닥톨

닥톨은 종양 질환 치료에 사용되는 세포독성 항생제입니다. 이 약물은 효능이 강하므로 치료 중 지속적인 전문가의 감독이 필요합니다. 부작용을 최소화하는 가장 효과적인 용량은 해당 치료에 대한 충분한 경험이 있는 의사가 계산해야 합니다.

적응증 닥톨

Dactol은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

• 유윙 육종,
• 임신성 태반성 질환,
• 횡문근육종,
• 윌름스 종양,
• 비정반 종성 고환암
• 재발성 또는 전이성 고형 종양에도 적용됩니다.

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릴리스 양식

닥톨은 주사용 용액을 제조하는 분말 형태로 제공됩니다. 골판지 포장에는 1회 투여량을 조제할 수 있는 분말 바이알 1개가 들어 있습니다.

약력학

닥톨은 액티노마이신 계열의 항종양제입니다. 이 약물은 병적인 세포의 증식을 억제하고 면역 억제 효과도 있습니다.

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약동학

닥톨은 조직 단백질에 결합하며, 이 약물은 신체에서 실질적으로 대사되지 않습니다. 주요 활성 성분인 닥티노마이신은 핵세포에 축적되어 태반으로 침투합니다.

반감기는 36시간입니다. 체내에서 배출되는 속도는 매우 느립니다(약물의 30%는 7일 이내에 배출됩니다).

변화되지 않은 상태에서 약물의 50%는 담즙으로, 10%는 소변으로 배출됩니다.

이 약물은 혈액-뇌 장벽을 통과하지 못합니다.

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투약 및 투여

닥톨은 종양의 크기와 위치, 내성 및 치료 요법에 따라 개별적으로 처방됩니다.

최대 1일 용량은 체중 kg당 15mg을 초과해서는 안 됩니다. 비만, 부종 환자의 용량 계산 시에는 건체중(체지방 제외)을 고려합니다.

어린 시절의 약물 복용량도 다르지 않습니다.

모든 부작용이 사라진 경우, 최소 3주 후에 치료를 다시 실시합니다.

용액을 준비하려면 주사용 순수(1.1ml)가 필요합니다. 물에 녹인 분말은 농축액(약 500mcg/ml)이며, 포도당이나 염화나트륨의 등장액에 첨가해야 합니다.

닥톨은 종양 성장을 억제하는 다른 약물과 단독으로 또는 동시에 투여할 수 있으며, 수술적 치료에 보조적으로 사용할 수도 있습니다. 이 약물은 상지 또는 하지의 혈관을 통해 전달될 수 있어 부작용 발생 가능성을 크게 줄일 수 있습니다.

비만 환자를 치료할 때, 그리고 화학요법이나 방사선 치료를 받은 적이 있는 환자를 치료할 때는 약물 용량을 낮추는 것이 권장됩니다.

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임신 닥톨 중 사용

닥톨은 유전적 돌연변이, 배아 발달 장애를 유발할 수 있으며, 배아에 독성 영향을 미칠 수도 있습니다. 의사는 산모의 치료 이점이 태아에게 발생할 수 있는 부작용보다 클 경우 임산부에게 닥톨을 처방할 수 있습니다.

이 약물이 모유로 침투할 수 있는 능력에 대한 데이터는 없지만, 대부분의 약물이 모유로 침투할 수 있고 어린이에게 심각한 부작용을 일으킬 수 있다는 점을 감안할 때, Dactol을 처방할 때는 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

닥톨은 닥티노마이신이나 이 약물의 다른 성분에 과민증이 있는 경우 금기입니다.

또한, 이 약은 수두, 대상포진, 골수 기능 저하, 간부전 또는 혈액 내 요산 수치 상승에도 사용되지 않습니다.

이 약은 6개월 미만의 유아, 임산부, 수유부에게는 처방되지 않습니다.

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부작용 닥톨

닥톨은 신체에 독성 영향을 미칩니다. 치료 첫 몇 주 동안은 메스꺼움과 구토만 나타날 수 있으며, 시간이 지남에 따라 증상이 상당히 악화될 수 있습니다. 하지만 치료가 끝나면 부작용은 사라집니다.

치료를 시작한 후, 쇠약, 발열, 칼슘 수치 감소, 성장 지연(유아기), 근육통, 점막(입, 목, 위, 장) 염증, 삼키기 어려움, 폐렴, 복통, 장 질환 등이 나타날 수 있습니다.

또한 간 기능 장애, 헤모글로빈, 백혈구, 혈소판 등의 수치 감소가 자주 관찰됩니다.

피부 발진, 여드름, 피부색소침착이 발생할 수 있습니다(특히 방사선 조사 후).

부주의하게 투여하면 약물이 연조직을 손상시켜 붓기, 발적, 관절 운동성 감소 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

닥톨을 권장 용량을 초과하여 복용할 경우 메스꺼움, 구토, 장 질환, 점막 염증, 심각한 조혈 과정 억제, 급성 신부전이 발생할 수 있습니다. 과다 복용은 치명적일 수 있습니다.

과다 복용 시에는 증상에 따른 치료와 지지적 치료를 실시합니다.

치료 중에는 신장, 간, 골수의 기능을 모니터링해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

닥톨은 다른 항암제, 골수독성 약물 또는 방사선 치료와 함께 사용하면 더 강력한 치료 효과를 나타냅니다.

닥톨과 요산배설 촉진제를 동시에 병용하면 신장 손상을 유발할 수 있습니다.

독소루비신과 함께 닥톨을 사용하면 심장독성 효과가 증가할 수 있습니다.

Dactol 치료 중에는 비타민 K의 효과가 감소할 수 있습니다.

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저장 조건

닥톨은 직사광선을 피해 건조한 곳에 보관해야 합니다. 25 ^° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

특별 지시

닥톨은 혈장 내 항균 물질 농도 측정에 사용되는 생물학적 검사를 방해할 수 있습니다. 방사선 요법과 닥톨 치료를 병행할 경우 골수 및 위장관 부작용이 증가할 수 있습니다.

치료 중에는 간과 신장 기능을 모니터링하고 혈장 내 요산 농도를 확인하는 것이 필요합니다.

유통 기한

Dactol은 보관 조건이 충족되고 포장이 손상되지 않은 경우 제조일로부터 2년 동안 유효합니다.

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