어린이 질병 (소아과)

겸상 적혈구 빈혈의 증상

겸상 적혈구 빈혈 완화 기간 번갈아 자발적인 "serpleniya"적혈구 모세관의 폐색과 관련된 통증 공격 (위기)의 에피소드의 형태로 발생한다. 상호간의 질병, 기후 조건, 스트레스, 위기의 자연스런 출현으로 인해 위기가 유발 될 수 있습니다.

겸상 적혈구 빈혈의 원인과 병인

이 질병의 기본 결함 자발적인 돌연변이 및 결실 β 글로빈 위치 VIR 폴리펩티드 쇄 (A2, β2, 샤프트 (6))에 글루탐산 발린의 치환 리드 11 번 염색체상의 유전자의 결과로서, HBS의 개발이다.

겸상 적혈구 빈혈

겸상 적혈구 빈혈은 겸상 적혈구 성 빈혈이며 겸상 적혈구 빈혈과 함께 높은 낫 모양의 유전자가 동형 접합체 인 사람에게서 발생합니다.

지중해

지중해 빈혈은 글로빈 체인 구조의 파괴를 기반으로하는 흐름의 정도가 다른 유전 적으로 색이있는 저 색소 성 빈혈의 이질적인 그룹입니다.

포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증: 원인, 증상, 진단, 치료

가장 보편적 인 효소는 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 (약 3 억 명에 해당)의 결핍입니다. 두 번째로 피루브산 염기 활성의 결핍이 인구에서 수천 명의 환자에서 발견되었다. 적혈구의 효소 결함의 나머지 유형은 드뭅니다.

어린이 영아기 pycnocytosis

적혈구의 방해 지질막 구조와 관련된 질병의 경우에도 아이들에게 자연의 유전 질병 및 과도 저항하지 않고 유리한 예후가 유아 piknotsitoz을 관한 것이다.

Pyruvate 키나제 결핍증 : 원인, 증상, 진단, 치료

피 루빈에 키나아제 활성의 결핍은 G-6-PD 결핍 후 유전 적 용혈성 빈혈의 두 번째로 빈번한 원인입니다. 그것은 상 염색체 열성 유전성으로 유전되며, 만성 용혈성 (nesferocytic) 빈혈에 의해 나타나며 모든 소수 민족에서 관찰되는 인구의 1:20 000의 빈도로 발생합니다.

어린이의 용혈성 빈혈

다른 혈액 질환 중 용혈성 빈혈의 비율은 5.3 %이며, 빈혈 상태에서는 11.5 %입니다. 용혈성 빈혈의 구조는 다른 혈액 질환 중에서도 약 5.3 %, 빈혈 상태에서는 11.5 %입니다. 용혈성 빈혈의 구조에서 유전성 질병이 우세합니다. 유전성 질환이 우세합니다.

유전성 구상 세포증 (Minkowski-Schoffar 's disease)

유전성 구상 세포증 (Minkowski-Schoffar 's disease)은 용혈성 빈혈이며, 이는 세포 내 용혈로 진행되는 막 단백질의 구조적 또는 기능적 장애를 기반으로합니다.

엽산 결핍의 치료

엽산을 1 일 100 ~ 200 mcg의 용량으로 투여하면 최적의 치료 결과를 얻을 수 있습니다. 1 개의 정제에는 0.3-1.0 mg의 엽산, 1 mg / ml의 주사액이 들어 있습니다. 치료 기간은 적혈구가 새로 형성 될 때까지 수 개월입니다.

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