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레보플로신
최근 리뷰 : 04.07.2025

약력학
이 약물은 광범위한 항균 활성을 가지고 있습니다. 높은 살균 효과 발현 속도는 토포이소머라제-2 구조의 일부인 DNA 자이라제 내 박테리아 효소의 활성을 억제함으로써 보장됩니다. 그 결과, 박테리아 DNA의 체적 구조가 파괴되고 분열 과정이 차단됩니다.
레보플록사신의 영향을 받기 쉬운 미생물은 다음과 같습니다.
- 호기성 그람양성균(+): 화농성 연쇄상구균, 장내구균의 분변형, 황색포도상구균 메틸-S형, 이들과 함께 용혈성 포도상구균 메틸-S형, 무갈락티아형 연쇄상구균과 C형 및 G형 연쇄상구균, 폐렴구균 페니-I/S/R형.
- 그람(-) 호기성균: 시트로박터 프로인디(Citrobacter freundii), 엔테로박터 클로아케(Enterobacter cloacae), 아시네토박터 바우마니(Acinetobacter baumannii), 에이케넬라 코로덴스(Eikenella corrodens)와 함께 대장균(Escherichia coli), 클렙시엘라 옥시토카(Klebsiella oxytoca), 헤모필루스 인플루엔자 암피-S/R(Haemophilus influenzae ampi-S/R), 엔테로박터 아글로메란스(Enterobacter agglomerans)와 함께 폐렴간균(Klebsiella pneumoniae), 모건 간균(Morgan's bacilli). 이 목록에는 헤모필루스 파라인플루엔자(Haemophilus parainfluenzae), 프로테우스 미라빌리스(Proteus mirabilis), 프로비덴시아 스투아르티(Providencia stuartii), 모락셀라 카타랄리스 b+/b-(Moraxella catarrhalis b+/b-), 프로비덴시아 레트게리(Providencia rettgerii), 파스퇴렐라 물토시다(Pasteurella multocida)와 함께 프로테우스 불가리스(Proteus vulgaris), 그리고 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)과 함께 세라티아 마르세센스(Serratia marcescens)도 포함됩니다.
- 혐기성균: Bacteroides fragilis 및 Peptostreptococci를 포함한 Clostridia perfringens
- 기타: 레지오넬라 뉴모필라, 클라미도필라 뉴모니아, 클라미도필라 프시타치를 포함한 마이코플라스마 뉴모니아.
다음은 약물의 영향에 대한 민감도가 불규칙한 사람들입니다.
- 호기성 그람(+): 용혈성 포도상구균 메틸-R;
- 호기성 그람(-): Bukholderia cepacia;
- 혐기성 세균: Bacteroides ovatus를 포함한 박테리아 thetayotomicron, Bacteroides vulgaris를 포함한 Clostridium difficile.
호기성균 그람(+)은 레보플록사신에 내성을 가지고 있습니다: 황색포도상구균 메틸-R.
약동학
레보플록사신은 위장관에서 빠른 속도로 거의 100% 흡수되며, 약물 투여 후 1시간 후에 혈장 최대농도(Cmax)가 관찰되었습니다. 이 물질의 절대 생체이용률은 거의 100%입니다. 선형 약동학은 50~600mg 용량 범위에서 기록되었습니다. 음식물 섭취는 약물 흡수에 미치는 영향이 미미합니다.
이 약물의 약 30~40%는 유청 단백질을 통해 합성됩니다. 0.5g의 1일 1회 복용량으로 이 물질의 축적은 유의미한 임상적 효과를 나타내지 않습니다. 0.5g의 1일 2회 복용 시, 미미하지만 예측 가능한 수준의 약물 축적이 발생합니다. 3일 후에는 안정적인 분포값을 보입니다.
0.5g 이상의 용량에서 기관지 점막 내 약물의 Cmax 값은 기관지 상피 분비물과 함께 각각 8.3 및 10.8μg/ml입니다. 폐 조직 내 값은 약 11.3μg/ml입니다(투여 후 4~6시간 후 측정). 이 약물은 뇌척수액으로의 침투가 잘 이루어지지 않습니다.
0.15, 0.3 및 0.5g의 단일 복용량을 투여한 순간부터 8-12시간 동안 소변 중 약물의 평균 값은 각각 44, 91 및 200mcg/ml입니다.
실질적으로 대사 과정의 영향을 받지 않습니다. 대사 산물은 소변으로 배출되는 약물의 5% 미만을 차지합니다.
혈장에서의 배출은 비교적 느린 속도로 일어납니다(성분의 반감기는 6~8시간입니다). 85%는 신장을 통해 배출됩니다.
투약 및 투여
이 약은 식사와 관계없이 매일 1~2회 복용하십시오. 씹지 않고 삼키고 깨끗한 물로 씻어내십시오.
레보플록사신은 철염을 함유한 약물, 수크랄페이트, 제산제와 함께 복용할 경우 약물 흡수를 감소시킬 수 있으므로, 복용 전 또는 복용 후 최소 2시간 이상 간격을 두고 복용해야 합니다. 총 복용량은 감염의 심각도, 발생 형태, 그리고 병원균의 레보플록사신 감수성에 따라 결정됩니다.
치료는 최대 2주 동안 지속되어야 합니다. 또한, 온도가 안정되거나 미생물이 사멸된 시점(미생물학적 분석으로 확인됨)으로부터 48~72시간 동안 치료 과정을 계속해야 합니다.
다양한 질병에 따른 복용량:
- 급성 부비동염의 경우 - 10~14일 동안 0.5g의 약물을 하루 1회 투여합니다.
- 만성 기관지염 악화 - 7~10일 동안 0.25~0.5g을 하루 한 번 복용합니다.
- 가정 폐렴 – 7-14일 동안 0.5g의 레보플록사신을 하루 1-2회 복용합니다.
- 비뇨기계 손상(합병증 동반) - 7~10일 기간 내에 하루에 한 번 0.25g의 약물을 복용합니다.
- 피부 병변 – 1~2주 동안 0.15~0.5g의 약물을 1~2회 사용합니다.
신장 질환(CC 수치 50ml/분 미만)이 있는 환자는 첫날에 전체 용량을 복용하고, 이후 CC 수치를 고려하여 용량을 줄여야 합니다. 이 그룹의 환자는 전문의의 지속적인 모니터링을 받아야 합니다.
임신 레보플로신 중 사용
모유수유 및 임신 중에는 사용을 금지합니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "레보플로신 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.