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레보플록 신
최근 리뷰 : 23.04.2024
약력학
이 약물은 광범위한 항균 작용을합니다. Bactericidal 성질의 높은 발달 속도는 topoisomerase-2의 구조의 일부인 DNA gyrase 내에서 박테리아 효소의 활성 억제에 의해 보장됩니다. 그 결과 박테리아 DNA의 대량 구조가 파괴되고 분열 과정이 차단됩니다.
Levofloxacin에 의해 영향을받는 미생물 중 :
- 호기성 그람 (+) : 화농성 연쇄상 구균, 분변 형태 장구균은 금 용혈성 포도상 methy-S, 연쇄 구균의 C와 G 서브 그룹과 폐렴 구균의 peni-I / S와 스트렙토 형 agalactia /이 잡균 포도상 함께 포도상 methy-S 형성하고, R;
- 호기성 그람 (-) : 프로 인트 tsitrobakter, 엔테로 배설강 akinetobakterii 바우만 더욱이, Eikenella corrodens의 및 클레 브시 엘라의 oxytoca, 헤모필루스 AMPI-S / R, 폐렴 간균 박테리아 모건 엔테로 박터 아글와 대장균. 목록 또한 헤모필루스 parainfluenze, 프로테우스 mirabilis에, 비던 스튜어트, 모락 셀라 카탈리스의 B + / B-, Rettgera에 Providencia, 녹농균와 렐라 multotsida 세라 티아 martsestsens 테우스와 심상;
- 혐기성 박테리아 : fragilis bacteroids와 peptostreptokokki를 가진 clostridia perfringens;
- 기타 : 레지오넬라 뉴모 필러 스, 클라미디아 필리아 폐렴 및 클라미도 필리아 사이 타치 (mylamplasma pneumonia).
마약의 효과에 관한 불규칙한 감도는 다음과 같습니다.
- 에어로빅 그램 (+) : 용혈성 포도상 구균 메틸 -R;
- 에어로 그램 (-) : Bukholderia cepacia;
- 혐기성 균 : Bacteroides ovatus, Clostridium 및 Bacteroides vulgaris를 가진 사상균 균.
비교적 내성 Levoflotsina은 호기성 그람 (+)를 갖고 : S.aureus의 methy-R을.
약동학
Levoflotsin은 마약을 사용하는 순간부터 1 시간이 지난 후 혈장 Cmax 지수로 위장관 내에서 고속으로 거의 100 % 흡수됩니다. 물질의 절대 생체 이용률 값은 거의 100 %입니다. 50-600 mg 용량의 선형 약물 동태 학제 등록. 먹는 것은 약물 흡수에 약한 영향을 미칩니다.
약 30-40 %의 약물이 유장 단백질로 합성됩니다. 0.5 g의 0.5 배의 일일 투여 량으로 물질을 축적해도 심각한 임상 효과가 나타나지 않습니다. 미미한, 그러나 예기 한 약 축적은 0.5g의 부분의 2 배 매일 사용에 생기고 안정되어있는 배급 가치는 3 일 후에 나타난다.
0.5 g을 초과하는 경우 기관지 점막 내부의 약물의 Cmax 값은 기관지의 상피 분비량과 함께 각각 8.3 및 10.8 μg / ml이다. 폐 조직 안의 값은 대략 11.3 μg / ml입니다 (사용 시간으로부터 4-6 시간 후에 결정됨). 주류 약물은 잘 침투하지 않습니다.
0.15, 0.3 및 0.5 g의 1 회분의 투여 량으로부터 8-12 시간 동안 소변 내 약물의 평균 지수는 각각 44, 91 및 200 ㎍ / ml이다.
교환 절차는 실제로 노출되지 않습니다. 대사 산물은 소변으로 배출되는 약물의 양의 5 % 미만을 차지합니다.
플라스마로부터의 배설은 오히려 낮은 속도에서 일어난다 (성분의 반감기는 6-8 시간의 범위에서 변한다). 85 % 신장에서 배설.
투약 및 투여
약물의 일일 사용은 1-2 가지 용도로 수행해야하며 지속적인 음식 섭취와 관련이 없습니다. 약물은 씹지 않고 삼키고 일반 물로 씻어냅니다.
Levoflocin은 약물의 흡수를 감소시킬 수 있기 때문에 Fe 염과 Sucralfate 및 제산제를 함유 한 약물 사용 전후 적어도 2 시간 이상 섭취합니다. 전체 부위의 크기는 코스의 심각도와 감염 형태, 그리고 레보플록사신에 대한 원인균의 민감도에 따라 결정됩니다.
치료는 최대 2 주간 지속되어야합니다. 또한, 온도가 안정화 된 후 또는 미생물의 파괴 이후 (미생물 학적 분석에 의해 확인 된 바와 같이) 48-72 시간 후에, 치료 과정을 계속할 필요가있다.
다른 질병에 대한 용량 크기 :
- 부비동염의 급성 단계 - 10-14 일 동안 0.5g의 약물을 1 일 1 회 투여;
- 만성 기관지염의 악화 된 단계 - 7-10 일 기간에 0.25-0.5 g의 1 회 1 회 사용;
- 가정 폐렴 - 1 일 1-2 회, 레보플로 신 0.5g을 7-14 일 이내에 섭취하십시오.
- 비뇨기계 병변 (합병증이있는 경우) - 약 0.25g의 약물이 7-10 일 이내에 하루에 1 회 투여됩니다.
- 피부 병변 - 1 일 1-2 회, 1-2 주에 걸쳐 0.15-0.5 g의 약물을 사용하십시오.
첫날에 신장 활동에 문제가있는 사람 (50 ml / 분 미만의 QC 수준)은 약물의 전량을 복용해야하며 QC 표시를 고려하여 약물을 더 줄여야합니다. 이 그룹의 환자는 의학 전문가가 지속적으로 감독해야합니다.
임신 레보플록 신 중 사용
모유 수유 및 임신 중에는 사용이 금지되어 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
약물의 흡수는 Al- 또는 Mg- 함유 제산제 및 Fe 염을 포함하는 수단과 함께 사용하면 상당히 약화됩니다.
약물의 생체 이용률은 sucralfate와 병용 투여시 유의하게 감소 하였다. 그러므로 적어도 120 분의 간격을 주사 사이에 관찰해야합니다.
세심한주의를 기울여 레보플로 신은 신장 분비에 영향을 미치는 물질 (시메티딘 또는 프로 베네 시드)과 함께 처방됩니다. 이것은 특히 신장 기능 장애가있는 사람들에게 해당됩니다.
Levofloxacin과 함께 사용하면 사이클로스포린 성분의 반감기가 33 % 증가합니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "레보플록 신 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.