이부넘버 베이비

이부놈 베이비는 복용 형태로는 특정한 냄새가 나는 흰색 경구 현탁액입니다.

적응증 이부넘버 베이비

예방접종 후 발생하는 발열을 포함하여 다양한 요인으로 인해 발생하는 발열과 통증에 대한 증상 치료가 필요한 경우 Ibunorm baby를 사용하는 것이 타당할 수 있습니다.

이 약의 사용이 정당화되고 적절한 또 다른 경우는 급성 호흡기 바이러스 감염 입니다. 치료 목적으로 이부놈 베이비를 사용하는 것은 독감 이나 아이가 이가나는 시기에도 정당화됩니다. 이 약은 발치 후 통증 강도를 줄이는 데 효과적입니다.

이 치료법은 진통 및 항염 효과가 뛰어나 신체에서 발생하는 염증 과정으로 인한 통증을 포함하여 다양한 원인의 통증을 완화하는 데 효과적입니다.

알 수 있듯이, 이부놈 베이비의 사용 적응증은 감기, 염증 등으로 인해 나타나는 아이의 고열을 낮추 거나 이와 관련하여 나타나는 통증 증상의 강도를 낮추는 것입니다.

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릴리스 양식

이부놈 베이비(Ibunorm baby)의 방출형은 경구 투여용 현탁액입니다. 이 현탁액은 흰색이며, 특유의 약 냄새가 나고 달콤하고 시큼한 맛이 나며, 과일이나 사탕 맛은 없습니다. 50ml 또는 100ml 용량의 플라스틱 병에 담겨 제공됩니다. 골판지 포장 상자에는 약과 사용 설명서가 담긴 병과 함께 계량 장치가 들어 있습니다. 계량 눈금이 있는 특수 주사기처럼 보입니다. 현탁액은 상당히 점성이 높아, 이러한 주사기를 사용하면 필요한 용량을 편리하게 복용할 수 있으며, 어린이가 1회 경구 투여할 때 필요한 약의 양을 정확하게 측정할 수 있습니다.

이 약은 어린이를 대상으로 한다는 점을 고려하면, 현탁액 형태로 방출되는 이러한 형태가 가장 적합합니다. 누구나 쉽게 사용할 수 있고 사용하기 편리하기 때문입니다. 또한, 이부놈 베이비는 어린이에게 매우 매력적인 맛을 가지고 있기 때문에, 아이가 이 약을 거부하거나 완강하게 거부하지 않을 가능성이 높다는 점에서 긍정적인 요소입니다.

약력학

이부놈 베이비의 약력학은 주성분인 이부프로펜이 비스테로이드성 항염증제로서 진통 효과를 나타내고 체온을 정상화하는 데 도움을 준다는 사실에서 주로 드러납니다. 이는 두 가지 형태 모두에서 사이클로옥시게나제 효소(COX-1 및 COX-2)를 비선택적으로 차단하기 때문입니다.

이부놈 베이비의 작용은 Pg-프로스타글란딘 합성 과정을 저해한다는 점에 있습니다. 이 약물의 영향으로 염증 및 통증 발병 기전과 발열을 담당하는 주요 대사 효소인 아라키돈산의 활성이 감소합니다.

이 약물의 진통 효과는 말초신경계와 중추신경계에서 프로스타글란딘 생성을 억제하고, 합성 과정을 억제함으로써 활성화됩니다. 진통 효과는 염증성 통증 시 가장 두드러집니다.

따라서 이부놈 베이비의 약력학은 신체에 복합적인 영향을 미치는 특성을 가지고 있는데, 한편으로는 염증을 유발하는 메커니즘의 활동을 최소화하는 데 도움을 주고, 다른 한편으로는 이와 관련하여 발생하는 통증 증상의 강도를 줄이는 데 도움을 줍니다.

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약동학

약물이 복용되어 신체에 들어간 후 어떻게 되는지, 그리고 이부놈 베이비의 약동학은 무엇인지 아래에서 살펴보겠습니다.

이 약은 위장관에서 거의 완전히 흡수되는 좋은 흡수율을 특징으로 합니다. 이부놈 베이비를 음식과 동시에 복용하면 흡수 속도가 약간 느려지는 경향이 있습니다. 공복에 복용하면 TCmax가 45분으로 줄어들고, 식후 복용 시 TCmax가 1시간 30분에서 2시간 30분으로 증가합니다. 혈장보다 농도가 높은 활액막에서 2시간에서 3시간 동안 흡수됩니다.

이 약물의 주요 성분인 이부프로펜은 90%가 혈장 단백질과 결합되어 있습니다.

흡수가 일어난 후, 약리학적으로 비활성인 이부프로펜 R-형태의 약 60%가 활성인 S-형태로 전환됩니다.

