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건강

다리 통증 환약

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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증상을 없애기 위해 실제로 도움이되는 다리 통증의 정제는 질병의 원인을 알아 낸 후 의사를 지명해야합니다.

관절 관절염 및 골관절염 (고관절과 무릎 통증), 척추 탈장 (통증 다리 당기는), 좌골 신경통 (통증 엉덩이의이면 표면적) 등 특히 많은 병리 상태의 임상 적 증상의 특성, 후.

정확한 진단의 검사와 결정 후에 만 다리 통증에서 어느 약을 복용해야하는지 결정할 수 있습니다.

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다리에 통증이있을 때의 알약 사용에 대한 적응증

다리에 통증의 정제의 사용에 대한 적응증 중 전문가 질병의 넓은 범위를 확인합니다. 이들은 척추염 (강직성 척추염) 강직성 모든 유형 및 골관절염, 류마티스 및 반응성 관절염의 현지화, 전염성 비 특이성 다발성 관절염, 관절염, 파 제트 병, 및 라이터, 관절염 변형 (관절 연골의 손실), 골수염 (뼈 조직의 염증), 통풍, 발 뒤꿈치 박차이다 (인해 조직의 낮은 광물에 뼈의 연화) 연부 조직 (근육 염증), 신경통, 골연화증의 추가 - 관절 류머티즘. 강도를 변화의 다리에 통증 정맥류 낮은 사지의 동맥 경화를 겪고 있습니다. 골절, 염좌 및 찢어진 인대 - 그리고 물론, 고통 외상 발 부상을 동반한다.

파 마코 다이나미 카 정제 통증에서 다리

비 스테로이드 성 소염제에 속하는 다리에 통증 기저 약력학 정제 - 사이클로 옥 시게나 제 - 아세트산 유도체 (디클로페낙, 인도 메타 신)는 특별한 효소의 생산을 느리게하는 그들의 활성 물질의 능력이다. 그리고 이것은 차례로 아라키돈 산 대사 동안 형성되는 프로스타글란딘의 합성을 감소시킵니다. 신체의 염증 과정에있는이 지질 매개체는 통증과 발열을 유발합니다.

프로스타글란딘의 농도를 낮추면 비 스테로이드 성 소염 진통제가 다리 통증을 완화시킬뿐만 아니라 염증을 억제하여 연조직의 부종 및 관절 부종의 소실에 기여합니다.

Meloxicam (및 그것의 generics)는 또한 non-steroidal 항 염증성 약이고, 그러나 oxycam의 그룹에서이다. 그러나 그 작용 메커니즘은 Diclofenac과 Indomethacin과 유사합니다.

아라키돈 특히, 고도 불포화 지방산의 산화 반응을위한 촉매 인 효소 리폭 시게나 제의 합성의 억제에 기초 프로피온산 유도체 약력학 약 onychalgias 나프록센,. 따라서,이 산으로부터 합성 된 프로스타글란딘의 중간 성분의 발달은 상당히 느려진다. 최종 결과는 동일합니다 : 염증 매개체의 활동이 급격히 감소하여 진통 효과가 나타납니다. 또한, 백혈구의 이동을 느리게되므로 나프록센 강한 항 염증 성질을 가지고있다.

다리 통증 완화제의 약동학

알약을 다리의 통증 (Diclofenac, Indomethacin, Meloxicam 또는 Naproxen)에서 섭취하면 약물이 위장에 빠르게 흡수되어 혈장에 들어갑니다. 사실상이 모든 약물들, 혈장 단백질을 가진 화합물은 90 %입니다.

혈장 내 최대 농도가 달성됩니다 : Diclofenac, Indomethacin에서 1-2 시간 후; 5-6 시간 - Meloksikam - 5-6 시간. 약물의 절대 생체 이용률은 99 %와 90 %입니다.

Diclofenac과 indomethacin은 BBB와 태반을 통과하고 또한 활액과 모유에 들어간다. 신진 대사는 페놀 대사 산물의 형성과 함께 간에서 발생합니다. 몸으로부터의 추론은 신장 (최대 60 %)과 내장 (35 %)을 통해 이루어진다.

Meloksikam은 간 효소로 소화되어 신장과 장에서 분비됩니다 (반감기는 약 20 시간입니다).

다리 내 통증에서 태블릿의 약물 동력학 Naproxen은 혈장 단백질에 대한 결합률이 가장 높습니다 (99 %, 2-4 시간 후 혈장 내 최대 농도에 도달 함). 그러나 약물의 절대 생체 이용률은 50 % 낮습니다. 배설 된 나프록센은 주로 신장을 통해 (소변으로) 반감기는 12-15 시간입니다.

다리 통증의 태블릿 이름

일반적으로 다리 통증 치료제는 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs)의 약리학 적 제제를 사용합니다. NSAID는 통증의 원인 및 국소화에 관계없이 강력한 진통 효과가 있습니다.

다음은 위의 질병을 가진 환자가 가장 많이 처방 다리의 통증의 정제의 이름입니다. 그것은 디클로페낙 (일반 - Diklak, Voltaren, 비 페닐, Naklof, Naklofen, Ortofen, Revmavek, Flotak), 인도 메타 신 (상품명 : Indobene, Indovis, Indokollir, Indotard, Indotsid, 인도 메타 신), 나프록센 (동의어 - Noritis, Naliksan, 상품명 : 알 레브, 아나 프록스, Apranaks, Floginas, Inaprol, NaX 형 프록시 Pronaksen, Arthago, Flanaks, Naprobene, Daproks 등), 멜 록시 캄 (동의어 -. Artrozan, Mirloks, Melox, Melbek, Movalis).

