Ginalgin

Ginalgin은 인위적인 방법으로 제조 된 항균 약물의 범주에 포함됩니다.

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적응증 Ginalgina

이것은 장 영역에서 발생하는 감염증의 치료에 사용된다 (여기에 포함 살모넬라증의 이질 식품 중독, 감염성 병변 활동 테우스, 포도상 구균 등의 장내 세균 자극하고 생체 내에서 특히 건강 미생물의 파괴).

릴리스 양식

치료 성분의 방출은 정제 형태로 수행되며, 팩 내의 50 개의 양으로 0.1 g의 부피를 갖는다. 또한 태블릿은 어린이의 복용량 인 0.03 g을 가질 수 있습니다.

약력학

이 약물은 항균, 항균 및 항 생물 작용을하며 (가장 단순한 박테리아의 생명 활동을 억제합니다). 가장 효과적인 치료 요소는 그람 양성 (그 대부분이 구균에 적용됨) 및 그람 음성 미생물의 활성에 영향을 미친다.

약동학

경구 투여시, 약물은 위장관 내에서 흡수되지 않으며, 따라서 전신 효과가 없다.

투약 및 투여

모든 식사 후에 구두로 약물을 사용하십시오. 성인의 경우 용량의 크기는 0.2g이며 24 시간 동안 3 회 사용합니다. 질병의 진행 중 가벼운 단계에서는 동일한 빈도로 0.1g을 섭취합니다. 혹독한 과정 (예 : 아메바 적증)이있는 병리학을 제거하고 싶다면 하루에 최대 1200mg LS를 사용하십시오.

1 배 아동의 용량 (1 ~ 2 세)의 크기는 30mg이며, 주간 복용량은 90-120mg입니다. 어린이 연령 그룹은 3-6 세 - 각각 30-60 mg과 150-180 mg. 7-10 세 연령층의 소아에게 해당하는 용량은 60-90 mg과 240-300 mg입니다.

아동의 체중을 고려한 부분의 크기 계산은 10 mg / kg의 비율로 수행됩니다. 경미한 질병 인 경우 최대 5 mg / kg.

아메바 증의 치료 기간 동안 (현상 Entamoeba 아메바의 영향에 의해 유발되는 패배, 그것은 만성 형태로하는 궤양 성 병변이 형성되는 데 결장에서 염증이 표시되는 경우) 또는 편모충 (감염의 외관이 영향 lamblia 의해 발생) 측정 해상도를 증가 할 수 있지만, 최대까지 15 mg / kg의 수준.

모든 연령층에서 치료주기는 평균 3-5 일 (최대 1 주) 지속됩니다.

임신 Ginalgina 중 사용

임신 또는 수유중인 여성은 부정적 결과를 초래하는 어린이 또는 태아의 위험보다 예상되는 이익이 더 기대되는 상황에서 조심스럽게 그리고 독점적으로 처방됩니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 8- 하이드 록시 퀴놀린 성분의 유도체에 대한 불내증의 존재 (이 목록에는 니트로 록린과 퀴나 졸이 포함됨);
• 이전에 언급 된 알레르기 증상;
• 가혹한 형태의 신장 또는 간 국적 국소 질환;
• 시신경의 기능을 파괴하는 병리;
• PNS 내부 병변.

부작용 Ginalgina

약물 사용은 복부에 두통이나 통증, 심한 구토 나 표피 발진, 메스꺼움 및 심한 두근 거림을 유발할 수 있습니다. 이러한 경우 약의 크기를 줄이거 나 약물을 완전히 회수해야합니다.

무엇보다도, 수신 Ginalgina 및 8- 히드 록시 퀴놀린의 다른 파생 상품은 이상 증상의 발전으로 이어질 수 : 신경 병증 시신경에 영향을 미치는 부상 (비 염증을 가진 척추 질환 타입), 척수증 (말초 신경 병변 여러 특성을 가지고 영향을 미치는을).

이러한 합병증의 발생을 피하기 위해서는 투여 량의 크기와 투여 기간에 대한 지침에 따라 약물 사용 요법을 준수해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

항 당뇨병 성 물질의 치료 학적 특성을 약화시킨다. 금속 및 요오드 화합물은 약물의 살균 효과를 감소시킵니다.

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저장 조건

약물은 치료 목적을 위해 보통 장소에 남아 있습니다.

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유통 기한

Ginalgin은 의약품 제조일로부터 24 개월 이내에 사용할 수 있습니다.