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건강

Lavex

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025
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라벡스는 발기부전(양위불능)에 사용됩니다. 즉, 성적 흥분을 했을 때 남성의 음경이 충분한 부피와 단단함에 도달하지 못해 성교를 제대로 할 수 없는 경우입니다.

적응증 Lavex

라벡스는 남성의 발기부전 치료 에 처방됩니다. 이 약은 저용량의 실데나필로 원하는 효과를 얻지 못할 때 처방됩니다.

이 약물의 주요 활성 성분은 실데나필로, 매우 인기를 얻고 있습니다(비아그라로 더 잘 알려져 있습니다). 발기 기능 회복은 음경의 혈액 순환 개선으로 인해 발생하며, 성적 흥분 시 자연스러운 발기로 이어집니다. 이는 성적 흥분 시 음경 해면체에서 일산화질소가 방출되어 구아닐산 고리화효소가 활성화되고 cGMP 농도가 증가하여 해면체 평활근이 이완되어 혈류가 촉진되기 때문입니다. 이 약물은 성적 자극이 있을 때만 작용하기 시작합니다. 혈중 약물 농도는 평균적으로 투여 후 1시간 후에 관찰됩니다. 라벡스는 공복에 복용하면 흡수율이 더 높습니다. 노인의 경우 25mg으로 시작하여 증상과 효과를 고려하여 50mg 또는 100mg까지 증량할 수 있습니다. 심각한 간, 신장 질환이 있는 사람의 경우 라벡스 복용을 25mg으로 시작해야 하며, 이후 복용량을 늘릴 수 있습니다.

릴리스 양식

라벡스는 정제 형태로 제공됩니다.

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약력학

라벡스는 남성의 발기 회복을 위해 개발된 경구용 약물입니다. 이 약물은 발기 기능을 효과적으로 회복시키고 성적 흥분에 대한 자연스러운 반응을 제공합니다. 생리적 발기 과정은 성적 흥분 시 음경 해면체에서 일산화질소가 방출되는 과정을 포함합니다. 일산화질소는 구아닐아시타제 효소를 활성화시켜 cGMP 수치를 높이고 음경의 혈액 순환을 증가시키며 평활근을 이완시킵니다. 실데나필은 강력한 선택적 억제제(항우울제)로 음경 해면체 조직의 이완 효과를 향상시킵니다. 라벡스의 주성분인 실데나필은 적절한 성적 자극이 있을 때만 약리학적 효과를 나타냅니다.

약동학

라벡스는 경구 투여 후 빠르게 흡수됩니다. 공복에 복용했을 경우, 혈중 약물 농도는 평균 약 1시간 후에 도달합니다. 그렇지 않으면 약물 흡수가 저해됩니다. 살데나필의 반감기는 약 4시간입니다. 실데나필은 대사산물의 형태로 체외로 배출되며, 주로 대변(복용량의 약 80%)과 소변을 통해 배출됩니다.

65세 이상의 건강한 지원자를 대상으로 한 연구에 따르면, 실데나필의 배설량이 감소했고, 실험에 참여한 18세에서 45세 사이의 젊은 지원자보다 활성 물질의 농도가 90% 더 높았습니다. 경증 또는 중등도 신부전 지원자에서는 약동학에 변화가 없었으며, 중증 신부전 지원자에서는 라벡스의 체외 배설량이 감소했습니다.

투약 및 투여

라벡스는 저용량의 실데나필을 함유한 약물로 기대되는 효과를 얻지 못했을 때 복용합니다. 이 약은 하루 한 알(70mg)을 성교 1시간 전에 경구 복용합니다.

간이나 신장 기능 장애가 있는 경우, 라벡스는 소량으로 처방됩니다. 적절한 용량을 준수하는 것이 중요합니다.

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임신 Lavex 중 사용

라벡스는 임신과 모유 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이 분야에서 임상 시험이 진행되지 않았기 때문입니다.

금기 사항

라벡스는 18세 미만 남성에게 사용해서는 안 됩니다. 또한, 이 약의 성분에 과민증이 있는 경우에도 처방되지 않습니다.

이 약은 (심혈관 질환으로 인해) 활발한 성생활을 해서는 안 되는 사람에게는 금기입니다.

음경의 해부학적 변화가 있는 경우 주의해서 사용하십시오. 라벡스 복용 시 현기증, 시력 저하가 발생할 수 있으므로, 약물에 대한 신체의 개별적인 반응이 확립될 때까지 운전을 삼가야 합니다. 라벡스는 질산염이나 다른 일산화질소(NO)와 동시에 복용할 수 없습니다.

