어린이 질병 (소아과)

어린이 철 결핍 성 빈혈

철 결핍 성 빈혈은 철 결핍으로 인한 헤모글로빈 합성의 위반에 근거한 임상 - 혈액학 증후군입니다. 모든 철분 결핍 상태의 70 % 인 잠복 성 결핍은 질병이 아니라 철분 균형이 부정적인 기능 장애로 간주되며 ICD-10 코드가 별도로 없습니다.

미분화 된 결합 조직 형성 장애

미분화 결합 조직 발육 -없는 단일 질병 분류 학적 장치 및 복잡한 다 인성 질환의 이종 유전자 군은 병리학 적 기초는 게놈의 각각의 특성에 의해 제조되고; 임상 증상은 외부 환경 (자궁 요인, 영양 결핍)을 손상 행동을 유발.

불완전한 골 형성

골 형성 부전증 (osteogenesisimperfecta, Lobstein 질병 Vrolika, Q78.0) - 증가 골 취약성을 특징으로하는 유전 질환은 종종 골막과 내막 골 형성의 장애로 이어지는, 내가 조골 세포 기능의 위반으로 인한 유형을 콜라겐 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다.

Ehlers-Danlos 증후군 : 원인, 증상, 진단, 치료

Ehlers-Danlos 증후군 (Ehlers-Danlos) (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6)은 콜라겐 유전자 또는 콜라겐 섬유의 성숙과 관련된 효소의 합성을 담당하는 유전자의 다양한 돌연변이에 의해 야기 된 유 전적으로 이질적인 질병입니다.

마르판 증후군

Morfan 증후군 (Marfan)은 결합 조직 (Q87.4; OMIM 154700)의 전신적 침범을 특징으로하는 유전병입니다. 상속의 유형은 높은 침투력과 다양한 표현력으로 상 염색체 우성입니다.

소아에서의 골다공증 치료

유년기의 골다공증 교정은 성형 된 뼈 조직을 가진 성인 환자와 달리, 미래의 최대 골질량을 만들기 위해 뼈에 칼슘을 축적해야한다는 사실 때문에 복잡합니다.

소아 골다공증 진단

칼슘 함량 (이온화 분율)와 같은 뇨 크레아티닌의 공복 농도와 소변과 소변 칼슘 배설 상대적인 칼슘과 인의 혈액 인 일일 배설 결정 - 조사 루틴 방법 필요한 생화학 적 파라미터를 평가할 때.

어린이 골다공증

골다공증 [골감소증, 골밀도 감소]는 골절 발생까지 느린 무증상 진행으로 복잡한 다 요인 성 질환입니다.

구루병의 증상

구루병은 여러 기관 및 시스템의 기능이 크게 붕괴 된 전신 질환입니다. 구루병의 첫 번째 임상 증상은 2-3 개월의 어린이에게서 발견됩니다. 미숙아의 경우이 질병은 더 일찍 나타납니다 (1 개월 말부터).

라 히스

구루병은 인과 칼슘 대사의 변화로 인한 뼈 형성의 침해와 다양한 장기 및 시스템의 기능을 특징으로하는 비타민 D의 섭취 부족 및 / 또는 비타민 D의 형성으로 인한 어린 어린이의 질병입니다.

건강