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Ekrinna spiradenoma는 매우 드문 종양으로 40 세 이하 (72 %), 10 세 미만 어린이 (10.8 %), 남성과 여성에서 거의 같은 비율로 중년 및 젊은 사람들에게서 흔히 발생합니다.
Ekrinnoy spiradenoma의 증상. 종양의 국소화는 손바닥의 피부, 손발톱, 젖꼭지의 유륜, 음순, 포피를 제외하고는 주로 머리의 피부, 몸통의 윗부분에 편재되어 있습니다. 독방 형성이 우세하다.
Ekkrinnoy spiradenoma의 임상 적 발현은 매우 다양합니다. 종양은 주변 피부의 레벨 이상으로 상승하는 피내 노드로 발생할 수 있습니다. 튀어 나온 노드 위의 피부 표면은 변하지 않거나 갈색 빛을 띤다. 또 다른 임상 적 변형은 투광성 벽 빛 회색 엷은 색조 좁은베이스 평활하거나 약간 울퉁불퉁 한 표면 또는 분홍빛 노드 넓은베이스 상 exophytic 노드 반구형 가능한 것이다. 촉각 또는 온도 효과에 대한 종양의 민감도는 약하거나 적당하게 나타납니다. 통증은 단기간의 공격 형태로 자발적으로 나타날 수 있습니다. 종양 궤양과 출혈의 약 5 %. 이 종양의 드문 변종은 여러 zosteriformal ecrinic spiradenoma입니다.
에리나 spiradenoma의 Pathomorphology. "어두운"세포 - 빈약 소포 핵 세포질 및 핵주는 하이퍼 적당히 염기성 세포질, 소위 빛 세포 및 소형으로 큰 빛 - 세포의 두 가지 유형으로 구성된 다중 캡슐화 암종 및 진피 특징. 후자는 첫 번째와 관련하여 주변 위치를 차지하고 팔리자드 같은 구조를 형성합니다. "어두운"과 세관의 형태 방위 또는 형태 구조없이 노드에 위치 할 수있다 '광'세포, 중앙 부분은의 "광"셀을 구성하고, 둘레 "어두운"셀들의 하나의 행에 배열. Yavelov VA를 ( . 고체 튜브형, 샘, tsilindromatozny, 혈액 또는 chyliform 액체로 채워진 용기 미성숙 정현파 형의 존재 pathognomonic angiomatous 혼합 ekkrinnoy의 epiradenomy -이 조직 학적 구조에 6 ekkrinnoy spiradenomy에 할당 1976).
유암종 (ekrinnoy spiradenoma)의 Histogenesis. 초 미세 구조 연구는 종양에 두 가지 유형의 세포가 있음을 보여주었습니다 : 미분 핵이 작은 미분화 된 기저 세포와 큰 빛 핵을 가진 분화 된 세포. 대부분의 분화 세포는 미성숙하다. 대부분의 경우 도관 구조가 우세하며 내강 표면은 짧고 조밀하게 위치한 미세 융모로 덮여 있으며 이는 피내관 분화의 징조입니다. 내강 주위의 일부 세포는 미세 껍질을 많이 가지고 있으며 tonofilament의 perilluminous zone에서 잘 발달되어있다. 일반적으로 땀샘의 분비과에 특유한 "점액"과 myoepithelial 세포의 특징은 없다. Spiradenoma의 cylindodromatous 변종 아래의 종양 노듈 주위와 내부의 "hyaline"membranes은 multiplicated basal membrane으로 구성됩니다.
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