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부작용 Lavex

라벡스는 성교 약 1시간 전에 복용해야 하며, 권장 복용량은 50mg입니다. 약물에 대한 개인의 신체 반응을 고려하여 복용량을 100mg까지 늘리거나 25mg까지 줄일 수 있습니다. 라벡스는 위에서 언급했듯이 하루에 한 번만 복용해야 합니다. 음식과 함께 복용하면 약물의 효능에 영향을 미치며, 원하는 효과는 훨씬 늦게(정제 복용 후 약 2~3시간) 나타납니다.

라벡스는 협심증, 편두통, 빈맥, 심부전, 심장마비, 뇌혈관 혈전증, 심근병증, 방실 차단, 저혈압을 유발할 수 있습니다.

소화기계에서는 구내염, 소화불량, 구토, 구강건조증, 직장 출혈 등이 발생할 수 있습니다.

중추신경계는 두통, 운동실조, 떨림, 현기증, 불면증, 우울증, 반사감소, 감각저하 등의 반응을 보일 수 있습니다.

호흡기 계통에서는 후두염, 두드러기, 기침, 부비동염, 기관지염, 천식, 인두염 등이 발생할 수 있습니다.

또한, 단순포진, 피부염, 궤양, 가려움증 등 다양한 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

라벡스를 복용하면 결막염, 눈의 통증, 시력 장애, 백내장, 출혈, 방광염, 광선공포증, 요실금, 생식기 부종, 무오르가즘증, 얼굴 충혈, 비강 점막 부종 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

건강한 지원자를 대상으로 한 임상시험에서 권장 용량을 초과하여 복용했을 때 발열, 현기증, 두통, 저혈압, 시각 장애가 발생했습니다. 과다 복용 시에는 표준 치료가 시행됩니다. 투석(신장 기능을 부분적으로 대체하는 시술)은 실데나필의 체내 배설을 증가시키지 않습니다. 실데나필은 혈장 단백질에 능동적으로 결합하여 소변으로 배출되지 않기 때문입니다.

다른 약과의 상호 작용

라벡스를 발기부전 치료를 위한 다른 약물과 병용하여 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 이러한 유형의 상호작용에 대한 안전성과 효과는 연구되지 않았습니다.

살데나필과 리토나비르는 동시에 복용할 수 없습니다. 연구에 따르면 CYP3A4 억제제(에리스로마이신, 케토코나졸, 시메티딘)와 동시에 복용할 경우 실데나필의 배설량이 감소하는 것으로 나타났습니다.

제산제(수산화마그네슘/알루미늄)를 투여해도 실데나필의 생물학적 이용 가능성에 영향을 미치지 않았습니다.

동맥 고혈압 환자 중 암로디핀을 복용한 경우, 실데나필과의 상호작용 징후는 발견되지 않았습니다.

CYP 2C 9 억제제(와파린, 톨부타미드), CYP 2D6(항우울제), 티아지드계 약물, 티아지드 유사 이뇨제, ACE 억제제, 칼슘 길항제, 베타-아드레날린 수용체 차단제, CYP 450 대사 유도제(바르비투르산염, 리팜피신)는 약물의 약동학적 특성에 영향을 미치지 않았습니다.

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저장 조건

라벡스는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 직사광선을 피하고 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야 합니다.

특별 지시

라벡스를 복용하기 전에 심장학적 검사를 받아야 합니다.

이 약이 시판된 후, 협심증, 심근경색, 위 부정맥, 출혈성 뇌졸중, 관상동맥 돌연사 등 심각한 심장 질환 사례가 보고되었습니다. 이러한 부작용은 심장 질환이 있는 사람들에게서 나타났으며, 주로 성교 중 또는 직후에 발생했습니다. 최근 뇌졸중이나 심근경색을 경험한 환자에게는 이 약의 효과가 연구되지 않았으므로 처방되지 않습니다.

또한 위궤양이나 십이지장궤양이 악화된 사람은 이 약을 주의해서 복용해야 합니다.

라벡스를 복용하기 시작할 때, 약물에 대한 신체의 개별적인 반응을 파악하는 것이 필요합니다. 운전이나 기타 복잡한 메커니즘을 삼가야 합니다.

유통 기한

라벡스는 제조일로부터 2년간 그 효능을 유지하며, 보관 조건에 따라 달라질 수 있습니다. 유통기한이 지난 후에는 사용할 수 없습니다.

주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Lavex 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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