피부 및 피하 조직의 질병 (피부과)

외배엽 형성 장애 : 원인, 증상, 진단, 치료

외배엽 형성 장애 (Ectodermal dysplasia)는 외배엽의 비정상적인 발달로 인한 유전병의 일종으로, 표피와 피부의 부속기에 다양한 변화가 일어난다.

선천성 표피박리증(유전성 천포창): 원인, 증상, 진단, 치료

수 포성 표피 박리증 (유전성 천포창) - 기포의 발전에 피부와 점막 경향 특징 비 염증성 피부 질환의 큰 그룹, 바람직하게는 약간의 기계적 외상의 (연마 압력, 고형 식품 섭취).

착색 된 피부 건

색소 성 색소는 부모와 친척에게서 유전되는 상 염색체 유전자에 의해 전염되는 유전병으로 가족 성격을 가지고 있습니다.

신경 섬유종증 : 원인, 증상, 진단, 치료

신경 섬유종증 (레 클링 하우젠 병) - 유전 질환 특징 기형 외부의 뜻과 중배엽 구조, 주로 피부, 악성 종양의 위험 증가와 신경과 뼈 시스템.

Darya 질병 (follicular 식물성 각화증) : 원인, 증상, 진단, 치료

Darya 병은 병리학적인 각화 (dyskeratosis), 지루성 영역에있는 각질낭, 주로 포낭 (puleules)의 침전으로 특징 지워지는 드문 질환입니다.

수두 각막 증

점액 모세 혈관 증은 각질의 침범으로 특징 지어지는 질병 군을 통합합니다.

Neterton 증후군 : 원인, 증상, 진단, 치료

처음 비늘 증의 조합 - 선천성 erythroderma (층상 어린 선) ihtiozformnoy 아토피 결합 결절 형 trihoreksisa 헤어 병변 EV Netherton (1958)를 설명했다.

Keratoderma : 원인, 증상, 진단, 치료

Keratoderma - 각화의 과정을 위반하는 것을 특징으로하는 피부병의 그룹, - 주로 손바닥과 발바닥의 과도한 뿔 형성.

Ichthyosis는 각질화의 교란을 특징으로하는 유전성 피부 질환의 그룹입니다. 원인과 병인은 완전히 이해되지 않았습니다. 많은 형태의 어린 선종은 다양한 형태의 각질을 코딩하는 유전자의 발현에있어 돌연변이 또는 교란에 기초합니다. Lamellar의 어린 선상 증으로는 transglutaminase keratinocytes의 결핍과 proliferative proleckatosis가 있습니다.

각막하 농포증 : 원인, 증상, 진단, 치료

이 질병은 1956 년 영국의 피부과 전문의 Sneddon과 Wilkinson에 의해 처음 기술되었습니다. 최근 문헌에서이 질병은 피부병이나 그의 마스크에서 독립적 인 질병 분류 학적 형태인지를 논의까지 농포 성 건선, 농가진 포진 Hebra, 농포 성 피부염 Duhring의 형태와 다른 피부 질환의 숫자를 숨 깁니다.

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