바스타틴은 고농도 및 정상 LDL 콜레스테롤 수치를 모두 감소시킬 수 있는 것으로 입증되었습니다.

LDL은 VLDL에서 형성됩니다. 이화작용은 LDL 수용체에 결합하여 일어납니다. LDL 수용체는 LDL에 대한 높은 친화도를 가지고 있습니다.

LDL 수치 감소 기전에는 LDL-C 감소가 포함될 수 있습니다. 물론 많은 경우 LDL 수용체 자극도 관찰됩니다. 이 모든 것이 LDL 생성 감소와 catabolzyme 증가로 이어집니다.

활성 성분인 심바스타틴을 이용한 치료는 아폴리포단백 B 수치를 유의미하게 감소시킬 수 있습니다. 콜레스테롤 수치도 적당히 증가하고 중성지방(TG) 농도는 감소합니다. 궁극적으로 콜레스테롤 대 HDL 콜레스테롤 비율이 감소합니다. LDL 콜레스테롤 대 HDL 콜레스테롤 비율도 이와 유사한 과정을 거칩니다. 바바딘 40은 주요 활성 성분 덕분에 놀라운 효능을 보입니다.

약동학

활성 물질의 비활성 락톤 형태는 간에서 가수분해되는데, 이것이 약동학입니다. 흡수가 양호합니다. 활성 성분인 심바스타틴은 잘 흡수되며 간을 처음 통과하는 동안 혈액에서 광범위하게 추출됩니다.

이 과정의 정도는 간으로 유입되는 혈류 속도에 직접적으로 의존합니다. 간은 모든 작용이 일어나는 주요 부위입니다. 약물 복용 후 β-하이드록시산의 유효 용량은 5%에 불과합니다. 활성 대사산물의 농도는 1~2시간 내에 나타납니다. 약물 복용 중 음식을 섭취하더라도 이러한 효과는 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 약물을 장기간 복용해도 축적은 발생하지 않습니다.

활성 성분인 심바스타틴은 혈장 단백질과 거의 95% 결합합니다. 이 물질은 동종효소 기질이며, 주요 대사산물 또한 혈장 단백질에 함유되어 있습니다. 바바딘 40은 소변과 대변에서 96시간 동안 13%가 검출됩니다.

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투약 및 투여

바바딘 40의 주요 투여 방법과 용량은 하나 이상의 질병 유무에 따라 달라집니다. 이 과정은 개인마다 다릅니다. 하지만 이러한 상황에도 불구하고, 일반적인 권장 사항부터 시작하는 것이 중요합니다.

이 약은 경구로만 복용합니다. 정제는 씹지 않고 통째로 삼켜야 합니다. 1일 복용량은 일반적으로 1회 복용량으로 정해집니다. 최대 치료 효과를 얻으려면 밤에 복용하는 것이 좋습니다.

이 약과 다른 약을 동시에 복용하는 경우, 복용 간격을 특별히 지켜야 합니다. 일반적으로 최소 2~4시간입니다. 치료 기간은 원하는 효과와 환자의 질병에 따라 달라집니다.

성인은 보통 1일 1회 5~80mg을 복용합니다. 여러 번에 나누어 복용할 필요는 없습니다. 고콜레스테롤혈증 환자의 경우, 초기 용량은 10mg이며, 필요한 경우 20~40mg으로 증량합니다. 1일 최대 복용량은 80mg입니다.

동형접합체 또는 가족성 고콜레스테롤혈증 환자는 40mg을 복용해야 합니다. 20mg씩 두 번으로 나누어 복용할 수 있습니다. 이 경우, 낮이나 밤에 복용합니다.

심혈관 질환 위험이 높은 환자에게는 예방 조치로 20~40mg의 약물이 처방됩니다. 필요한 경우 용량을 점진적으로 증량합니다. 최대 용량을 복용해야 하는 경우, 혈중 지질 수치와 환자의 전반적인 상태를 모니터링하는 것이 좋습니다. 바바딘 40은 강력한 약물이므로 의사의 감독 하에 복용해야 합니다.

