축

Acef는 항 기생충 및 항균제입니다.

적응증 Accsa

그것은 cefuroxime에 민감한 박테리아의 활동에 의해 유발 된 감염성 병변을 예방하거나 치료하는 데 사용됩니다. 그러한 질병 중 :

• 세균성 폐렴, 기관지염, 급성 또는 만성 기관지염 문자 기관지 감염 종류, 예방 및 흉골의 수술에 의한 병변의 제거 외에 갖는 창; 호흡기의 하부 및 상부 영역에 영향을 병변
• ENT 시스템에서의 감염 : 편도선염을 동반 한 부비동염 및 세균성 기원이있는 중이염 및 인후염.
• 비뇨 생식기계에 영향을주는 병리학 : 방광염, 임질, 골반 장기의 염증 및 신우 신염 (또한 만성 질환);
• 연조직 및 표피에서 발생하는 질병 : furunculosis, 상처 감염, 발작, 세균 성 농가진 및 피부염;
• 뼈와 관절의 병변 : osteomyelitis or septic of arthritis;
• 이 약물은 복막염, 패혈증, 수막염 및 균혈증을 포함한 세균 뇨증과 같은 심각한 병원 감염의 단계에서 사용될 수있다.
• 외과 개입 후 감염의 발달을 예방합니다.

릴리스 양식

약물의 방출은 0.25 또는 0.5 g의 부피를 갖는 정제에서 블리스 터 팩 내의 10 개의 양으로 실현된다; 팩 안에 1 ~ 2 팩.

또한, 0.75 g 부피의 플라스크에 주입 액용 동결 건조 액으로 제조됩니다. 상자 안에는 1 개의 병이 있습니다.

약력학

약물의 활성 성분은 cefuroxime으로 상당히 넓은 범위의 박테리아에 대해 살균 효과가 있습니다. Cefuroxime은 β-lactam type의 항생제이며 cephalosporins의 범주에 포함됩니다.

이 약은 제 2 세대 세 팔로 스포린 계열의 일부이며 섭취와 비경 구 주사에 사용할 수 있습니다. Cefuroxime은 β-lactamase의 영향에 저항력을 가지고있어 β-lactamase를 생산하는 박테리아의 활동으로 인한 감염 치료에 성공적으로 사용할 수 있습니다. 모든 세 팔로 스포린은 항생제와 비슷한 원리를 가지고 있습니다. 이 약물은 페니실린에 결합하는 단백질의 활성을 차단합니다 (효소 활성을 지니 며 특정 성질의 생물 고분자를 바인딩해야합니다).

이와 함께, 약물은 펩티도 글리 칸 (미생물의 세포벽의 기초 인 고분자 요소)의 결합을 늦추 게됩니다. 페니실린 결합 단백질을 함유 한 펩티도 글리 칸은 포유류 세포벽에 포함되어 있지 않기 때문에 Aksef는 거대 생물에 독성 영향을 미치지 않습니다.

이 약물은 아목시실린과 암피실린에 내성이있는 균주 인 호르몬과 함께 비교적 넓은 범위의 혐기 세균의 살균 작용을 입증합니다.

그램 양성 세균 :

포도상 구균 (생산 균주 페니 실리 나제), 폐렴 구균, 스트렙토 agalactia, 화농성 연쇄상 구균 equisimilis는 스트렙토 협심증, mitis가 각각 1 주 씩으로 구균 세균 보르-Gengou.

그람 음성균 :

변형균, 비던 대장균, 클레 브시 엘라, 수막 구균, 파이퍼 대장균, 살모넬라 (Salmonella), 모락 셀라 카타 랄리스 및 gonococci (페니 실리 나제 생산 균주 여기에 포함) (정상 테우스 제외)를.

그람 음성 및 양성 혐기성 균 :

클로스 트리 디시아, fusobacteria, Peptococcus niger, 박모 동물 (phragilis bacteroids 제외), Peptostreptococcus 종 및 propionibacteria.