간에서는 CYP2C9 효소의 작용으로 전신 대사 전 및 전신 대사 후 대사가 일어납니다. 배설은 2단계 동역학을 특징으로 하며, T1/2는 2~2.5시간이며, 일부 지연형에서는 최대 12시간이 소요됩니다.

간에서 90%가 대사된 후(T _1/2 는 2~3시간) 소변으로 배출됩니다. 소변 중 70%는 대사산물 형태로 존재하고 10%는 그대로 체외로 배출됩니다. 20%는 장을 통해 대사산물로 배출됩니다.

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투약 및 투여

이부놈 베이비는 경구용으로만 사용되며, 복용량은 아동의 나이와 체중의 비율에 따라 계산됩니다.

단일 복용량을 결정하는 주요 지표는 1kg당 5~10mg의 값이어야 합니다.

최대 일일 복용량은 어린이의 체중 1kg당 30mg입니다.

6개월 미만 영유아의 경우, 2.5mg의 현탁액을 하루 세 번, 8시간 간격으로 복용하는 것이 일반적입니다. 1일 최대 복용량은 7.5ml(150mg)를 초과해서는 안 됩니다.

생후 6개월에서 1년 사이에는 6시간마다 50mg 또는 2.5ml의 약을 복용해야 합니다. 일반적인 복용량은 하루 200mg 또는 10ml를 넘지 않습니다.

1세에서 3세 사이의 어린이에게는 8시간 간격으로 100mg(5ml)의 현탁액을 처방합니다. 1일 복용량은 15ml 또는 300mg 이내여야 합니다.

4~6세부터는 하루 최대 현탁액 용량이 450mg으로 증가합니다. 이 약은 150mg씩 하루 세 번 복용해야 합니다.

7~9세 어린이는 하루 3회 200mg(10ml)을 복용해야 합니다. 따라서 최대 총 복용량은 600mg입니다.

10세부터 12세까지는 현탁액의 1일 복용량이 900mg입니다. 이 용량은 300mg씩 3회 복용해야 합니다.

예방접종 후 발열 시에는 1회 2.5ml를 투여하고, 필요시 6시간 후에 같은 양의 현탁액을 투여합니다. 하루 동안 복용하는 약물의 총량은 5ml 이내여야 합니다.

이부놈 베이비의 투여 방법과 용량은 아동의 신체 특성, 특히 체중을 고려하여 결정되며, 또한 아동의 나이와 질병의 특성을 고려해야 합니다. 치료 과정은 일반적으로 3일이지만, 경우에 따라 더 오랜 기간 복용해야 할 수도 있습니다.

임신 이부넘버 베이비 중 사용

이부놈 베이비라는 약물은 임신 중에 사용할 수 있습니다.

금기 사항

어린이를 위한 이 항염 및 진통제의 무조건적인 장점과 이점에도 불구하고, Ibunorm baby 사용에는 몇 가지 금기 사항도 있습니다.

첫 번째는 다음과 같습니다. 이 약은 중추 수준에만 작용이 제한되는 파라세타몰보다 안전성이 낮기 때문에 3개월 미만의 영유아에게는 의사의 권고에 따라서만 사용할 수 있습니다.

이 약은 어린이가 만성 질환, 천식, 위장 궤양, 위염을 앓고 있는 경우 사용할 수 없습니다.

이부놈 베이비를 사용하는 데 있어 제한적인 요소로는 이부프로펜이나 이 약물에 포함된 다른 성분에 대한 과민증이 있을 수 있으며, 다른 비스테로이드성 항염제에 대한 내성이 약한 경우가 있습니다.

기관지 천식, 비염, 두드러기의 병력이 있으며, 이러한 증상은 아세틸살리실산이나 기타 비스테로이드성 항염제 치료의 결과로 인한 것입니다.

자녀의 출혈이나 혈액 응고 지표가 정상과 다를 경우, 이부놈 베이비를 사용하여 자녀를 치료해서는 안 됩니다.

이 약은 유전적 요인으로 인해 과당에 알레르기가 있는 어린이에게는 금기입니다.

위에 언급한 모든 사항을 바탕으로, 이 약을 사용하여 치료를 시작하기로 결정할 때, 아이의 건강에 해를 끼치지 않고 효과적인 치료를 달성하기 위해 Ibunorm baby 사용에 대한 모든 기존 금기 사항을 고려해야 합니다.

부작용 이부넘버 베이비

이부놈 베이비의 부작용은 아나필락시스, 비특이적 알레르기 반응, 기관지 천식이 급성기로 전환되는 것, 기관지 경련의 출현, 다양한 피부 발진을 포함한 여러 가지 구체적인 증상을 특징으로 합니다.

이 약물을 복용하면 위장관에 메스꺼움, 구토, 상복부 불쾌감 및 통증, 그리고 완하 작용이 나타날 수 있습니다. 위궤양이 악화되거나 출혈이 발생할 가능성이 있습니다.