임신 바바딘 40 mg 중 사용

임신 중에는 바바딘 40을 사용하는 것이 금기입니다. 이 약으로 치료를 시작하기 전에 의사와 상담해야 합니다. 임신을 계획하고 있고 이 약을 복용해야 하는 여성은 출산까지 기다려야 합니다.

약물 복용 중에는 더욱 안정적인 피임법을 사용하는 것이 좋습니다. 이 기간에는 어떤 경우에도 임신이 이루어져서는 안 됩니다. 그렇지 않으면 태아에게 기형이나 병변이 발생할 수 있습니다.

여성이 임신을 계획하고 있다면, 임신 한 달 전에 약물 복용을 중단해야 합니다. 경우에 따라서는 약물 복용이 필수적입니다. 특히 수유 중에는 이러한 문제가 심각해집니다. 일반적으로 모유 수유를 중단하기로 결정합니다. 약물의 활성 성분이 아기의 체내에 침투할 수 있기 때문입니다. 스스로 어떤 조치도 취해서는 안 됩니다. 의사의 진찰이 필요합니다. 바바딘 40 복용은 산모와 아기의 신체 모두에 심각한 해를 끼칠 수 있습니다.

금기 사항

바바딘 40 사용의 주요 금기 사항은 약물의 일부 성분에 대한 알레르기 반응입니다. 거의 모든 약물은 특정 조건을 준수해야 합니다. 어떠한 경우에도 과민증이 있는 경우 약물을 사용해서는 안 됩니다.

이 약은 락타아제 결핍증이나 갈락토오스 불내증이 있는 사람에게는 사용해서는 안 됩니다. 심각한 간 질환이 있는 경우에도 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

어떠한 경우에도 이 약을 CYP3A4 억제제와 병용해서는 안 됩니다. 임신 및 수유 중에는 금기입니다. 특히 18세 미만은 위험합니다. 현재 이 연령대에서 이 약의 사용에 대한 자료는 충분하지 않습니다.

심각한 신장 질환, 신장 기능 장애, 알코올 중독, 근육계 질환이 위험군에 포함됩니다. 이러한 증상을 겪는 사람들에게는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다. 바바딘 40은 위험한 기계 장치를 사용하는 작업 및 자동차 운전에도 영향을 미칩니다.

부작용 바바딘 40 mg

바바딘 40의 부작용은 배제할 수 없습니다. 따라서 일부 환자는 약물 사용 중 신체에 부정적인 반응을 경험했습니다. 또한, 이러한 반응은 여러 시스템과 장기에서 관찰되었습니다.

위장관은 이 약 복용에 부정적인 반응을 보일 수 있습니다. 이는 메스꺼움, 구토, 상복부 통증으로 나타납니다. 복부 팽만감과 배변 장애가 발생할 수 있으며, 황달과 간염이 발생할 수 있습니다.

중추신경계와 말초신경계는 이 약물에 특이적으로 반응합니다. 심한 두통, 감각 이상, 현기증이 나타날 수 있습니다. 드물게 말초 다발신경병증이 발생할 수 있습니다. 근골격계: 심한 근육통, 근병증, 관절통, 관절염이 나타날 수 있습니다.

조혈계는 빈혈, 적혈구 침강 속도 증가, 그리고 호산구 증가증의 형태로 나타납니다. 검사실 지표를 고려하면 간 트랜스아미나제 활성 증가가 나타날 수 있습니다.

알레르기 반응은 가려움증, 피부 발진, 피부근염, 퀸케 부종 등의 형태로 나타날 수 있습니다. 질식, 무력증, 체온 상승 등의 발생 가능성도 배제할 수 없습니다. 어떠한 경우에도 바바딘 40 사용을 중단하고 의사의 진료를 받아야 합니다.

과다 복용

바바딘 40을 과다 복용하는 경우가 있습니까? 이러한 사례가 발생했지만, 주로 최대 용량으로 복용했을 때 발생했습니다. 인체는 이러한 효과에 부정적으로 반응할 수 있습니다.

많은 경우, 환자 자신에게 책임이 있습니다. 호전을 바라는 마음에 스스로 용량을 늘리거나, 심지어 최대 용량을 초과하기도 합니다. 이로 인해 부작용이 발생합니다.