이것과 함께 cefuroxime은 Borredorfer Borrelia의 균주에 대해 살균 효과를 발휘합니다.

다음 활동에 대한 활동을 표시하지 않습니다.

캄 필로 박터 (Campylobacter), 슈도모나스 (pseudomonad)를 포함한 장구균, 장내 세균, 레지오넬라 (Legionella) 및 시트로 박테리아 또한, 리스테리아 monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, 모건 박테리아와 clostridium difficile의 목록.

이 약물은 또한 표피와 포도상 구균의 메티 실린 내성 균주에 영향을 미치지 않는다.

약동학

경구 찍은 의학 잘 내부 가수 분해를 통과 세푸 형태 혈류 장벽을 관통 세푸 록심 악세 틸의 수신의 경우, 소장에서 흡수된다.

식사 직후 복용하면 약물 흡수 정도가 높아집니다. 혈장 Cmax 값은 정제를 복용 한 후 2-3 시간 후에 나타납니다. Cefuroxime의 반감기는 60-90 분 내에 있습니다.

IV 주입의 경우 30-45 분 후에 혈장 Cmax 값이 기록됩니다. 이 경우 물질의 반감기는 60-70 분입니다. 혈장 내 약물의 단백질 합성 지표 - 50 %.

처음 6 시간 동안 대부분의 약물이 배설됩니다. 투여 시점으로부터 24 시간 경과 후, 약물의 사용 된 부분의 최대 10 %가 혈액 내에 남아있게된다.

이 약은 신체 내부의 신진 대사 과정에 노출되지 않고 수정되지 않은 상태로 신장을 통해 배설됩니다.

높은 약물 농도에서, 그 활성 성분은 synovia뿐만 아니라 intraocular fluid에서도 발견됩니다. 수막염이있는 사람들에게서 Axef는 BBB를 통과합니다.

혈액 투석은 cefuroxime을 유의하게 낮춘다.

투약 및 투여

병리학의 개별 성격과 환자의 신체적 특징을 고려하여 치료법 및 투여주기를 선택하십시오. 종종 치료 과정은 최소 1 주간 지속됩니다. 사용 태블릿은 약물의 장 흡수를 증가시키기 때문에 음식을 섭취 한 후에해야합니다.

정제에서 마약 사용의 계획.

요도 패배의 경우 125 mg의 물질을 하루 2 회 복용합니다.

합병증없이 진행되는 호흡기 감염 치료를 위해서는 하루에 2 회 0.25 그램의 LS를 사용해야합니다.

심각한 성질의 호흡기 감염을 제거하려면 하루에 2 번 물질 0.5g을 섭취하십시오.

신우 신염 (만성 또는 급성) 치료의 경우 하루에 2 회 약물 0.25g을 사용합니다.

합병증없이 진행되는 임질 치료 용으로 1000mg의 물질을 1 회 도포해야합니다.

12 세 이상의 청소년과 진드기가있는 보렐 리오스를 가진 성인의 경우 0.5g의 약물을 하루 2 회 자주 사용합니다. 이 질병에는 20 일간의 치료주기가 필요합니다.

3 세 이상의 어린이는 125mg의 LS를 하루에 2 번 사용해야하며 심한 병리 단계에서는이 부분이 두 배가됩니다. 어린이 1 일당 최대 허용 약물은 0.5g입니다.

때로는 Axef로 주사액 형태로 치료를 시작한 다음 계속 복용하면서 약을 복용해야합니다. 이 체계는 다음과 같은 경우에 할당됩니다.

폐렴의 경우 성인에게 1 일 2 ~ 3 회 2 ~ 3 회 1.5mg의 용량으로 / m 또는 iv의 약물을 투여합니다. 그런 다음 약을 8-10 일 동안 0.5g 하루 2 회 투여합니다.

