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건강

피부 및 피하 조직의 질병 (피부과)

혈관종증 유전성 가족성 출혈: 원인, 증상, 진단, 치료

Angiomatosis는 유전성 가족 출혈 - 상 염색체 우성 질환입니다. 질병에 여러 세대에 걸쳐 발견 된 여러 보고서가있다.

라인 핑거의 청소년 다섬유종증: 원인, 증상, 진단, 치료

라인의 손가락의 어린 다발 섬유종증의 원인과 병인은 완전히 확립되지 않았다. 피부병에는 상 염색체 우성 유형이 있다고 믿어집니다.

Family acrogeria (Gottron syndrome): 원인, 증상, 진단, 치료

가족 독감 (Gottron 's syndrome)은 N. Gottron이 1941 년에 묘사 한 희귀 질환입니다. 가족의 악독증 (Gottron 's syndrome)의 원인과 병인은 완전히 이해되지 않았습니다. 질병의 발달에서 중요한 역할은 섬유 아세포 및 콜라겐 합성의 구조 및 기능의 손상, 뇌하수체의 기능 저하에 의해 이루어진다. 이 질병의 가족 사례보고가 있습니다.

결절 경화증

결절성 경화증은 외배엽 및 중배엽 유도체의 증식을 특징으로하는 유전성 질환입니다. 상속의 유형은 상 염색체 우성입니다. 돌연변이 유전자는 유전자좌 16p 13과 9q34에 위치하고 있으며 다른 세포 외 단백질의 GT 상 활성을 조절하는 단백질 인 투베린 (tuberins)을 코딩합니다.

Erythrokeratoderma : 원인, 증상, 진단, 치료

현재,이 eryrrrokerataterma의 그룹은 각화증의 유형에 따라 피부의 각질화 및 erythematous 배경 진행에 포함됩니다. 그러나, 소수의 dermatologists는 그것을 소화 불량증 그룹으로 말합니다.

안료의 요실금 (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

안료 실금의 원인과 병인 (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). 안료의 요실금은 X 염색체에 국한 된 돌연변이 지배 유전자 때문입니다.

Hartnup 병 : 원인, 증상, 진단, 치료

Khartup의 질병은 상 염색체 열성으로 간주됩니다. 이것은 1956 년 DN Baron에 의해 기술되었다.이 질병은 유세포 증후군의 아들의 강수, 신경 심리적 변화 및 아미노산 뇨증을 특징으로한다.

Favre-Rokusho 질병 (낭종 및 면포가 있는 결절성 피부 탄력증): 원인, 증상, 진단, 치료

질병의 원인과 병인은 알려져 있지 않습니다. 많은 과학자들에 따르면, 피부병은 유전 적입니다. 그것은 장기간의 일사량 및 기타 요인들로 인해 발생합니다. 이 병은 태양에 종사하는 사람들에게 더 흔합니다.

피부의 유두 색소 성 이영양증 (검은 색 실선 증)

검은 색 진균증 (유두 색소 상피의 피부의 영양 장애)은 피부의 과다 각화, 색소 침착 및 유두종 (papillomatosis)이 특징입니다.

Perioriform lentiginosis : 원인, 증상, 진단, 치료

이 질병은 Peits-Egers-Turen 증후군 이외에 선천성 및 중심 기관지의 lentiginosis를 포함하는 유전성 lentiginosis 그룹에 속합니다.

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