중추신경계는 두통과 현기증을 통해 약물 사용으로 인한 신체 기능 장애 신호를 보냅니다.

심혈관계와 조혈계의 기관에서 이부놈 베이비의 부정적인 결과는 빈혈의 발병, 과립구 감소증, 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증의 발생으로 나타날 수 있습니다.

이 약의 가능한 부작용에 노출된 비뇨기계는 신장 기능 장애를 일으키는 방식으로 반응합니다.

이부놈 베이비 복용 후 부작용이 발견되면 즉시 약물 복용을 중단하고 필요한 증상 치료를 받아야 합니다.

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과다 복용

때로는 아이의 특정 연령과 체중에 맞는 최적의 복용량을 잘못 계산하여 이부놈 베이비를 과다 복용하게 될 수도 있습니다.

경구로 복용하는 약물의 양이 아동 체중 1kg당 400mg을 초과할 경우 아동 건강에 악영향을 미칠 수 있습니다. 이로 인해 급성 중독이 발생하며, 다음과 같은 여러 가지 부정적인 현상이 동반됩니다.

메스꺼움, 구토, 복통, 두통, 현기증이 나타납니다. 아이는 졸리고, 시력이 저하되며, 안진이 발생합니다. 귀울림과 혈압 저하도 나타날 수 있습니다. 특정 상황에서는 산증이 발생하고, 신부전이 발생하며, 의식을 잃습니다.

이 약을 과다 복용한 경우, 원칙적으로 특정 해독제가 없기 때문에 특정 해독제를 사용할 수 없습니다. 따라서 이러한 증상을 완화하고 합병증의 추가 발생을 예방하는 가장 좋은 방법은 즉시 약물 사용을 중단하고 증상에 맞는 치료를 처방하는 것입니다.

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다른 약과의 상호 작용

이부놈 베이비와 다른 약물의 상호작용을 특징짓는 몇 가지 기본 원칙이 있습니다.

따라서 일부 의약품과 관련하여 단일 치료 과정에서 상호작용으로 발생하는 효과를 병용하는 것은 타당하지 않은 것으로 보입니다. 우선, 이는 이부놈 베이비와 아세틸살리실산의 병용 사용과 관련이 있습니다. 또한, 이부프로펜 치료를 다른 비스테로이드성 항염증제 및 글루코코르티코스테로이드 약물과 병용하지 않도록 권고하는 경우가 많습니다. 이러한 병용이 위장관 부작용 발생 가능성을 증가시키는 위험 요인이 될 가능성이 이러한 주장을 뒷받침할 수 있습니다.

항응고제를 사용하면 출혈이 유발될 수 있어 부작용이 있을 수도 있습니다.

이뇨제를 이 약과 함께 사용할 때는 최대한의 주의와 신중을 기해야 합니다. 신장에 영향을 미치는 부정적인 상호 작용을 피할 수 있기 때문입니다.

이부놈 베이비와 함께 리튬 제제와 메토톡세이트를 함께 사용하기 전에 모든 것을 주의 깊게 평가할 필요가 있습니다. 혈액 내 리튬 제제의 함량이 증가한다는 데이터가 있기 때문입니다.

사이클로스포라민은 신독성을 증가시킬 수도 있습니다.

따라서 치료 과정은 이부놈 베이비와 다른 약물의 상호작용으로 인해 발생할 수 있는 긍정적 또는 바람직하지 않은 결과를 고려하여 설계해야 합니다.

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저장 조건

이부놈 베이비의 보관 조건은 약물을 원래 포장재에 포장하고 주변 온도가 섭씨 25도를 넘지 않는 곳에 보관하여 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 한다는 것입니다.

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특별 지시

이 약은 항류마티스 및 항염 작용을 하는 비스테로이드성 약물 그룹에 속합니다.

이 현탁액이 체내에 들어가면 프로스타글란딘이 생성되는 과정을 저해하는 효과가 나타나는데, 프로스타글란딘은 염증 현상, 발열, 통증 증상을 매개하는 물질입니다.

이 약물의 효과는 진통, 해열, 항염 효과를 극대화하는 것입니다. 또한, 이 약물의 주성분인 이부프로펜은 혈소판 응집 활성을 감소시킵니다.

이부프로펜은 경구 복용 시 단시간 내에 최대 흡수되는 경향이 있습니다. 혈중 최고 농도는 1~2시간 후에 도달합니다. 이부프로펜은 혈장에 포함된 단백질과 거의 완전히 결합하며, 활액에도 존재합니다. 간에서 이부프로펜이 대사되면 두 가지 비활성 대사산물이 생성됩니다. 신장은 이 대사산물을 단시간 내에 완전히 제거합니다. 이 중 약 1/10이 변화되지 않은 상태로 체외로 배출됩니다.

유통 기한

이 약의 유효기간은 3년입니다.