이 과정은 위에 특히 부정적인 영향을 미칩니다. 즉시 위를 세척하고 장흡수제를 복용하도록 처방해야 합니다. 상황이 악화되면 대증 요법을 시행해야 합니다.

용량을 늘리면 생명에 심각한 위험을 초래할 수 있으며, 심지어 사망에 이를 수도 있습니다. 따라서 절대 임의로 용량을 늘려서는 안 됩니다. 또한, 약물 복용은 의사와 상의해야 합니다. 제품을 구매하여 바로 복용해서는 안 됩니다. 바바딘 40은 사용에 대한 명확한 지침이 필요합니다.

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다른 약과의 상호 작용

다른 약물과의 상호작용은 가능하지만, 특별한 주의가 필요한 약물도 있습니다. 피브레이트 및 니코틴산과 병용 시 근병증 및 횡문근융해증 위험 증가 사례가 보고되었습니다.

어떠한 경우에도 이 약을 CYP3A4 억제제와 병용해서는 안 됩니다. 젬피브로질과 병용 투여는 권장되지 않습니다. 병용 투여가 필요한 경우, 바바딘 40의 1일 용량은 10mg을 초과해서는 안 됩니다.

다나졸, 사이클로스포린, 니아신과 병용할 경우 활성 성분의 용량을 조절해야 합니다. 아미오다론과 베라포마일의 경우, 1일 용량은 20mg을 초과해서는 안 됩니다.

딜티아젬과 이 약을 동시에 투여할 경우 최대 허용량인 40mg을 사용해야 합니다. 치료 중에는 자몽 주스를 마시는 것이 좋습니다. 자몽 주스는 약물이 신체에 미치는 부정적인 영향을 줄일 수 있습니다. 바바딘 40은 단독으로 복용해서는 안 되며, 특히 다른 약물과 병용해서는 안 됩니다.

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저장 조건

바바딘 40의 주요 보관 조건은 적정 온도 유지입니다. 따라서 지시약은 섭씨 15~25도를 초과해서는 안 됩니다. 이보다 높은 온도는 정제의 "상태"에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

또한, 이상적인 보관 장소를 마련해야 합니다. 습기가 없고, 직사광선이 닿지 않으며, 춥지 않아야 합니다. 이러한 조건들이 최적의 보관 조건입니다.

아이들이 이 약물에 전혀 접근하지 못하도록 하는 것이 중요합니다. 결국 이 약물은 아기의 신체에 심각한 악영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 성인에게 이 약물 사용이 위험하다면, 아이에게는 그보다 몇 배나 더 위험할 수 있습니다.

포장 자체의 외관도 꼼꼼히 살펴봐야 합니다. 포장이 손상된 경우, 복용하지 않는 것이 좋습니다. 외부의 부정적인 요인으로 인해 약의 효능이 손상될 수 있습니다. 바바딘 40은 특정 보관 조건을 준수해야 하며, 이 경우 1년 이상 보관 가능합니다.

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유통 기한

이 약의 유통기한은 3년입니다. 하지만 이 경우 숫자만으로는 충분하지 않습니다. 유통기한은 제품 보관 조건에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서 기본 규칙을 따르지 않으면 몇 달 안에 약과 작별을 고해야 할 수도 있습니다.

이 약의 가장 큰 적은 습기와 추위입니다. 이러한 환경에서는 약이 빠르게 사용할 수 없게 됩니다. 직사광선 또한 중요한 기준입니다. 이러한 물질이 포장을 뚫고 들어가서는 안 됩니다. 너무 높거나 반대로 낮은 온도 또한 약에 부정적인 영향을 미칩니다.

정제의 외관을 잘 확인해야 합니다. 시간이 지남에 따라 부적절하게 사용하면 냄새와 색이 변할 수 있습니다. 이 경우 더 이상 약을 복용해서는 안 됩니다. 어린이는 포장을 손상시킬 수 있으므로 약을 어린이로부터 보호해야 합니다. 이는 아기와 나중에 약을 복용할 성인 모두에게 해를 끼칠 수 있습니다. 바바딘 40은 특별한 관리가 필요한 강력한 약입니다.

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