Levobact

Levobakt는 fluoroquinolones 범주의 인공 항균 약물입니다. 광범위한 항균 활동을합니다.

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적응증 레보 바크 타

Levofloxacin에 민감한 미생물의 작용으로 유발되는 경증 또는 중등도의 감염을 제거하는 데 사용됩니다.

• 급성기에 부비동염;
• 만성 형태의 악화 된 기관지염;
• 지역 사회 폐렴;
• 비뇨기관 부위에서 발생하는 합병증 ( 신우 신염 포함 );
• 피하 층 및 피부 표면의 감염성 병변.

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릴리스 양식

약물은 블리스 터 팩 내부에 10 개씩 0.5 또는 0.75 g의 용량을 갖는 정제로 제조됩니다.

약력학

이 약물은 빠른 살균 효과를 가지고 있는데, 두 번째 유형의 토포 이소 메라 아제 구조의 일부인 세균성 효소 인 DNA-gyrase를 억제함으로써 개발됩니다. 이로 인해 DNA 미생물의 대량 사슬이 파괴되고 그들의 분열 과정이 차단됩니다.

약물 활성의 범위는 그람 음성 미생물을 포함 종종 원내 감염의 발달을 자극 비 발효 세균을 포함한 양성이지만 또한, 비정형 박테리아 (hlamidofila 폐렴, C. 트라코마 티스, 또한 미코 플라스마 폐렴 Ureaplasma 및 레지오넬라 pnevmofila). 또한, 혐기성 균, 헬리코박터 파일로리 및 마이코 박테리아는 약물에 민감합니다.

다른 플루오로 퀴놀론과 마찬가지로 Levobakt는 스피로 첸에 영향을 미치지 않습니다.

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약동학

활성 성분의 절대 생체 이용률은 거의 100 %입니다. 약 30-40 %의 약물이 혈장 단백질과 합성됩니다.

하루 2 회 0.5g의 용량으로 약물을 경구 투여 한 후, 활성 성분의 예측 된 비 필수 누적이 기록된다.

물질의 단지 작은 부분 만 대사됩니다.

배설은 비교적 느립니다 (반감기는 6-8 시간). 취해진 부분의 85 % 이상이 신장의 도움으로 배설됩니다.

Levofloxacin의 정맥 내 투여 및 섭취로 인한 약물 동력학 변수에는 눈에 띄는 차이가 없습니다.

투약 및 투여

정제는식이에 구속되지 않고 구두로 복용하지만, 발생 된 감염의 심각성과 박테리아 병원균의 민감도를 감안할 때 구두로 복용합니다. 그 부분의 크기는 0.25-0.5g이며 하루에 1-2 번 사용합니다.

코스 기간은 병리학 과정에 따라 결정되지만 2 주를 초과 할 수 없습니다. 온도 안정화 또는 미생물 학적 연구로 박테리아 병원균의 파괴가 확인 된 후 적어도 48-72 시간의 기간 동안 치료를 계속할 필요가있다.

정맥 주사로, 약물은 의료 징후를 고려하여 투여됩니다 :

• 폐렴이있는 경우 - 1 일 2 회 0.5g.
• 비뇨기관에 영향을 미치는 감염 - 1 일 1 회 0.25g.
• 피하 조직 및 피부 표면에 영향을 미치는 감염의 경우 - 1 일 2 회 0.25g.

약물의 배설은 소변에서 발생하기 때문에 신장 결핍 환자는 CC 수준에 따라 용량을 조정해야합니다.

임신 레보 바크 타 중 사용

임산부에게 레보 바크트를 처방 할 수는 없습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 레보플록사신 또는 다른 퀴놀론과 관련된 내약성의 존재;
• 간질 발작;
• 플루오로 퀴놀론의 사용으로 인해 발생 된 건염에 대한 적응증의 징후;
• 여성 모유 수유.

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부작용 레보 바크 타

약물을 사용하면 종종 부작용이 나타납니다.

• 투여 부위의 과민증, 충혈 및 통증 징후뿐만 아니라 정맥염 (정맥 내 주입 포함);
• 설사 및 메스꺼움;
• 졸음과 두통의 감각;
• 빈 맥
• 혈장 내 ALAT 및 ASAT 요소의 활성 증가;
• 백혈구 감소증 또는 호산구 증가증.

다음 징후는 드뭅니다.

• 감광성 및 기관지 경련;
• 혈압 수치의 급격한 감소 (정맥 내 주사);
• 저혈당 발병;
• 감각의 외관;
• 정신병의 발생;
• 증식 성 tubulointerstitsialnogo 신염 또는 간염, 및 또한 혈액에 설사의 모양으로 명시된 대장염의 pseudomembranous 모양;
• 리부도 thrombocytopenia.

과다 복용

중독이 중추 신경계의 기능에 영향을 미치는 증상을 유발할 때 - 현기증, 혼란감, 정신병 및 발작 등.

징후 조치는 장애를 제거하는 데 사용됩니다. 투석 절차는 levofloxacin의 배설을 촉진하지 않습니다. 약에는 해독제가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Levofloxacin의 흡수는 마그네슘 또는 알루미늄 함유 제산제 및 철염을 함유 한 약물과 함께 사용하면 상당히 약화됩니다.

조심스럽게 Levobakt와 NSAIDs 및 theophylline과 같은 경련성 역치를 낮추는 약물을 병용하십시오.

프로 메 네시드 (probenecid)가 함유 된 시메티딘 (cimetidine)은 인체에서 약물의 제거를 약화시킵니다.

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저장 조건

Levobakt는 습기가 침투하지 않는 장소에 보관해야합니다. 온도는 25 ℃ 이하이다.

유통 기한

Levobakt는 약물 방출 후 3 년간 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

이 약은 18 세 미만의 사람에게는 사용되지 않습니다.

아날로그

유사체 약물 (또한 정맥 내 투여) Leflok, Levomak Levolet, 레보플록사신 Leflotsin 건강 등과 Fleksid Floksiumom Tavanik과 함께 또한 그러한 수단이다.