타바민

타바민이라는 약물은 아미노산 간 보호제 약리 그룹에 속하는데, 여기에는 간 기능을 개선하고 간 실질을 다양한 병리적 영향으로부터 보호하는 작용제가 포함됩니다.

적응증 타바민

Tavamin 약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

• 모든 병인의 모든 단계 의 간염 (독성 간염 포함)
• 간경변증
• 간부전 및 간성 뇌병증
• 알코올 중독으로 인해 발생하는 간 질환 과 다양한 질병에 대한 약물 치료의 부작용 도 포함됩니다.

릴리스 양식

방출 형태: 이 약물은 200mg 및 500mg의 젤라틴 캡슐 형태로 제공되며, 캡슐의 내용물은 미세하게 과립화된 분말입니다.

약력학

타바민의 간 보호 효과는 구성 성분에 포함된 필수 분지형 알파 아미노산, 즉 발린, 류신, 이소류신, 2-아미노에탄설폰산(타우린)의 복합적인 효과에 기초합니다.

발린은 체내 질소 대사를 촉진하고 정상적인 근육 대사와 손상된 조직의 재생에 필수적입니다. 류신은 단백질 합성의 필수 구성 요소이자 에너지원으로, 모든 신체 조직의 회복을 촉진하고 성장 호르몬인 소마토트로핀의 합성을 촉진하며 혈당 수치를 약간 낮춥니다. 이소류신은 또한 단백질 합성, 손상된 조직의 재생, 헤모글로빈 생성 및 혈당 조절에도 관여합니다.

타우린은 세포 내 칼륨, 나트륨, 마그네슘 이온 교환을 조절하여 항산화 및 재생 효과를 나타내며, 지방 소화를 보장하는 담즙산 생성을 촉진합니다.

따라서 타바민은 이 성분들의 결합된 작용으로 인해 간의 대사 과정을 활성화하고 간의 기능을 정상화하는 데 도움이 됩니다.

약동학

타바민은 경구 투여 후 위에서 흡수되어 신체 조직, 특히 골격근, 지방 조직, 간으로 흡수됩니다. 혈중 농도가 가장 높은 것은 류신이며, 그 중 거의 절반이 내장에 분포합니다. 약물의 최대 농도(Tmax)에 도달하는 데 걸리는 시간은 45~50분이며, 반감기는 약 6시간입니다.

류신의 절반 이상이 완전히 변환되고, 대사산물은 호기 이산화탄소와 함께 배출됩니다. 남은 아미노산은 간에서 포도당과 케톤체로 분해되어 합성되고, 대사산물은 소변을 통해 체외로 배출됩니다. 타우린의 3분의 2는 신장을 통해 변화되지 않은 상태로 소변을 통해 배출됩니다.

투약 및 투여

타바민은 식후 경구 복용합니다(캡슐은 물로 씻어내세요). 표준 복용량은 하루 0.5g에서 1g입니다.

권장되는 최대 치료 기간은 3주를 넘지 않습니다. 2주 휴식 후 타바민을 반복 투여할 수 있습니다.

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임신 타바민 중 사용

임신과 모유 수유 중에는 타바민을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

금기 사항

타바민(Tavamin) 사용에 대해 공식적으로 공표된 금기 사항 중 하나는 약물에 포함된 성분에 대한 과민증입니다. 그러나 류신과 타우린을 함유한 약물은 18세 이전에는 사용이 금기인 것으로 알려져 있습니다.

부작용 타바민

타바민의 설명서에 따르면, 타바민을 복용할 경우 소화기 장애(소화불량)가 발생할 수 있으며, 두드러기나 피부 가려움증과 같은 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

하지만 발린, 류신, 이소류신이 함유된 건강 보조 식품을 섭취하면 발린 수치가 증가하여 감각 이상(감각 이상)과 같은 부작용이 발생할 수 있다는 점을 명심해야 합니다. 또한, 체내 류신 수치가 너무 높으면 저혈당과 암모니아 과다를 유발할 수 있습니다.

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과다 복용

약물 과다복용에 대한 정보는 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약의 사용 설명서에는 타바민과 다른 약물 간의 상호작용은 확인되지 않았다고 명시되어 있습니다. 그러나 이 약의 성분 중 황 함유 아미노산인 타우린이 심장 배당체가 심장 수축 강도 변화에 미치는 영향을 증가시킬 수 있다는 점을 고려해야 합니다.

또한 타우린은 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 약물, 항응고제(혈액 응고를 감소시키는 약물), 고혈압과 고혈당 수치를 낮추는 데 사용되는 약물의 효과를 향상시킵니다.

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저장 조건

이 약은 빛과 습기로부터 보호되는 장소에 +25°C를 넘지 않는 온도로 보관해야 합니다.

유통 기한

이 약의 유효기간은 3년입니다.