투약 및 관리

다리에 통증이있을 때, Diclofenac은 하루 3 번 (식사 전) 반 또는 1 정을 복용합니다. 1 일 최대 용량은 150mg (3 정)입니다.

인도 메타 신 복용량 및 투여 량 : 하루 2 ~ 3 회 25mg (식사 후). 매우 심한 통증이있을 경우 하루 3 회 50mg까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. 최대 일일 투여 량은 200 mg이고, 장기간의 치료 과정의 경우 하루 75 mg이다.

낮에는 다리에 통증이있는 환약 인 Meloxicam (복용량 7.5mg)을 물 한 컵과 함께 식사 중 한 번씩 가져갑니다. 류마티스 성 관절염과 강직성 척추염의 악화와 관련된 통증의 경우 의사는 15mg (하루에 한 번)까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

나프록센은 물과 함께 섭취하면서 구두로 복용해야합니다. 이 약물의 정제는 다양한 용량으로 제공됩니다 : 0,125; 0.25; 0.375; 0.5; 0.75 및 1g). 급성 통증이 하루에 두 번 0.5-0.75 g을 복용하도록 권장되는 경우 (최대 일일 복용량은 1.75 g을 초과해서는 안됨). 통풍이있는 경우, 먼저 Naproxen 825mg을 섭취 할 수 있지만, 이후 8 시간마다 복용량을 275mg으로 줄여야합니다.

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다리 통증에서 태블릿 사용에 대한 금기 사항

다리 통증에서 태블릿 사용에 대한 금기 사항을 포함하는 목록에서 고려중인 약리학 적 성분이 포함되어 있습니다.

따라서 Diclofenac은 위와 십이지장의 소화성 궤양에 사용하기에는 금기입니다. 기관지 천식, 두드러기, 비염 및 급성 아스피린 ( "아스피린 트라이어드")뿐만 아니라 다른 비 스테로이드 성 항염증제의 치료 병력. 이 약은 6 세 미만의 어린이와 임산부에게 가져 가면 안됩니다. 위장관, 간, 신장, 기관지 천식, 혈압 상승 및 심부전의 병인에 대해서는주의 깊게 Diclofenac을 처방해야합니다.

Indomethacin은 Diclofenac의 금기 사항과 유사한 금기 사항이 있습니다.

금기 멜 록시 캄 약은 위궤양 및 십이지장 궤양, 위장관 및 기타 출혈, 신장의 심한 정도, 간 또는 심장 부전, 임신, 자녀의 나이 (십사년)를 포함한다.

나프록센은 나열된 약물과 동일한 병리학 및 조건으로 처방되지 않으며, 또한 골수 조혈 기능의 압박과 관련된 질병에는 사용되지 않습니다.

등 디클로페낙, 인도 메타 신, 멜 록시 캄의 나프록센 (naproxen), - - 임신 중 다리에 통증의 정제를 사용. 물론 동맥관의 조기 폐쇄를 일으키는 원인이되는 태아의 심장 혈관 시스템에 부정적인 영향을 미칠 비 스테로이드 성 항 염증약 (NSAIDs)로, 금기. 이것은 신생아에서 우심실 심부전으로 이어진다.

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다리 통증으로 인한 정제의 부작용

다리 디클로페낙 및 인도 메타 신에서 고통의 정제의 가장 흔한 부작용 : 두통, 현기증, 이명, 통증과 복부, 메스꺼움, 구토, 설사, 헛배 부름, 두근 거림, 가슴 통증, 혈압 상승에 경련.

알약 멜 록시 캄을 동반 할 수 있습니다 부작용 중 가려움증과 발진, 부종, 두통, 의식, 시력 저하, 불편 함, 또는 상복부의 통증, 자만심, 메스꺼움, 구토, 혈압 상승, 빈맥, 빈혈을 표시했다.

부작용 외에, 나프록센 사용이 약화, 졸음 또는 혼동을 일으킬 수 있습니다, 청각, 간 또는 신장 기능 장애, 위장 궤양 형성과 출혈 trombotsito-와 과립구의 발생을 감소.

다른 약물과 다리 통증의 정제 상호 작용

이 약물들은 비 스테로이드 성 항염증제이기 때문에, 다리의 통증에서 다른 약물과의 상호 작용은 이뇨제의 이뇨 효과를 감소시키는 것과 관련이 있습니다.

위 출혈 - 다리에 통증과 파라세타몰 또는 독성 신장 질환을 위협하는 사이클로스포린, 호르몬 약물 (글루코 코르티코이드)에서 정제를받는 조합입니다.

어떤 통증에 사용되는 비 스테로이드 항염증제는 다음을 향상시킬 수 있습니다 : 혈당치를 낮추기위한 인슐린의 작용; 간접 항응고제의 효과 (출혈의 위험 증가); 글루코 코르티코이드와 에스트로겐의 부작용. NSAID 기의 다리에 통증에서 약하면서, 조혈 기능을 줄이는 약물 적혈구 수 (빈혈) 백혈구 (백혈구 감소증)의 감소로 이어질 수 부작용을 향상시킨다.

또한, NSAIDs는 동맥 고혈압 및 호르몬 피임약의 치료에 사용되는 약물의 효과를 감소시킵니다.

위의 약물의 과다 복용은 심한 두통과 현기증, 오심과 구토, 경련과 감각 장애 (감각 이상)의 출현으로 이어진다. 과다 복용의 경우 위를 씻고 활성탄을 채취해야합니다.

다리 통증에서 태블릿을 저장하기위한 최적의 조건은 직접적인 빛과 실내 온도로부터 보호됩니다. 마약의 유통 기한은 제조사가 패키지에 표시합니다.

주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "다리 통증 환약 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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