기관지염 (만성)의 재발이 진행되면서 어른은 2-3 일 동안 하루에 2-3 회 물질 0.75 g을 비경 구 투여해야합니다. 이 기간이 끝나면 약물을 5-7 일주기에 걸쳐 0.5g 씩 1 일 2 회 경구 투여합니다.

동결 건조물 주입 계획.

주입 액체는 / m 또는 /에서 독점적으로 사용할 수 있습니다.

/ m 주사로, 용매 (3 ml)를 분말 바이알에 첨가 한 다음 부드럽게 교반하여 현탁액을 수득한다. 이 경우의 용매는 주입 수입니다.

정맥 주사 용 액체를 만들기 위해서는 6ml의 용매에 0.75g의 물질을 희석해야합니다 (물질 1500ml에는이 용매 15ml가 필요합니다). Cefuroxime 1500 mg을 주입하기 위해서는 50-100 ml의 액체 용제가 필요합니다. 이 경우 용제로서 주입 수를 사용합니다.

최소 30 분 동안 주입을 통해 약을 복용해야합니다. 주입 액은 정맥 또는 드로퍼 튜브를 통해 직접 주입됩니다.

성인의 경우, 약물의 부분 크기는 0.75-1.5g이며, 질병의 심각성을 고려하여 하루에 2-3 배 적용 (근육 내 또는 정맥 내 투여)입니다.

병리학 적 증상의 긍정적 인 역 동성이 안정적으로 발달함에 따라, Axef를 사용하여 치료를 태블릿으로 전환합니다.

임질 치료를 위해서는 1500mg의 물질을 1 회 투여하거나 LS (0.75g)를 2 회 주사 (각 엉덩이에서)해야합니다.

수막염이있는 경우에는 단독 요법으로 약을 사용하고, 8 시간 간격으로 약 3,000mg을 주입해야합니다. 수막염 어린이의 경우, 투약량은 하루에 0.15-0.25 g / kg이어야합니다. 그것은 몇 개의 분리 된 주사로 나누어지고, 그 후에 그것은 방법으로 주입된다. 신생아의 경우 1 일 섭취량은 0.1g / kg입니다.

감염의 경우, 어린이는 하루에 약 30-100 mg / kg을 사용하여 3-4 회 주사로 나누어야합니다.

신생아는 종종 하루에 30-100 mg / kg의 물질을 주입해야하는데이 용량을 2 ~ 3 배로 나눈다. 신생아에서 cefuroxime을 사용하는 경우, 성인보다 몇 배 더 긴 반감기를 지닌다는 사실을 기억하십시오.

외과 수술 후 감염의 발생을 막기 위해, 약 1500mg의 약물을 정맥 내로 사용합니다 (마취 유도 단계). 이러한 예방 조치는 흉골이나 복막 수술의 경우와 골반뿐만 아니라 복부 또는 정형 외과 수술과 함께 시행됩니다.

정형 외과 또는 골반 외과 수술에서, 약물은 절차가 끝난 후 8 시간과 16 시간 후에 0.75 g의 용량으로 사용됩니다.

복막이나 흉골의 수술에서 1-2 일주기 동안 하루에 3 회 0.75 g의 용량으로 약물을 투여해야합니다.

신장 활동 장애가 있거나 혈액 투석중인 사람은 약물 복용량을 조정해야합니다.

임신 Accsa 중 사용

약제는 돌연변이와 기형 및 배아의 영향이 아니라 임신 중에 여성을위한 혜택 태아에 부정적인 영향의 위험보다 더 기대 될 것으로 생각된다 당신이 상황에만 적용 할 수 있습니다.

Cefuroxime은 수유 중에 사용이 필요하다면 모유 수유를 일시적으로 중단하기 때문에 모유에 들어갈 수 있습니다.

금기 사항

약물 또는 세 팔로 스포린의 성분에 대해 용납 할 수 없을 때 약물을 사용하는 것은 금기입니다.

