뇌하수체 호르몬의 부분적 (선택적) 결핍

뇌하수체 호르몬의 부분적 결핍은 뇌하수체의보다 일반적인 병리학의 발전을위한 초기 신호 일 수 있습니다. 환자는 뇌하수체에서 다른 호르몬의 결핍을 판단하기위한 검사를 받아야하며 뇌하수체 종양의 발견을위한 적절한 간격을 가진 터키 안장 영역을 시각화 중에 검사해야합니다.

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양식

고립 된 성장 호르몬 결핍증

성장 호르몬 (growth hormone, GH)의 고립 된 결핍은 뇌하수체 나 이나시즘의 많은 원인의 원인입니다. 그리고 구조적 GH 유전자 손상과 관련된 완전한 GH 결핍의 상 염색체 우성 유전 사례가 있지만 유전자 결함은 아마도 최소한의 경우 일 것입니다.

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고립성 성선 자극 호르몬 결핍증

고립 된 성선 자극 호르몬의 결핍은 남녀 모두에서 발생하고 차 성선 기능 저하증과 구별되어야한다. 일반적으로, 환자는 eunuchoid 체격을 제시한다. 주사제의 적자 이들 호르몬의 수준은 정상 느리거나 측정의 하한 반면 기본 저하증 환자, 황체 형성 호르몬 (LH)과 난포 자극 호르몬 (FSH) 호르몬의 수준을 상승했다. Hypogonadotropic 성선 기능 저하증의 대부분의 경우는 드문 경우 적자와 L T- 및 FSH, 그 중 하나의 장애 분비를 포함하지만. 고립 된 성선 자극 호르몬 결핍은 신체 과부하, 다이어트 장애 또는 신경 심리적 스트레스의 결과로 개발 보조 hypogonadotropic 무월경, 차별화해야합니다. 두 경우 모두 역사의 정제가와 진단에 도움이 될 수 있지만 그리고, 어떤 경우에는 감별 진단이 어려울 수 있습니다.

성선 자극 호르몬 분비 호르몬의 특이 결핍

특히 Kallmann 증후군 장애 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 (GnRH에) 중간 두개 안면 결함 상기 후각의 상부 또는 하부 구개열의 절단 및 색각의 손실과 관련된다. 학적 연구는 신경 개발의 초기 단계에서, 시상 하부의 중격-전핵 영역 마이그레이션 후 어느과 발전 셀 구조에서 원시 세포의 클러스터 형성, 특수 후각 placode [로컬 육화 배아 영양 층의 상피 개발의 GnRH를 생산하는 것으로 나타났다. 적어도 일부 경우에있어서, X 염색체 국소 질환 유전자 결함의 X - 결합 형태의 게놈 KALIG -1- (Kallmann의 증후군 간격 유전자 1)이 유전자가 신경 세포 이동을 용이하게 접착 단백질을 코딩하는, 발견 된 상기. 이 경우의 GnRH의 약속 도시되지 않는다.

고립 된 ACTH 결핍증

고립 된 ACTH 결핍증은 드뭅니다. 겨드랑이와 음부의 약점, 저혈당, 체중 감소, 털이 줄어든 것이 진단을 암시합니다. 혈장과 소변에서 스테로이드 호르몬 수치가 낮아 ACTH 치료시 정상으로 돌아옵니다. 다른 호르몬 결핍에 대한 단기간의 실험실 징후는 없습니다. 치료는 애디슨 병과 마찬가지로 코티솔 대체 요법입니다  .

뇌하수체의 갑상선 자극 호르몬 결핍 결핍 

고립 된 갑상선 자극 호르몬 결핍증 (TTG)은 갑상선 기능 항진증의 임상 징후가있을 때, 혈장 TSH 수치가 증가하지 않고 다른 뇌하수체 호르몬의 결핍이 없을 때 발생합니다. 효소 면역 측정법에 의해 측정 된 혈장 TSH 수준은 항상 정상 이하는 아니며 TSH 분비가 생물학적으로 비활성임을 나타냅니다.

Prolactin의 분리 된 결핍 

Prolactin의 격리 된 결핍증은 출산 후 수유를 중단 한 여성에게 거의 기록되지 않습니다. 낮은 수준의 프로락틴 (prolactin)이 기록되는데, 이는 흉막 자극 호르몬 (thyrotropin-releasing hormone) 검사와 같은 자극 후 자극적 인 검사 (도발 검사 실시) 후에 증가하지 않습니다. 이 경우 prolactin의 목적은 표시되지 않습니다.