어린이의 급성 다발성 신경 병증 (Guillain-Barre syndrome)

급성 신경 병증 또는 길랑 - 바레 증후군 - 수초 손상 및 급성 신경 근육 마비의 개발과 주변과 뇌신경의자가 면역 염증.

어린이의 급성 다발성 신경 병증 (Guillain-Barre syndrome)의 원인

급성 다발성 신경 병증은 급성 호흡기 감염이나 설사 이후뿐만 아니라 알레르기 및 독성 증상이 나타난 후에 발생합니다. Guillain-Barre 증후군에서 대변에 대한 세균 학적 연구는 종종 Campylobacter jejunu를 나타냅니다 . 이 증후군은 Haemophilus influenzae 와 같은 세균 감염과 관련이 있습니다. 마이코 플라즈마 폐렴 및 보렐리 burgdor - 선봉, 거대 세포 바이러스와 엡스타인 - 바 바이러스, 그리고 (등 인플루엔자, C 형 간염, 대한) 예방 접종의 결과로 개발하고 약물의 번호를받을 수 있습니다.

어린이의 급성 다발성 신경 병증 (Guillain-Barre syndrome)의 증상

이 옵션에서 신경 병증이 동시에 상승 또는 무호흡, 정신 착란 증후군, 자율 신경 장애의 급속한 발전과 함께 상부 및 하부 사지의 양자 급성 이완성 마비, 안면 근육과 호흡 근육을 개발 한 손가락과 발가락, 유형 "스타킹"에 따라 표현 감각 장애에 감각 이상을 감지 규정, 혈압 및 서맥의 변동 형태의 순환기 장애. 증상의 강도는 며칠 동안, 때로는 최대 4 주까지 증가합니다. 회복은 질병 진행이 중지 된 후 2-4 주에 시작하여 6-12 개월 지속됩니다.

운동 장애, 및 areflexia 외안근 특징 급성 염증성 탈수 초성 다발성 신경 병증, 급성 운동 축삭 신경 병증 및 motosensornoy뿐만 아니라 밀러 피셔 증후군과 관련된 길랑 바레 증후군.

어린이의 급성 다발성 신경 병증 (Guillain-Barre syndrome) 진단

질병의 시작에서 체온 변화는 관찰되지 않습니다. 진단을 위해 확실히 상하지 약점을 증가 시키면, areflexia 개발, 자율 기능 장애, 두개골 신경을 포함하는 과정에서 뇌척수액의 단백질 함량이 높은이 있는지 확인하는 것이 필요하다. 질병 발달의 동력학에서 감수성 장애의 증가는 감지되지 않습니다.

어린이의 급성 다발성 신경 병증 (Guillain-Barre syndrome)에 대한 응급 의료

Guillain-Barre 증후군에서는 기관의 비상 삽관, 필요할 경우 환기가 진정 요법을 처방합니다. 동맥 고혈압을 막기 위해 베타 차단제와 나트륨 니트로 프 루시 드가 사용됩니다. 동맥혈 저혈압의 경우, 레오 폴로 글 루신 (rheopolyglucin)의 정맥 내 주입이 서맥 (atropine)의 투여 인 서맥 (bradycardia)으로 지시된다. 글루코 코르티코 스테로이드는 효과가 없으므로 사용하지 않습니다. 필요한 경우 방광을 카테터 삽입합니다. 완하제를 지정하십시오. 길랑 - 바레 저와 비 스테로이드 성 소염 진통제의 진통 활동 때문에,이 카르 바 마제 핀 또는 프레가 발린 및 트라마돌과 함께 삼환계 항우울제를 임명하는 것이 좋습니다.

병원 환경에서 고용량의 면역 글로불린 (intratect 및 ipidacrin)을 정맥 내 투여하고 혈장 분리를 수행합니다. 나트륨 헤파린 [enoxaparin sodium, calcium supraparin (fracsiparin)]을 처방 할 필요가 있습니다. 뇌 신경 손상 환자는 비위 관을 통해 공급됩니다. 근육 수축의 발달을 막기 위해 물리 치료법이 제시됩니다.

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