베타 락탐 항생제에 민감한 병력이있는 사람들에게주의를 요합니다. 신장 활동 장애에서 약물을 사용하는 것은 매우 조심 스럽습니다.

부작용 Accsa

약은 종종 합병증없이 옮겨 지지만 환자의 장기간의 사용 또는 불내증으로 인해 두드러기, 발진 및 가려움증이 발생할 수 있습니다. 아나필락시스, 열성 증상 및 세뇨관 간질 신염 만이 단독으로 기록되었다. 부정적인 증상은 종종 경미하며 약물 마취 후 사라집니다.

단일 약물 주입으로 다형성 홍반, Stevens-Johnson 증후군 또는 TEN이 나타났습니다.

구토, 위 막성 대장염, 메스꺼움 및 설사와 같은 소화관의 수술에 영향을 미치는 장애.

조혈 계 기능의 중독 - 호중구 감소, 백혈구 감소 또는 혈소판 감소, 그리고 호산구 증가 및 헤모글로빈 값 감소.

Axef가 간에 직접적인 독성 영향을 미치지는 않지만 일부 환자에서는 고 빌리루빈 혈증이나 간 효소 활성의 증가가 관찰됩니다.

Cefuroxime을 사용하는 사람들은 Coombs의 가양 성 반응이나 크레아티닌과 함께 요소 질소의 증가와 같은 실험실 데이터의 변화가있을 수 있습니다.

약물을 주사하면 국소 부작용이 나타날 수 있습니다. / m 주사의 경우 약물 투여 영역에 통증이 있습니다. 정맥 주사시 혈전 정맥염이 발생합니다.

[1]

과다 복용

Aksef가 중독되면 환자는 떨림, 과민 반응 및 경련감을 나타냅니다. 이러한 증상은 cefuroxime이 뇌에 자극을 줄 수 있기 때문에 발생합니다.

약물에는 해독제가 없습니다. 중독의 경우 증상 대책을 강구합니다. Cefuroxime의 혈장 지수를 낮추기 위해 복막 투석과 혈액 투석을 시행 할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

제산제와 함께 사용하면 cefuroxime의 흡수가 약해집니다 (약물이 정제 형태로 사용되는 경우).

Probenecid와 병용하면 cefuroxime의 혈액 수치가 증가하고 신장 배설이 감소합니다.

약물은 azlocillin 또는 metronidazole의 용액 및 자일리톨 주사 및 1 % 리도카인 용액과 함께 사용할 수 있습니다. 또한, 약물의 특성은 그러한 물질과 결합 할 때 24 시간 동안 변하지 않습니다 :

• 나트륨 락 테이트 6M;
• 등장액 NaCl;
• 5 % 글루코오스;
• 4 % 글루코스와 함께 0.18 % NaCl;
• 0.9 %, 0.45 % 및 0.25 % NaCl을 갖는 5 % 글루코스;
• 10 % 포도당;
• 링거 - 락 테이트 또는 링거;
• 하트 맨.

주사기 안에 약물을 아미노 글리코 사이드와 혼합하는 것은 금지되어 있습니다.

Aksef는 sodium bicarbonate의 주입 용액과 혼합 될 수 없습니다. 왜냐하면 그러한 혼합이 cefuroxime 용액의 그늘에서 강한 변화를 일으키기 때문입니다.

[2], [3]

저장 조건

Aksef이 범위의 온도에서 어두운 곳에서 건조 15-25 값을 포함해야 ^의 C.을

유통 기한

Acef는 치료제 제조 후 24 개월 이내에 사용할 수 있습니다. 최종 주입 액의 유효 기간은 최대 24 시간입니다.

아날로그

의약품 유사체는 세푸 록심, Baktilem 및 Tsefumaks에 비해 약 Zinnat의 Tsefutilom 및 Aksetinom와 Zinatsefom, 세틸와 프록시하지만, 다른 있습니다.